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[实用新型]一种2-氯-5-氯甲基吡啶合成用裂解釜-CN202022967754.8有效
发明人：王亮 -专利权人：唐山瑞拓科技有限公司
申请日： 2020-12-11 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种2‑氯‑5‑氯甲基吡啶合成用裂解釜，包括承载架和刮料机构，所述承载架底部左右两侧均固定有自锁滚轮，且承载架的顶部固定有裂解釜主体，所述裂解釜主体的内壁上固定有电热板，且裂解釜主体的底部贯穿固定有电动阀门该2‑氯‑5‑氯甲基吡啶合成用裂解釜，将2‑氯‑5‑氯甲基吡啶和溶剂通到裂解釜主体内后，再加入催化剂，电热板对材料进行加热处理，同时搅拌柱转动，使2‑氯‑5‑氯甲基吡啶和溶剂与催化剂充分反应，反应过程中产生的废气可在风机的作用下通过排气管道排出
一种甲基吡啶合成裂解

[发明专利]一种吡咯替尼中间体2-[(2-氯-4-硝基苯氧基)甲基]吡啶的合成方法-CN201911171954.8在审
发明人：赵孝杰;苏曼 -专利权人：山东铂源药业有限公司
申请日： 2019-11-26 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： C07D213/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡咯替尼中间体2‑[(2‑氯‑4‑硝基苯氧基)甲基]吡啶的合成方法。该方法由2‑溴甲基吡啶和2‑氯‑4‑硝基苯酚在碱性条件下温和反应得到2‑[(2‑氯‑4‑硝基苯氧基)甲基]吡啶。
一种吡咯中间体硝基苯甲基吡啶合成方法

[发明专利]吡啶盐生产中氯化工段的氯化合成工艺-CN201811510621.9在审
发明人：王从春;肖建芳;陈永旭 -专利权人：安徽金禾实业股份有限公司
申请日： 2018-12-11 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： C07D213/68 文献下载
摘要：本发明公开一种吡啶盐生产中氯化工段的氯化合成工艺，采用1,2‑二氯乙烷替代传统的二氯甲烷作为溶剂，由于1,2‑二氯乙烷的偶极矩比二氯甲烷小，4‑氯‑3‑甲氧基‑2‑甲基吡啶极性比3‑甲氧基‑2‑甲基‑4‑吡啶酮极性小，有利于4‑氯‑3‑甲氧基‑2‑甲基吡啶收率的提高；1,2‑二氯乙烷水溶性较二氯甲烷小，利于二氯乙烷的回收利用，减少对环境的污染；二氯甲烷与水形成的二元恒沸物沸点38.1℃、含水1.5%，而1,2‑二氯乙烷与水形成的二元恒沸物沸点71.9℃、含水8.1%，蒸馏时可以带走更多的水，减少干燥剂用量；三氯氧磷使用量大大的减少，且不用减压回收套用，降低反应的安全风险。
二氯乙烷二氯甲烷甲氧基二元恒沸物氯化合成氯化吡啶盐沸点工段含水甲基吡啶收率回收利用甲基吡啶减压回收三氯氧磷蒸馏传统的干燥剂偶极矩吡啶酮溶剂套用生产替代污染安全

[发明专利]卢帕他定中间体3-氯甲基-5-甲基吡啶的合成方法-CN201410526803.0在审
发明人：王笃政;王玉祥;王川民;李民权 -专利权人：江苏笃诚医药科技股份有限公司
申请日： 2014-10-09 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： C07D213/26 文献下载
摘要：本发明公开了卢帕他定中间体3-氯甲基-5-甲基吡啶的合成方法，包括如下步骤：（1）将3，5-二甲基吡啶与浓硫酸投入带有紫外光照的反应釜中；（2）向步骤（1）中的反应釜中通入氯气，在紫外光照下反应12~24小时，（3）向经过步骤（2）后的反应釜中的溶液加入水，直至溶液的pH调节至弱碱性，（4）用甲苯对步骤（3）所得的溶液进行萃取，然后向甲苯层通入氯化氢气体，析出产物，所得产物重结晶后得到纯品3-氯甲基-5-甲基吡啶盐酸盐。其能低成本工业化获得3-氯甲基-5-甲基吡啶。
中间体甲基吡啶合成方法

