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[发明专利]5－甲基－1,3,4－恶二唑－2(3H)－酮及其制备方法-CN200710020140.5无效
发明人：张保银;段湘生;冯成 -专利权人：盐城双宁农化有限公司
申请日： 2007-02-16 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： C07D271/07 文献下载
摘要：本发明公开了5－甲基－1，3，4－恶二唑－2(3H)－酮及其制备方法，乙酰肼与氯甲酸三氯甲酯或双(三氯甲基)碳酸酯合环得到5－甲基－1，3，4－恶二唑－2(3H)－酮，催化剂为吡啶或4－二甲氨基吡啶，介质溶剂为1，2－二氯乙烷。
甲基恶二唑及其制备方法

[发明专利]制备咪唑并吡啶的方法-CN93109331.7无效
发明人： W·麦德斯基;H·H·博克尔 -专利权人：默克专利股份有限公司
申请日： 1993-08-05 - 公布日： 1994-07-13 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备式I的咪唑并吡啶的新方法。该法的特征在于，3，4-二氨基-2-氯吡啶(II)与式RCO-O-COR′(III)的酸酐反应，得到4-氨基-2-氯-3-R-CO-氨基吡啶(IV)，其中R如上规定，R1为R或可为另外的脂族或芳族基团，在碱金属醇化物存在下，在惰性溶剂中，用4′-溴甲基-2-氰基联苯(V)将(VI)转化成4-氨基-2-氯-3-R-CO-[N-(2′-氰基-联苯-4-基甲基)氨基]吡啶(VI)，(VI)与强酸反应，生成2-R-4-氯-3-(2′-氰基-联苯-4-基甲基)-3H-咪唑并[4，5-C]吡啶(VII)，作为中间体。
制备咪唑吡啶方法

[发明专利]一种氯甲基吡啶衍生物的工业化生产方法-CN201310476356.8无效
发明人：王红明;张千峰;范芳芳;夏佳美;陆媛;王苏东 -专利权人：安徽国星生物化学有限公司
申请日： 2013-10-14 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： C07D213/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯甲基吡啶衍生物的工业化生产方法，包括氧化反应、硝化反应、取代反应、重排水解反应、氯甲基化反应共5个反应步骤，原料2,3-二甲基吡啶经过氧化反应生成吡啶氮氧化物，吡啶氮氧化物经过消化反应制备出2,3-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物，再经过取代反应得到4-烷氧基吡啶氮氧化物，然后经过重排水解反应得2-羟基-4-烷氧基吡啶化合物，最后经过氯甲基化反应得到精制的氯甲基吡啶化合物。
一种甲基吡啶衍生物工业化生产方法

[发明专利]一种奈韦拉平中间体的制备方法-CN201810813428.6在审
发明人：钱坚锋;任旭忠;叶塽 -专利权人：湖北宇阳药业有限公司
申请日： 2018-07-23 - 公布日： 2018-12-28 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明提供了一种奈韦拉平中间体的制备方法，包括：取氨水、氰乙酸甲酯及双乙甲酯发生环合反应生成羟基物：2,6‑二羟基‑3‑氰基‑4‑甲基吡啶；滴加三乙胺，在该温度下通入氯气，至反应完全，得2,6‑二氯‑3‑氰基‑4‑甲基吡啶；投入浓硫酸，后升温至120℃反应3‑5h，后降温至60℃,加水进行水解反应，得2,6‑二氯‑3‑酰胺基‑4‑甲基吡啶；加降解试剂次氯酸钠经Hofmann反应，得到奈韦拉平中间体2,6‑二氯‑3‑氨基‑4‑甲基吡啶。本发明在氯化反应中，由通常用的三氯氧磷改为直接通氯气，解决了废水含量过高难处理，和三氯氧磷恶臭的气味问题，且产品一次性收率90.1％。
甲基吡啶奈韦拉平氯气三氯氧磷氰基制备氨基氨水氰乙酸甲酯次氯酸钠环合反应降解试剂氯化反应气味问题水解反应二羟基浓硫酸三乙胺一次性羟基物酰胺基滴加加水甲酯收率废水

