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[发明专利]一种溴代芳基叠氮化合物的制备方法-CN201010276576.2无效
发明人：匡春香;金辉;王晓昆 -专利权人：同济大学
申请日： 2010-09-09 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： C07C247/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种溴代芳基叠氮化合物的制备方法。本发明以芳基叠氮化合物为原料，在无水三氯化铁存在下，在1，2-二氯乙烷溶剂中，与N-溴代丁二酰亚胺进行溴化反应，高效率地合成溴代芳基叠氮化合物。本发明方法合成的溴代芳基叠氮化合物，可用于医药、农药、功能材料等的合成。本发明方法具有原料易得、成本低廉、操作简单、反应条件温和等优点，易于工业化生产，有广阔的应用前景。
一种溴代芳基叠氮化制备方法

[发明专利]Ｎ－（３－（（芳基氨基）磺酰基－１Ｈ－１，２，４－三唑－５－基）胺的制法-CN94108582.1无效
发明人：理查德·Ｃ·克劳斯 -专利权人：道农业科学有限公司
申请日： 1990-11-05 - 公布日： 2000-01-05 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：通过５－氨基－３－巯基－１，２，４－三唑和氯氧化制备５－氨基－３－氯磺酰基－１，２，４－三唑。该方法的特征是，在用氯处理之前预先由硫醇形成二硫化物。５－氨基－３－氯磺酰基－１，２，４－三唑反应混合物可直接与取代苯胺反应，制得Ｎ－（３－（（芳基氨基）磺酰基）－１Ｈ－１，２，４－三唑－５－基）胺，后者可用作制造除草剂的中间体。
氨基磺酰基制法

[发明专利]5-氨基-3-氯磺酰基-1，2，4-三唑的制备方法-CN90108910.9无效
发明人：理查德·C·克劳斯 -专利权人：唐艾兰科公司
申请日： 1990-11-05 - 公布日： 1995-08-02 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：通过5-氨基-3-巯基-1，2，4-三唑的氯氧化制备5-氨基-3-氯磺酰基1，2，4-三唑。该方法的特征是，在用氯处理之前预先由硫醇形成二硫化物。5-氨基-3-氯磺酰基-1，2，4-三唑反应混合物可直接与取代苯胺反应，制得N-(3-((芳基氨基)磺酰基)-1H-1，2，4-三唑-5-基)胺，后者可用作制造除草剂的中间体。
氨基氯磺酰基制备方法

[发明专利]将化合物氟化的方法-CN201480061708.6有效
发明人： L·艾伦;M·桑福德;D·布兰德 -专利权人：美国陶氏益农公司;密歇根大学董事会
申请日： 2014-11-12 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： C07D213/803 文献下载
摘要：如下制备氟化的芳基或杂芳基底物的方法：将季铵氰化物和取代有至少一个氯、溴、磺酰基、或硝基的芳基或杂芳基底物混合，从而得到混合物，和将所述混合物和六氟苯混合，从而得到所述氟化的底物。
化合物氟化方法

[发明专利]一种芳基杂芳基嘧啶类HIV‑1逆转录酶抑制剂及其制备方法-CN201710106752.X在审
发明人：古双喜;卢欢欢;朱园园;巨修练;薛萍;张旬;肖婷;刘根炎 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2017-02-27 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种芳基杂芳基嘧啶类HIV‑1逆转录酶抑制剂及其制备方法，所述逆转录酶抑制剂为式(I)化合物或其可药用盐其中X为O、NH或S，与X通过亚甲基相连的杂芳基为2‑吡啶基、3‑吡啶基或4‑吡啶基。其制备方法如下1)制备2‑(对氰基苯胺基)‑4‑氯嘧啶溶液；2)将杂芳基甲醇或杂芳基甲胺或杂芳基甲硫醇与氢氧化钠加入溶剂中，在惰性气氛下搅拌得到碱性溶液，然后加入2‑(对氰基苯胺基)‑4‑氯嘧啶溶液并加热进行反应
一种芳基杂芳基嘧啶 hiv 逆转录抑制剂及其制备方法

[发明专利]一种N-芳甲基苯胺的α-氰化方法-CN201711392568.2在审
发明人：熊燕;虞淑晨;刘庆 -专利权人：重庆大学
申请日： 2017-12-15 - 公布日： 2019-06-25 - 主分类号： C07C253/00 文献下载
摘要：一种N‑芳甲基苯胺的α‑氰化方法。本法以各种N‑芳甲基苯胺衍生物为原料，三甲基硅氰作为氰化试剂，2，3‑二氯‑5，6‑二氰基‑1，4‑苯醌作为氧化剂在溶剂中反应后经浓缩、提纯的简单工艺而得成品。目的是针对现有的N‑芳甲基苯胺的氧化氰化方法的不足之处，提供一种新的合成方法。本方法采用价格低廉、低毒、易得的2，3‑二氯‑5，6‑二氰基‑1，4‑苯醌作为氧化剂，无金属离子催化，高效地实现了各种N‑芳甲基苯胺与三甲基硅氰的氧化氰化。
芳甲基氰化苯胺氧化剂三甲基硅氰苯醌氰基苯胺衍生物反应时间短无金属离子简单工艺氰化试剂生产安全溶剂提纯制备催化合成浓缩

