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[发明专利]一种氯代双烷/芳烃基二甲基羟丙基双胺及其制备方法-CN201310231685.6无效
发明人：杨锌荣 -专利权人：杨锌荣
申请日： 2013-06-13 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C07C215/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型高效双烷基ㄚ型阳离子表面活性剂氯代双烷/芳基二甲基羟丙基双胺的制备方法，具体为：以烷/芳基二甲基叔胺的一种或几种为底物与滴加的环氧氯丙烷及无机酸HCl，在15-120℃温度条件下，于水或有机溶剂介质中反应约
一种氯代双烷芳烃甲基丙基及其制备方法

[发明专利]二芳基吡唑苯胺类化合物的制备及其在结肠癌治疗中的应用-CN201210037916.5无效
发明人：朱海亮;卢翔;李蹊;杨先辉 -专利权人：南京大学
申请日： 2012-02-20 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：二芳基吡唑苯胺类化合物，其特征是它有如下通式：R1为：4-氯、硝基、甲基、甲氧基。R2为：4-溴、氯、甲氧基、氧乙基。本发明的二芳基吡唑苯胺类衍生物抑制HCT116增殖的作用。因此本发明的吡唑啉衍生物可做潜在的抗结肠癌药物。本发明公开了其制法。
二芳基吡唑苯胺化合物制备及其结肠癌治疗中的应用

[发明专利]一种合成二芳基硅基甲烷的方法-CN202310056227.7在审
发明人：曾小明;罗美明;凡飞 -专利权人：四川大学
申请日： 2023-01-18 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种铬催化合成二芳基硅基甲烷化合物的方法，该方法以廉价易得的金属铬盐为催化剂，芳基格氏试剂为芳基供体，氯硅烷为硅基源，醚为溶剂，将苄基吡啶醚在0～70℃搅拌反应1～24小时，生成相应的二芳基硅基甲烷化合物
一种合成二芳基硅基甲烷方法

[发明专利]一种利用一氯均三嗪芳胺磺酸改性海藻酸钠的方法-CN201510844193.3有效
发明人：王莉莉;杨雷;沈一峰;王先成 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2015-11-26 - 公布日： 2017-08-15 - 主分类号： C08B37/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用一氯均三嗪芳胺磺酸改性海藻酸钠的方法，包括先将三聚氯氰和芳胺磺酸在温度0～5℃进行第一步反应，然后再补充加入芳胺磺酸在温度30～50℃进行第二步反应生成一氯均三嗪芳胺磺酸；先将一氯均三嗪芳胺磺酸和碳酸钠水溶液混合，然后加入到海藻酸钠水溶液中进行改性，调节反应液pH 10～11，温度80～100℃，搅拌处理30～90分钟，得到一氯均三嗪芳胺磺酸改性海藻酸钠水溶液；经后处理得到一氯均三嗪芳胺磺酸改性海藻酸钠。本发明采用一氯均三嗪芳胺磺酸对海藻酸钠糊料进行化学改性，封闭C2、C3位羟基，屏蔽与活性染料活性基间的化学成键反应，提高印制织物的表面得色量。
一种利用一氯均三嗪芳胺磺酸改性海藻方法

[发明专利]酞菁-芳基钌化合物及其制备方法和用途-CN201610950316.6有效
发明人：苏炜;李培源;肖琦;黄珊 -专利权人：广西师范学院
申请日： 2016-10-26 - 公布日： 2018-10-12 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种酞菁‑芳基钌化合物，为一氯化一氯一β‑一羧基缩二乙胺‑酞菁一甲基异丙基苯合钌(Ⅰ)。本发明还公开了酞菁‑芳基钌化合物的制备方法，包括：1)将RuCl3·xH2O和γ‑松油烯溶于无水乙醇中，加热回流，静置析出得到二氯化二氯‑二‑甲基异丙基苯合二钌(II)；2)取β‑一羧基‑酞菁和乙二胺溶于DMF溶液，氮气保护下80℃反应后，静置析出得到β‑一羧基缩二乙胺‑酞菁；3)将β‑一羧基缩二乙胺‑酞菁和二氯化二氯‑二‑甲基异丙基苯合二钌(II)溶于无水乙醇，加热搅拌回流，反应完成后把溶液蒸发剩2ml液体，加入正己烷，析出红色晶体，即为一氯化一氯一β‑一羧基缩二乙胺‑酞菁一甲基异丙基苯合钌(II)。本发明还公开了酞菁‑芳基钌化合物的用途。
酞菁羧基甲基异丙基苯钌化合物氯化二乙胺芳基析出无水乙醇一氯制备氮气保护红色晶体加热搅拌松油烯乙二胺正己烷后把蒸发

