本发明公开了一种用于检测非洲猪瘟病毒的重组抗原蛋白及其制备方法、检测试剂盒和应用。所述重组抗原蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No:1所示。所述制备方法包括：S10、将如SEQ ID No:2所示的编码基因克隆至载体上，构建形成重组表达质粒；S20、将得到的重组表达质粒转化感受态细胞后，经培养纯化，得到重组抗原蛋白；其中，所述载体为pET28a载体，所述感受态细胞为大肠杆菌。所述检测试剂盒包括ELISA反应液和包被有上述所述的重组抗原蛋白的抗体检测板。通过上述技术方案，达到了表达量高，特异性强，亲和力高，与其它相近的猪病毒感染血清无交叉反应，能够特异性地快速实现对非洲猪瘟病毒病毒的检测效果。
本发明公开了一种非洲猪瘟病毒检测用重组抗原蛋白及其制备方法、检测试剂盒和应用。所述重组抗原蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No:1所示。所述制备方法包括：将如SEQ ID No:2所示的编码基因克隆入原核表达载体后，转化感受态细胞，诱导表达转化后的所述感受态细胞，获得所述重组抗原蛋白；其中，所述原核表达载体为pET28a(+)载体，所述感受态细胞为大肠杆菌。所述试剂盒包括ELISA反应液和抗体检测板，且所述抗体检测板上包被有上述所述的重组抗原蛋白。通过上述技术方案，达到了表达量高，特异性强，亲和力高，检测成本低，能够特异性地快速实现对非洲猪瘟病毒病毒的检测的效果。
本发明公开了一种用于鉴定3型鸭肝炎病毒、鸭坦布苏病毒和新型鸭呼肠孤病毒的引物探针组及方法，第一引物对的上游引物如SEQ ID No:1所示，第一引物对的下游引物如SEQ ID No:2所示，第一探针如SEQ ID No:3所示；第二引物对的上游引物如SEQ ID No:4所示，第二引物对的下游引物如SEQID No:5所示，第二探针如SEQ ID No:6所示；第三引物对的上游引物如SEQID No:7所示，第三引物对的下游引物如SEQ ID No:8所示，第三探针如SEQID No:9所示。实现了快速对3型鸭肝炎病毒、鸭坦布苏病毒和新型鸭呼肠孤病毒鉴别性检测，且能完成定量检测的效果。
本发明公开了一种用于鉴定1型和3型鸭肝炎病毒与新型鸭呼肠孤病毒的引物探针组及方法，第一引物对的上游引物如SEQ ID No:1所示，第一引物对的下游引物如SEQ ID No:2所示，第一探针如SEQ ID No:3所示；第二引物对的上游引物如SEQ ID No:4所示，第二引物对的下游引物如SEQ IDNo:5所示，第二探针如SEQ ID No:6所示；第三引物对的上游引物如SEQ IDNo:7所示，第三引物对的下游引物如SEQ ID No:8所示，第三探针如SEQ IDNo:9所示。实现了具有良好的灵敏性、重复性、特异性以及稳定性，为对应检测提供了特异、高效、敏感的技术手段的效果。
本发明公开了一种用于禽囊膜病毒疫苗免疫增强的双靶向蛋白及其编码基因、重组载体和应用，所述双靶向蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No:1所示。所述重组载体为将所述基因插入到经过限制性内切酶处理后的表达载体中获得。所述应用为双靶向蛋白在作为禽囊膜病毒疫苗的免疫增强剂中的应用。本发明提供的双靶向蛋白能够与囊膜病毒表面的糖链结合，还能够特异性结合禽树突状细胞，从而建立起树突状细胞与禽囊膜病毒之间有效连接，促进树突状细胞对病毒的主动捕获，提高疫苗的免疫效率。
本发明公开了一种用于检测1型和2型鹅星状病毒的多重荧光PCR引物探针组、方法和应用，引物探针组包括第一引物对和第一探针，以及第二引物对和第二探针；第一引物对的上游引物如SEQ ID No:1所示，第一引物对的下游引物如SEQ ID No:2所示，第一探针如SEQ ID No:3所示；第二引物对的上游引物如SEQ ID No:4所示，第二引物对的下游引物如SEQ ID No:5所示，第二探针如SEQ ID No:6所示。通过上述技术方案，本发明利用两组引物和探针不同的荧光信号，在实时荧光定量PCR反应完成后，结合荧光信号的不同，实现了鉴别性检测1型和2型鹅星状病毒的效果。
