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[发明专利]癫痫治疗剂-CN201980016269.X在审
发明人：东山浩之;协田久嗣;伊东义真;长田祥秀 -专利权人：卫材RD管理有限公司
申请日： 2019-03-18 - 公布日： 2020-10-20 - 主分类号： A61K31/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种组合药剂，该组合药剂组合N‑[(1S)‑2,2,5,7‑四氟‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑1‑基]磺酰胺与AMPA型谷氨酸受体拮抗剂，如3‑(2‑氰基苯基)‑5‑(2‑吡啶基)‑1‑苯基‑1,2‑二氢吡啶‑2‑酮或2‑氟‑6‑(3‑氟‑8‑氧代‑7‑(吡啶‑3‑基)‑7,8‑二氢‑6H‑吡喃并[3,2‑b:5,4‑b']联吡啶‑9‑基)苯甲腈，并且该组合药剂具有用作用于癫痫的治疗剂的潜力。
癫痫治疗

[发明专利]一种微孔聚合物基共价有机框架复合储氢材料及其制备方法-CN202210976698.5在审
发明人：陈照峰;李敏 -专利权人：苏州宏久航空防热材料科技有限公司
申请日： 2022-08-15 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C08L79/04 文献下载
摘要：本发明公开一种微孔聚合物基共价有机框架复合储氢材料及其制备方法，以1,3,5‑间苯三酚和对苯二胺缩聚反应的有机共价框架微粒作为填料，以聚（5,5',6,6'‑四羟基‑3,3,3',3'‑四甲基‑1,1'‑螺旋双茚满‑co‑四氟对苯二甲腈）为微孔聚合物基材，得到复合物，因填料和基材皆具高比表面积性，可多孔隙协同吸附储氢，得到最终的高储氢密度的微孔聚合物基有机共价框架复合储氢材料。本发明制备的高储氢密度的微孔聚合物基有机共价框架复合储氢材料具有快速、高氢气吸附率特性，提升化学稳定性、机械性能及热稳定性，可应用在新能源储氢关键材料中。
一种微孔聚合物共价有机框架复合材料及其制备方法

[发明专利]一种二氢茚中间体的制备方法-CN201910526470.4在审
发明人：许国彬;孙国栋;王仲清;胡燕青;苏伟;罗忠华;黄芳芳 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2019-06-18 - 公布日： 2019-12-27 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明提供一种二氢茚中间体的制备方法，属于医药化工领域。所述方法包括：在钛酸酯作用下，2,3‑二氢‑1‑氧代‑1H‑茚‑4‑甲腈与S‑苯乙胺在一定温度下进行亚胺化反应，反应完毕，经过后处理，得到(S,Z)‑1‑((1‑苯乙基)亚氨基)‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑4‑腈；其中，所述钛酸酯为钛酸四乙酯，钛酸四异丙酯或其组合。本发明提供的方法能够有效制备二氢茚中间体，为进一步制备奥扎莫德提供有利条件。
制备钛酸酯氢茚医药化工领域钛酸四异丙酯亚胺化反应钛酸四乙酯后处理苯乙胺苯乙基亚氨基

[发明专利]一种3‑烯基中氮茚衍生物的绿色制备方法-CN201510629673.8有效
发明人：胡华友;吉民;顾宁 -专利权人：东南大学
申请日： 2015-09-29 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑烯基中氮茚衍生物的绿色制备方法，利用从3位氢取代的中氮茚出发，在催化量的钯催化剂和碱存在或者不添加碱的条件下，利用来自于空气中的氧气作为唯一的氧化剂，与缺电子烯烃反应，制备得3‑烯基中氮茚衍生物，本发明目的在于通过研制可在3‑烯基中氮茚衍生物的制备中使用的氧化剂，及相应的工艺方法，实现在宽松的反应条件下，以较低的生产成本，简单易行并环保地合成3‑烯基中氮茚衍生物。
一种烯基中氮茚衍生物绿色制备方法

