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[发明专利]一种氘代特拉匹韦关键中间体及其制备方法-CN201711120909.0有效
发明人：何大荣;许良志;胡志刚;杜小鹏;钱祝进;何勇;刘庄子 -专利权人：安徽诺全药业有限公司
申请日： 2017-11-14 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种氘代特拉匹韦关键中间体，其具有如式(VII)所示的结构：代特拉匹韦关键中间体的制备方法，包括以下步骤：以六氘代4‑氯丁酸乙酯与氢氧化钠为反应原料，经环合与水解反应、重排反应、还原反应和缩合反应，得如式(VII)所示的氘代化合物。
一种氘代特拉匹韦关键中间体及其制备方法

[发明专利]N-二氯磷酰基-P-三氯磷腈或N-二氯硫代磷酰基-P-三氯磷腈的本体缩聚方法-CN90103732.X无效
发明人：约埃尔·贝尔特兰德;菲利普·波丁 -专利权人：阿托化学公司
申请日： 1990-05-19 - 公布日： 1990-11-28 - 主分类号： C08G79/02 文献下载
摘要：本发明涉及N-二氯磷酰基-P-三氯磷腈或N-二氯硫代磷酰基-P-三氯磷腈本体缩聚的方法。本方法包括在装有防止缩聚产物在搅拌器上聚集的系统的反应器中，在搅拌下进行缩聚。如此可以得到未交联的特高分子量缩聚产物。
二氯磷酰基三氯磷腈二氯硫代磷酰基本体缩聚方法

[发明专利]一种高纯度频呐酮的合成方法-CN201610736218.2在审
发明人：曹爱春;赵松雪;郁培华 -专利权人：张家港市振方化工有限公司
申请日： 2016-08-26 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： C07C45/45 文献下载
摘要：本申请公开了一种高纯度频呐酮的合成方法，包括异戊烯与30～39％盐酸加入加成催化剂氯化锌，在4～8℃条件下反应制备氯代特戊烷；以氯代特戊烷与甲醛在酸性条件下缩合，加入缩合催化剂，60～95℃条件下反应5
一种纯度频呐酮合成方法

[发明专利]基于催化剂的氯代特戊烷制备工艺-CN201310185968.1无效
发明人：曹爱春;葛鹏圣;郁培华;钱志强 -专利权人：张家港市振方化工有限公司
申请日： 2013-05-20 - 公布日： 2013-08-28 - 主分类号： C07C19/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于催化剂的氯代特戊烷的制备工艺，其特征在于，由异戊烯与质量百分含量为36%的盐酸在氯化锌存在的条件下进行加成反应，氯化锌与异戊烯的摩尔比为3:500～6:500，异戊烯与盐酸的摩尔比为本发明的有益之处在于：工艺简单，操作方便，容易实现；反应时间短；加成副反应少，产品含量及收率高；有效解决了不联产亚磷酸无法生产高含量氯代特戊烷的问题，经济效益可观。
基于催化剂氯代特戊烷制备工艺

[发明专利]卤代水杨酰苯胺的抗菌用途-CN201580061665.6在审
发明人：埃米莉·弗罗拉·奥罗拉·德拉韦纳;丹尼尔·珍·雅克·西蒙;莫滕·奥托·亚历山大·萨默;拉斯穆斯·文德勒·托夫特-凯勒 -专利权人：安蒂比奥特克斯有限公司
申请日： 2015-09-08 - 公布日： 2017-08-01 - 主分类号： A61K31/609 文献下载
摘要：本发明涉及一种卤代水杨酰苯胺，其选自氯氰碘柳胺、雷复尼特、羟氯扎胺和氯硝柳胺及其衍生物包括盐类、水合物类和酯类等，用于局部治疗或预防由革兰氏阳性细菌例如葡萄球菌特别是金黄色葡萄球菌以及链球菌特别是化脓性链球菌引起的感染与常用的局部抗生素相比，用所述卤代水杨酰苯胺处理的革兰氏阳性细菌表现出非常低的抗性突变体出现频率。
水杨苯胺抗菌用途