[发明专利]提高2-氯-5-三氟甲基吡啶合成过程中氟化反应效果的方法以及配套系统-CN202011274792.3在审
发明人：查志雄;李浩 -专利权人：单县欣润化工有限公司
申请日： 2020-11-16 - 公布日： 2021-01-22 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成技术领域，尤其是提高2‑氯‑5‑三氟甲基吡啶合成过程中氟化反应效果的方法以及配套系统，包括如下步骤：准备2‑氯‑5‑三氯甲基吡啶并超细粉碎后进入高效反应系统内部；将适量的五氟化碘、氟化汞、催化剂投入至高效反应系统内；控制温度和时间并在高压、密封的高效反应系统的物料进行氟化反应，得含有2‑氯‑5‑三氟甲基吡啶的粗品溶液；对上述粗品溶液进行提纯步骤，得到2‑氯‑5‑三氟甲基吡啶。
提高甲基吡啶合成过程氟化反应效果方法以及配套系统

[发明专利]2-氯-5-三氟甲基吡啶的制备方法-CN201310261224.3有效
发明人：樊小彬;银亮;熊亮;吕鑫江;杨阳;范晶 -专利权人：联化科技股份有限公司;山东省平原永恒化工有限公司;辽宁天予化工有限公司
申请日： 2013-06-26 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了2-氯-5-三氟甲基吡啶的制备方法。本发明提供了2-氯-5-三氟甲基吡啶的制备方法，其包括以下步骤：在密闭体系中，催化剂存在的条件下，将2-氯-5-三氯甲基吡啶与氟化氢进行反应，得到2-氯-5-三氟甲基吡啶；所述的催化剂为三氧化二锑和/或五氧化二锑
甲基吡啶制备方法

[发明专利]一种2-氯-5-甲基吡啶和2,3-二氯-5-甲基吡啶的选择性合成方法-CN202010299631.3有效
发明人：王根林;王刚;王浩;丁克鸿;徐林;许越;郭玉秀;张曦;廖强;陆仁标 -专利权人：江苏扬农化工集团有限公司;江苏瑞祥化工有限公司;江苏瑞恒新材料科技有限公司;宁夏瑞泰科技股份有限公司
申请日： 2020-04-16 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明涉及一种选择性合成2‑氯‑5‑甲基吡啶和2,3‑二氯‑5‑甲基吡啶的方法，以吡啶酮和氯气为原料，采用氯化试剂和路易斯酸催化剂协同催化，具有生产成本低、设备投资少的特点，选择性合成目标产物，达到可控生产的目的
一种甲基吡啶选择性合成方法

[发明专利]氟吡酰草胺衍生物及其制备方法和应用-CN202111125862.3有效
发明人：黄险峰;王艺翰;朱玉岚;王子璇 -专利权人：常州大学
申请日： 2021-09-26 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07D213/81 文献下载
摘要：DDA0003278699930000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />制备方法包括：(1)2‑氯‑6‑三氯甲基吡啶在浓硫酸作用下制得2‑氯‑6‑羧基吡啶；(2)2‑氯‑6‑羧基吡啶在三氯化磷、五氯化磷或氯化亚砜的作用下制得2‑氯‑6酰氯基吡啶；(3)2‑氯‑6酰氯基吡啶和对氟苯胺通过酰胺化反应，然后以N取代间三氟甲基苯胺取代其中的氯取代基，获得所述氟吡酰草胺衍生物。
氟吡酰草胺衍生物及其制备方法应用

[发明专利]医药原料3-氯-4-氟吡啶的合成方法-CN201510761456.4在审
发明人：彭海燕 -专利权人：无锡乾浩生物医药有限公司
申请日： 2015-11-11 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明涉及一种医药原料3-氯-4-氟吡啶的合成方法，以3,4-二溴吡啶为原料，利用卤化法制得3,4-二氯吡啶，然后进一步通过甲基化，得到3-氯-4-氟吡啶。本发明医药原料3-氯-4-氟吡啶的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。
医药原料吡啶合成方法

[发明专利]医药原料2-氯-4-氟吡啶的合成方法-CN201410793680.7在审
发明人：彭海燕 -专利权人：无锡乾浩生物医药有限公司
申请日： 2014-12-20 - 公布日： 2016-07-13 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明涉及一种医药原料2-氯-4-氟吡啶的合成方法，以2,4-二氯吡啶为原料，利用卤化法制得2,4-二溴吡啶，然后进一步通过甲基化，得到2-氯-4-氟吡啶。本发明医药原料2-氯-4-氟吡啶的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。
医药原料吡啶合成方法

