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[发明专利]七甲川吲哚类花菁染料IR-61在制备抑制病菌生长的药物中的应用-CN202110800702.8在审
发明人：史春梦;王钰;李会娟;谭旭;陈泽林;隆磊;罗圣霖 -专利权人：中国人民解放军陆军军医大学
申请日： 2021-07-15 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： A61K31/404 文献下载
摘要：细菌电镜实验证明花菁染料IR‑61在细菌生长过程中会破坏其细胞壁，使细胞壁形态发生变化，菌落周围出现透明降解圈，实现对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌及大肠杆菌的抑制。
七甲川吲哚类花菁染料 ir 61 制备抑制病菌生长药物中的应用

[发明专利]一种基于“HCA+”的菌落拉曼光谱快速挑选方法-CN202310523753.X在审
发明人：李新立;洪喜;赵银苹;刘闯;张凯凯 -专利权人：长光辰英（杭州）科学仪器有限公司
申请日： 2023-05-11 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： G01N21/65 文献下载
摘要：本发明提供一种基于“HCA+”的菌落拉曼光谱快速挑选方法，使用拉曼光谱技术和无监督聚类方法，根据不同聚类方法对菌落拉曼光谱适应性上的互补关系，以更少的挑取次数实现更多的混合样品菌落挑取方案；相较于传统基于形态筛选方法或在此基础上的衍生方法，本发明基于菌落拉曼光谱对菌落进行“指纹级”检测，实现菌落更精准的识别，相较于传统挑菌过程中无偏差挑选菌落，本发明能够显著缩短挑菌耗时，兼顾挑菌全面、准确的前提下，提升菌落挑选效率；本发明为菌落检测提供了一种新的快速挑选方法，以提高菌落挑选效率，方法设计科学简洁，适合推广。
一种基于 hca 菌落光谱快速挑选方法

[发明专利]一种鸭血豆腐预处理控制方法-CN202011336834.1在审
发明人：陈章超;叶全能 -专利权人：宣城市和超禽业工贸有限责任公司
申请日： 2020-11-25 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： A23L13/20 文献下载
摘要：一种鸭血豆腐预处理控制方法，包括以下步骤：S1：血浆采集工序；S1.1：采集准备工作；S1.2：采集血浆；S2：血浆细胞破壁处理工序；S2.1：破壁准备工作；S2.2：血浆细胞破壁处理；S3：血浆过滤工序本发明采用物理匀浆法对鸭血血浆中的细胞进行破壁处理，此方法简单，易操作，适合中小企业推广使用；经过破壁处理的鸭血细胞变成极小的碎片，鸭血的营养成分消化利用率得以提高，有利于人体吸收；破壁处理后的鸭血血浆依次经过双层过滤和低温冷藏，可以过滤掉杂质，消除气泡，降低微生物菌落，延长保质期。
一种豆腐预处理控制方法

[发明专利]一种中性粒细胞的吞噬能力的检测方法-CN202010473998.2有效
发明人：王明义;刘鹏;丛海燕 -专利权人：威海市立医院
申请日： 2020-05-29 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种中性粒细胞的吞噬能力的检测方法，其解决了现有吞噬检测方法不符合实际，存在吞噬性能检测成本较高，不适合普及，抗生素使用较多导致与实际临床数据结果相比差异比较大，检测数据结果不准确，实验结果不稳定的技术问题本发明提供一种中性粒细胞的吞噬能力的检测方法，中性粒细胞的吞噬能力为中性粒细胞经第一感染信号刺激后对第二种病原菌的吞噬能力，第一感染信号为被微需氧的细菌感染，第二种病原菌为活的异养兼性厌氧菌，采用细菌涂布接种培养，计数菌落数目，可广泛应用于医学检测技术领域。
一种中性粒细胞吞噬能力检测方法

[发明专利]一种在活细胞内精确定量检测抗朊病毒药物作用效果的方法-CN201010132003.2无效
发明人：宋有涛;钟正伟;宋尧;李辉 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2010-03-25 - 公布日： 2010-10-13 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种在活细胞内精确定量检测抗朊病毒药物作用效果的方法。基因插在野生型酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae ATCC208719)朊病毒[PSI+]的编码基因SUP35的N和M结构域中间，得到荧光标记[PSI+]朊病毒的[GPSI+]酵母细胞；2)将[GPSI+]酵母细胞的活化；3)通过观察菌落颜色的变化对抗朊病毒药物进行初筛选；4)用荧光漂白后恢复技术FRAP定量检测抗朊病毒药物作用效果。本发明具有方便以及能够在活细胞中精确定量检测药物对朊病毒的治愈作用的优点，为筛选抗朊病毒药物提供一种快捷、准确的评价作用效果的方法。
一种细胞内精确定量检测病毒药物作用效果方法