[发明专利]由取代的芳基胺转化为芳基偶氮甲基砜的方法-CN201911350838.2在审
发明人：邱頔;连畅;毛金山;岳广禄 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C07C381/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种由取代的芳基胺转化为芳基偶氮甲基砜的方法，方法包括以下步骤：将芳基胺、亚硝酸钠和四氟硼酸水溶液混合均匀，在0‑5℃下反应1～2小时，过滤以去除水，得到固体的芳基重氮盐，再将所述芳基重氮盐、甲基亚磺酸钠和溶剂混合均匀，在0‑5℃下反应8～12小时，过滤以去除不溶固体，浓缩过滤所得滤液，以通过重结晶得到固体的芳基偶氮甲基砜，本发明直接采用四氟硼酸水溶液中的水作为第一步的反应溶剂，以及采用1,2‑二氯乙烷作为第二步的溶剂，能够很好的改进目前芳基偶氮甲基砜制备方法产率较低的问题。
取代芳基胺转化偶氮甲基方法

[发明专利]聚亚芳基硫醚/液晶聚合物合金和包括其的组合物-CN201280051579.3有效
发明人：骆蓉;赵新宇;P·C·云 -专利权人：提克纳有限责任公司
申请日： 2012-09-18 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C08L81/02 文献下载
摘要：描述了聚亚芳基硫醚/液晶聚合物合金以及形成聚亚芳基硫醚/液晶聚合物合金的方法。根据包括在一步或两步工艺中使用反应性官能化二硫化物化合物和液晶聚合物熔体加工聚亚芳基硫醚的熔体加工方法形成聚亚芳基硫醚/液晶聚合物合金。以化学计算量添加反应性官能化二硫化物化合物以与部分聚亚芳基硫醚反应。熔体加工形成聚亚芳基硫醚/液晶聚合物共聚物，其为合金中的增容剂。聚亚芳基硫醚/液晶聚合物合金可以提供具有优异的强度特征的低氯含量产品。
聚亚芳基硫醚液晶聚合物合金包括组合

[发明专利]一种叔丁基聚芳醚酮树脂及其制备方法-CN201910716658.5在审
发明人：刘勇军;钟鸣;宋琤;盛寿日;刘晓玲;宋才生 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2019-08-05 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种叔丁基聚芳醚酮树脂及其制备方法，具体以4,4’‑二氟二苯甲酮或1,4‑二（4‑氟苯甲酰基）苯等芳二卤和邻叔丁基苯酚为原料制备叔丁基芳醚单体，然后再与对苯二甲酰氯或间苯二甲酰氯等酰氯单体通过亲电取代缩聚反应制备具有叔丁基侧基聚芳醚酮树脂本发明制备的叔丁基聚芳醚酮树脂具有良好的耐热性，溶解性和成膜性及优异的机械力学性能，且叔丁基可以进一步功能化，相对商品化的聚芳醚酮树脂具有更加低廉的价格，应用领域广泛。
叔丁基聚芳醚酮树脂制备耐热性对苯二甲酰氯二氟二苯甲酮机械力学性能间苯二甲酰氯邻叔丁基苯酚氟苯甲酰基亲电取代缩聚反应原料制备成膜性功能化侧基芳醚酰氯商品化

[发明专利]包含氟乙烯基醚官能化芳族部分的芳族聚酰胺膜-CN201080068820.4无效
发明人： N.E.德里斯戴尔;K.G.莫罗伊;F.内德伯格;J.M.波利诺;J.C.里特 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 2010-09-23 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： C08J5/18 文献下载
摘要：本发明提供了芳族聚酰胺聚合物、由所述聚合物制成的膜以及制备所述膜的方法，所述聚合物包含氟乙烯基醚官能化芳族二甲酰氯与芳族二胺的缩合产物重复单元。
包含乙烯基官能化芳族部分聚酰胺

[发明专利]2-（2-氯-5-磺酰基）苯氧基吡啶类化合物的制备方法-CN201610859421.9有效
发明人：李刚;杨素玲;邢云;赵丰;吕允贺;朱彪 -专利权人：安阳师范学院
申请日： 2016-09-29 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： C07D213/643 文献下载
摘要：2‑（2‑氯‑5磺酰基）苯氧基吡啶类化合物的制备方法，采用的2‑苯氧基吡啶类化合物与芳基磺酰氯反应，将2‑苯氧基吡啶类化合物、芳基磺酰氯、催化剂以及溶剂直接加入反应装置中，在氮气下反应，搅拌加热温度至100℃‑130℃，反应24小时，分离产物得到2‑（2‑氯‑5磺酰基）苯氧基吡啶类化合物。本发明通过一步反应即可在芳环上引入两个不同的官能团，与传统工艺相比，简化了制备步骤，缩短了制备时间。
磺酰基苯氧基吡啶化合物制备方法

