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[发明专利]4-羟基-6-甲基-1,2,3a,7-四氮茚的生产方法-CN201110046223.8有效
发明人：黄吟荣;寇玉辉;王立林;赵书煌;卢伟宁;黄伟鹏;庄景发;李金荣;章小亮 -专利权人：西陇化工股份有限公司
申请日： 2011-02-26 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开一种4-羟基-6-甲基-1,2,3a,7-四氮茚的生产方法，将石灰氮（氰氨化钙）在碱性条件下与水反应生成氰胺，再与水合肼和硫酸反应生成氨基胍硫酸盐，然后在碳酸氢钠的作用下，氨基胍硫酸盐转化为氨基胍碳酸盐，与甲酸反应生成3-氨基-1,2,4-三氮唑，而后在乙酸催化下，与乙酰乙酸乙酯发生缩环反应，生成4-羟基-6-甲基-1,2,3a,7-四氮茚，工艺简便，容易操作，产率高，从反应物石灰氮出发，总收率达70%以上，实现4-羟基-6-甲基-1,2,3a,7-四氮茚的工业化生产。
羟基甲基四氮茚生产方法

[发明专利]吡咯烷基异羟肟酸化合物及其制备方法-CN96193001.2无效
发明人：伊藤文隆 -专利权人：辉瑞大药厂
申请日： 1996-03-28 - 公布日： 1998-04-29 - 主分类号： C07D207/12 文献下载
摘要：一种右式化合物及其药物可接受的盐，其中A为氢,羟基或OY,其中Y为一个羟基保护基;Ar为被一个或多个选自卤素,羟基,C1－C4烷基,C1－C4烷氧基,CF3,C1－C4烷氧基－C1－C4烷氧基,以及羧基－C1－C4烷氧基的取代基任意取代的苯基;X为苯基,萘基,二苯基,2,3－二氢化茚基,苯并呋喃基,苯并苯硫基,1－四氢萘酮－6－基,C1－C4亚烷基二羟基,吡啶基,呋喃基和噻吩基,这些基团被不超过3个选自卤,C1－C4烷基,C1－C4烷氧基,羟基,NO2,CF3和SO2CH3的取代基任意取代;以及R为氢,C1－C4烷基,或羟基保护基。
吡咯烷基异羟肟酸化及其制备方法

[发明专利]一种螺双二氢茚配体及其制备方法与应用-CN202310178322.4在审
发明人：严普查;周波;华允宇;程厚安;宋灵杰;高扬;陈彬;李原强 -专利权人：浙江九洲药业股份有限公司
申请日： 2023-02-28 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07D225/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种螺双二氢茚配体及其制备方法与应用。DDA0004101740600000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />其中，所述R选自氢、烷基、烷氧基、芳基、杂芳基中的任一种，所述X选自C或O。
一种螺双二氢茚配体及其制备方法应用

[发明专利](S)-5-氯-2,3-二氢-2-羟基-1-氧代-1H-茚-2-羧酸甲酯的生物制备方法-CN201610361988.3在审
发明人：陶军华;杨锴 -专利权人：苏州汉酶生物技术有限公司
申请日： 2016-05-27 - 公布日： 2016-08-10 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种(S)‑5‑氯‑2,3‑二氢‑2‑羟基‑1‑氧代‑1H‑茚‑2‑羧酸甲酯的生物制备方法，以消旋体5‑氯‑2,3‑二氢‑2‑羟基‑1‑氧代‑1H‑茚‑2‑羧酸甲酯为底物，该底物在生物酶的存在下，手性水解拆分获得(S)‑5‑氯‑2,3‑二氢‑2‑羟基‑1‑氧代‑1H‑茚‑2‑羧酸甲酯，所述的生物酶为水解酶，所述反应在pH为5~9、温度为10~45℃的水相缓冲溶液中进行，其中，在起始反应体系中，所述底物5‑氯‑2,3‑二氢‑2‑羟基‑1‑氧代‑1H‑茚‑2‑羧酸甲酯的浓度为100 mg/mL。本发明首次公开了利用生物酶在水相中进行消旋体5‑氯‑2,3‑二氢‑2‑羟基‑1‑氧代‑1H‑茚‑2‑羧酸甲酯的手性拆分反应，整个反应未有大量有机溶剂和手性拆分试剂的使用，过程简单高效，具有良好的经济性和环境友好性
羟基羧酸生物制备方法

[发明专利]光学纯的1,1’-螺二氢茚-6,6’-二醇衍生物的制备方法-CN201810725243.X有效
发明人：林旭锋;韩钊 -专利权人：浙江大学
申请日： 2018-07-04 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： C07C39/17 文献下载
摘要：本发明公开一种光学纯的1,1'‑螺二氢茚‑6,6'‑二醇衍生物的制备方法,该衍生物如式I所示，本方法是以光学纯的N‑苄基氯化辛可尼丁为包结主体，以外消旋的1,1'‑螺二氢茚‑6,6'‑二醇衍生物为客体，采用包结拆分方法制得光学纯1,1'‑螺二氢茚‑6,6'‑二醇衍生物；本发明提供的新方法，既能获得高光学纯度和化学纯度的1,1'‑螺二氢茚‑6,6'‑二醇衍生物，又可同时高收率的获得两种构型，分离纯化工艺十分简单所得光学纯的1,1'‑螺二氢茚‑6,6'‑二醇衍生物是制备手性螺环配体或催化剂的关键原料。
光学螺二氢茚衍生物制备方法

