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[发明专利]一种多氯代烃废物的处理装置及处理方法-CN201911322325.0在审
发明人：吴奕;杨仲苗 -专利权人：浙江巨化技术中心有限公司
申请日： 2019-12-20 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： F23G7/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种多氯代烃废物的处理装置及处理方法，包括氯代烃预热器、氯代烃焚烧炉、燃烧炉、氢气进气管、氧气进气管、骤冷塔、洗涤塔及排气烟囱，所述氯代烃预热器连接氯代烃焚烧炉，所述氢气进气管连接氯代烃焚烧炉，所述氯代烃焚烧炉连接燃烧炉，所述氧气进气管连接燃烧炉，所述的燃烧炉连接换热器和骤冷塔，所述的骤冷塔连接洗涤塔，所述的洗涤塔通过排气管连接排气烟囱，所述的排气管上设有系统风机，系统控制连接PLC。本发明多氯代烃废物的处理方法，多氯代烃燃烧完全，脱氯彻底，有机物去除率高，减少二噁英的生成，后续处理产出合格的淡黄色盐酸。
一种多氯代烃废物处理装置方法

[发明专利]一种分离二苯基二氯硅烷中氯代联苯的方法-CN201510375283.2有效
发明人：余佳;杨林茂;谭建明;曾本忠;张劲松 -专利权人：中昊晨光化工研究院有限公司
申请日： 2015-06-30 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： C07F7/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种分离二苯基二氯硅烷中氯代联苯的方法，具体为：含氯代联苯的二苯基二氯硅烷依次通过脱轻塔和脱高塔，分别脱除低沸点氯代联苯和高沸点氯代联苯，得到二苯基二氯硅烷。经过本发明的方法分离得到的二苯基二氯硅中氯代联苯含量能显著降低至10ppm以下，可以与市场上的进口产品竞争，并且可提高以其为原料生产的二苯基二羟基硅烷等产品的品质，从而从源头上提高了有机硅苯基硅烷整条生产线上所有产品的品质
一种分离苯基硅烷中氯代联苯方法

[发明专利]一种多氯代二苯硫醚类化合物的合成方法-CN202111327555.3在审
发明人：张学胜;年凯楠;李玉成;杨文慧;熊文丽 -专利权人：安徽大学
申请日： 2021-11-10 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种多氯代二苯硫醚类化合物的合成方法，包括以下步骤：将氯代苯硫酚加入至有机溶剂中，然后加入碳酸铯、四三苯基膦钯和氯代碘苯，经过反应后，纯化即得多氯代二苯硫醚类化合物。本发明的多氯代二苯硫醚类化合物的合成方法，碳酸铯、四三苯基膦钯作为催化剂，氯代苯硫酚和氯代碘苯作为底物，氯代苯硫酚和氯代碘苯在催化剂的作用下通过偶联反应形成C‑S键合成多氯代二苯硫醚化合物，该合成方法反应路线操作简单，反应条件温和，反应液后处理容易，收率良好，是一种较好的合成多氯代二苯硫醚类化合物的新方法。
一种多氯代二苯硫醚类化合物合成方法

[发明专利]用于稠油油藏调剖降粘一体化泡沫剂及其制备方法-CN201910973587.7在审
发明人：王增林;郑万刚;翟勇;于田田;张雷;宋清新;张仲平;何绍群;谢志勤;赵文勋 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司胜利油田分公司石油工程技术研究院
申请日： 2019-10-14 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： C09K8/506 文献下载
摘要：该泡沫剂由烷基苯酚聚氧乙烯醚和亚硫酰氯生成氯代中间体，然后用亚硫酸盐磺化制得，所述的烷基苯酚聚氧乙烯醚、亚硫酰氯和亚硫酸盐的摩尔比为1：1.1～1.5:1.2～1.6。该泡沫剂具有耐温耐盐性能强的特点，耐温达到280℃以上，耐矿化度达到50000mg/L以上；同时，该泡沫剂具有使用浓度低，在使用浓度0.5wt％时，可降低特超稠油粘度98％以上，泡沫阻力因子＞50。
泡沫剂烷基苯酚聚氧乙烯醚亚硫酸盐亚硫酰氯耐温化学剂超稠油粘度稠油开采稠油热采稠油油藏阻力因子磺化制矿化度摩尔比降粘氯代耐盐制备一体化应用

[发明专利]氯代苯酐异构体的分离方法-CN96122195.X无效
发明人：丁孟贤;张劲;杨正华 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 1996-12-25 - 公布日： 2003-05-21 - 主分类号： C07C63/70 文献下载
摘要：本发明属于氯代苯酐异构体的分离。在压力范围为6-100KPa，相应温度为180-215℃，以20块以上的理论塔板可以由混合氯代苯酐蒸馏获得95％以上高纯度的3-氯代苯酐和4-氯代苯酐。
氯代苯酐异构体分离方法