[发明专利]一种应用Ni-Fe/C双金属负载型催化剂制备3-氰基-4三氟甲基吡啶的方法-CN202011022288.4有效
发明人：祝国富;李艳芳;成道泉;王磊;向川;王光金;邱金先;高欢;于连友;王辉;成晓彤 -专利权人：山东京博生物科技有限公司
申请日： 2020-09-25 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C07D213/85 文献下载
摘要：本发明属于氟啶虫酰胺制备技术领域，具体涉及一种应用Ni‑Fe/C双金属负载型催化剂制备3‑氰基‑4三氟甲基吡啶的方法。该方法是以2,6‑二氯‑3‑氰基‑4‑三氟甲基吡啶为原料，经Ni‑Fe/C双金属负载催化剂常压加氢得到粗品3‑氰基‑4‑三氟甲基吡啶，然后经过纯化制得高纯度的3‑氰基‑4‑三氟甲基吡啶。与常规脱氯加氢催化剂对比，Ni/Fe双金属负载催化剂活性稳定，可回收重复利用，成本低，脱氯过程选择性高，收率高。
一种应用 ni fe 双金属负载催化剂制备氰基甲基吡啶方法

[发明专利]N-(2-氯甲基-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-酰基)-N-(吡啶-2-基) -3-氨基丙酸乙酯的制备方法-CN201410245997.7有效
发明人：林志刚;刘艳琴;徐军;江岳恒;蔡彤 -专利权人：雅本化学股份有限公司
申请日： 2014-06-05 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：该方法过程为：a)以3-氨基-4-甲氨基苯甲酸为起始原料，经氯乙酰氯环合得将2-氯甲基-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-羧酸。b)2-氯甲基-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-羧酸在草酰氯作用下形成2-氯甲基-1-甲基-1H-苯并咪唑-5甲酰氯。c)2-氯甲基-1-甲基-1H-苯并咪唑-5甲酰氯与3-(吡啶-2-基)氨基丙酸乙酯缩合得N-(2-氯甲基-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-酰基)-N-(吡啶-2-基)-3-氨基丙酸乙酯。
甲基苯并咪唑酰基吡啶氨基丙酸制备方法

[发明专利]一种2-氯烟酸合成新方法-CN200910181253.2有效
发明人：杨寿海;钟劲松;芮忠南;刘善和;葛九敢 -专利权人：南京第一农药集团有限公司
申请日： 2009-07-21 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： C07D213/80 文献下载
摘要：本发明涉及一种2-氯烟酸的新的合成方法。该方法以2-氯-3-三氯甲基吡啶为原料，在碱性水溶液中加热水解，冷却后，调节溶液至酸性，得到2-氯烟酸沉淀，沉淀经抽滤，洗涤，烘干，得到2-氯烟酸白色固体粉末。该方法生产工艺简便，收率高，以2-氯-3-三氯甲基吡啶计收率可达93％。
一种烟酸合成新方法

[发明专利]吡唑啉类化合物的制备及其在抗癌治疗中的应用-CN201110252144.2有效
发明人：朱海亮;李翠云;李青山 -专利权人：南京大学
申请日： 2011-08-30 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： C07D231/06 文献下载
摘要：一类吡唑啉衍生物，其特征是它有如下通式：结构式中R1为：吡啶基、6-氯吡啶基、6-甲基吡啶基、2-氯，6甲基-吡啶基、5-溴吡啶基、2-氯吡啶基。R2为：4-甲氧、4-氯。R3为：4-甲氧、4-氯、4-溴、4-氟、4-苄氧。R4为：硫原子、氧原子。2.本发明的吡唑啉衍生物抑制MCF7增殖的作用。因此本发明的吡唑啉衍生物可做潜在的抗肿瘤药物。
吡唑化合物制备及其抗癌治疗中的应用

[发明专利]一种5-氯-4-氮杂吲哚的合成方法-CN201210217944.5有效
发明人：赖文;徐骏;张浩波;史海龙 -专利权人：江苏弘和药物研发有限公司
申请日： 2012-06-28 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开一种5-氯-4-氮杂吲哚的合成方法，该方法包括如下步骤：将2-氨基-6-甲基吡啶与硝酸作用，发生硝化反应，得到的2-氨基-5-硝基-6-甲基吡啶再在强酸作用下与亚硝酸钠反应，得到2-羟基-5-硝基-6-甲基吡啶；以五氯化磷为氯化剂，在三氯氧磷溶剂中，将2-羟基-5-硝基-6-甲基吡啶氯化成2-氯-5-硝基-6-甲基吡啶，氯化产物与N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛混合，加热至80～110℃反应得到烯胺中间体，在氢气气氛中，烯胺中间体在催化剂雷尼镍的催化下发生关环反应，得到5-氯-4-氮杂吲哚。
一种吲哚合成方法

[发明专利]一种啶虫脒的制备方法-CN202011430541.X在审
发明人：张赟 -专利权人：南通天泽化工有限公司
申请日： 2020-12-09 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明提出的是一种啶虫脒的制备方法，采用2‑氯‑5氯甲基吡啶、甲胺水溶液、乙腈、乙醇、单氰胺反应合成N‑(6‑氯‑3‑吡啶甲基)甲胺和氰基乙酯，再由N‑(6‑氯‑3‑吡啶甲基)甲胺和氰基乙酯进一步合成啶虫脒
一种啶虫脒制备方法