[发明专利]一种改性石油树脂的制备方法-CN201510639397.3在审
发明人：孙向东;王斌;陈亚东;李爱元;徐迪静 -专利权人：宁波职业技术学院;恒河材料科技股份有限公司
申请日： 2015-09-30 - 公布日： 2016-01-20 - 主分类号： C08F240/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种改性石油树脂的制备方法，其具体制备方法如下：(1)将间戊二烯、异戊二烯、四氢茚及单烯烃组分按质量比1∶(0～0.3)∶(0.1～0.5)∶(0.7～1.2)均匀混合后得到配料A；(2)在带有搅拌器的反应釜内本发明由四氢茚改性获得改性碳五石油树脂，在气味、热稳定性等性能上均有明显改善。
一种改性石油树脂制备方法

[发明专利]含3单取代或3,6二取代芴基的金属茂及其制备方法和应用-CN201510708547.1有效
发明人：魏东初;李兵 -专利权人：苏州亚培克生物科技有限公司
申请日： 2015-10-27 - 公布日： 2016-02-24 - 主分类号： C07F17/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种3单取代或3,6二取代芴衍生物和兼具有该骨架和茚骨架的交联型茂金属化合物及其制备方法和应用。其中制备方法包括如下步骤：(1)3单取代或3,6二取代芴基锂与亚甲基茚在乙醚中反应以制备芴基/茚基配位体锂盐，(2)让芴基/茚基配位体锂盐与烷基、链烯基或有机甲硅烷基的卤化物反应，以得到茚基在3位上带有相应烷基、链烯基或有机甲硅烷基的卤化物的桥芴基/茚基配位体；(3)前述配位体与金属化合物进行反应可得到相应的金属配合物即金属茂。
取代金属及其制备方法应用

[发明专利]制备R-1-氨基茚满的方法-CN201510506683.2在审
发明人：陈永军 -专利权人：陈永军
申请日： 2015-08-18 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种生物酶催化动态动力学拆分1-氨基茚满制备R-1-氨基茚满的方法。此方法是在高压釜中，一次性投入原料1-氨基茚满、溶剂、脂肪酶拆分催化剂、酰基供体、消旋催化剂、氢气等进行一锅化的动态动力学拆分反应，将1-氨基茚满完全转化为R-1-氨基茚满酰基化合物，酰基化物经纯化、酸水解、碱游离等操作以后，即可得到R-1-氨基茚满，且最终R-1-氨基茚满的ee值大于99%。本发明操作简单、原料利用完全、产品光学纯度高，在R-1-氨基茚满的生产制备中，具有极大的指导和应用价值。
制备氨基方法

[发明专利]萘-茚二酮给受体类化合物及其制备方法与其在脂滴免洗荧光探针中的应用-CN202111603640.8有效
发明人：牛广乐;冯璐;朱婷;赵梦莹 -专利权人：山东大学
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C07C225/22 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，涉及萘‑茚二酮给受体类化合物及其制备方法与其在脂滴免洗荧光探针中的应用。"JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />其中，R1、R2分别独立为氢、低级烃基、醚基、取代烷基或酰基；R3、R4、R5、R6分别独立为氢、甲基、氟、氯、溴、碘、氰基、三卤甲基、硝基、苯基或吡啶基。以本发明提供的萘‑茚二酮给受体类化合物作为脂滴荧光探针，在高极性溶剂中表现出非常微弱的荧光，但在低极性环境中却显著增加了荧光发射，可以以免洗的方式高选择性和高对比度地点亮脂滴，同时能够成功实现脂肪肝组织的选择性区分
茚二酮受体化合物及其制备方法与其脂滴免洗荧光探针中的应用

[发明专利]3‑芳基‑1‑茚满酮衍生物的制备方法-CN201510896172.6有效
发明人：席婵娟;刘宇 -专利权人：清华大学
申请日： 2015-12-08 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C07C49/67 文献下载
摘要：本发明公开了3‑芳基‑1‑茚满酮衍生物的制备方法。所述3‑芳基‑1‑茚满酮衍生物的结构式如式III所示，所述制备方法包括如下步骤式I所示化合物与式II所示化合物在三氟甲磺酸甲酯存在的条件下进行反应，即得到式III所示3‑芳基‑1‑茚满酮衍生物。本发明提供的3‑芳基‑1‑茚满酮衍生物的制备方法，科学合理，可以合成得到具有各种各样取代基的3‑芳基‑1‑茚满酮衍生物；而且原料易得、无金属参与、反应原子经济，同时还具有操作简便、合成产率高、产品易于纯化
芳基茚满酮衍生物制备方法