[发明专利]多氟代三芳基手性螺环磷酸催化剂及其制备方法、用途-CN201911171150.8在审
发明人：马军安;荣萌郁;张发光 -专利权人：天津大学
申请日： 2019-11-25 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明涉及一类多氟代三芳基手性螺环磷酸催化剂及其制备方法。本发明的多氟代三芳基手性螺环磷酸催化剂的制备方法是：以手性6,6'‑二碘‑7,7'‑二(甲氧基甲醚)‑1,1'‑螺二氢茚为原料，历经偶联反应及脱掉羟基保护基过程，得到中间体手性6,6'‑二取代‑1,1'‑螺二氢茚‑7,7'‑二酚。随后于80℃在有机溶剂中与三氯氧磷完全反应后，自然恢复至室温，向体系中加入水，于100摄氏度下反应完全后，经酸化、萃取、分离，得到目标产物：手性6,6'‑二取代‑1,1'‑螺二氢茚‑7,7'‑磷酸。
多氟代三芳基手性磷酸催化剂及其制备方法用途

[发明专利]螺二氢茚骨架手性季铵盐及制备方法和应用-CN202111572247.7在审
发明人：李珅;荣萌郁;封芳芳;马军安 -专利权人：天津大学
申请日： 2021-12-21 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C07D225/04 文献下载
摘要：本发明涉及螺二氢茚骨架手性季铵盐及制备方法和应用。在双(三苯基膦)氯化钯和碳酸钾的作用下，光学活性的6,6'‑二碘‑1,1'‑螺二氢茚‑7,7'‑二甲酸二甲酯与芳基硼酸反应生成6,6'‑二取代‑1,1'‑螺二氢茚‑7,7'‑二甲酸二甲酯；再与二异丁基氢化铝反应生成6,6'‑二取代‑1,1'‑螺二氢茚‑7,7'‑二甲醇；再与三溴化磷反应生成6,6'‑二取代‑7,7'‑二(溴甲基)‑1,1'‑螺二氢茚；在碳酸钾的作用下，与仲胺反应生成相应的手性季铵盐。螺二氢茚骨架手性季铵盐可用于催化二苯亚甲基甘氨酸叔丁酯与五氟苄基溴的不对称烷基化反应，所得产物产率最高可达98％，对映选择性最高可达95％ee。
螺二氢茚骨架手性铵盐制备方法应用

[发明专利]2-砜基-2，3-二氢-1-茚酮及其衍生物及合成方法-CN202011532089.8有效
发明人：谢艳军;易兵;廖云峰;阳海 -专利权人：湖南工程学院
申请日： 2020-12-14 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：本发明主要涉及一种2‑砜基‑2，3‑二氢‑1‑茚酮及其衍生物及合成方法，在含碘化合物和氧化剂的共同作用下，1‑茚酮类化合物与亚磺酸盐选择性的在羰基α位生成新的C‑S键，一锅反应生成2‑砜基‑2，3‑二氢‑1‑茚酮类化合物。本发明产物分子结构稳定、化学性质优良，具有潜在的生物活性和药理活性；本发明的方法克服了现有2‑砜基‑2，3‑二氢‑1‑茚酮类化合物的合成方法存在合成步骤复杂，需要采取多步合成工艺才能完成的缺点，极大限度地保持了原子经济性
砜基及其衍生物合成方法