[发明专利]五氟乙烷和五氟氯代乙烷共沸混合物以及五氟氯代乙烷的分离方法-CN93107029.5无效
发明人：津田武英;小松聪;松本竹雄 -专利权人：大金工业株式会社
申请日： 1993-05-18 - 公布日： 1994-04-20 - 主分类号： C07C17/38 文献下载
摘要：通过对五氟乙烷和五氟氯代乙烷的混合物的蒸馏，馏去五氟乙烷和五氟氯代乙烷的共沸混合物，从而有效地从含有五氟乙烷和五氟氯代乙烷的混合物中分离掉五氟氯代乙烷。
乙烷五氟氯代混合物以及分离方法

[发明专利]α-氯代-3,4-二羟基苯乙酮和肾上腺素类药物的制备方法-CN202111432801.1在审
发明人：汝文静;赵梦梦;孙晓庆 -专利权人：杭州发元生物科技有限公司
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： C07C49/825 文献下载
摘要：本申请提供一种α‑氯代‑3,4‑二羟基苯乙酮和肾上腺素类药物的制备方法，涉及药物领域。α‑氯代‑3,4‑二羟基苯乙酮的制备方法，包括：将包括邻苯二酚、三氯化铝和氯乙酰氯在内的原料混合，反应得到所述α‑氯代‑3,4‑二羟基苯乙酮。肾上腺素类药物的制备方法，包括：使用所述的α‑氯代‑3,4‑二羟基苯乙酮的制备方法制备得到α‑氯代‑3,4‑二羟基苯乙酮，然后以所述α‑氯代‑3,4‑二羟基苯乙酮为中间体制备得到所述肾上腺素类药物。本申请提供的α‑氯代‑3,4‑二羟基苯乙酮的制备方法，原料价廉易得，反应步骤简单，收率较高，具有良好的工业化前景。
羟基苯乙酮肾上腺素类药物制备方法

[发明专利]一种光引发剂中间体的制备方法及其应用-CN202111632972.9在审
发明人：罗想;李钰;刘川伟;周杨;胡祖飞 -专利权人：湖南久日新材料有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07C67/287 文献下载
摘要：本发明涉及一种光引发剂中间体的制备方法及其应用，包括：将2‑(4‑异丁酰基苯氧基)乙酸乙酯和浓度为30％～85％的硫酸混合并通入氯气，发生氯代反应生成所述光引发剂中间体；其中，加入上述特定浓度的硫酸作为助剂，其能改变2‑(4‑异丁酰基苯氧基)乙酸乙酯中苯环上的电子状态，进而抑制苯环和保护基乙酰基的甲基上氯代反应的发生，同时增加酮羰基α‑氯代反应的速率，提升氯代选择性，避免乙酰基的甲基氯代，提升α‑氯代产物的收率；本发明采用氯代工艺，相较于传统溴代工艺，其具有工艺成本低，回收操作简单的优势，且相较于传统氯代工艺，其对α‑氯代反应的选择性更高，目标中间体产物的收率更高。
一种引发中间体制备方法及其应用

[实用新型]一种氯代反应安全生产系统-CN201821050130.6有效
发明人：黄宗实 -专利权人：德兴市德邦化工有限公司
申请日： 2018-07-03 - 公布日： 2019-02-05 - 主分类号： B01J10/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种氯代反应安全生产系统，包括氯代气液反应器、压力控制装置和气液混合装置，压力控制装置位于氯代气液反应器外壁中心位置处，压力控制装置与氯代气液反应器固定连接，气液混合装置位于氯代气液反应器内部中心位置处，且气液混合装置与氯代气液反应器内壁固定连接，利用设置的压力控制装置内部的推杆与活塞的配合在调压缸体内部空腔进行滑动，同时PLC控制器与非接触式位移传感器的配合控制气动比例阀开合，用以控制氯代气液反应器内部压力的平衡稳定
气液反应器氯代压力控制装置安全生产系统气液混合装置氯代反应接触式位移传感器推杆内部中心位置本实用新型气动比例阀中心位置处缸体内部混合装置内部压力配合控制平衡稳定活塞滑动调压开合空腔内壁外壁与非配合

[发明专利]一种合成2-[3-(S)-[3-[2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯基]-3-羟基丙基]苯甲酸甲酯的工艺-CN201510039414.X在审
发明人：杨尉;黄承焕;陈汝婷;徐亮;穆罕默德·马卡 -专利权人：中山奕安泰医药科技有限公司
申请日： 2015-01-26 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： C07D215/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成2-[3-(S)-[3-[2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯基]-3-羟基丙基]苯甲酸甲酯的工艺，由2-[3-(S)-[3-[2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯基]-3-氧代丙基]苯甲酸甲酯和(-)β-二异松蒎基氯硼烷反应，并经后处理纯化得到2-[3-(S)-[3-[2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯基]-3-羟基丙基]苯甲酸甲酯。与传统工艺相比，本发明显著降低了生产成本，耗时更短且条件更温和，有利于规模化工业生产，并以良好的收率和纯度获得孟鲁司特钠的中间体，具有很好的商业化价值，而且反应的后处理简单，提高了工艺水平和可操作性。
一种合成喹啉乙烯基苯基羟基丙基苯甲酸工艺

