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[发明专利]手性光敏化合物及其制备方法与应用-CN202310885054.X在审
发明人：叶永;殷勇;谭玉东;靳灿辉 -专利权人：江苏创拓新材料有限公司
申请日： 2023-07-18 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：提供了一种手性光敏化合物及其制备方法，化合物具有通式(I)结构，相对现有技术具有高HTP值。进而提供了手性光敏化合物的应用，包括聚合性组合物、固化物及光学各向异性体。光学各向异性体雾度值小、膜厚均匀性高、取向不均少、表面硬度高、密合性高、紫外线照射后外观良好以及取向缺陷发生少。
手性光敏化合物及其制备方法应用

[发明专利]异山梨醇二碳酸酯衍生的单体化合物及其制备方法和应用-CN202310912697.9在审
发明人：金明;周启月 -专利权人：同济大学
申请日： 2023-07-24 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种异山梨醇二碳酸酯衍生的单体化合物及其制备方法和和应用，其中主体结构由生物基异山梨醇构成，通过碳酸酯键与乙烯基醚衍生物组成。一方面利用乙烯基醚基团并将其作为光固化单体，另一方面，碳酸酯的参与赋予制备的聚合物可氨解的特性，对于“双碳”目标的实现也是一种有效的途径。该单体化合物通过可氨解的碳酸酯键连接生物基异山梨醇和可聚合基团，赋予分子结构阳离子光引发聚合功能，乙烯基醚结构的单体可以发生硫醇‑烯型聚合等反应且制备的聚合物可以氨解成小分子。以生物基的异山梨醇为原料，且聚碳酸酯是可降解型聚合物，从合成源头上减少或避免了石化产品的使用，具有节约资源和保护环境的双重功效，应用前景广阔。
山梨碳酸衍生单体化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种芙蓉菊的艾菊素代谢化合物及其用途-CN202310924417.6在审
发明人：吴琦;云振宇;邹磊;赵琳;吴希;周紫梦;张梦妍 -专利权人：中国标准化研究院
申请日： 2023-07-26 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种芙蓉菊的艾菊素代谢化合物及其用途，属于化合物技术领域，其结构通式如式I所示：#imgabs0#式I中n为1‑6的整数。本发明提供了一种芙蓉菊的艾菊素代谢化合物，将艾菊素在肝脏微粒体温孵体系温孵后，经硅胶柱色谱，半制备高压液相分离后，得到新化合物GDX 4‑1，命名为tanacetinometin B。为抗炎药物的应用提供了新的选择。
一种芙蓉艾菊素代谢化合物及其用途

[发明专利]一种菲类化合物及其制备方法和应用-CN202310894782.7在审
发明人：季光;林国强;张莉;田平;高顶顶;李清华;操颖;赵骞 -专利权人：上海中医药大学
申请日： 2023-07-20 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明提供一种菲类化合物及其制备方法和应用，所述菲类化合物具有如式1或式2所示结构，所述菲类化合物可以显著抑制巨噬细胞炎症，在0.001μmol浓度即可出现药理反应，在制备治疗非酒精性脂肪肝药物中有较好的应用前景。
一种化合物及其制备方法应用

[发明专利]松香烷内酯型二萜化合物对映体的制备方法和应用-CN202310700468.0在审
发明人：吴正治;陶成;李芷悦;李利民;刘雅倩 -专利权人：深圳市第二人民医院（深圳市转化医学研究院）
申请日： 2023-06-14 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学技术领域，尤其涉及一种松香烷内酯型二萜化合物对映体的制备方法和应用，制备方法如下：取(‑)‑jolkinolideE溶于二氯甲烷中，加入间苯过氧苯甲酸，经环氧化反应制备得到式1所示化合物。本发明实现了松香烷内酯型二萜化合物(+)‑euphopilolide对映体(‑)‑euphopilolide的首次合成，并且首次发现了本发明制备的松香烷内酯型二萜化合物对映体具有较好的抗肝癌效果，为松香烷内酯型手性药物的合成和开发提供了新的思路和途径。
松香内酯型二萜化合物制备方法应用