[发明专利]孟鲁司特钠中间体的合成方法-CN200910168970.1有效
发明人：赵志全;王海昕;王增学 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2009-09-02 - 公布日： 2010-02-03 - 主分类号： C07D215/18 文献下载
摘要：本发明提供一种适合大规模生产制备的孟鲁司特钠中间体2-(2-(3-(2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基)苯基)-3-氧代丙基)苯基)丙醇的方法，以7-氯喹哪啶和3-氰基苯甲醛为起始原料缩合后，与卤代化合物2-(2-邻(2-氯乙基)苯基丙基)四氢吡喃醚反应制得，该方法原料易得，适合大规模生产。
孟鲁司特钠中间体合成方法

[发明专利]制备频哪酮的工艺及复合性催化剂-CN201310188535.1有效
发明人：曹爱春;葛鹏圣;郁培华;钱志强 -专利权人：张家港市振方化工有限公司
申请日： 2013-05-20 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： B01J23/843 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备频哪酮的工艺，其特征在于，由氯代特戊烷与甲醛在酸性条件下进行缩合反应，以Zn/Co/Sb复合性催化剂进行催化，反应温度为60～95℃，反应时间为4～5h；前述Zn/Co/Sb复合性催化剂中各组分的摩尔比为本发明的有益之处在于：以Zn/Co/Sb复合性催化剂催化氯代特戊烷与甲醛的缩合反应，不仅工艺步骤简洁、容易操作和实现，而且转化率高、反应时间短，产能可提高8～15%，缩合时间可缩短1/3以上，有效降低了生产成本
制备频哪酮工艺复合催化剂

[发明专利]一种α-溴代葡萄糖及其制备方法-CN202011399023.6在审
发明人：王小龙;杨阳;郝飞飞 -专利权人：南京圣鼎医药科技有限公司
申请日： 2020-12-04 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07H13/04 文献下载
摘要：本发明提供一种α‑溴代葡萄糖及其制备方法，特征在于，其结构为式Ⅱ化合物。制备方法包括下列步骤：(1)将D‑葡萄糖与特戊酰氯，苯甲酰氯在常温条件下反应转化为式Ⅰ化合物；(2)式Ⅰ化合物发生溴代反应得到式Ⅱ化合物。该制备α‑溴代葡萄糖制备方法原料易得，各步反应条件温和，易于纯化，操作简单，收率较高。α‑溴代葡萄糖混合物不需要分离纯化，直接用于糖尿病类药物的合成，提高了收率极大的缩短了生产周期，降低了生产成本，适合工业化生产。
一种葡萄糖及其制备方法

[发明专利]达格列净共晶物的制备工艺-CN201610962140.6在审
发明人：马帅;潘竞;刘珍仁;周伟澄 -专利权人：上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
申请日： 2016-11-04 - 公布日： 2017-12-08 - 主分类号： C07D309/10 文献下载
摘要：本发明提供了达格列净共晶物的制备工艺，包括1)、以4‑氯‑3‑(4‑乙氧基苄基)苯基卤代物6为原料，6在适当溶剂中与烷基锂、锌盐经X/Li/Zn交换反应制成有机锌试剂‑二[4‑氯‑3‑(4‑乙氧基苄基)苯基]锌，再与2,3,4,6‑四‑O‑特戊酰基‑α‑D‑溴代吡喃葡萄糖4发生亲核取代反应制得化合物3；2)、脱去化合物3的特戊酰基保护基得到达格列净2，直接与(S)‑1,2‑丙二醇和水在适当溶剂中制备成达格列净共晶物1；合成路线如下其中，所述4‑氯‑3‑(4‑乙氧基苄基)苯基卤代物6结构中X选自溴Br或者碘I。
达格列净共晶物制备工艺

[实用新型]制备氯代特戊酰氯的装置-CN201820739618.3有效
发明人：韦兵;李建军;陈衍坤;安磊;张海朋;高丽霞;杨中原;张瑞 -专利权人：山东民基化工有限公司
申请日： 2018-05-17 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： C07C51/363 文献下载
摘要：本实用新型属于化工技术领域，具体涉及一种制备氯代特戊酰氯的装置。
氯化塔紫外光氯气入口冷凝器氯代特戊酰氯本实用新型反应釜顶部底部连接反应釜回流管制备纳米二氧化钛薄膜化工技术领域尾气吸收装置紫外光利用率反应釜上部反应时间短精馏装置原料入口氯化多波段塔顶部紫外灯散射隔层内壁中段遮挡外部

