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[发明专利]液晶化合物以及液晶介质-CN201110381815.5有效
发明人：王俊智;谢玉英;游石枝;张宏伟;谭玉东 -专利权人：达兴材料股份有限公司;江苏和成显示科技股份有限公司
申请日： 2011-11-25 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： C09K19/32 文献下载
摘要：一种液晶化合物以及液晶介质，液晶化合物如式(1)所示，其中R1表示是H或具1至10个碳原子的烷基或具2至10个碳原子的烯基，其各-(CH₂)-未经取代或经-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代，烷基或烯基上的氢原子可被氟原子取代。A₁、A₂、A₃以及A₄各自独立选自1，4-亚苯基、1，4-亚环己基、2，5-亚四氢吡喃基和2，5-亚茚满基，其中A₁、A₂、A₃以及A₄至少一个为2，5-亚茚满基，且1，4-亚苯基与2，5-亚茚满基可为未经取代，或以至少一个氟原子加以取代
液晶化合物以及介质

[发明专利]一种改进的吗茚酮的合成方法-CN201610051046.5有效
发明人：季俊虬;高美华;李孝常;陈军 -专利权人：合肥立方制药股份有限公司
申请日： 2016-01-27 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明涉及药物合成领域，具体涉及一种改进的吗茚酮的合成方法。本发明所述改进的吗茚酮合成方法包括：1)在醇溶剂和矿酸催化剂存在下，2‑甲基‑3‑乙基‑4，5，6，7‑四氢吲哚‑4‑酮与盐酸吗啉及多聚甲醛于50℃～55℃至回流的反应条件下进行胺甲基化反应生成吗茚酮盐酸盐；2)分出未反应的原料2‑甲基‑3‑乙基‑4，5，6，7‑四氢吲哚酮，母液经碱化后直接获得吗茚酮。
一种改进吗茚酮合成方法

[发明专利]1,1a,6,6a-四氢环丙并[a]茚-1-胺衍生物及其制备方法与应用-CN201710856858.1有效
发明人：于丽芳;周宇波;林森栋;沈岽皓;计悦阳;苏明波;汪玉洁;杨帆;李佳;汤杰 -专利权人：华东师范大学;中国科学院上海药物研究所
申请日： 2017-09-21 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： C07C217/58 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一种如式(I)所示的1,1a,6,6a‑四氢环丙并[a]茚‑1‑胺衍生物及其制备方法与应用。本发明提供的1,1a,6,6a‑四氢环丙并[a]茚‑1‑胺衍生物对LSD1具有较好的抑制活性，同时对单胺氧化酶和LSD2等同源酶有较好的选择性，有望发展为急性髓系白血病等疾病的治疗药物。
四氢环丙衍生物及其制备方法应用

[发明专利]四唑类化合物在抗癫痫药中的应用-CN201610199495.4在审
发明人：王增涛;王甜甜;董士阳;许军;刘燕华 -专利权人：王增涛
申请日： 2016-04-03 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：R2选自环丙基；3‑吡唑基；4‑恶唑基；2‑吡啶基；2‑氧代环戊烷基；5‑(2‑甲基吡啶基)；4‑噻唑基；7‑吲哚基；5‑(1H‑苯并咪唑基)；1‑(2,3‑二氢‑1H‑茚基)；6‑(1H‑吲唑基)；4‑异喹啉基；7‑(1‑茚满酮基)。
四唑类化合物癫痫中的应用

[发明专利]7-(苄氧基)-2,4,5,6-四氢-1H-环丁二烯[f]茚-1-酮的制备方法-CN202211661313.2在审
发明人：郦荣浩;王治国;涂强;周永加;罗春艳 -专利权人：上海毕臣生化科技有限公司
申请日： 2022-12-23 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07C45/59 文献下载
摘要：本发明公开了一种7‑(苄氧基)‑2,4,5,6‑四氢‑1H‑环丁二烯[f]茚‑1‑酮的制备方法，该方法采用稳定易得的氯乙醛缩乙二醇与4‑(苄氧基)‑5‑溴‑2,3‑二氢‑1H‑茚作为原料，在碱的作用下进行高活性反应，以理想的反应收率制得7‑(苄氧基)‑2,4,5,6‑四氢‑1H‑环丁二烯[f]茚‑1‑酮。
苄氧基丁二烯制备方法

