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[发明专利]一种废水中氯代烃脱氯方法-CN200710106241.4无效
发明人：汤月明;陈科峰;韩建勋;贺爱国 -专利权人：浙江衢化氟化学有限公司;巨化集团公司
申请日： 2007-05-14 - 公布日： 2007-11-21 - 主分类号： C02F1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种对工业废水中氯代烃脱氯的工艺，以铸铁粉或铁碳合金为脱氯剂，将脱氯剂投入含氯代烃工业废水的反应器中，调节反应混和物pH在1～5之间，于常温常压下充分混合反应3小时以上；反应后的废水进入中和池后，加碱中和絮凝沉淀进一步脱氯，中和后废水排放。本工艺适用于工业废水中氯代烃的脱氯，适于处理的氯代烃包括二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、氯乙烯、三氯乙烯、四氯乙烯、氯代脂肪烃、氯代芳香烃等。
一种水中氯代烃脱氯方法

[发明专利]一种氘代特拉匹韦的制备方法-CN201711120621.3有效
发明人：胡志刚;许良志;何大荣;杜小鹏;钱祝进;何勇;刘庄子 -专利权人：安徽诺全药业有限公司
申请日： 2017-11-14 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种氘代特拉匹韦的制备方法，包括如下步骤：(1)将氘代化合物与特拉匹韦中间体经缩合反应，洗涤反应液，分液后得包含另一氘代化合物的有机相；(2)将四甲基哌啶氧化物和碳酸氢钠水溶液加入所述包含另一氘代化合物的有机相中，降温后缓慢滴加次氯酸钠水溶液，进行氧化反应，分液后洗涤有机相，减压浓缩后20～30℃下缓慢滴加乙酸乙酯析出固体，过滤后用乙酸乙酯洗涤滤饼，减压干燥得氘代特拉匹韦。本发明的优点在于：制备原料易得，制备步骤操作简便，路线设计合理，终产物氘代特拉匹韦得以保留起始原料上的氘原子。
一种氘代特拉匹韦制备方法

[发明专利]一种电渗析法生产广灭灵的方法及其生产装置-CN201911280618.7在审
发明人：杨齐伟;袁军;李刚;武保良;郭天鹅;孙志通;武金龙 -专利权人：潍坊先达化工有限公司
申请日： 2019-12-13 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种电渗析法生产广灭灵的方法及其生产装置，是利用双极膜电渗析工艺将硫酸羟胺电解成羟胺和硫酸根离子，羟胺和邻氯氯苄反应生成N‑(2‑氯‑苄基)‑羟胺，N‑(2‑氯‑苄基)‑羟胺再和氯代特戊酰氯，加入硫酸钠或者氯化钠，在双极膜电渗析的电解下，生成3‑氯‑N‑(2‑氯‑苄基)‑N‑羟基‑2,2‑二甲基‑丙酰胺；3‑氯‑N‑(2‑氯‑苄基)‑N‑羟基‑2,2‑二甲基‑丙酰胺在碱性条件下继续合环，生成广灭灵
一种电渗析生产广灭灵方法及其装置

[发明专利]6-氯-N-(取代苄基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-酰胺化合物及其制备方法和应用-CN201510873837.1有效
发明人：胡利明;剧仑;毛志杰;李志鹏;曾程初 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2015-12-02 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：6-氯-N-(取代苄基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-酰胺化合物、制备和应用，属于HIV-1整合酶抑制剂领域。本发明化合物的制备方法是以6-氯吡啶-2-胺为原料与特戊酰氯合成N-(6-氯吡啶-2-叔丁基)酰胺，吡啶环碘代，再水解得到6-氯-3-碘吡啶-2-胺，关环得到具有羧酸结构的化合物，最后和各种取代苄胺反应
取代苄基吡咯吡啶化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种连续氯化制备氯代异丁酰氯的方法-CN202111203628.8在审
发明人：杜海林;周星宇;王光亮;宋巧巧;程世杰 -专利权人：河北中化滏鼎化工科技有限公司
申请日： 2021-10-15 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C07C51/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种连续氯化制备氯代异丁酰氯的方法，包括以下步骤：(一)：将异丁酰氯、硫酸(催化剂)的混合物加入到连续反应装置内，用氮气置换装置内空气，升温至40～75℃，连续通入氯气，尾气中氯气含量为0％；(二)：通过连续反应装置出料得到99％以上的粗氯代异丁酰氯，粗氯代异丁酰氯经过减压蒸馏得到产品，釜残回用连续反应装置。该连续氯化制备氯代异丁酰氯的方法，采用廉价易得的硫酸为催化剂、异丁酰氯和氯气在连续装置内进行反应，氯气参与反应率100％，尾气中氯气含量为0％，得到的粗氯代异丁酰氯经简单蒸馏得到高纯度氯代异丁酰氯，残液回用，具有氯代异丁酰氯的纯度高，尾气中氯气为零、催化剂消耗量低、生产连续进行的特点。
一种连续氯化制备氯代异丁酰氯方法