[发明专利]一种立体选择性酯酶、编码基因、载体、工程菌与应用-CN201910766503.2在审
发明人：章银军;张宏云;郑建永;汪钊 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-08-20 - 公布日： 2019-12-31 - 主分类号： C12N9/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种立体选择性酯酶、编码基因、载体、工程菌及其拆分(R,S)‑5‑氯‑2,3‑二氢‑2‑羟基‑1‑氧‑1H‑茚‑2‑羧酸甲酯的应用；利用重组大肠杆菌或重组酯酶为生物催化剂催化拆分(R,S)‑5‑氯‑2,3‑二氢‑2‑羟基‑1‑氧‑1H‑茚‑2‑羧酸甲酯，生成(S)‑5‑氯‑2,3‑二氢‑2‑羟基‑1‑氧‑1H‑茚‑2‑羧酸甲酯，转化率达55％左右，产物光学纯度都在97％以上。
羧酸甲酯羟基产物光学纯度重组大肠杆菌立体选择性生物催化剂编码基因重组酯酶工程菌酯酶催化应用

[发明专利]一种用于环烯烃共聚物制备的茂金属催化剂及制备方法-CN202210342769.6有效
发明人：钱俊;徐鑫;贾金洁;陈昶乐;袁良正;陈奥;喻军;廖道鸿 -专利权人：东华工程科技股份有限公司;中国科学技术大学先进技术研究院
申请日： 2022-04-02 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C08F110/02 文献下载
摘要：所述茂金属催化剂为（2,6‑二异丙基苯酚）茚基二甲基锆、（2,6‑二叔丁基苯酚）茚基二甲基锆、（2,6‑二氟苯酚）茚基二甲基锆、（2,4,6‑三氯苯酚）茚基二甲基锆、（2‑二苯甲基‑4,6‑二甲基苯酚）茚基二甲基锆、（2,6‑双（二苯甲基）‑4‑甲基苯酚）茚基二甲基锆、（2,6‑二异丙基苯酚）茚基二苄基锆、（2,6‑二叔丁基苯酚）茚基二苄基锆。
一种用于烯烃共聚物制备金属催化剂方法

[发明专利]制备亚乙基降冰片烯的方法-CN200980132241.9有效
发明人： E·阿曼纳提;S·弗斯奇;F·古阿纳 -专利权人：法思特有限责任公司
申请日： 2009-08-10 - 公布日： 2011-07-13 - 主分类号： C07C4/22 文献下载
摘要：制备亚乙基降冰片烯(ENB)的方法，包括DCPD至CPD的热裂解阶段，所述热裂解在惰性流体中进行，向其中进料包含来自裂解的包含直至10重量％的四氢茚(THI)的原始DCPD和含有来自随后的形成乙烯基降冰片烯的
制备乙基冰片方法

[发明专利]1;2;3-三取代中氮茚衍生物及其制备方法-CN201810293794.3在审
发明人：叶青青;左有鹏;何心伟;商永嘉 -专利权人：安徽师范大学
申请日： 2018-04-04 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及中氮茚衍生物，具体公开了一种本发明提供了一种1,2,3‑三取代中氮茚衍生物及其制备方法，所述中氮茚衍生物的化学结构式如式Ⅰ所示，本发明提供的1,2,3‑三取代中氮茚衍生物，1,3位均有苯酰基，2位有酯基，即该1,2,3‑三取代中氮茚衍生物的取代基含有羰基、苯环和酯基，由于苯酰基、酯基的化学性质，便于对产物结构进行进一步的修饰、加工，为构建更为复杂的中氮茚衍生物提供了更多的可能性。不仅如此，该1,2,3‑三取代中氮茚衍生物的制备方法不需要加入金属催化剂、不需要惰性气体保护，反应原料易得，反应收率高，反应条件温和的优点。
中氮茚衍生物酯基制备苯酰基惰性气体保护化学结构式金属催化剂产物结构反应收率反应条件反应原料苯环构建羰基修饰加工

[发明专利]5‑卤代吡唑二氢茚基甲酰胺-CN201380028564.X有效
发明人： C·杜波斯特;吉恩-皮尔·沃斯;皮尔-伊夫斯·科奎罗恩;S·米其林;M·埃斯-塞伊德;P·瓦斯内尔;U·沃肯道夫-诺伊曼;D·伯尼尔;L·卡勒斯;S·布鲁奈特;H·拉切斯;P·格尼克斯 -专利权人：拜尔农作物科学股份公司
申请日： 2013-05-06 - 公布日： 2018-01-16 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的1‑甲基‑3‑二卤代甲基‑5‑卤代吡唑(硫代)二氢茚基甲酰胺、制备这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物，及其作为生物活性化合物的用途，特别是在作物保护和材料保护中用于防治有害微生物的用途
吡唑二氢茚基甲酰胺