[发明专利]一种4-(1-溴代乙基)-5-氟-6-氯嘧啶的合成方法-CN201410097617.X有效
发明人：杨建荣;葛承胜;李建 -专利权人：巨化集团技术中心
申请日： 2014-03-17 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C07D239/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种4-(1-溴代乙基)-5-氟-6-氯嘧啶的合成方法，本发明以价格便宜且容易获得的2-氟乙酸乙酯为初始原料，与丙酰氯在碱性条件下，于溶剂中进行反应，先合成中间产物2-氟代丙酰乙酸乙酯；然后2-氟代丙酰乙酸乙酯与醋酸甲脒和碱在溶剂中环合得到环合产物，环合产物再与氯代试剂氯代得到氯代产物，最后加入溴代试剂，在引发剂引发下溴代就得到了产品4-(1-溴代乙基)-5-氟-6-氯嘧啶，本发明具有工艺简单
一种乙基嘧啶合成方法

[发明专利]一种四氯代邻苯二甲酸酐的制备方法-CN202210448548.7在审
发明人：张云堂;王益民;郭少康;李文革;王飞扬;李朋 -专利权人：河北海力香料股份有限公司
申请日： 2022-04-26 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C07D307/89 文献下载
摘要：本发明提供了一种四氯代邻苯二甲酸酐的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明在相对温和条件下由混合氯代邻苯二甲酸酐、催化剂存在下，较低温度下进行液相氧氯化反应，本发明原料易得，转化率高，避免了处理大量硫酸和氯磺酸而产生的大量酸性废水，并且解决了在4‑氯代邻苯二甲酸酐生产过程中产生的大量多氯代化物合(混合氯代邻苯二甲酸酐是由4‑氯代邻苯二甲酸酐生产过程中产生的副产物多氯代化合物经由酸化处理，溶剂萃取、精馏而得)难以处理、甚至危害环境的隐患，同时得到了高附加值的四氯代邻苯二甲酸酐医药中间体，减少4‑氯代苯酐生产中的三废污染，并取得良好的经济效益，为清洁化生产4‑氯代邻苯二甲酸酐提供有利的支持。
一种四氯代邻苯二甲酸酐制备方法

[发明专利]阿德福韦酯的制备方法-CN201811178126.2有效
发明人：张波;陈波;徐汨;欧阳 -专利权人：湖南方盛制药股份有限公司
申请日： 2018-10-10 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明提供阿德福韦酯的制备方法，其特征在于，包括下面的步骤：(1)水解[(2‑氯乙氧基)甲基]膦酸二乙酯，得到[(2‑氯乙氧基)甲基]膦酸；(2)使[(2‑氯乙氧基)甲基]膦酸二乙酯与特戊酸氯甲酯反应，获得[[2‑氯乙氧基]甲基]膦酸二(特戊酰氧基甲基)酯；(3)使[[2‑氯乙氧基]甲基]膦酸二(特戊酰氧基甲基)酯与6‑氨基‑9H‑嘌呤反应，得到阿德福韦酯。
阿德福韦酯制备方法

[发明专利]一种超纯氟代碳酸乙烯酯及其制备方法-CN202211045682.9在审
发明人：刘观旺;兰华根 -专利权人：福建中盛宏业新材科技股份公司
申请日： 2022-08-30 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： C07D317/42 文献下载
摘要：本发明涉及化工合成技术领域，具体的涉及一种超纯氟代碳酸乙烯酯及其制备方法，包括如下步骤：氯代反应：氯代试剂先与过量的碳酸乙烯酯在光的作用下氯化生成一氯碳酸乙烯酯，氯代反应产物包括一氯碳酸乙烯酯及未反应的碳酸乙烯酯；氟代反应：在一氯碳酸乙烯酯与碳酸乙烯酯的共混液中加入络合氟化剂，以碳酸乙烯酯为溶剂，反应生成氟代碳酸乙烯酯；固液分离、提纯：氟代反应产物经固液分离得到固体混合盐和液体，将液体提纯得到氟代碳酸乙烯酯，本发明所用设备简单，操作简单，反应条件温和；本发明在无溶剂和无催化剂条件下合成氟代碳酸乙烯酯，用液体氟化剂氟化氯代碳酸乙烯酯液体，氟化剂局部浓度高，反应容易进行，产物容易分离。
一种超纯氟代碳酸乙烯及其制备方法

[发明专利]二氯代二烷基烟腈的制备方法-CN202110667044.X有效
发明人：孟强;董学军;荀凤强 -专利权人：泓博智源（开原）药业有限公司
申请日： 2021-06-16 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07D213/85 文献下载
摘要：本发明提供一种二氯代二烷基烟腈的制备方法，属于化学合成技术领域，包括以下步骤：以化合物I为原料，以氯气或N‑氯代丁二酰亚胺为氯代试剂进行氯代反应生成化合物II；将化合物II与氰基乙酰胺在碱的作用下进行缩合反应生成化合物III；将化合物III与三氯氧磷进行氯代反应生成二氯代二烷基烟腈。本发明的制备方法避免使用磺酰氯作为氯化试剂，从而避免了二氧化硫尾气的产生，以及避免了产生的酸性废气对设备等的腐蚀。
二氯代二烷基制备方法

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