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[发明专利]一种丹参素特戊酸甲酯衍生物及其制备方法-CN202111660991.2在审
发明人：巫鑫;廖红波;崔燎;缪辉来;陈图刚;陈灿;邢星星;张志鹏;仪汶鑫;林冬玲 -专利权人：广东医科大学附属第二医院
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C07C69/732 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学技术领域，具体公开了一种丹参素特戊酸甲酯衍生物。所述的丹参素特戊酸甲酯衍生物，其具有式Ⅰ所示的结构。所述的丹参素特戊酸甲酯衍生物的制备方法，其具体包含如下步骤：将丹参素钠溶于有机溶剂中，然后加入特戊酸氯甲酯以及缚酸剂，在惰性气体保护下，于40～60℃下进行反应，反应结束后即得所述的丹参素特戊酸甲酯衍生物研究表明，采用特戊酸氯甲酯修饰丹参素制备得到的丹参素特戊酸甲酯衍生物，其可以大幅提高丹参素的生物利用度。
一种丹参戊酸衍生物及其制备方法

[发明专利]一种2-甲基氨基-5-叔丁基-1;3;4-噻二唑的制备方法-CN201811121034.0在审
发明人：高中良;时荣超;王子玉;王瑾 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2018-09-26 - 公布日： 2019-01-22 - 主分类号： C07D285/135 文献下载
摘要：该方法包括以下步骤：先将4‑甲基氨基硫脲与特戊酰氯放入反应釜中，加入第一有机溶剂，反应后，升温，第二次加入脱水剂特戊酰氯，反应1‑3h后，降温到，过滤，向得到滤液加水，得到特戊酸；向过滤得到的固体中加入碱本发明副反应少，反应产生的特戊酸可以进一步制备特戊酰氯再利用，符合现代绿色化学的发展方向。
甲基氨基特戊酰氯叔丁基噻二唑制备有机溶剂特戊酸过滤甲基氨基硫脲减压蒸馏滤液加水绿色化学反应釜副反应脱水剂有机相再利用放入

[发明专利]一种制备2-氯-3-三氟甲基吡啶的方法-CN202210045706.4在审
发明人：戴耀;王海英;梁全德;王荣良;王延波 -专利权人：大连九信精细化工有限公司
申请日： 2022-01-14 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备2‑氯‑3‑三氟甲基吡啶的方法，以2‑氯‑3‑甲基吡啶为原料，溶解于3，4‑二氯三氟甲苯中，经过两个温度梯度，同时通入氯气氯代。氯代反应结束后，向氯代反应液加入催化剂后用于氟化反应，经过两个温度梯度，同时通入氟化氢氟化。氟化反应结束，回收过量氟化氢后，降温析晶获得2‑氯‑3‑三氟甲基吡啶。本发明公开的制备方法其氯代反应液无需进一步浓缩提纯，可以直接用于下一步的氟化反应。其氯代反应无需添加催化剂，氟化反应中的氟化氢用量少，反应条件比较温和，反应结束后直接降温析晶，获得2‑氯‑3‑三氟甲基吡啶的纯度为99.4％，收率为85％以上。
一种制备甲基吡啶方法

[实用新型]一种制备4-氯代苯酐的装置-CN202121976865.3有效
发明人：冷炳文;邵晶晶;魏小林;邓兆敬;李琳琳 -专利权人：中化学科学技术研究有限公司
申请日： 2021-08-20 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C07D307/89 文献下载
摘要：本公开涉及一种制备4‑氯代苯酐的装置，包括经管线连接的氯化反应单元，用于将马来酸酐、氯化亚砜和吡啶催化剂进行氯化反应；吡啶回收单元，用于回收氯化反应单元出料中的吡啶；2,3‑二氯马来酸酐分离单元，用于精馏提纯经吡啶回收单元的粗2,3‑二氯马来酸酐物料；环化反应单元，用于使2,3‑二氯马来酸酐与2‑氯‑1,3‑丁二烯发生环化反应；脱除反应单元，用于使1,2,4‑三氯代二氢苯酐发生脱除HCl的反应，同时回收2‑氯‑1,3‑丁二烯和溶剂；4‑氯代苯酐精制单元，精馏获得目标产物4‑氯代苯酐；该装置解决了传统设备及工艺存在的产品副产物多、收率低、设备及工艺路线复杂，氯代反应、芳构化反应腐蚀风险等问题。
一种制备氯代苯酐装置

