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[发明专利]CTAB在提高YedE1E2蛋白表达菌株对外源大分子药物底物摄取中的应用-CN202310719025.6在审
发明人：刘红蕾;于蕙源;荀鲁盈;汤亚杰 -专利权人：山东大学
申请日： 2023-06-16 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12N1/38 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及CTAB在提高YedE1E2蛋白表达菌株对外源大分子药物底物摄取中的应用。具体的，本发明在CTAB的存在下借助转运蛋白YedE1E2极大的改善了大肠杆菌对底物PTOX的细胞摄取。YedE1E2通过调节硫烷硫的转运，降低了胞内CTAB引起的活性氧(ROS)地增高，增加了细菌的抗逆性和生存能力，从而对利用大分子底物酶促合成药物衍生物具有重要意义，因此具有可观的应用价值和前景。
ctab 提高 yede1e2 蛋白表达菌株对外大分子药物摄取中的应用

[发明专利]一种吲唑取代鬼臼毒素类衍生物及其制备方法和应用-CN202310270286.4在审
发明人： 汤亚杰;赵巍;汤韵之 -专利权人： 汤亚杰
申请日： 2023-03-20 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开了吲唑氮取代鬼臼毒素类衍生物及其合成方法和应用，本发明在吲唑鬼臼毒素的1、3位分别引入不同取代基，如甲基、乙基、丙基、苄基、氟原子、氯原子、溴原子，碘原子等，得到抗肿瘤活性显著提高的式(Ⅴ)所示的鬼臼毒素类衍生物。体外肿瘤细胞活性抑制实验表明，本发明式(Ⅴ)所示化合物的抗肿瘤活性较鬼臼毒素的抗肿瘤活性有显著提高。
一种取代毒素衍生物及其制备方法应用

[实用新型]激光跟踪仪镜面折转测长的光路快速调整装置-CN202223486387.5有效
发明人：任瑜;张丰;胡晓磊;汤亚杰;宋睿;傅云霞 -专利权人：上海市计量测试技术研究院
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： G01B11/02 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种激光跟踪仪镜面折转测长的光路快速调整装置及调整方法，调整装置包括具有圆弧面的激光发射器、球形光栅、四自由度调整架；激光发射器位于被测长度的一端点上，用于发射激光束；球形光阑位于被测长度的另一端点上，用于限制激光束，使激光束与被测长度平行；四自由度调整镜架位于被测长度的延长线上，且靠近球形光阑，用于安装平面镜并调整平面镜的位置及姿态，使激光束经平面镜反射后过激光跟踪仪的原点，调整方法是通过复现激光跟踪仪镜面折转测长的光路实现光路快速粗调，以及通过计算实现光路定量精调。
激光跟踪仪镜面折转快速调整装置

[发明专利]寡核苷酸修饰鬼臼毒素类衍生物及其制备方法和应用-CN202310083434.1在审
发明人： 汤亚杰;丛莹;赵巍;汤韵之;李红梅 -专利权人： 汤亚杰
申请日： 2023-02-08 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07H21/02 文献下载
摘要：本发明公开了寡核苷酸修饰鬼臼毒素类衍生物及其制备方法和应用，本发明将具有特殊作用，如靶向肿瘤微环境、逆转T细胞耗竭，提升IFN‑γ和IL‑2等炎性因子的寡核苷酸适配体引入到鬼臼毒素氮杂环衍生物的氮杂环上，得到抗肿瘤活性显著提高、毒副作用降低且具有免疫‑化疗双重抗肿瘤疗效的式(Ⅱ)所示的鬼臼毒素类衍生物。体外肿瘤细胞活性抑制实验表明，本发明式(Ⅱ)所示化合物的抗肿瘤活性较氮杂环鬼臼毒素的抗肿瘤活性有显著提高，并显著提高氮杂环鬼臼毒素的安全性。
寡核苷酸修饰毒素衍生物及其制备方法应用

