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[发明专利]一种异吲哚酮螺异色烯类化合物及其合成方法-CN202310592975.7在审
发明人：金海善;梁偲偲 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2023-05-24 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07D491/107 文献下载
摘要：一种异吲哚酮螺异色烯类化合物的合成方法，包括，向3‑芳基‑3‑羟基异吲哚酮和碳酸亚乙烯酯的二氯乙烷混合物中加入二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体、六氟锑酸银和醋酸银，于60度搅拌反应，2小时后本发明的合成方法通过芳环的原子经济型碳氢活化反应构建了含有碳碳双键的六元氧杂螺环异吲哚骨架，工艺简单，原料廉价易得，反应时间短，产率良好；底物适用范围广，以3‑芳基异吲哚酮为底物，异吲哚环的氮上无保护基团即可反应
一种吲哚酮螺异色烯类化合物及其合成方法

[发明专利]三苯甲基氯的回收-CN200780050905.8有效
发明人：安妮·努南;史蒂文·舍雷尔;托马斯·K·赫顿;托马斯·奥康纳;尼古拉斯·弗农 -专利权人：塔特和莱利技术有限公司
申请日： 2007-12-04 - 公布日： 2010-01-13 - 主分类号： C07C17/38 文献下载
摘要：从蔗糖衍生过程中回收三芳基甲基卤的方法包括以下步骤：(a)形成混合物，其包含：1)三芳基甲基化的蔗糖衍生物，其在三氯半乳蔗糖上含有至少一个三芳基甲基取代基和至少一个酰基取代基；2)三芳基甲基化的蔗糖酯副产物；和3)胺；(b)从步骤(a)的产物中分离i)所述三芳基甲基化的蔗糖衍生物，和ii)包含所述三芳基甲基化的蔗糖酯副产物和所述胺的混合物；(c)从步骤(b)ii)的混合物中移除所述胺；(d)使步骤(c)的产物与卤化氢接触，以使三芳基甲基断裂，从而形成粗制三芳基甲基卤组分；(e)使所述粗制三芳基甲基卤组分与卤化氢接触，以形成纯的三芳基甲基卤组分；和(f)从步骤(e)的产物中回收所述三芳基甲基卤。
苯甲基回收

[发明专利]1－芳基－4－氨基甲酰基四唑啉酮的制备方法-CN96120142.8无效
发明人：Ｒ·兰施;Ｕ·施特尔策;Ｃ·卡泽 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1996-09-20 - 公布日： 2001-01-10 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：除莠活性的下式（Ⅰ）１－芳基－４－氨基甲酰基四唑啉酮（式中Ａｒ、Ｒ1和R2的定义见说明书)用下述方法能以良好的收率和高纯度获得使通式（Ⅱ）１－芳基四唑啉酮在稀释剂存在下在０—１５０℃之间的温度与光气反应（“第一操作步骤”），并将所生成的（新）式（Ⅲ）１－芳基－４－氯羰基四唑啉酮在稀释剂存在下，若合适，在另外的碱性化合物存在下，在－２０—＋１００℃之间的温度与通式（Ⅳ）胺反应（“第二操作步骤”）
芳基氨基甲酰基四唑啉酮制备方法

[发明专利]含酚酞结构聚芳醚腈砜及其制造方法-CN98112052.0无效
发明人：唐安斌;朱蓉琪;蒋启泰;周宗孝;蔡兴贤 -专利权人：四川联合大学
申请日： 1998-06-05 - 公布日： 2002-09-18 - 主分类号： C08G75/23 文献下载
摘要：一种含酚酞结构聚芳醚腈砜及其制备方法，其特点是在大分子主链结构上含有酚酞芳醚砜结构单元，并含有氰基侧基。所用单体为二卤代苯甲腈，二氯二苯砜及酚酞，二羟基二苯砜，反应在非质子极性溶剂、脱水剂、碱金属碳酸盐存在下进行。产物具有较高的分子量和耐热性，属特种工程塑料，可用作渗透膜材料和绝缘材料。
酚酞结构聚芳醚腈砜及其制造方法

[发明专利]吡啶钯高效催化制备二芳基酮化合物的方法-CN201910860210.0有效
发明人：高子伟;姚彦秀;张刊;张伟强;孙华明 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2019-09-11 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07B41/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡啶钯高效催化制备二芳基酮化合物的方法，以芳基苯硼酸、碘苯类化合物和一氧化碳作为原料，碳酸钾或氢氧化钾为碱、吡啶钯或3‑氯吡啶钯为催化剂，高效、高产率制备二芳基化合物。本发明所用催化剂用量少和催化活性高、对空气稳定，操作简单，反应时间短，原子经济性高，为二芳基酮化合物物的制备开辟了低成本的且绿色高效的途径，具有广阔的应用前景。
吡啶高效催化制备二芳基酮化合物方法