[实用新型]一种竹笋发酵用菌落转移装置-CN202120112844.0有效
发明人：邱显兵 -专利权人：四川竹鑫兵食品有限公司
申请日： 2021-01-15 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种竹笋发酵用菌落转移装置，包括若干菌落切割部件和动力部件，所述动力部件的动力输出端与各菌落切割部件连接；所述菌落切割部件包括活塞杆、活塞和切割筒，所述活塞杆的一端设置有活塞，另一端与动力部件连接，所述活塞设置在切割筒内；还包括连接部件，所述连接部件上连接有菌落切割部件和动力部件；通过上述方案，利用动力部件同时驱动各菌落切割部件对菌落进行切割以及通过连接部件对菌落切割部件切割位置进行调节的方法实现同时将多种菌落转移至不同的培养基载体或者种植到发酵床上的目的
一种竹笋发酵菌落转移装置

[发明专利]番鸭细小病毒病毒样颗粒的制备方法-CN201610520454.0在审
发明人：朱善元;王安平;吴萌;王永娟;左伟勇;吴双;郭长明;秦枫;洪伟鸣 -专利权人：朱善元;王安平
申请日： 2016-07-01 - 公布日： 2017-01-25 - 主分类号： C12N7/04 文献下载
摘要：该方法将番鸭细小病毒VP3基因克隆入杆状病毒转移载体获得重组转移载体pFastBac1‑VP3；将pFastBac1‑VP3重组质粒转化DH10Bac感受态细胞，涂板培养，直至蓝白斑出现；挑取白色单菌落，以碱裂法提取重组Bacmid DNA，将重组Bacmid DNA转染生长昆虫细胞Sf9制得重组杆状病毒；SDS‑PAGE、Western blot、IFA结果均显示重组蛋白VP3在昆虫细胞中成功表达；以P3代病毒感染昆虫细胞，收集细胞裂解液上清，经蔗糖密度梯度离心纯化后，可见直径约20～25nm的球形病毒样颗粒，与DPV天然病毒高度相似。
细小病毒颗粒制备方法

[发明专利]一种电转染永生化猪成纤维细胞的方法-CN202210263835.0在审
发明人：庄乐南;赵语婷;贺津;张元;蒋思博 -专利权人：浙江大学
申请日： 2022-03-17 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明提供了一种电转染永生化猪成纤维细胞的方法，包括以下步骤：(1)将pCAG‑floxP‑neo‑pH11载体通过单酶切得到线性载体，而后通过引物退火延伸得到hTERT片段，克隆到所述线性载体上；(2)将所述线性载体转化至感受态，进行菌落培养、PCR鉴定；(3)PCR鉴定正确的质粒进行测序鉴定，序列正确的hTERT重组质粒进行扩大培养，然后通过质粒纯化试剂盒纯化，从而构建永生化载体pCAG‑H11‑hTERT；(4)将pCAG‑H11‑hTERT及px459‑H11‑V2电转染至猪原代成纤维细胞；(5)用含有嘌呤培养基对细胞进行筛选，得到永生化成功细胞。本发明效率高、适应性强，永生化特性不易消失，适用于大多数难转染的细胞。
一种转染永生化猪成纤维细胞方法

[发明专利]酿酒酵母细胞培养分泌液制备方法及其抗DNA病毒和促肝细胞生长的用途-CN200610089194.2有效
发明人：貌盼勇;刘洪 -专利权人：中国人民解放军第三○二医院;王涛
申请日： 2006-08-08 - 公布日： 2008-02-13 - 主分类号： C12N1/18 文献下载
摘要：本发明公开了酿酒酵母细胞培养分泌液制备方法及其抗DNA病毒和促肝细胞生长的用途，属于生物医药领域。酿酒酵母细胞培养分泌液，采用以下方法制备：挑取酿酒酵母单克隆菌落，接种于5ml的PD培养液中，30℃振摇过夜；取1毫升转接到500毫升的PD培养液中，28－30℃振摇40－60小时；用0.2微米的滤膜过滤除菌即得本发明的优点是：本发明意想不到地发现经过PD培养基培养和纯化后的酿酒酵母细胞培养液具备显著的抗DNA病毒和促肝细胞生长的作用，为治疗乙型肝炎和肝损伤性疾病提供了新的治疗药物。
酿酒酵母细胞培养分泌制备方法及其 dna 病毒肝细胞生长用途

[发明专利]用酿酒酵母测定直接染料急性毒性的方法-CN201110286244.7无效
发明人：谭之杨 -专利权人：武汉纺织大学
申请日： 2011-09-25 - 公布日： 2012-02-08 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明涉及纺织品安全与染料生产领域，是一种新型的快速检测直接染料毒性的方法，其特征是通过用基于电阻法细胞计数原理的手持式细胞计数器或平板菌落计数法测定连盖离心管中由密度约为1.0×104细胞/ml的酿酒酵母悬液20 μl和系列浓度待测染料溶液130 μl与2.2倍YPD液体培养基110 μl所组成的体系在30‍℃、150 r/min恒温摇床上震荡培养6 h~7.5 h后的细胞数目，求算出该染料的EC50。用96孔细胞培养板(或酶标板)代替连盖离心管，则每个96孔板可测定4种染料。该方法也可用于检测各种水溶性无机物、水溶性有机物或者微生物的综合急性毒性。
酿酒酵母测定直接染料急性毒性方法