[发明专利]激光跟踪仪镜面折转测长的光路快速调整装置及调整方法-CN202211674933.X在审
发明人：任瑜;张丰;胡晓磊;汤亚杰;宋睿;傅云霞 -专利权人：上海市计量测试技术研究院
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： G01B11/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种激光跟踪仪镜面折转测长的光路快速调整装置及调整方法，调整装置包括具有圆弧面的激光发射器、球形光栅、四自由度调整架；激光发射器位于被测长度的一端点上，用于发射激光束；球形光阑位于被测长度的另一端点上，用于限制激光束，使激光束与被测长度平行；四自由度调整镜架位于被测长度的延长线上，且靠近球形光阑，用于安装平面镜并调整平面镜的位置及姿态，使激光束经平面镜反射后过激光跟踪仪的原点，调整方法是通过复现激光跟踪仪镜面折转测长的光路实现光路快速粗调，以及通过计算实现光路定量精调。
激光跟踪仪镜面折转快速调整装置方法

[发明专利]埃博霉素B的氮乙酰葡萄糖苷或半乳糖苷化合物及其酶法制备与应用-CN202010019078.3有效
发明人：李越中;张鹏;吴长生;汤亚杰 -专利权人：山东大学
申请日： 2020-01-08 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种埃博霉素B的氮乙酰葡萄糖苷或半乳糖苷化合物，是埃博霉素B 7‑O‑β‑D氮乙酰葡萄糖苷或是埃博霉素B 7‑O‑β‑D半乳糖苷。该化合物是由埃博霉素B和UDP‑O‑α‑N‑acetyl‑Dglucose或UDP‑O‑α‑D‑galactose与糖基转移酶BsGT‑1的Q318C或M296A突变蛋白介导糖基化反应获得。本发明还公开了该两种化合物在制备预防和治疗肝癌的药物中的应用。实验证实本发明的化合物埃博霉素B 7‑O‑β‑D半乳糖苷在浓度为1.09μM时，对人肝癌细胞HepG2有半抑制作用；并且对正常肝细胞HL7702的毒性相比于埃博霉素B原药下降了3116倍。上述糖苷有望增益埃博霉素在抗肿瘤活性中的应用价值，提升社会效益和经济价值。
霉素乙酰葡萄糖苷半乳糖化合物及其法制应用

[发明专利]一组埃博霉素B葡萄糖苷类化合物及其酶法制备与应用-CN202010018493.7有效
发明人：李越中;张鹏;吴长生;汤亚杰 -专利权人：山东大学
申请日： 2020-01-08 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开了一组埃博霉素B葡萄糖苷类化合物，是埃博霉素B 7‑O‑β‑D葡萄糖苷、埃博霉素B 7‑O‑β‑D‑glucosyl‑(1→3)‑β‑D葡萄糖苷、埃博霉素B 7‑O‑β‑D‑glucosyl‑(1→2)‑β‑D葡萄糖苷或埃博霉素B 7‑O‑β‑D‑glucosyl‑(1→2)‑β‑D‑glucosyl‑(1→4)‑β‑D葡萄糖苷。该化合物是由埃博霉素B和UDP‑O‑β‑D‑glucose与糖基转移酶BsGT‑1的I62A突变蛋白介导糖基化反应获得。本发明还公开了所述埃博霉素B葡萄糖苷类化合物在制备预防和治疗肝癌的药物中的应用。实验证实本发明的化合物埃博霉素B 7‑O‑β‑D葡萄糖苷在浓度为9.84μM时，对人肝癌细胞HepG2有半抑制作用；并且对正常肝细胞HL7702的毒性相比于埃博霉素B原药下降了9430倍。有望增益埃博霉素在抗肿瘤活性中的应用价值，提升社会效益和经济价值。
一组霉素葡萄糖苷化合物及其法制应用