[发明专利]一种可裸眼识别的氰根离子探针及其制备方法和在含水体系中检测氰根离子的应用-CN201911304876.4有效
发明人：文丹;喻艳华;邓宣凯;许公女;吴海蕊 -专利权人：江汉大学
申请日： 2019-12-17 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07D495/22 文献下载
摘要：本发明检测氰根离子的探针化学名称为6,6,12,12‑四(4‑己基苯基)‑6,12‑二氢二噻吩[2,3‑d:2',3'‑d']‑s‑茚并[1,2‑b:5,6‑b']二噻吩‑2,8‑二（1,3,3‑三甲基‑2‑乙烯基‑3H‑吲哚鎓碘化物），该探针是以6,6,12,12‑四(4‑己基苯基)‑6,12‑二氢二噻吩[2,3‑d:2',3'‑d']‑s‑茚并[1,2‑b:5,6‑b']二噻吩‑2,8‑二甲醛与1，2，3，3‑四甲基‑3H‑吲哚鎓碘化物为原料，通过克脑文盖尔缩合反应所得。
一种裸眼识别离子探针及其制备方法含水体系检测应用

[发明专利]一种用于检测次氯酸的2，3-蒎二酮基咪唑型荧光探针及其制备方法和应用-CN202010655310.2有效
发明人：王石发;杨海燕;刘豪闯;高语;李明新;张燕;王忠龙;巩帅 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2020-07-08 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C07D235/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测次氯酸的2，3‑蒎二酮基咪唑型荧光探针及其制备方法和应用。本发明以天然可再生资源β‑蒎烯衍生物4‑(5，5‑二甲基‑4，5，6，7‑四氢‑1H‑4，6‑桥亚甲基苯并[d]咪唑‑2‑基)苯甲醛为原料，与1，3‑茚满二酮进行缩合反应，得到BIBID。BIBID能与次氯酸进行专一性反应，在365mm紫外光下溶液的荧光颜色由橙红色变为蓝绿色，对次氯酸具有专一性和高灵敏度的特点，作为检测次氯酸用荧光探针具有很好的应用前景。
一种用于检测次氯酸蒎二酮基咪唑荧光探针及其制备方法应用

[发明专利]硬化性树脂、硬化性树脂组合物及硬化物-CN202180023844.6在审
发明人：杨立宸;松冈龙一;神成広义 -专利权人： DIC株式会社
申请日： 2021-03-11 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C08F20/20 文献下载
摘要：本发明提供一种通过使用具有二氢茚骨架的硬化性树脂，而耐热性及介电特性(低介电特性)优异的硬化物。具体而言，本发明提供一种以具有下述式所表示的二氢茚骨架为特征的硬化性树脂、包含所述硬化性树脂的树脂组合物、其硬化物。X为(甲基)丙烯酰基，Ra及Rb为碳原子数1～12的烷基、芳基、芳烷基或环烷基，j为1～3的整数，k、l为0～4的整数。n为平均重复单元数，为0.5～20，m为0～2的整数。
化性树脂组合硬化

[发明专利]喜树碱的新的类似物,及作为药物的用途及其药物组合物-CN97180815.5无效
发明人： D·比格;O·拉威尼;F·普拉罗达斯;J·泊米尔;G·由里巴里 -专利权人：科学研究与运用咨询公司
申请日： 1997-12-05 - 公布日： 2002-12-25 - 主分类号： C07D498/22 文献下载
摘要：本发明涉及喜树碱的新衍生物，特别是下式的产物5-乙基-9，10-二氟-4，5-二氢-5-羟基-12-(4-甲基哌啶子基甲基)-1H-氧杂环庚三烯并[3′，4′6，7]中氮茚并[1，2-b]喹啉-3，15(4H，13H)-二酮；5-乙基-12-二乙基氨基甲基-9-氟-4，5-二氢-5-羟基-10-甲基-1H-氧杂环庚三烯并[3′，4′6，7]中氮茚并[1，2-b]喹啉-3，15(4H，13H)-二酮；5-乙基-9-氟-4，5-二氢-5-羟基-10-甲基-12-(4-甲基哌啶子基甲基)-1H-氧杂环庚三烯并[3′，4′6，7]中氮茚并[1，2-b]喹啉-3，15(4H，13H)-二酮。
喜树碱类似物作为药物用途及其组合