[发明专利]一种盐酸多奈哌齐杂质的制备方法-CN201510310394.5有效
发明人：张沛;王伟;王庆辉;牛明玉;张凯;黄霂;胡丽娜;潘晓霞 -专利权人：扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司
申请日： 2015-06-08 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07D211/32 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸多奈哌齐3个杂质的制备方法，包括如下步骤1）杂质1以5,6‑二甲氧基‑2‑(4‑哌啶基亚甲基)‑1‑茚酮(SM)为起始原料，在硼氢化钠的作用下，生成4‑(5,6‑二甲氧基‑1‑茚‑2‑亚甲基)哌啶(Ⅰ)，经Pd/C还原生成4‑(2,3‑二氢‑5,6‑二甲氧基‑1‑茚‑2‑亚甲基)哌啶（Ⅱ），最后甲酰化生成4‑(2,3‑二氢‑5,6‑二甲氧基‑1‑茚‑2‑亚甲基)哌啶‑1‑甲醛（1）；2）杂质2以4‑(5,6‑二甲氧基‑1‑茚‑2‑亚甲基)哌啶(Ⅰ)为原料，甲酰化生成4‑(5,6‑二甲氧基‑1‑茚‑2‑亚甲基)哌啶‑1‑甲醛（2）；3）杂质3以5,6‑二甲氧基‑2‑(4‑哌啶基亚甲基)‑1‑茚酮(SM)为起始原料，甲酰化生成4‑(2,3‑二氢‑5,6‑二甲氧基‑1‑茚酮‑2‑亚甲基)哌啶‑1‑甲醛（3）。
一种盐酸多奈哌齐杂质制备方法

[发明专利]制备3-氟-5-(((1S,2aR)-1,3,3,4,4-五氟-2a-羟基-2,2a,3,4-四氢-1H-环戊[cd]茚-7-基)氧基)苯甲腈的方法-CN202180070640.8在审
发明人：傅继平;娄焱;何一刚;史玥滔;周鹏;李杏杏 -专利权人：尼坎治疗公司
申请日： 2021-10-15 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07C29/38 文献下载
摘要：本文披露了制备3‑氟‑5‑(((1S,2aR)‑1,3,3,4,4‑五氟‑2a‑羟基‑2,2a,3,4‑四氢‑1H‑环戊[cd]茚‑7‑基)氧基)苯甲腈或其药学上可接受的盐的方法。
制备 ar 羟基环戊 cd 氧基苯甲腈方法

[发明专利]用于抑郁症或焦虑性神经官能症的预防或治疗剂-CN200680019779.5无效
发明人：平井圭介;宫本政臣 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 2006-04-03 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：本发明提供一种用于抑郁症或焦虑性神经官能症的预防剂或治疗剂，其包含(S)－N－[2－(1，6，7，8－四氢－2H－茚并[5，4－b]呋喃－8－基)乙基]丙酰胺。
用于抑郁症焦虑神经官能症预防治疗

[发明专利]一种2,3－二氢－1－茚酮及其衍生物的制备方法-CN200610019930.7有效
发明人：兰鲲;王先宝;周松;耿建国 -专利权人：武汉中新化工有限公司
申请日： 2006-08-08 - 公布日： 2007-01-31 - 主分类号： C07C49/443 文献下载
摘要：本发明涉及一种由3－芳基丙酸经杂多酸催化环化脱水制备2，3－二氢－1－茚酮及其衍生物的方法。一种2，3－二氢－1－茚酮及其衍生物的制备方法，其特征是：在催化剂杂多酸存在下，将3－芳基丙酸和芳香烃回流脱水，过滤除去杂多酸，经氢氧化钠溶液洗涤，有机相再经纯化即得到2，3－二氢－1－茚酮及其衍生物。
一种及其衍生物制备方法

[发明专利]一种四氢五甲基茚满的制备方法-CN202211357644.7在审
发明人：李康;鲍元野 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2022-11-01 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C07C5/11 文献下载
摘要：本发明公开一种四氢五甲基茚满的制备方法。包括以下步骤：1）将1,1,2,3,3‑五甲基茚满、催化剂、溶剂、氢气引入微通道反应器，在催化剂作用下，1,1,2,3,3‑五甲基茚满发生选择性加氢反应得到第一加氢反应液；2）第一加氢反应液进行第二加氢反应得到第二加氢反应液四氢五甲基茚满选择性高、收率高，过度加氢产物如六氢五甲基茚满选择性降低，实现1,1,2,3,3‑五甲基茚满的高效转化。
一种四氢五甲基制备方法