[发明专利]用二氯代酚与氯代烷合成二氯代芳醚的方法-CN200410089433.5无效
发明人：吴建一;刘勇;徐芸;姚益民 -专利权人：嘉兴学院;浙江嘉化实业股份有限公司
申请日： 2004-12-08 - 公布日： 2005-08-31 - 主分类号： C07C43/247 文献下载
摘要：一种用二氯代酚与氯代烷合成二氯代芳醚的方法，以二氯代酚为原料，在NaOH水溶液中加入相转移催化剂和碘化钾，滴加氯代烷进行反应，生成二氯代芳醚，再分离提纯而得成品，并且反应中只加入水作为溶剂，不加任何其它有机溶剂碘化钾和相转移催化剂共存，对氯代烷发生卤代烷的置换反应，生成高活性碘代烷，使O－烷基化反应能顺利进行，克服了用氯代烷进行醚化反应时间过长，得率低的缺点。产率达85％左右，从而使应用价格低廉的氯代烷与氯代苯酚合成芳醚的工业化生产成为可能。
用二氯代酚氯代烷合成二氯代芳醚方法

[发明专利]一种结晶提纯3‑氯代苯酐的方法-CN201610169663.5有效
发明人：郝红勋;王宸;侯宝红;王召;鲍颖;尹秋响;徐昭 -专利权人：天津大学
申请日： 2016-03-23 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： C07D307/89 文献下载
摘要：本发明涉及一种结晶提纯3‑氯代苯酐的方法。搅拌作用下，将含有3‑氯代苯酐的氯代苯酐混合物与混合溶剂混合，加热至55～65℃，使混合物完全溶解；然后采用冷却结晶的方式将物料降温至5～15℃，获得3‑氯代苯酐的晶体悬浊液，过滤、溶剂洗涤、干燥，获得3‑氯代苯酐晶体产品。本发明利用3‑氯代苯酐与其他氯代苯酐产品在不同溶剂中的溶解度的差异，通过选择混合溶剂种类和组成比例、同时控制结晶操作条件，从而有效保证结晶产品的纯度和收率。可以获得纯度99.0％以上、结晶收率70.8％以上的3‑氯代苯酐结晶产品。本发明方法的操作温度低，能耗少，得到3‑氯代苯酐产品纯度高、收率高，可操作性强，具有较高的工业应用价值。
一种结晶提纯氯代苯酐方法

[发明专利]一种从单氯代苯酐异构体混合物中分离3-氯代苯酐的方法-CN201410052246.3无效
发明人：赵红坤;王玲;孙亚平;易健康;孟龙;姚干兵;王剑 -专利权人：扬州大学
申请日： 2014-02-17 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： C07D307/89 文献下载
摘要：一种从单氯代苯酐异构体混合物中分离3-氯代苯酐的方法，属于精细化工技术领域，将单氯代苯酐异构体混合物加热至90～150℃后泵入降膜结晶器的顶部，在降膜结晶管的外部通入冷导热介质，熔点低的4-氯代苯酐沿着结晶管的内壁流入粗品罐，熔点高的3-氯代苯酐在结晶管的内壁形成结晶后，停止泵入单氯代异构体混合物，将降膜结晶管外部的冷导热介质切换成热导热介质，结晶的3-氯代苯酐熔化入成品罐，得到分离的3-氯代苯酐。本发明工艺温度低，能耗少，得到的3-氯代苯含量>99%。
一种单氯代苯酐异构体混合物分离氯代苯酐方法

[其他]苯(氯代苯)氧基乙酸的合成-CN85106357无效
发明人：吴振久 -专利权人：吴振久
申请日： 1985-08-22 - 公布日： 1987-02-18 - 主分类号： C07C59/125 文献下载
摘要：提出合成苯(氯代苯)氧基乙酸的新工艺。将氯代乙酸、苯酚(氯代苯酚)及氢氧化钠迅速混合反应，使氯代乙酸和苯酚(氯代苯酚)的中和反应与苯(氯代苯)氧乙酸钠的合成反应部分或全部合并使其接连进行。减少或避免了氯代乙酸在碱性条件下长时间加热所发生的水解反应。原料反应转化率为88～99％，产品含酚量为1～3.5％。
氯代苯乙酸合成