[发明专利]一种1-(2-芳基茚基)二环己基膦及其制备方法和应用-CN201410552460.5有效
发明人：余广鳌;刘盛华;皮云宵;彭晖;陈友;连泽宇;孟通 -专利权人：华中师范大学
申请日： 2014-10-17 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：本发明提供一种在氯代或溴代芳烃和二苯胺的碳氮偶联反应中有良好催化作用的1-(2-芳基茚基)二环己基膦，其通式有如下几种：其制备方法是在高纯氮的条件下，以2-芳基茚为原料，通过与正丁基锂的反应得到的；本发明的有益效果为：化合物A,B,C,D,E,F能在空气中稳定存在；化合物D与二苄基丙酮钯构成的催化剂能催化各种氯代芳烃与二苯胺的反应，最高产率高达82％；能够催化大位阻溴代芳烃与二苯胺的反应，最高产率高达85％；能够催化氯代或溴代杂环芳烃与二苯胺的反应，最高产率达到62％。
一种芳基茚基环己基及其制备方法应用

[发明专利]一种室温下制备芳基硼酸酯的方法-CN201710995826.X有效
发明人：季红;易涛;张超;张建业;吴丽阳;蔡江红 -专利权人：广州医科大学
申请日： 2017-10-23 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种室温下制备式Ⅰ所示芳基硼酸酯的方法，将式Ⅱ所示的二硼类化合物和芳基卤代物在碱、氯(2‑二环己基膦基‑2',4',6'‑三‑异丙基‑1,1'‑联苯基)(2'‑氨基‑1，1'‑联苯‑2‑基)钯(II)催化剂、2‑二环己基磷‑2′,4′,6′‑三异丙基联苯配体的作用下在有机溶剂中于室温下反应0.5～8小时，经后处理得到相应的芳基硼酸酯。该方法反应条件温和、操作简便、适用范围广，且对芳基上的各种官能团兼容性好，高效经济，在室温常压条件下即可高收率制备芳基硼酸酯，适合于芳基硼酸酯的大量制备。DDA0001442493570000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="no" />其中R’代表带取代基的苯基、吡啶基、噻吩基、吲哚基、吡唑基、萘基中的任意一种。
一种室温制备硼酸方法

[发明专利]一种环状芳基钌金属配合物及其制备方法和应用-CN201710492711.9在审
发明人：刘红科;李季;张培培;王金涛;钱勇;苏志 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2017-06-23 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种环状芳基钌金属配合物，还公开了上述环状芳基钌金属配合物的制备方法将二氯芳基钌二聚体、1，4‑二(1‑咪唑‑亚甲基)‑2，3，5，6‑四甲基苯p‑bitmb配体以及溶剂分别加入到反应釜中，超声混合；再密封置于烘箱中，高温反应一段时间后冷却到室温；将制得的晶体过滤、洗涤、干燥得到环状芳基钌金属配合物。本发明制备方法制得的环状芳基钌金属配合物具有不对称的芳基钌金属配位端和咪唑盐N+‑C‑N+配位端，具有较强的阴离子识别能力，能够应用于进行阴离子识别或作为有机反应活化加氢催化剂，同时还可用于制备抗癌药物或抗癌药物组分
一种环状芳基钌金属配合及其制备方法应用

[发明专利]一种聚（芳基醚酮）的制备方法及聚（芳基醚酮）-CN202110935527.3有效
发明人：谢怀杰;平仕衡 -专利权人：吉林省中研高分子材料股份有限公司
申请日： 2021-08-16 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C08G65/40 文献下载
摘要：本发明提供一种聚(芳基醚酮)的制备方法及聚(芳基醚酮)，属于高分子材料技术领域。该方法将二苯甲酮类化合物或二酰氯类化合物、含羟基化合物和硼氢化钠在第一溶剂作用下混合均匀，加热到80～150℃除去所述第一溶剂后得到预混物；以得到的预混物作为反应底物，在150‑160℃下依次加入第二溶剂和碳酸盐，逐步升温反应，得到聚(芳基醚酮)。该方法得到的聚(芳基醚酮)颜色产物等级提高，将聚(芳基醚酮)产物注射为标准测试样板后，用色差仪进行色度测试，测得明度指数L*进行样品颜色的明暗度比较，聚(芳基醚酮)具有明度指数L*≥70的特点。
一种芳基醚酮制备方法