[实用新型]一种电力检修焊接用自夹持定向机构-CN202122977722.0有效
发明人： 汤亚杰;陈刚;史亮;陈钧 -专利权人：上海电力股份有限公司吴泾热电厂
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： B23K37/04 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种电力检修焊接用自夹持定向机构，包括定位板，所述定位板顶端固定连接有一组固定块，所述固定块内壁贴合有转板，所述转板端部固定连接有若干主齿块，所述固定块内侧壁固定连接有若干副齿块，所述主齿块与副齿块相啮合，所述固定块内壁固定连接有内弹簧，且内弹簧与转板外壁相贴合，所述转板外壁固定连接有连接杆和传动杆，解决了现有的电力检修焊接用自夹持定向机构往往测量精度不够，且在测量过程中需要一直手握测量工具，较为费时费力，不能对其进行有效的固定，且不方便日常收纳和携带的问题。
一种电力检修焊接夹持定向机构

[发明专利]4β-氨基取代鬼臼毒素类衍生物及其制备方法和应用-CN201710755830.9有效
发明人： 汤亚杰;赵巍 -专利权人： 汤亚杰
申请日： 2017-08-16 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开了4β‑氨基取代鬼臼毒素类衍生物及其合成方法和应用，本发明将具有芳香杂环化合物蒽醌、喹唑啉、喹啉、吲哚、吲唑、嘧啶作为取代基团分别引入到鬼臼毒素或4′‑去甲基表鬼臼毒素C环4位得到式(V)所示的鬼臼类衍生物。体外肿瘤细胞活性抑制实验表明，本发明式(V)所示化合物大多数的抗肿瘤活性较鬼臼毒素类成药“依托泊苷”的抗肿瘤活性有显著提高。
氨基取代毒素衍生物及其制备方法应用

[发明专利]4-硫取代鬼臼毒素类衍生物及其制备方法和应用-CN201710912793.8有效
发明人： 汤亚杰;赵巍 -专利权人： 汤亚杰
申请日： 2017-09-22 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开了4‑硫取代鬼臼毒素类衍生物及其合成方法和应用，本发明将具有刚性的芳香杂环化合物，如4‑三氟甲基吡啶‑2‑硫醇、4‑三氟甲基‑2‑巯基嘧啶、对氟苯硫酚等作为取代基团分别引入到鬼臼毒素或4′‑去甲基表鬼臼毒素C环4位，得到抗肿瘤活性显著提高、毒副作用降低的式(V)所示的鬼臼毒素类衍生物。体外肿瘤细胞活性抑制实验表明，本发明式(V)所示化合物的抗肿瘤活性较鬼臼毒素或4′‑去甲基表鬼臼毒素的抗肿瘤活性有显著提高。
取代毒素衍生物及其制备方法应用

[发明专利]糖基转移酶突变体以及在合成β-D-葡萄糖甙中的应用-CN201910416258.2在审
发明人： 汤亚杰;贾开志 -专利权人：湖北工业大学
申请日： 2019-05-09 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：本发明涉及生物催化领域，具体涉及一种糖基转移酶突变体以及在合成β‑D‑葡萄糖甙中的应用。本发明提供了一种糖基转移酶的突变体，所述突变体选自于突变体一、突变体二、突变体三、突变体四、突变体五、突变体六、和突变体七中的任一种或二种以上的突变体。本发明将UDPG‑糖基转移酶78D2的N101、T350和K414突变为丙氨酸后，与未突变的糖基转移酶78D2相比，糖基转移酶相对酶活分别提高35.03％、57.36％和34.59％，此外，将所述的糖基转移酶突变体用于4′‑去甲基表鬼臼毒素‑β‑D‑葡萄糖甙的合成反应，与化学法相比，化学反应步骤比较简化、不需要低温控制。
糖基转移酶突变体以及合成葡萄糖中的应用