[发明专利]苯(氯代苯)氧基乙酸的合成-CN85106357.8无效
发明人：吴振久 -专利权人：吴振久
申请日： 1985-08-22 - 公布日： 1990-01-17 - 主分类号： C07C59/125 文献下载
摘要：提出合成苯(氯代苯)氧基乙酸的新工艺。将氯代乙酸、苯酚(氯代苯酚)及氢氧化钠迅速混合反应，使氯代乙酸和苯酚(氯代苯酚)的中和反应与苯(氯代苯)氧乙酸钠的合成反应部分或全部合并使其接连进行。减少或避免了氯代乙酸在碱性条件下长时间加热所发生的水解反应。原料反应转化率为88～99％产品含酚量为1～3.5％。
氯代苯乙酸合成

[发明专利]氯代聚苯胺的制备方法-CN200610160774.6无效
发明人：苑克国;王安邦;王维坤;余仲宝;曹高萍;杨裕生 -专利权人：中国人民解放军63971部队
申请日： 2006-12-01 - 公布日： 2008-06-04 - 主分类号： C08G73/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种氯代聚苯胺制备方法，部分氧化状态聚苯胺或全还原态聚苯胺与双氧水在浓盐酸中室温下氯化反应1～4h制备获得氯代聚苯胺。该氯代聚苯胺的每6个碳原子含有2～4个氯原子，按照四氯代聚苯胺计氯代聚苯胺的收率达到86％，可用作高比能量二次锂硫电池正极材料多硫代聚苯胺的前驱体原料。
氯代聚苯胺制备方法

[发明专利]醇水体系中氯代硝基苯选择加氢合成氯代苯胺的方法-CN200610144344.5无效
发明人：徐杰;宁剑波 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2006-12-04 - 公布日： 2008-06-11 - 主分类号： C07C211/52 文献下载
摘要：一种合成氯代苯胺的方法。以氯代硝基苯为原料，在醇和水的混合溶液种及其催化剂存在的条件下，在40－140℃，0.2－4MPa的条件下反应，氯代硝基苯选择加氢得到氯代苯胺。本发明所叙的方法使用醇水作为溶剂，直接应用于氯代硝基苯选择加氢制备氯代苯胺，具有催化剂活性高、反应条件较温和、收率高的特点。
水体系中氯代硝基苯选择加氢合成苯胺方法

[发明专利]通过裂解更高级的氯代多硅烷例如八氯三硅烷以制备六氯二硅烷的方法-CN201480023124.X有效
发明人： J.E.朗;H.劳勒德;E.米 -专利权人：赢创德固赛有限公司
申请日： 2014-02-28 - 公布日： 2017-11-24 - 主分类号： C01B33/107 文献下载
摘要：本发明涉及使氯代多硅烷反应成六氯二硅烷的方法，其中使至少一种三聚体的氯代多硅烷或与更高分子量的氯代多硅烷混合的三聚体的氯代多硅烷暴露于气体放电中，并形成和分离出六氯二硅烷。
通过裂解高级氯代多硅烷例如八氯三制备六氯二方法

[发明专利]一种连续双级液相反应制备高纯度氯代碳酸乙烯酯的方法-CN202110606063.1在审
发明人：何睿鸣;彭丽华;张月娥 -专利权人：重庆微而易科技有限公司
申请日： 2021-05-31 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C07D317/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种连续双级液相反应制备高纯度氯代碳酸乙烯酯的方法，包括将液氯、碳酸乙烯酯、催化剂在高温高压下双级液相反应生产氯代碳酸乙烯酯，反应产物经过高真空精馏将氯代碳酸乙烯酯、二氯代碳酸乙烯酯以及未反应完的碳酸乙烯酯分离，得到高纯度的氯代碳酸乙烯酯。
一种连续双级液相反制备纯度碳酸乙烯方法

[发明专利]一种连续双级液相反应制备高纯度氯代碳酸乙烯酯的方法-CN202210019365.3有效
发明人：何睿鸣;彭丽华;张月娥 -专利权人：重庆微而易科技有限公司
申请日： 2022-01-10 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07D317/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种连续双级液相反应制备高纯度氯代碳酸乙烯酯的方法，包括将液氯、碳酸乙烯酯、催化剂在高温高压下双级液相反应生产氯代碳酸乙烯酯，反应产物经过高真空精馏将氯代碳酸乙烯酯、二氯代碳酸乙烯酯以及未反应完的碳酸乙烯酯分离，得到高纯度的氯代碳酸乙烯酯。
一种连续双级液相反制备纯度碳酸乙烯方法