[发明专利]一种α,β-不饱和硫酯化合物的制备方法-CN202210514740.1在审
发明人：祁昕欣;霍永旺;吴小锋 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2022-05-11 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07C327/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种α,β‑不饱和硫酯化合物的制备方法，包括如下步骤：将(1,1’‑双(二苯基膦)二茂铁)二氯化镍，4,4’‑二叔丁基‑2,2’‑联吡啶，羰基钼、碳酸铯、水、烯基三氟甲磺酸酯以及芳基磺酰氯于以芳基磺酰氯作为硫源，同时以羰基钼既作为羰基来源又作为还原剂，可根据实际需要合成多种α,β‑不饱和硫酯化合物，底物官能团容忍范围广，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。
一种不饱和酯化制备方法

[发明专利]一种含吡啶酮的多取代吲嗪类化合物及其制备方法和应用-CN202210305460.X有效
发明人：张建康;祝华建;邵加安;曹宇;张翀 -专利权人：浙大城市学院
申请日： 2022-03-25 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要："drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />所述R1为各种取代的苯基、萘基、杂环芳基和脂肪烃，R2为氢原子、甲基，X为氧原子、苯环上有各种取代基的芳胺。本发明还同时公开了上述一类化合物的制备方法，将邻氯吡啶盐与碱溶解在溶剂中，搅拌，直至邻氯吡啶盐反应完毕，邻氯吡啶盐在相应碱的作用下自身发生环化反应以及邻氯吡啶盐和苯环上有各种取代基的芳胺在相应碱的作用下生成含吡啶酮的多取代吲嗪类化合物
一种吡啶取代吲嗪类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种α-芳基-β-氯代酰胺的合成方法-CN202210699242.9在审
发明人：姬小趁;吴心壮;黄华文 -专利权人：湘潭大学
申请日： 2022-06-20 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07C233/11 文献下载
摘要：本发明涉及一种α‑芳基‑β‑氯代酰胺的合成方法。本发明在光催化剂及蓝光促进下，在氩气氛围中，将N‑芳基磺酰甲基丙烯酰胺和氯化物转化为α‑芳基‑β‑氯代酰胺类物质，制得分子结构稳定，化学性质优良。
一种芳基氯代酰胺合成方法

[发明专利]2-亚胺-9-芳基取代的邻菲啰啉与其铁络合物的制备方法及其应用-CN202110243705.6在审
发明人：朱守非;孙伟;胡梦阳;李明朋;黄强 -专利权人：南开大学
申请日： 2021-03-08 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及2‑亚胺‑9‑芳基取代的邻菲啰啉与其铁络合物的制备方法及其应用。具体的讲是以2，9‑二氯邻菲啰啉与芳基硼酸进行Suzuki偶联反应制备9‑芳基取代的邻菲啰啉中间体，经过后续的Stille偶联、水解、缩合等反应最终得到2‑亚胺‑9‑芳基取代的邻菲啰啉配体，将其与氯化亚铁进行络合反应该邻菲啰啉铁络合物在添加剂存在下，能够催化1，3‑共轭二烯与硅烷的硅氢化反应，得到高烯丙基硅化合物，表现出很高的活性和选择性，特别是对于芳基取代的1，3‑共轭二烯的硅氢化，给出优于其它已知金属催化剂的1
亚胺取代邻菲啰啉与其络合物制备方法及其应用

[发明专利]氨基取代的二芳基[a,d]环庚烯类似物作为毒蕈碱激动剂的用途及神经精神疾病的治疗方法-CN201010238915.8无效
发明人：弗艾迪瑞克·艾克;罗杰·奥尔森;乔尔根·奥哈尔森 -专利权人：阿卡蒂亚药品公司
申请日： 2004-12-21 - 公布日： 2011-02-02 - 主分类号： C07D267/20 文献下载
摘要：氨基取代的二芳基[a,d]环庚烯类似物作为毒蕈碱激动剂的用途及神经精神疾病的治疗方法，本申请公开了氯氮平的类似物及其可药用盐、酯、酰胺，或其前药；合成该类似物的方法；以及使用该类似物治疗神经精神疾病的方法在一些实施方案中，该类似物为氨基取代的二芳基[a，d]环庚烯。
氨基取代二芳基庚烯类似物作为毒蕈激动剂用途神经精神疾病治疗方法

[发明专利]1,4－二氢－2H－3,1－苯并噁嗪－2－酮的有效合成方法-CN98802445.4无效
发明人： L·F·弗雷;R·D·蒂耶尔;E·J·J·格拉波夫斯基 -专利权人：麦克公司
申请日： 1998-02-09 - 公布日： 2001-10-31 - 主分类号： C07D265/18 文献下载
摘要：本发明公开了采用氨基醇中间体和烷基或芳基氯甲酸酯和碱的环化反应得到化合物（－）－６－氯－４－环丙基乙炔基－４－三氟甲基－１，４－二氢－２Ｈ－３，１－苯并__嗪－２－酮，也称为ＤＭＰ－２６６，一种逆转录酶抑制剂的有效制备方法
有效合成方法