[发明专利]替尼泊苷类衍生物及其制备方法和应用-CN201910065803.8在审
发明人： 汤亚杰;程洁;赵巍 -专利权人：湖北工业大学
申请日： 2019-01-21 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：公开了替尼泊苷类衍生物及其合成方法和应用，将具有低毒性的芳香杂环化合物，如5‑氟‑苯并噻唑‑2‑巯醇、5‑氟‑苯并恶唑‑2‑巯醇以酯键或是酰胺键引入到替尼泊苷糖环的2"、3"位，得到抗肿瘤活性显著提高、毒副作用降低的式(V)所示的替尼泊苷类衍生物。体外肿瘤细胞活性抑制实验表明，本发明式(V)所示化合物在抗肿瘤活性与替尼泊苷活性相当的基础上其毒副作用较替尼泊苷的有显著降低。
替尼泊苷类衍生物及其制备方法应用

[实用新型]一种焊接气体流量调节装置-CN201921140335.8有效
发明人： 汤亚杰 -专利权人：上海电力股份有限公司吴泾热电厂;上海吴泾发电有限责任公司
申请日： 2019-07-19 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： B23K37/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种焊接气体流量调节装置，该装置包括底座，所述底座的底部设有出气皮管接头，所述底座的侧面设有进气皮管接头和气体流量调节阀门，所述底座的顶部设有透明流量刻度表，所述出气皮管接头、所述进气皮管接头、所述气体流量调节阀门和所述透明流量刻度表均通过所述底座内部气流通路彼此相互连接。与现有技术相比，本实用新型具有重量轻、安装方便快速、安全等优点。
一种焊接气体流量调节装置

[发明专利]一组雷帕霉素葡萄糖苷类化合物及其酶法制备与应用-CN202010169896.1在审
发明人：李越中;张鹏;张礼娟;吴长生;汤亚杰 -专利权人：山东大学
申请日： 2020-03-12 - 公布日： 2020-07-07 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明公开了一组雷帕霉素葡萄糖苷类化合物，是雷帕霉素40‑O‑β‑D葡萄糖苷、雷帕霉素28‑O‑β‑D葡萄糖苷或雷帕霉素28,40‑O‑β‑D葡萄糖苷。该化合物是由雷帕霉素和UDP‑O‑β‑D‑glucose与糖基转移酶BsGT‑1介导糖基化反应获得。本发明还公开了所述雷帕霉素葡萄糖苷类化合物在制备预防和治疗动物或植物致病菌以及肝癌和乳腺癌的药物中的应用。实验证实本发明的雷帕霉素葡萄糖苷类化合物对白色念珠菌，小麦赤霉菌和瓜果腐霉菌有显著的抑菌能力；对HepG2肝癌细胞和MCF‑7乳腺癌细胞的抗肿瘤活性相比于雷帕霉素原药效果(10.70μg/ml和8.64μg/ml)接近，并且展现出较好水溶性，具有极大的抗真菌，抗肿瘤活性的应用价值。
一组霉素葡萄糖苷化合物及其法制应用

[发明专利]甲硫氨酸裂解酶及其编码基因和生物合成方法-CN201510311606.1有效
发明人： 汤亚杰;贾开志;徐阳华;张权;李红梅 -专利权人：湖北工业大学
申请日： 2015-06-09 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： C12N15/60 文献下载
摘要：本发明公开了甲硫氨酸裂解酶及其编码基因和生物合成方法。本发明从黑孢块菌中分离获得SEQ ID No.1所示的编码甲硫氨酸裂解酶的基因。本发明进一步提供了一种高效生物合成甲硫氨酸裂解酶的方法，包括：(1)将SEQ ID No.1所示甲硫氨酸降解酶的编码基因克隆至酵母表达载体中，构建得到重组酵母表达载体；(2)将重组酵母表达载体转化到酿酒酵母中得到表达菌；(3)诱导表达菌表达甲硫氨酸裂解酶，收集诱导表达后的菌体，纯化所表达的重组甲硫氨酸裂解酶。本发明制备的重组甲硫氨酸裂解酶纯度达到90％以上，其降解甲硫氨酸的效率可达0.53±0.0030μM MTL·h‑1·mg protein‑1。
甲硫氨酸裂解及其编码基因生物合成方法

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