[发明专利]一种雷美替胺的制备方法-CN201811329287.7在审
发明人：海楠;李恩民;赵国磊 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2018-11-09 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，主要涉及式Ⅰ所示的（S）‑2‑（1,6,7,8‑四氢‑2H‑茚并[5,4‑b]呋喃‑8‑基）‑1‑乙胺化合物。
一种雷美替胺制备方法

[发明专利]制备3-氟-5-(((1S,2aR)-1,3,3,4,4-五氟-2a-羟基-2,2a,3,4-四氢-1H-环戊二烯并[cd]茚-7-基)氧基)苄腈及其多晶型物的方法-CN202280004697.2在审
发明人： C·M·库克;傅继平;何一刚;娄焱;R·陈;Y·董 -专利权人：尼坎治疗公司
申请日： 2022-10-11 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07C255/54 文献下载
摘要：本披露内容提供了制备3‑氟‑5‑(((1S，2aR)‑1，3，3，4，4‑五氟‑2a‑羟基‑2，2a，3，4‑四氢‑1H‑环戊二烯并[cd]茚‑7‑基)氧基)苄腈(化合物1)及其某些多晶型物的某些方法。
制备 ar 羟基环戊二烯 cd 氧基及其多晶方法

[发明专利]盐酸多奈哌齐的多晶型物及其制备方法-CN200510075915.X有效
发明人：今井昭生;渡边英明;梶间隆;石滨泰;大塚昭代;田中智英;奈良部幸夫 -专利权人：卫材株式会社
申请日： 1997-06-06 - 公布日： 2005-11-23 - 主分类号： C07D211/32 文献下载
摘要：提供了以四种多晶型物形式的盐酸多奈哌齐、即盐酸1－苄基－4－[(5，6－二甲氧基－1－二氢茚酮)－2－基]甲基－哌啶，该多晶型物在药物用途中对热和潮湿是稳定的。它们可用工业方法制备。
盐酸多奈哌齐多晶及其制备方法

[发明专利]盐酸多奈哌齐的多晶型物及其制备方法-CN97195263.9无效
发明人：今井昭生;渡边英明;梶间隆;石滨泰;大塚昭代;田中智英;奈良部幸夫 -专利权人：卫材株式会社
申请日： 1997-06-06 - 公布日： 1999-06-30 - 主分类号： C07D211/32 文献下载
摘要：提供了以四种多晶型物形式的盐酸多奈哌齐、即盐酸1－苄基－4－[(5,6－二甲氧基－1－二氢茚酮)－2－基]甲基－哌啶,该多晶型物在药物用途中对热和潮湿是稳定的。它们可用工业方法制备。
盐酸多奈哌齐多晶及其制备方法

[发明专利]一种联芳基茚类化合物的制备方法-CN201310006339.8有效
发明人：曹育才;沈安;李永清;周慧;王凡 -专利权人：上海化工研究院
申请日： 2013-01-08 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C07C13/465 文献下载
摘要：本发明涉及一种联芳基茚类化合物的制备方法，取代的茚酮类化合物为原料，在路易斯酸或者布朗斯特酸参与的条件下，脱水转化为相应的茚酮亚胺类化合物；茚酮亚胺类化合物在过渡金属催化的条件下，转化成联芳基茚酮类化合物；然后通过还原剂还原转化为联芳基茚醇化合物；将联芳基茚醇化合物脱水转化为联芳基茚类化合物。与现有技术相比，本发明的方法通过采用合适的催化剂来实现联芳基茚化合物中芳基-芳基键的构建，同时选用了经济可行的联芳基茚化合物的合成路线，操作简单，条件温和，适合批量化生产。
一种联芳基茚类化合物制备方法

[发明专利]一种雷美替胺关键中间体的合成制备方法-CN201510237694.5有效
发明人：陈再新;吉小龙;夏正君;臧路杰;夏令先;郝金星;王璠 -专利权人：常州亚邦制药有限公司
申请日： 2015-05-11 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：本发明公开了雷美替胺关键中间体1,2,6,7‑四氢‑8H‑茚并[5,4‑b]呋喃‑8‑酮的合成制备方法。该制备方法以2,3‑二氢苯并呋喃‑4‑甲醛为起始原料，经过格式反应、氧化反应和Nazarov环合反应合成雷美替胺关键中间体1,2,6,7‑四氢‑8H‑茚并[5,4‑b]呋喃‑8‑酮。
一种雷美替胺关键中间体合成制备方法

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