[发明专利]垃圾堆肥中苏云金芽孢杆菌菌落的测定方法-CN201210051987.0无效
发明人：多立安;赵树兰;程田 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2012-03-02 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C12Q1/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种垃圾堆肥中苏云金芽孢杆菌菌落的测定方法，它是先计算相同稀释度的平均菌落数，若片状菌苔的大小不到平板的一半，而其余的一半菌落分布又很均匀时，则可将此一半的菌落数乘2以代表全平板的菌落数，然后再计算该稀释度的平均菌落数，选择平均菌落数在30~300之间的，当只有一个稀释度的平均菌落数符合此范围时，则以该平均菌落数乘其稀释倍数即为该样品的微生物菌落总数。实验结果表明：在培养基上形成的菌落为圆形，白色，边缘光滑，不透明，革兰氏染色为阳性，菌体在显微镜下观察呈椭圆形杆状，芽孢为椭圆形，用溴酚蓝和番红染液进行伴胞晶体染色，镜下观察到有红色菌体，无色芽孢以及蓝色伴孢晶体
垃圾堆肥中苏芽孢杆菌菌落测定方法

[实用新型]食品菌落检测仪-CN201621425106.7有效
发明人：李阗智 -专利权人：南京信息工程大学
申请日： 2016-12-23 - 公布日： 2017-09-05 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种食品菌落检测仪，由样品稀释模块、菌落培养模块、菌落计算模块组合拼接而成，所述样品稀释模块包括超声波除菌箱及样品容器，容器底部设有控流阀；所述菌落培养模块包括恒温暗箱、培养皿；所述菌落计算模块包括扫描成像仪、菌落自动计数器及打印机。本实用新型公开的食品菌落检测仪，使用一台设备即可完成常规的食品菌落检测，并输出计算结果，大大简化了操作，实现半自动化检测，提高检测人员的工作效率。
食品菌落检测

[发明专利]微生物划痕培养皿底部外边缘的防交叉污染菌落提取装置-CN201811161243.8在审
发明人：李秋源 -专利权人：李秋源
申请日： 2018-09-30 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： C12M1/26 文献下载
摘要：本发明公开了微生物划痕培养皿底部外边缘的防交叉污染菌落提取装置，其结构包括菌落提取器、培养皿、盖子，盖子与培养皿相配合，培养皿被盖子包覆，菌落提取器安装在盖子内壁中央，本发明的有益效果：利用充气球对提取机构进行充气，使得待鉴定的菌落在负压的作用下被从菌落吸进口吸入，通过吸出管被吸出，从而避免了传统的菌落提取装置在提取菌落时将培养皿盖子打开提取，降低了交叉感染的可能性，有效保证菌落的单一性，通过手动旋动活动环，带动辅助提取机构随之旋转，可以使得提取机构对准待提取的菌落，确保生物划痕培养皿底部外边缘菌落提取的准确性，并且有效缩短传统提取方式的提取时间。
菌落培养皿提取装置外边缘盖子划痕防交叉污染提取机构提取器微生物传统提取辅助提取盖子打开盖子内壁交叉感染旋动充气球传统的单一性活动环吸出管包覆充气负压吸出吸入对准进口配合保证

[发明专利]一种新菌株及其获取方法、应用-CN201410432336.5在审
发明人：杨志新;李玉灵;赵欧亚;冯圣东;王伟;石维;严爱华 -专利权人：河北农业大学
申请日： 2014-08-26 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：所述新菌株在PDA培养基上30℃培养4d后，菌落直径为3.2cm；菌株产生紫色色素，基物表面黄色，背面色深，培养基无色，菌丝生长致密，菌落表面棉絮状；分生孢子镰刀形，略弯曲，两端渐尖，0-3个分隔，多数无隔产孢细胞单瓶梗；厚垣孢子球形。
一种菌株及其获取方法应用

[发明专利]基于超声破碎的食用菌液体菌种制菌方法-CN201710503607.5在审
发明人：王磊 -专利权人：王磊
申请日： 2017-06-28 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明公开了基于超声破碎的食用菌液体菌种制菌方法，包括：将所保藏母种斜面活化，活化菌种转至平板培养，长出菌落后用打孔器于菌落近边缘打孔，挑取琼脂块菌种至液体培养基培养，然后利用超声波细胞破碎仪对培养后的菌种进行破碎
液体菌种菌种超声破碎食用菌液体菌种均质化制备超声波细胞破碎仪液体深层发酵液体培养基保藏代料栽培活化菌种菌丝片段菌种用量扩大培养平板培养斜面活化打孔打孔器近边缘琼脂块栽培种生长点菌落母种染菌原种制作接种破碎自动化生长应用

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