[发明专利]一种从白桐树中提取酚类化合物的方法-CN202111022222.X有效
发明人：王志尧;常霞;王伟;王韬;马艳妮;姜晓;陈飞;罗远情 -专利权人：河南省纳普生物技术有限公司;河南省科学院
申请日： 2021-09-01 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明提供一种从白桐树中提取酚类化合物的方法，所述方法包括提取、浓缩、萃取、聚酰胺柱层析、C18柱层析、凝胶柱层析、半制备型高效液相色谱法等步骤，采用本发明方法首次从白桐树中分离得到cleomiscosin C、cleomiscosinA、莨菪亭、6‑姜酚和6‑姜烯酚5个酚类化合物，且化合物纯度均可达98％以上。该方法操作简单，易于实现，且柱层析所用填料均可重复利用，经济高效。
一种桐树提取化合物方法

[发明专利]一种具有抑制糖苷酶活性和免疫调节活性的红曲素A及制备方法-CN202210103076.1有效
发明人：胡丰林;陆瑞利;黄永芳 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有抑制糖苷酶活性和免疫调节活性的红曲素A及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。红曲素A为红色粉末，分子式为C25H32O7，具有抑制糖苷酶活性，对α‑糖苷酶(α‑glycosidase)的半数抑制浓度(IC50)为220μg/mL，且对体外培养小鼠巨噬细胞RAW264.7的IL‑1β、TNF‑α、和TGF‑β的转录水平具有显著下调的作用：IL‑1β(0.01±0.01)、TNF‑α(0.02±0.01)、和TGF‑β(0.03±0.01)相对于DMSO对照组变化显著(P＜0.05)。所述红曲素A通过培养红曲霉，然后提取分离得到；可用于制备糖苷酶抑制剂和抗炎免疫抑制剂，具有治疗糖尿病和免疫相关方面的作用潜力。所述红曲霉为食用真菌，安全可靠；红曲素A的制备方法采取微生物发酵，环境友好，不受自然环境和资源影响，易实现工业化、自动化、连续化生产。
一种具有抑制糖苷酶活性免疫调节红曲制备方法

[发明专利]一种光甘草定药物中间体的合成方法-CN202210000186.5有效
发明人：宋吉明;何文涛;梁小龙 -专利权人：安徽大学绿色产业创新研究院
申请日： 2022-01-03 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种光甘草定药物中间体的合成方法，属于有机合成领域。以1‑（2,4‑二羟苯基）‑2‑（3,4‑二甲氧基）乙酮为原料，经过羟醛缩合反应、重排反应得到所述光甘草定药物中间体，即带有二氢吡喃环的异黄酮。本发明所述的合成方法，反应条件容易控制，操作更加简单，适合大批量的生产，无需氢气加成，不需要使用贵金属催化剂，成本低，而且从化合物Ⅰ到化合物Ⅳ，经过三步反应，总收率更高，达到60%以上，具有很好的应用前景。
一种甘草药物中间体合成方法

[发明专利]一种3,4-二甲基亚苄基山梨醇的制备方法-CN202210053688.4有效
发明人：王磊 -专利权人：营口风光新材料股份有限公司
申请日： 2022-01-18 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开一种3,4‑二甲基亚苄基山梨醇的制备方法。包括如下步骤：连续法生产3,4‑二甲基苯甲醛；将山梨醇、3,4‑二甲基苯甲醛投入带有破乳装置的反应器内，加入环己烷和甲醇混合溶剂，缓慢升温使物料完全溶解后滴加部分催化剂，升温至回流，回流约1小时后提高破乳装置转速继续反应，再反应1小时后，将剩余催化剂一次性加入，共回流5小时反应结束，加入中和剂进行中和，过滤，用甲醇洗涤。本发明的方法，操作简单，采用破乳装置及大量溶剂，使反应条件温和，解决了反应中的凝胶现象，易于控制。
一种甲基苄基山梨制备方法

[发明专利]一类millpuline A衍生物及其制备方法和医药用途-CN202110717693.6有效
发明人：李宁;刘洋;程卯生;陈刚;周地;张衡 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2021-06-28 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明属于有机化学和药物化学交叉领域，具体涉及一类millpuline A衍生物及其制备方法和药学应用。衍生物结构如通式Ⅰ所示，式中取代基详见说明书。本发明所涉及的化合物的制备方法简单易行，成本低，适合推广使用；所涉及的化合物可显著改善小鼠肺损伤，具有用于急性肺损伤、肺炎、肺癌的预防和治疗的潜在价值。#imgabs0#
一类 millpuline 衍生物及其制备方法医药用途