[发明专利]一种喹啉不对称转移氢化方法-CN202211127057.9在审
发明人：游恒志;袁枫;卿晶;廖竞远;贾雪雷;陈凯;陈芬儿 -专利权人：哈尔滨工业大学（深圳）;深圳市中核海得威生物科技有限公司
申请日： 2022-09-16 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C07D215/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种喹啉不对称转移氢化方法，反应底物为2‑芳基取代喹啉，反应通式和反应条件如下：式中：反应底物中R为苯基、萘基、3‑甲氧基苯基、3‑噻吩基、4‑联苯基、4‑甲氧基苯基中的任意一种；还原剂：二氢吡啶；溶剂：三氯甲烷或二氯甲烷中的任意一种。该方法通过使用自负载型手性磷酸催化剂，在二氢吡啶/三氯甲烷体系、或二氢吡啶/二氯甲烷体系中，实现了2‑芳基取代喹啉的不对称转移氢化，其产物的产率高达96％，对映选择性可达到95％ee。
一种喹啉不对称转移氢化方法

[发明专利]一种N‑取代四氢吡咯衍生物的合成新方法-CN201610890125.5在审
发明人：王志宏;胡珊珊;霍焱 -专利权人：南开大学
申请日： 2016-10-12 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： C07D295/023 文献下载
摘要：本发明涉及N‑取代四氢吡咯衍生物，具体为N‑芳基四氢吡咯，N‑芳基2‑甲基四氢吡咯，它们具有如下的化学结构通式其中Ar为苯基，4‑甲基苯基，4‑氟代苯基，4‑氯代苯基，2‑氯代苯基，3‑硝基苯基，2，4‑二氟代苯基，2，6‑二氯代苯基或3，5‑二氯代苯基。
一种取代吡咯衍生物合成新方法

[发明专利]1，5-二芳基吡唑抗炎剂的配向合成-CN92111454.0无效
发明人： W·V·麦里 -专利权人：邻位药品公司
申请日： 1992-09-26 - 公布日： 1993-04-21 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备1，5-二芳基吡唑抗炎剂的方法。将6-芳基-4，6-二氧代己酸用乙酐或乙酰氯处理，得到烯醇内酯，将其加入甲基羟基胺中得到二酮异羟肟酸。然后，该二酮异羟肟酸用4-甲氧基苯肼盐酸盐处理，得到1，5-二芳基吡唑。还公开了该合成路线中的新的中间化合物。
二芳基吡唑抗炎剂合成

[发明专利]二肽基肽酶抑制剂的碘代制法、氯代、碘代中间体及制法-CN201210508645.7有效
发明人：钟朝斌;王学超;杜勇华;张斌;朱学军;肖桂平;李伯刚;姬建新 -专利权人：成都地奥制药集团有限公司
申请日： 2012-12-03 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明提供一种二肽基肽酶抑制剂的碘代制法、氯代、碘代中间体及制法。本发明通过在有机溶剂中使中间体氯代化合物经过碘代反应，然后通过碘代化合物制备得到式I表示的化合物及其盐作为二肽基肽酶抑制剂，其中，R1为芳基、杂芳基和烷基，或者被取代基碳原子数为C1-C8的烷基或烷氧基取代的芳基、杂芳基和烷基，X为碳原子数为C1-C8的亚烷基。
二肽肽酶抑制剂制法中间体

[发明专利]制备2－芳基－5－(全氟烷基)吡咯化合物的方法-CN99102197.5无效
发明人： V·卡门斯瓦兰 -专利权人：美国氰胺公司
申请日： 1999-02-09 - 公布日： 1999-12-15 - 主分类号： C07D207/34 文献下载
摘要：本发明提供了由N－(芳基亚甲基)－1－氯－1－(全氟烷基)甲胺化合物制备2－芳基－5－(全氟烷基)吡咯化合物的方法。2－芳基－5－(全氟烷基)吡咯化合物对控制昆虫和螨有用，还可用于制备其它杀虫剂和杀螨剂化合物。另外，本发明提供了用作制备吡咯化合物的中间体的N－(芳基亚甲基)－1－氯－1－(全氟烷基)甲胺化合物。
制备芳基烷基吡咯化合物方法