[发明专利]制备取代的哌啶的方法-CN99117531.X无效
发明人： B·罗里;R·施米德;E·威伊拉 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 1999-08-09 - 公布日： 2004-08-11 - 主分类号： C07D211/44 文献下载
摘要：本发明涉及制备式1化合物或其盐的方法，其特征在于，该方法包括：a)式2化合物的硼氢化，式中，A是亚芳基；R¹是-C^*R³R⁴R⁵；R²是-O-烷基、-O-环烷基、-O-烯基、-O-芳基、-O-芳烷基、-O-芳烷氧基烷基、-O-烷基磺酰基、-O-芳基磺酰基、氯、溴或碘；R³是氢；R⁴是芳基；R⁵是烷基、环烷基、芳基、烷氧基烷基或羟基烷基；且其中C^*是不对称碳原子；b)任选接下来分离所需的立体异构体
制备取代哌啶方法

[发明专利]制备碳酸二芳基酯的方法-CN201580030900.3有效
发明人： K-H.克勒;R.莱贝里希;K.哈伦贝格尔;K.克雷默;F.利普斯基;H.卡尼斯;G.德内克;J.范登艾恩德;W.索姆霍姆 -专利权人：科思创德国股份有限公司
申请日： 2015-05-05 - 公布日： 2019-07-19 - 主分类号： C07C68/02 文献下载
摘要：本发明涉及在作为催化剂的至少一种任选取代的吡啶或其盐酸盐存在下由单酚和光气或氯甲酸芳基酯制备碳酸二芳基酯的方法，及其回收和再循环到该方法中。
制备碳酸二芳基酯方法

[发明专利]芳胺氮芥衍生物N;N-二（2-氯乙基）-N′-乙酰基-1;4-苯二胺及其制备方法-CN201611024707.1有效
发明人：李春荣;李发明;邓红章;郭靖茹;王广华;姬雨 -专利权人：长安大学
申请日： 2016-11-16 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： C07C233/43 文献下载
摘要：本发明具体公开了芳胺氮芥衍生物N,N‑二(2‑氯乙基)‑N′‑乙酰基‑1,4‑苯二胺的结构式；及其制备方法：首先制备N,N‑二(2‑氯乙基)‑1,4‑苯二胺；然后将N,N‑二(2‑氯乙基)‑1,4‑苯二胺、二氯甲烷和三乙胺装入反应器中，冰水浴冷却，搅拌，并向反应器中滴加乙酰氯和二氯甲烷的混合溶液，滴加完成后，撤掉冰水浴，室温反应2‑14小时，反应完全后，洗涤、干燥、蒸馏，对蒸馏后的滤饼进行纯化，即得。本发明的芳胺氮芥衍生物在具有增强氮芥治疗指数的前提下，可以有效降低氮芥的毒副作用，同时兼具杀菌、消炎的疗效，以达到降低病人化疗后因免疫力下降而引起的并发症的风险。
芳胺氮芥衍生物乙基乙酰苯二胺及其制备方法

[发明专利]纯化2－芳基－3，3－双（羟基芳基）苯并[c]吡咯酮的方法-CN200680051056.3有效
发明人：巴拉克里什南·加尼森;普拉迪普·J·纳德卡尼;S·A·库马;G·V·拉马纳拉亚南;苏雷什·尚马盖姆;格拉姆·基尚;拉文德拉·V·辛格 -专利权人：通用电气公司
申请日： 2006-12-12 - 公布日： 2009-02-04 - 主分类号： C07D209/46 文献下载
摘要：纯化2－芳基－3，3－双(羟基芳基)苯并[c]吡咯酮化合物的方法包括：使粗的2－芳基－3，3－双(羟基芳基)苯并[c]吡咯酮化合物与纯化剂接触，从粗的2－芳基－3，3－双(羟基芳基)苯并[c]吡咯酮中除去2－芳基－3－(氨基芳基)－3－(羟基芳基)苯并[c]吡咯酮化合物，并产生含小于200ppm2－芳基－3－(氨基芳基)－3－(羟基芳基)苯并[c]吡咯酮化合物的纯化的2－芳基－3，3－双(羟基芳基)苯并纯化剂选自酸性物质，有机酰氯，有机酸酐，或其组合。2－芳基－3－(氨基芳基)－3－(羟基芳基)苯并[c]吡咯酮化合物具有化学式(I)：其中每一R¹独立地选自烃基、硝基和卤素原子；“a”是整数0－4；以及Ar¹纯化的2－芳基－3，3－双(羟基芳基)苯并[c]吡咯酮具有低的颜色，且可用于制备聚合物，例如具有浅颜色的聚碳酸酯。该聚碳酸酯可用于生产制品。
纯化芳基羟基吡咯方法