[发明专利]一种苯并呋喃氧杂䓬类化合物及其合成方法-CN202310592934.8在审
发明人：金海善;朱彤 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2023-05-24 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：一种苯并呋喃氧杂#imgabs0#类化合物的合成方法，包括，向2‑亚苄基苯并呋喃‑3(2H)‑酮和巴豆酸衍生的硫叶立德的四氢呋喃混合物中加入碱，于25度搅拌反应，5小时后TLC检测原料反应完全，结束反应。过滤，二氯甲烷洗涤，减压旋干滤液，柱层析分离得到下式3所示化合物，即苯并呋喃氧杂#imgabs1#类化合物。本发明的合成方法通过苯并呋喃衍生的α,β不饱和羰基化合物与C3合成子的环加成反应构建了七元杂#imgabs2#环，工艺简单，原料廉价易得，反应时间短，产率良好，底物适用范围广。#imgabs3#
一种呋喃化合物及其合成方法

[发明专利]一种水溶性光甘草定的生产工艺-CN202310817799.2在审
发明人：陈振鸿;李霞;王耀红;于洪波 -专利权人：新疆富沃药业有限公司
申请日： 2023-07-05 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种水溶性光甘草定的生产工艺，涉及光甘草定生产技术领域。本发明是将光果甘草药材渣进行预处理后粉碎，利用乙醇进行浸提处理，得到浸提液；利用装有吸附树脂的纯化柱对浸提液进行纯化，收集洗脱液；将洗脱液进行浓缩后利用正丁醇进行萃取，静置分层后下层沉液；调整下层沉液pH值后进行搅拌反应，再加入聚合氯化铝进行反应，过滤后收集滤液，即得到水溶性光甘草定。本发明制备的光甘草定具有较高的水溶性，其室温下在水中的溶解度可以达到2‑3g/100mL。
一种水溶性甘草生产工艺

[发明专利]环氧异山梨醇酯增塑剂的制备方法-CN202311015289.X有效
发明人：陈化群;陈柄坤 -专利权人：烟台舜康生物科技有限公司
申请日： 2023-08-14 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明涉及增塑剂技术领域，尤其是环氧异山梨醇酯增塑剂的制备方法。本发明采用异山梨醇、有机酸、催化剂、溶剂、固体碳酸氢钠、硫酸、冰醋酸、氧化剂等制备环氧异山梨醇酯增塑剂；本发明重复使用5次后的树脂负载稀土催化剂制备环氧异山梨醇酯增塑剂，转化率高达99.5%，环氧值12.6%；本发明工艺简单，操作条件温和，工艺绿色环保，可用于工业化生产。
环氧异山梨增塑剂制备方法

[发明专利]一种色原酮类化合物及其制备方法和应用-CN202310784513.5在审
发明人：杨炳友;刘艳;匡海学;孙艳 -专利权人：黑龙江中医药大学
申请日： 2023-06-29 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种色原酮类化合物及其制备方法和应用。所述色原酮类化合物从防风中提取分离得到，其具有良好的抗氧化作用，可以用于预防和治疗神经退行性疾病。
一种酮类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种钆布醇环氧侧链中间体的制备方法-CN202310706741.0在审
发明人：饶经纬;郝望龙;岳永力;沈艳阳;林立;朱世钧;夏清 -专利权人：安庆朗坤药业有限公司
申请日： 2023-06-13 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种钆布醇环氧侧链中间体的制备方法，涉及药物中间体合成技术领域，是以二苯基甲酮为原料，与烯丙醇在催化剂作用下，进行缩醛反应，所得产物再经环合、氧化反应，制得钆布醇环氧侧链中间体4,4‑二苯基‑3,5,8‑三氧杂双环[5,1,0]辛烷。本发明所得产物收率和纯度较高，有利于下游中间产物的稳定生产，具有极大的工业化生产前景。
一种钆布醇环氧侧链中间体制备方法

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