[发明专利]金属清洗剂-CN201510728289.3在审
发明人：李秀琼;陈美芝;孙云华;阮景亮;邓晶 -专利权人：深圳市辛骏翔科技有限公司
申请日： 2015-10-30 - 公布日： 2015-12-23 - 主分类号： C23G5/028 文献下载
摘要：本发明公开了一种金属清洗剂，所述金属清洗剂包括按重量百分比计的组分：卤代烃清洗剂50％～90％；酯类添加剂0％～10％；烃类添加剂2％～30％；醇类添加剂0％～20％；醇醚类添加剂0％～25％；胺类添加剂0％～5％；其中，所述卤代烃清洗剂为氯代烃和/或氟氯代烃，所述氯代烃为四氯乙烯和/或二氯甲烷，所述氟氯代烃为1-氟-1,1-二氯乙烷。
金属洗剂

[发明专利]一种氯代仲丁烷的合成方法-CN202110775596.2在审
发明人：邓英武;肖渠帅;周六顺;高明;王新龙;戴贻谋;张德明;陈琪 -专利权人：岳阳隆兴实业有限公司
申请日： 2021-07-09 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： C07C19/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯代仲丁烷的合成方法，包括如下步骤：步骤一、将仲丁醇和盐酸溶液连续滴加到反应釜中反应；步骤二、在反应釜顶部收集混合物蒸汽，分馏得到分馏后蒸汽；步骤三、分馏后蒸汽中的水和氯代仲丁烷进入脱轻罐脱轻得到脱轻液；步骤四、脱轻液进行水洗得到粗产品；步骤五、粗产品精馏得到氯代仲丁烷。本发明相比批次生产大大提高了生产效率，且利用氯代仲丁烷与水共沸点低于氯代仲丁烷的方式实现了氯代仲丁烷中水的快速去除，提高了产品纯度和纯化效率。
一种氯代仲丁烷合成方法

[发明专利]一种高纯度碳酸亚乙烯酯的制备方法-CN201611223688.5有效
发明人：王小龙;管国锋;陆觉明;万辉;顾乃刚 -专利权人：苏州华一新能源科技有限公司
申请日： 2016-12-27 - 公布日： 2018-06-26 - 主分类号： C07D317/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种高纯度碳酸亚乙烯酯的制备方法，它包括以下步骤：（a）将干燥的氯气与碳酸乙烯酯在紫外光的照射下进行氯代反应得氯代碳酸乙烯酯；（b）将所述氯代碳酸乙烯酯分散在甲基硅油中，随后加入有机胺进行消去反应，生成碳酸亚乙烯酯；所述氯代碳酸乙烯酯与所述有机胺的摩尔比为1：1.1~1.5；（c）将步骤（b）得到的产物过滤后进行减压精制即可。通过将氯代碳酸乙烯酯和有机胺在甲基硅油中进行消去反应，并控制氯代碳酸乙烯酯与有机胺的比例，这样能够提高其反应程度，并有利各产物的分离而提高产物的纯度。
氯代碳酸乙烯酯有机胺碳酸亚乙烯酯甲基硅油消去反应高纯度制备碳酸乙烯酯氯代反应紫外光氯气减压摩尔比精制过滤照射

[发明专利]一种以(R)-(-)-氯代甘油为手性起始原料合成L-肉碱的制备方法-CN201010177701.4无效
发明人：杨云旭;王伟力 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2010-05-20 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： C07C229/22 文献下载
摘要：本发明提出一种以(R)-(-)-氯代甘油为手性起始原料合成L-肉碱的制备方法，属于药物化学领域。本发明包括步骤：以手性拆分外消旋环氧氯丙烷制取L-肉碱时的副产物(R)-(-)-氯代甘油为手性起始原料，先使(R)-(-)-氯代甘油和亚硫酰氯反应，生成环状亚磺酸酯中间体；此环状中间体和KCN或NaCN发生开环反应，生成氯代丁基腈；氯代丁基腈在三甲胺溶液中反应，制得氰盐；最终氰盐在酸性溶液里水解，并经离子交换脱去氯离子，制得最终产物L-肉碱。本发明的优点在于使用廉价易得的手性拆分外消旋环氧氯丙烷制取L-肉碱时的副产物(R)-(-)-氯代甘油为手性起始原料，使得L-肉碱的制备所用原料易得、工艺路线短、反应操作简便易行。
一种甘油手性起始原料合成肉碱制备方法

[发明专利]一种氯代碳酸酯的合成方法-CN200910093260.7无效
发明人：张弘 -专利权人：张弘
申请日： 2009-09-24 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C07D317/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种氯代碳酸酯的合成方法。其包括：将氯气过量通入液体碳酸酯，一定反应条件下进行氯化反应，生成氯代碳酸酯。反应过量的氯气与石蜡油，再进行氯化反应，生成氯化石蜡。特别适用于以碳酸乙烯酯或碳酸丙烯酯为原料生产氯代碳酸乙烯酯，二氯代碳酸乙烯酯和氯代碳酸丙烯酯。
一种碳酸合成方法