[发明专利]一种孟鲁司特钠的全新合成及其制备中间体-CN201110070027.4有效
发明人：曾兆森;梁永宏;张俊勇;熊家超 -专利权人：上海相辉医药科技有限公司
申请日： 2011-03-23 - 公布日： 2012-09-26 - 主分类号： C07D215/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种孟鲁司特钠的全新合成及其制备中间体。本发明一条合成路线是以(E)-3-(3-((E)-2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基)苯基)丙烯酰基苯甲酸酯(5)为原料，将其与硫代羧酸或其盐在手性催化剂催化下发生反应，得到手性中间体，高效的建立孟鲁司特钠的关键手性中心，手性中间体再经还原、格式反应，水解得到目标化合物孟鲁司特钠(1)；另一条以(E)-3-(3-((E)-2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基)苯基)丙烯酰基苯异丙醇(6)为原料，与硫代羧酸或其盐在手性催化剂催化下发生反应，得到手性中间体，手性中间体再经还原、水解得到目标化合物孟鲁司特钠(1)。本发明利用不对称催化的方法引入孟鲁司特钠的关键手性中心，可以使孟鲁司特钠便于大规模制备和生产。
一种孟鲁司特钠全新合成及其制备中间体

[发明专利]一种采用LC-MS法检测血浆中醋酸优力司特及其代谢物的方法-CN202111421494.7有效
发明人：李志娜;黄静;彭显峰;黄小兰;曾思瑶;杨婷秀 -专利权人：四川尚锐分析检测有限公司
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用LC‑MS法检测血浆中醋酸优力司特及其活性代谢物单去甲基‑醋酸优力司特的方法，该方法用二氯甲烷/异丙醇对血浆样品进行萃取、进样LC‑MS/MS检测。该方法能检测醋酸优力司特，还能检测其活性代谢物单去甲基‑醋酸优力司特，同时具有快速、高灵敏，使用少量血浆就能同时监测两个组分的特点，可以应用于醋酸优力司特以及活性代谢物单去甲基‑醋酸优力司特的药代动力学与生物等效性研究
一种采用 lc ms 检测血浆醋酸优力司特及其代谢物方法

[发明专利]一种双极膜电渗析法制备异噁草松的方法-CN201810852010.6有效
发明人：杨齐伟;李刚;邹亚波;任八玉;郭天鹅;耿昆明;张瑞 -专利权人：潍坊先达化工有限公司
申请日： 2018-07-30 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种双极膜电渗析法制备异噁草松的方法，将盐酸羟胺、氯代特戊酰氯用双极膜电渗析装置反应，然后加入氯化钠溶液继续用双极膜电渗析装置反应，最后加入等摩尔的邻氯氯苄，并加入相转移催化剂进行反应即可得到异噁草松粗品
一种双极膜电渗析法制备异噁草松方法

[发明专利]富马酸伊布利特的合成方法-CN200510050686.6有效
发明人：李宏;岳昌林;孙膑 -专利权人：浙江九旭药业有限公司
申请日： 2005-07-12 - 公布日： 2006-02-15 - 主分类号： C07C311/08 文献下载
摘要：一种III类抗心律失常药物富马酸伊布利特的合成方法，以苯胺为起始原料与甲磺酰氯反应得到甲磺酰苯胺，产物在二氯甲烷、无水三氯化铝存在下与丁二酸酐反应得到得4－氧代－4－(4－甲磺酰胺基苯基)丁酸，后者在二异丙基碳二亚胺、四氢呋喃存在下与N－乙基庚胺缩合成酰胺，酰胺在超声波作为反应的催化剂下用四氢铝锂还原得到产物伊布利特，伊布利特再在超声波存在下与与富马酸成盐得到富马酸伊布利特。
富马酸伊布利特合成方法

[发明专利]镍催化的三氟甲基芳基硒醚的制备方法-CN201710487662.X有效
发明人：张成潘;韩家斌;杨炼;董涛 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2017-06-23 - 公布日： 2019-05-24 - 主分类号： C07C391/00 文献下载
摘要：包括以下步骤：将卤代芳烃、三氟甲硒基四甲基铵、镍催化剂与有机膦配体或联吡啶类化合物混合，在零下80至100℃反应5分钟至48小时，分离纯化，得三氟甲基芳基硒醚。所述卤代芳烃包含抗抑郁药吗氯贝胺或用于治疗成人高脂血症的非诺贝特。本发明不仅原料易得、条件温和、反应选择性好、产率高、官能团兼容性好、底物适用范围广(适用于氯代芳烃)，而且对仪器设备要求低、工艺操作简单。
催化甲基芳基硒醚制备方法