[发明专利]一种含3-芳基噁二唑结构的磺酰胺类衍生物及其制备方法和应用-CN202011065484.X有效
发明人：戴红;郑丹丹;黄雯;周逸开;成晓燕;张燕;施磊;张海军;李建华;周贝贝 -专利权人：南通大学
申请日： 2020-09-30 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种含3‑芳基噁二唑结构的磺酰胺类衍生物(I)及其制备方法和应用。通过含3‑芳基噁二唑‑5‑甲基胺(II)与磺酰氯(III)反应得到。所述一种含3‑芳基噁二唑结构的磺酰胺类衍生物对杂草有良好的除草作用，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的除草剂。
一种芳基噁二唑结构磺酰胺类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]2,3-二芳基环氧乙烷化合物及其制备方法-CN201510518351.6在审
发明人：彭新华;黄江峰 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2015-08-21 - 公布日： 2017-03-01 - 主分类号： C07D301/03 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,3-二芳基环氧乙烷化合物及其制备方法。将二芳基乙烯、亚氯酸钠、金属卤化物、有机溶剂加入到反应器中搅拌反应，TLC跟踪反应，用二氯甲烷萃取，合并有机层，水洗，无水Na2SO4干燥，抽滤，浓缩，经重结晶纯化后烘干得到2,3-二芳基环氧乙烷化合物本发明制备工艺简单，反应条件温和，快速安全且产率较高，合成的2,3-二芳基环氧乙烷化合物是一类用途极广的重要有机合成中间体和具有良好的功能材料性能的化工原料。
二芳基环氧乙烷化合物及其制备方法

[发明专利]烷硫基－和/或芳硫基－取代的二酮－二芳基－吡咯并吡咯的制备-CN99805156.X有效
发明人： Z·郝;A·C·罗查特;N·施勒德尔－特巴尔蒂 -专利权人：西巴特殊化学品控股有限公司
申请日： 1999-04-14 - 公布日： 2003-10-22 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及式Ia的烷硫基和/或芳硫基取代的二酮-二芳基-吡咯并吡咯(DPP)和式Ib的二硫桥连的双-二酮-二芳基-吡咯并吡咯(双-DPP)的制备，其中在式Ia中，G为被至少一个芳硫基或烷硫基取代的苯基，并且G1为G或碳环或杂环基，通过使卤芳基与硫醇或硫醇盐反应来进行，并且式Ib中G5为亚苯基，G6为G1但不为G，并且G7为亚烷基、亚环烷基或亚苯基，通过使两个卤代芳基与二硫醇或二硫醇盐反应来进行，其包括使硫醇或硫醇盐与式IIa卤代-二酮-二芳基-吡咯并吡咯(“卤代-DPP”)反应，其中G2为卤代芳基并且G3为G2或G1，或使二硫醇或二硫醇盐与两个式IIb的卤代-二酮-二芳基-吡咯并吡咯(“卤代-DPP”)反应，其中Hal为卤素如氟、氯、溴或碘，并且G6为G1，本发明还涉及新的DPP和双-DPP、含有根据本发明制备的式Ia的DPP的组合物以及它们的用途。
烷硫基芳硫基取代二芳基吡咯制备

[发明专利]一种芳基硅有机光电材料及其制备方法与应用-CN201910438096.2有效
发明人：陈润锋;职怡缤;李欢欢;蒋云波 -专利权人：南京邮电大学
申请日： 2019-05-24 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种芳基硅有机光电材料及其制备方法与应用，所述制备方法是将3‑溴‑9H咔唑与二苯基二氯硅烷在低温下反应，得到化合物双（3‑溴‑9H‑咔唑‑9‑基）二苯基硅烷中间体，再将中间体与正丁基锂反应，然后加入氯代三苯基硅烷，制得芳基硅有机光电材料DSiDCzSi。本发明易于纯化，合成产率高，具有良好的热稳定性、溶解性及成膜性，同时还具有较高的三线态能级；此外，利用本发明芳基硅有机光电材料制备的溶液处理的电致发光器件，具有较高的外量子效率、较低的启亮电压以及稳定的电致发光性能，本发明对发展低成本且高效稳定的有机发光二极管具有重要意义。
一种芳基硅有机光电材料及其制备方法应用

[发明专利]从N－[1－氯－1－(全氟烷基)甲基]亚氨芳基氯化合物制备2－芳基－5－(全氟烷基)吡咯化合物的方法-CN00104110.X无效
发明人： V·卡梅沃恩 -专利权人：美国氰胺公司
申请日： 2000-03-09 - 公布日： 2000-09-27 - 主分类号： C07C251/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种从N－[1－氯－1－(全氟烷基)甲基]亚氨芳基氯化合物制备2－芳基－5－(全氟烷基)吡咯的方法。2－芳基－5－(全氟烷基)吡咯化合物可用来防治昆虫和螨虫,并还可用来制备其它杀虫的芳基吡咯化合物。另外,本发明还提供了用作制备芳基吡咯化合物中的中间产物的化合物。
烷基甲基亚氨芳基氯化制备芳基吡咯化合物方法

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