[发明专利]一种制备2-氯-5-氯甲基吡啶的方法-CN201410281195.1有效
发明人：耿丽文;丁亚伟;杨丙连;张则勇;董燕;周宁 -专利权人：沈阳化工研究院有限公司
申请日： 2014-06-20 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明涉及精细化工中间体的制备方法，具体的说是一种制备2-氯-5-氯甲基吡啶的方法。以2-氯-5-甲基吡啶(式I)为原料，与三氯异氰尿酸(式III)在80～200℃常压或微负压条件下，通过化学引发剂或光源进行引发反应，反应后过滤即为2-氯-5-氯甲基吡啶；反应式如下。
一种制备甲基吡啶方法

[发明专利]一种高塔长效复合肥料及其制备方法-CN201310533104.4有效
发明人：陈新平;谭庆军;崔振岭;吴军华;周勇 -专利权人：九禾股份有限公司
申请日： 2013-11-01 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C05G3/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种高塔长效复合肥料及其制备方法，所述高塔长效复合肥料含有重量百分比为0.2-0.4%的2-氯-6-三氯甲基吡啶，2-氯-6-三氯甲基吡啶具有抑制铵态氮向硝态氮的转换，能够延长肥效一个月以上；高塔长效复合肥料采用高塔熔融造粒技术制备，在肥料成粒后加入配方量的2-氯-6-三氯甲基吡啶，在温度为80～90℃条件下包膜，制得的肥料颗粒光滑通透、肥粒表面有小孔、养分均匀、强度高，易溶解，不结块。
一种长效复合肥料及其制备方法

[发明专利]具抗肿瘤活性的氮取代鬼臼类衍生物及其制备方法和用途-CN201310572211.8无效
发明人：汤亚杰;王槐;赵巍;李红梅 -专利权人：湖北工业大学
申请日： 2013-11-15 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明通过氮取代反应将2-氨基嘧啶、2-氨基吡啶、2-氨基-3-甲基吡啶、2-氨基-4-甲基吡啶、2-氨基-5-甲基吡啶、2-氨基-4，6-二甲基吡啶、3-氨基吡啶、3-氨基-4-甲基吡啶、5-氨基-2-甲基吡啶、3-氨基-2-氯吡啶或4-氨基-2-氯吡啶分别引入到鬼臼毒素类化合物活化的C环4位，得到具有优异抗肿瘤活性的式(Ⅴ)所示的氮取代鬼臼类衍生物。
肿瘤活性取代鬼臼类衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种2-氯烟酸的合成方法-CN201410703012.0在审
发明人：王文奎;薛谊;钟劲松;江涛;蒋剑华;郭畅 -专利权人：南京红太阳生物化学有限责任公司
申请日： 2014-11-29 - 公布日： 2015-04-15 - 主分类号： C07D213/803 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-氯烟酸的合成方法，所述的合成方法是以2-氯-3-甲基吡啶为原料，在常压条件下，在溶剂中加入依次加入催化剂和氧化剂，经过反应制得2-氯烟酸；所述的溶剂为水、卤代烃和芳香烃中的一种；本发明采用2-氯-3-甲基吡啶为原料，不需要腐蚀性的溶剂，也不许要忌水，又是常压反应，操作方便，收率高，原料采用公司其他产品的副产2-氯-3-甲基吡啶，成本低，同时三废少。
一种烟酸合成方法

[发明专利]一种双酰胺化合物及其合成方法与应用-CN201711065606.3有效
发明人：谭成侠;张冬林;杨忍 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2017-11-02 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种双酰胺化合物及其合成方法与应用，2,3‑二氯吡啶和水合肼反应，制备得到3‑肼基‑2‑氯吡啶；3‑肼基‑2‑氯吡啶与马来酸二乙酯环化，水解，制备得到3‑羟基‑1‑(3‑氯吡啶‑2‑基)‑1H‑吡唑‑5‑甲酸；将上述3‑羟基‑1‑(3‑氯吡啶‑2‑基)‑1H‑吡唑‑5‑甲酸和取代邻氨基‑苯甲酸发生成环反应，制备得到2‑(‑1‑(3‑氯吡啶‑2‑基)‑1H‑吡唑‑5‑基)‑8‑甲基‑4H‑3,1‑苯并嗪‑4‑酮；2‑(‑1‑(3‑氯吡啶‑2‑基)‑1H‑吡唑‑5‑基)‑8‑甲基‑4H‑3,1‑苯并嗪‑4‑酮和40%的胺水溶液进行胺解得到目标产物。
一种双酰胺化合物及其合成方法应用