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[发明专利]一种回收片段化降解DNA的方法-CN201710086527.4有效
发明人：魏冬凯;丁国徽;窦权 -专利权人：苏州贝斯派生物科技有限公司
申请日： 2017-02-17 - 公布日： 2019-12-06 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种回收片段化降解DNA的方法。该方法包括：在降解DNA的溶液中加入羧基磁珠，使大片段DNA与羧基磁珠结合，而使小片段DNA保留于溶液中；将结合有大片段DNA的羧基磁珠与包含小片段DNA的溶液分离；使大片段DNA与羧基磁珠分离，再对大片段DNA进行片段化处理，直至形成小片段DNA；回收所述包含小片段DNA的溶液中的小片段DNA以及由大片段DNA经片段化处理形成的小片段DNA。本发明提供的回收片段化降解DNA方法大大提高了片段化降解DNA纯化回收率，为该类样本用于下游分子生物学研究提供了有效保障，且该方法所用试剂成分简单，操作方便，成本低廉，不需特殊设备，并提高片段化降解DNA
一种回收片段降解 dna 方法

[发明专利]甲基化DNA检测方法-CN201610077986.1无效
发明人：范建兵;蔡绪雨 -专利权人：广州市基准医疗有限责任公司
申请日： 2016-02-03 - 公布日： 2016-10-05 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：甲基化DNA检测方法。本申请公开了一种检测包含DNA的样品中DNA片段的特定基因组位置的甲基化的方法，所述方法包括用亚硫酸氢钠处理包含特定基因组位置的DNA片段；将经亚硫酸氢钠处理过的所述DNA片段变性为单链DNA片段；环化所述单链DNA片段；将所述环化的单链DNA片段制备为包含所述特定基因组位置的DNA测序文库；对所述DNA测序文库进行测序以鉴定所述单链DNA片段的序列。本申请还公开了检测包含DNA的样品中DNA片段的特定基因组位置的甲基化的试剂盒，以及环化试剂在制备检测DNA片段的特定基因组位置的甲基化的试剂盒中的用途。
甲基化 dna 检测方法

[发明专利]测定生物样本中特异位点DNA甲基化水平的方法及其应用-CN201810665835.7在审
发明人：胡立夫;陈琦;梁昊原;谷东风;周晓莹 -专利权人：深圳市圣必智科技开发有限公司
申请日： 2018-06-26 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开一种测定生物样本中特异位点DNA甲基化水平的方法及其应用。该方法包括步骤：获取生物样本，并提取生物样本中的待测DNA片段；修饰待测DNA片段，将待测DNA片段中未发生甲基化的胞嘧啶脱氨基转变成尿嘧啶；以修饰后的DNA片段为模板DNA片段，以第一引物和第二引物分别从模板DNA片段两侧对模板DNA片段进行PCR扩增；处理经过PCR扩增后的PCR产物，去除多余的第一引物、第二引物和dNTPs，并纯化回收；检测待测DNA片段CpG位点的甲基化和去甲基化荧光偏振值；根据待测DNA片段CpG位点的甲基化和去甲基化荧光偏振值计算待测DNA片段的甲基化水平。实施本发明，具有简便、快捷、高通量、低成本、无需分离纯化等优点，适合大量检测临床珍贵的低浓度DNA样本的甲基化。
甲基化生物样本模板DNA 第二引物第一引物去甲基化荧光偏振修饰甲基化水平分离纯化胞嘧啶低成本高通量尿嘧啶脱氨基检测去除位点回收应用

[发明专利]一种DNA长度可控片段化方法及其在构建文库中的应用-CN201810239733.9在审
发明人：吴雅坤;林振华 -专利权人：苏州泰康吉安仪器科技有限公司
申请日： 2018-03-22 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种DNA长度可控片段化方法及其在构建文库中的应用，可用于cDNA与双链DNA的可控片段化，及其文库的构建。在单链cDNA分子片段化中，通过向合成与RNA模板互补的cDNA链的反转录反应中加入dUTP，得到含有dU碱基的cDNA；在双链DNA分子的片段化中，通过向合成双链DNA的PCR反应中加入dUTP，得到含有dU碱基的双链DNA；在所述cDNA与双链DNA上的dU碱基处进行酶处理，断裂DNA分子，生成片段化的cDNA与双链DNA；将片段化的cDNA与双链DNA进行末端补平处理。通过上述方式，本发明能够制备长度可调的片段化DNA，便于提高cDNA与双链DNA文库的建库效率，同时能消除长片段DNA不能有效测通的缺陷，并为长片段DNA序列的拼接提供校正序列。本方法可用于基于DNA扩增反应的测序文库构建。
双链DNA 片段化构建文库可控长片段DNA 碱基可用双链DNA分子片段化DNA 测序文库长度可调单链cDNA 分子片段合成双链断裂DNA 反转录碱基处酶处理补平建库拼接制备校正应用合成