[发明专利]一种茚虫威母药的制备方法-CN201710472586.5在审
发明人：仇耀康;刘建华;刘文华 -专利权人：南通施壮化工有限公司
申请日： 2017-06-21 - 公布日： 2017-10-10 - 主分类号： C07D273/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种茚虫威母药的制备方法，包括以下步骤以5‑氯茚酮为原料合成(S)‑ 5‑氯‑2，3‑二氢‑2‑羟基‑1‑氧代‑1H‑茚‑2‑羧酸甲酯；由(S)‑ 5‑氯‑2，3‑二氢‑2‑羟基‑1‑氧代‑1H‑茚‑2‑羧酸甲酯和肼基甲酸苄先缩合后再与二乙氧基甲烷环合成2‑苯甲氧基羧基‑7‑氯茚并[1,2‑P][1,3,4]噁二嗪‑2,4a‑羧酸甲酯；以对三氟甲氧基苯胺为原料与氯甲酸甲酯,1，2‑二苯基乙二胺为缚酸剂反应生成4‑（三氟甲氧基) 苯基氨基甲酸甲酯再与甲醇钠、固光酰化生成氯甲酰基(4‑三氟甲氧苯基)氨基甲酸甲酯；由2‑苯甲氧基羧基‑7‑氯茚并[1,2‑P][1,3,4]噁二嗪‑2,4a‑羧酸甲酯加氢脱保护基，再与氯甲酰基(4‑三氟甲氧苯基)氨基甲酸甲酯合成茚虫威。
一种茚虫威母药制备方法

[发明专利]1,1′－螺二氢茚或其衍生物的制备方法-CN200610018712.1无效
发明人：单自兴;兰鲲 -专利权人：武汉大学
申请日： 2006-04-06 - 公布日： 2006-09-06 - 主分类号： C07C1/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种由1，5－二芳基－3－戊酮经杂多酸催化环化脱水制备1，1′－螺二氢茚或其衍生物的方法。将1，5－二芳基－3－戊酮，杂多酸在芳烃中回流脱水至没有水分出，滤除杂多酸，再经纯化制得到1，1′－螺二氢茚及其衍生物。收率57－91％。这种方法的特点是工艺简单、成本低，污染少。
螺二氢茚衍生物制备方法

[发明专利]生产多峰分子量聚烯烃的催化剂络合物和方法-CN200880010176.8有效
发明人： S·帕拉卡尔;A·阿布拉卡巴赫;H·艾尔特;C·吉尔 -专利权人：沙特基础工业公司
申请日： 2008-03-05 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： B01J31/18 文献下载
摘要：包含两种或更多种活性金属中心和至少一种苯氧基亚胺化合物和至少一种取代的环戊二烯基、茚基或芴基衍生物的多核催化剂络合物，每种苯氧基亚胺化合物连接到环戊二烯基、茚基或芴基衍生物以形成配体骨架，所述环戊二烯基、茚基或芴基衍生物与所述金属中心之一配位且所述苯氧基亚胺化合物与除与所述环戊二烯基、茚基或芴基衍生物配位的金属中心之外的活性金属中心配位，且其中所述苯氧基亚胺化合物具有化学式(I)，其中R¹为氢、烷基、环烷基、芳基或芳烷基；R²为氢、卤素、烷基、环烷基、芳基、氧烷基或芳烷基；且R³为烷基、环烷基、芳基或芳烷基，制备多核催化剂组合物的方法，包括将取代的苯氧基亚胺化合物连接到取代的环戊二烯基、茚基或芴基衍生物以得到配体骨架并使得至少一种配体骨架与活性金属组分反应的步骤；以及使烯烃、特别是乙烯和任选的一种或多种其它α-烯烃聚合的方法，其中使用所述多核催化剂
生产分子量烯烃催化剂络合物方法