[发明专利]一种2-氯-5-甲基吡啶化合物的制备方法-CN201110101138.7有效
发明人：李健;薛谊;刘善和;葛九敢;周永青 -专利权人：安徽国星生物化学有限公司
申请日： 2011-04-22 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-氯-5-甲基吡啶化合物的制备方法，以式化合物3-甲基吡啶氧化物为起始原料，在稀释剂的存在下，与亲电子试剂和有机氮碱在-60-100℃下反应得到反应产物，再将反应产物与氯化剂在40-200℃条件下进行反应，得到2-氯-5-甲基吡啶化合物。本发明生产工艺简单便捷，收率高，以3-甲基吡啶氧化物计算收率可达到82％左右。
一种甲基吡啶化合物制备方法

[发明专利]一种N-甲氧羰基-3-三氟甲基吡啶-2-磺胺的制备方法-CN202111143719.7有效
发明人：戴耀;梁全德;肖利锋;王荣良;王延波;刘玲玲;张小红;赵鑫 -专利权人：大连九信精细化工有限公司
申请日： 2021-09-28 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07D213/71 文献下载
摘要：本发明涉及一种N‑甲氧羰基‑3‑三氟甲基吡啶‑2‑磺胺的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明所述制备方法为：以制备3‑三氟甲基吡啶‑2‑磺酰氯所产生的含有尿素和酸的废水、甲醇为原料得到氨基甲酸甲酯，再以3‑三氟甲基吡啶‑2‑磺酰氯、氨基甲酸甲酯为原料得到N‑甲氧羰基‑3‑三氟甲基吡啶‑2
一种羰基甲基吡啶磺胺制备方法

[发明专利]2-氯-5-甲基吡啶化合物的合成方法-CN201210443244.8无效
发明人：李健;王红明;葛九敢;周建华;薛谊 -专利权人：安徽国星生物化学有限公司
申请日： 2012-11-08 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种化合物2-氯-5-甲基吡啶的制备方法，包括如下步骤：先以化合物3-甲基吡啶氧化物为原料，用溶剂稀释，与亲电试剂和有机氮碱在-60-100℃下反应得到中间产物，再将其与氯化剂在40-200℃条件下进行反应，得到得到化合物2-氯-5-甲基吡啶，本发明生产工艺简便，收率高，以3-甲基吡啶氧化物计收率可达到80%左右。
甲基吡啶化合物合成方法

[发明专利]金属催化合成含三氟甲基含氮杂环的方法-CN202211676042.8在审
发明人：邢立新;林智杰;罗祎迩;刘波 -专利权人：北京六合宁远医药科技股份有限公司
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： H05B3/02 文献下载
摘要：一种金属催化合成含三氟甲基含氮杂环的方法，其利用一种加强型加热套以实施，将2‑三氟甲基‑4‑羟基‑5‑硝基吡啶制备2‑三氟甲基‑4‑氯‑5‑硝基吡啶；再制备2‑(5‑硝基‑2‑(三氟甲基)吡啶‑4‑基)丙二酸二乙酯；进一步得到2‑三氟甲基‑4‑甲基‑5‑硝基吡啶；最终得到最终2‑三氟甲基‑4‑甲基‑5‑氨基吡啶。
金属催化合成含三氟甲基含氮杂环方法

[发明专利]含N-吡啶基吡唑的邻氨基苯甲酸酯类杀虫剂合成方法-CN202011066892.7在审
发明人：李兰杰;蓸哲俊;徐宏烈;朱加权;胡晓峰;郭进;王良良 -专利权人：浙江埃森化学有限公司
申请日： 2020-10-04 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C25B3/09 文献下载
摘要：本发明涉及一种含N‑吡啶基吡唑的邻氨基苯甲酸酯类杀虫剂合成方法，采用3‑甲基‑2‑硝基苯甲酸为原料，经过电催化酰胺化合成制备N,3‑二甲基‑2硝基苯甲酰胺，硝基还原为氨基，氯化合成制备C1：3‑甲基‑2然后再利用2,3‑二氯吡啶为原料，经电催化与肼加成制备1‑（3‑氯‑2‑吡啶）肼，与顺丁烯二酸二乙酯合成制备2‑（3‑氯‑2‑吡啶）‑5‑羰基‑3‑乙酸酯，经溴代、加热、氢化合成制备C2：3‑溴‑1‑（3‑氯‑2‑吡啶）‑1H‑吡啶‑5‑甲酸。最终通过C1与C2在电催化条件下制备C3:3‑溴‑N‑（4‑氯‑2‑甲基‑6‑（甲基‑氨基甲酰基）苯基）‑1H‑吡唑‑5‑苯甲酸。通过此设计，使得N‑吡啶基吡唑的邻氨基苯甲酸酯类化合物产率大幅度提高。
吡啶吡唑氨基苯甲酸杀虫剂合成方法