[发明专利]单细胞基因组测序用的DNA文库的构建方法-CN201911311804.2有效
发明人：翟继先;龙艳萍;肖丽丹;张飞;鹿东东;刘智剑 -专利权人：南方科技大学
申请日： 2019-12-18 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种单细胞基因组测序用的DNA文库的构建方法，该方法包括：将细胞核内的DNA片段化，得到DNA被片段化的细胞核；采用不同的序列标签对多个细胞核内的片段化DNA进行多轮标记，使得各细胞核内的片段化DNA连接有由多个序列标签组成的标签码，各细胞核的片段化DNA连接的标签码各不同；及扩增连接有标签码的片段化DNA，得到单细胞基因组测序用的DNA文库。
单细胞基因组测序用 dna 文库构建方法

[发明专利]一种微量DNA样本片段化的方法及利用微量DNA样本构建DNA文库的方法-CN201510413466.9有效
发明人：蒋智;张振宇;曹志生;杜长诗;魏勤 -专利权人：天津诺禾医学检验所有限公司
申请日： 2015-07-14 - 公布日： 2017-12-15 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种微量DNA样本片段化的方法及利用微量DNA样本构建DNA文库的方法。其中，微量DNA样本片段化的方法包括以下步骤S1，在微量DNA样本中加入Carrier RNA，得到待片段化的样本；S2，对待片段化的样本进行片段化处理。发明人发现，通过对目的DNA中添加外源的Carrier RNA，即将目标DNA与Carrier RNA进行混合，再进行片段化能够对目标DNA起到保护作用，最大限度的降低打断仪对微量DNA的破坏作用，使得微量的FFPE样品DNA进行全基因组建库测序乃至杂交捕获测序成为现实。
一种微量 dna 样本片段方法利用构建文库

[发明专利]表观遗传分析方法-CN202080065518.7在审
发明人：罗伯特·尼利;弗朗西斯科·费尔南德斯-特里略;杰克·肯尼菲克;安德鲁·维尔金森 -专利权人：伯明翰大学
申请日： 2020-09-18 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：用于分析DNA的方法包括通过以下形成经标记的DNA片段：将基因组DNA切割成DNA片段，用包含可水解部分的接头选择性地使DNA中存在的任何未甲基化CpG位点官能化，以及将标记连接至所述接头。所述方法还包括：将经标记的DNA片段与任何未经标记的DNA片段分离，使所分离的经标记DNA片段中接头的可水解部分水解以便从所述标记中释放DNA片段，以及对所释放的DNA片段进行测序。
表观遗传分析方法

[发明专利]甲基化DNA检测方法-CN201710063335.1有效
发明人：范建兵;蔡绪雨;高杨滨 -专利权人：广州市基准医疗有限责任公司
申请日： 2017-02-03 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本申请公开了一种检测包含DNA的样品中DNA片段的特定基因组位置的甲基化的方法，所述方法包括用亚硫酸氢钠处理包含特定基因组位置的DNA片段，并且获得单链DNA片段；在所述单链DNA片段一端或两端加上接头；可选地环化所述加上接头的单链DNA片段；将所述加上接头的单链DNA片段制备为包含所述特定基因组位置的DNA测序文库；对所述DNA测序文库进行测序以鉴定所述单链DNA片段的序列。本申请还公开了检测包含DNA的样品中DNA片段的特定基因组位置的甲基化的试剂盒，以及单链连接试剂在制备检测DNA片段的特定基因组位置的甲基化的试剂盒中的用途。
甲基化 dna 检测方法

[发明专利]一种高收率DNA片段及其制备方法-CN202111290764.5在审
发明人：许波;储青青;王军 -专利权人：苏州水木济衡生物技术有限公司
申请日： 2021-11-02 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明属于生物技术，具体涉及一种高收率DNA片段及其制备方法。本发明通过核小体酶切法结合柱纯化制备片段化DNA，获得的DNA片段过程与人体内自然产生的DNA片段过程相近，DNA大小分布结构比超声打断获得的DNA片段更为一致，尤其是本发明采用与现有技术不同的方法，得到的片段化DNA具有与人体内自然产生的DNA片段具有相近的生物学特性，而且具有非常高的收率。
一种收率 dna 片段及其制备方法

[发明专利]用于检测片段化DNA突变的质控品及其制备方法-CN201710724240.X有效
发明人：杨国华;林国旻;王萍;喻翔 -专利权人：上海格诺生物科技有限公司;格诺思博生物科技南通有限公司
申请日： 2017-08-22 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： C12Q1/6827 文献下载
摘要：本发明公开了用于检测片段化DNA基因突变的质控品及其制备方法，包括如下步骤：以突变型基因组DNA或经构建的突变型质粒为模板，经引物扩增，得到突变型DNA片段；将突变型DNA片段随机打断，得到片段化突变型DNA样本，将片段化突变型DNA样本与片段化野生型基因组DNA样本混合，制得质控品。该方法优势在于：对突变型DNA片段随机打断，可以根据不同的检测样本，打断出与之相适应的片段长度。另外，该方法操作简单，相比于合成方法，无需对序列两端加酶切位点及保护性碱基。此外，基于该方法制备的质控品，由于突变型DNA片段为随机打断，断点随机，制备的质控品可以更真实地模拟临床样本。
用于检测片段 dna 突变质控品及其制备方法

