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- [发明专利]作为腺苷受体配体的氨基三唑并吡啶衍生物-CN01822030.4无效
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B·布罗德贝克;M·H·内蒂克温
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弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
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2001-12-07
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2004-03-31
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C07D471/04
- 本发明涉及通式I的化合物及其药学上可接受的盐,在式I中,R1为未取代的或被卤素或低级烷氧基取代的低级烷氧基、环烷基或芳基,或为-NR’R”,其中R’和R”相互独立地为氢、低级烷基、n+1NR2、-(CH2)n-吡啶基、-(CH2)n-茚满基、-(CH2)基、3,4-二氢-1H-异喹啉-2-基、吗啉基、氮杂环丁烷-1-基、3,6-二氢-2H-吡啶-1-基、硫代吗啉基、2,5-二氢-吡咯-1-基、噻唑烷-3-基、哌嗪基、氮杂环辛烷-1-基、氮杂环庚烷-1-基、八氢喹啉-1-基、八氢喹啉-2-基、1,3,4,9-四氢-b-咔啉-2-基,且这些环可以是未取代的或者是被1-3个选自下列的取代基取代的:低级烷基、苯基、苄基、吡啶基、-C(O)-NR2-;R为氢或低级烷基;n为0、1、2、3、4、5或6。
- 作为腺苷受体氨基吡啶衍生物
- [发明专利]一种R-1-氨基茚满的制备方法-CN201510506686.6有效
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陈永军
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陈永军
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2015-08-18
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2018-11-09
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C12P41/00
- 本发明涉及一种利用动态动力学拆分制备R‑1‑氨基茚满的方法。本发明是在高压釜中以褶皱念珠菌脂肪酶为生物拆分催化剂,D‑(‑)‑O‑乙酰基扁桃酸为酰基供体,KT‑02为消旋催化剂,在氢气存在、一定温度下对以1‑氨基茚满进行动态动力学拆分,将1‑氨基茚满转化为R‑1‑氨基茚满酰基化合物,酰基化合物再经过酸水解和碱游离即可得到R‑1‑氨基茚满,且最终产品的光学纯度大于99%。在R‑1‑氨基茚满的生产制备中,具有极大的指导和应用价值。
- 一种氨基制备方法
- [发明专利]一种3,3`,4,4`-二苯甲酮四羧酸二酐的制备方法-CN202211194608.3在审
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栗晓东
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天津众泰材料科技有限公司
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2022-09-29
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2022-12-20
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C07D307/89
- 本发明提供了一种3,3',4,4'‑二苯甲酮四羧酸二酐的制备方法,包括以下步骤:(1)1,2,4‑偏苯三酸酐酰氯和茚满在溶剂A和路易斯酸中反应,在保护气下得到5‑(2,3‑二氢‑1H‑茚‑5‑羰基)邻苯二甲酸酐;(2)将5‑(2,3‑二氢‑1H‑茚‑5‑羰基)邻苯二甲酸酐溶于溶剂B和水的混合溶剂中,经高锰酸钾‑硫酸镁法氧化,甲苯脱水、乙酸酐成酐得到3,3',4,4'‑二苯甲酮四羧酸二酐。
- 一种二苯甲酮四羧酸制备方法
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