[发明专利]一种双氟代磺酰亚胺钾的制备方法-CN202211689035.1在审
发明人：王德楼;赵之朋;郭虎;冉升亮;刘宇宁 -专利权人：山东阳谷华泰化工股份有限公司
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C01B21/096 文献下载
摘要：本发明公开了一种双氟代磺酰亚胺钾的制备方法，包括如下步骤：（1）在氮气保护下氯磺酸、氨基磺酸、氯化亚砜反应获得双氯代磺酰亚胺；（2）在溶剂中双氯代磺酰亚胺与氯化钾在催化剂作用下反应获得双氯代磺酰亚胺钾；（3）双氯代磺酰亚胺钾与氟化钾在催化剂作用下反应获得双氟代磺酰亚胺钾。
一种双氟代磺酰亚胺制备方法

[发明专利]一种由芳环上溴的氯代制备氯代芳烃的方法-CN201110165697.4有效
发明人：包明;冯秀娟;于晓强;韩艳磊 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2011-06-20 - 公布日： 2012-01-11 - 主分类号： C07B39/00 文献下载
摘要：本发明属于精细化工领域，涉及医药化工中间体及相关化学技术，具体地说是一种由芳环上溴的氯代制备氯代芳烃的方法。其特征在于：以溴代芳烃为原料，以铜的氧化物或铜盐作催化剂，并使用L-脯氨酸等双齿配体，在有机溶剂中通过芳环上溴的氯代反应制备氯代芳烃。本发明主要是提供一种新的氯代芳烃的制备方法，该方法具有反应条件温和、官能团兼容性好、底物范围广、环境友好等优点。
一种芳环上溴制备芳烃方法

[发明专利]单氯代邻二甲苯的制备方法-CN92104637.5无效
发明人：丁孟贤;王绪强 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 1992-06-17 - 公布日： 1996-11-20 - 主分类号： C07C25/125 文献下载
摘要：本发明是由邻二甲苯直接氯代制备单氯代邻二甲苯的制备方法。本发明以邻二甲苯为原料，以三氯化铁、三氯化铝、三氯化锑、四氯化锡等路易士酸或碘、铁等为催化剂，无需溶剂，以氯气直接氯代，获得高收率的单氯代邻二甲苯。
单氯代邻二甲苯制备方法

[发明专利]卤化剂和羟基的卤化方法-CN98804215.0无效
发明人：铃木大助;菊池亮;安井胜 -专利权人：大塚化学株式会社
申请日： 1998-12-10 - 公布日： 2000-05-10 - 主分类号： C07B39/00 文献下载
摘要：X表示氯原子或溴原子。Y表示氯离子、溴离子、二氯代磷酸根离子、二溴代磷酸根离子、氯磺酸根离子、溴磺酸根离子、氯代草酸根离子或溴代草酸根离子。)
卤化羟基方法

[发明专利]一株代尔夫特食酸菌及其在分解ascr#18中的应用-CN202310784812.9在审
发明人：屈玲;周熙;戴康;曹莉;韩日畴 -专利权人：广东省科学院动物研究所
申请日： 2023-06-29 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一株代尔夫特食酸菌及其在分解ascr#18中的应用。该菌株命名为代尔夫特食酸菌(Delftia acidovorans)31D，其保藏编号为：GDMCC No：63491。本发明首次发现代尔夫特食酸菌(Delftia acidovorans)31D具有分解蛔甙ascr#18的作用。本发明研究为提高植物寄生线虫产蛔甙ascr#18水平提供了参考。
一株代尔夫特食酸菌及其分解 ascr 18 中的应用

[发明专利]一种2,3‑二氯吡啶的制备方法-CN201711436716.6在审
发明人：赵飞;宋亮;陈玮;卫海浩;曾淼;徐剑锋 -专利权人：苏州开元民生科技股份有限公司
申请日： 2017-12-26 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明提供了一种2,3‑二氯吡啶的制备方法，使用“一锅法”进行制备，且原料使用的是吡啶烃基酯，进行氯代和水解再氯代的方式进行合成，由于氯代是取代反应，并且在苯环上取代相对容易，而且烃基酯基团能够保护第一次的氯代反应的位点在2位，而水解反应条件相较现有技术温和，反应快速，第二次氯代是取代羟基，也更容易反应，反应条件也相对温和。
一种吡啶制备方法