[发明专利]一种获得片段化DNA单链池的方法及其应用-CN202011253574.1有效
发明人：齐浩;郜艳敏 -专利权人：天津大学
申请日： 2020-11-11 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，本发明公开了一种获得片段化DNA单链池的方法及其应用。本发明利用只有一条靠近待检测位点的引物且在ddNTPs存在的情况进行PCR扩增片段化DNA，产生长度较短的末端带有一个ddNTP的DNA单链池，使得扩增的片段长度集中在80‑120nt，对比不加ddNTPs的方法，本发明使得片段化DNA更充分更全面地扩增出带有待检测位点的短的单链DNA片段，产生的片段长度更短，长度分布更窄。同时在后续的应用Blocker介导的锁式探针技术以及其他杂交探针进行片段化DNA的检测时，检测更准确和更灵敏，能够应用于片段化DNA的相关检测中。
一种获得片段 dna 单链池方法及其应用

[发明专利]核酸探针及其制备方法和应用-CN201210269087.3无效
发明人：耿春雨;韩鸿雁;卢志远;章文蔚;祝珍珍 -专利权人：深圳华大基因研究院
申请日： 2012-07-31 - 公布日： 2012-12-26 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：其中，制备探针的方法包括：将DNA样本进行片段化，以便获得第一DNA片段；将第一DNA片段进行平端化，以便获得经过平端化的第一DNA片段；将经过平端化的第一DNA片段与接头进行连接，以便获得连接接头的第一DNA片段；利用PCR引物组对连接接头的第一DNA片段进行扩增，以便得到第一扩增产物，该PCR引物组包括第一PCR引物和第二PCR引物，该第一PCR引物和第二PCR引物的5’末端碱基均被生物素标记，该第一扩增产物构成双链DNA探针。利用该方法得到的探针，能够有效地用于降低宏基因组构建文库中宿主基因组DNA的污染。
核酸探针及其制备方法应用

[发明专利]一种标准化的DNA甲基化检测标准品及其制备方法、定值方法及应用-CN202310386310.0在审
发明人：韦玉军;刘文干;朱丽君 -专利权人：安徽安龙基因科技有限公司
申请日： 2023-04-07 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C12Q1/6876 文献下载
摘要：本说明书实施例公开了一种标准化的DNA甲基化检测标准品及其制备方法、定值方法及应用。所述DNA甲基化检测标准品由原始DNA样品和对所述原始DNA样品进行甲基化得到的甲基化DNA样品配制而成，所述原始DNA样品包括目的基因片段、第一核苷酸片段和第二核苷酸片段，所述第一核苷酸片段为如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列，所述第二核苷酸片段为如SEQ ID No.2所示的核苷酸序列，所述甲基化DNA样品包括甲基化后的目的基因片段、对所述第一核苷酸片段甲基化后的第三核苷酸片段和对所述第二核苷酸片段甲基化后的第四核苷酸片段，所述第三核苷酸片段为如SEQ ID No.3所示的核苷酸序列，所述第四核苷酸片段为如SEQ ID No.4所示的核苷酸序列。
一种标准化 dna 甲基化检测标准及其制备方法应用

[发明专利]二次DNA片段化的基因组单倍型高通量测序方法-CN201410606732.5在审
发明人：涂景;陆祖宏;高珅;郭靖;段梦沁;乔祎 -专利权人：东南大学
申请日： 2014-10-30 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种二次DNA片段化的基因组单倍型高通量测序方法，分两次对基因组DNA进行片段化后测序以获得单倍型信息：第一次DNA片段化将基因组DNA分割成为一系列较长的核酸片段，在较长的核酸片段中构建一组片段文库，对每个片段文库进行扩增；将扩增后的较长的核酸片段进行第二次DNA片段化，第二次DNA片段化后得到较短的核酸片段，每个片段文库独立构建测序文库并分别进行高通量测序，测序的结果首先在每个片段文库内部进行序列比对或拼接，获得较长的核酸序列后进行跨片段文库的序列比对和拼接，从而实现利用高通量测序获得基因组单倍型信息。
二次 dna 片段基因组单倍型高通量方法

[发明专利]用于使DNA片段化的方法和试剂盒-CN201680039772.3在审
发明人：朱听;Y.埃本斯泰恩;娄春波;姜文君;赵学金;T.加布里伊里 -专利权人：特拉维夫大学拉莫特有限公司;清华大学;中国科学院微生物研究所
申请日： 2016-04-14 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：提供了DNA片段化的方法。所述方法包括用对DNA的预定义位点具有结合亲和力和选择性的辅助结构域‑定向的核酸酶孵育包含DNA的半固体生物样品，以得到目的DNA片段，从而使DNA片段化。
用于 dna 片段方法试剂盒

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