“C07C67/287”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果15个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种β2受体激动剂中间体的制备及纯化方法-CN202011466165.X有效
发明人：叶小辉;韩建生;吕锡伟;黄启;韩洋;陈金婷;张宇梁 -专利权人：上海医药集团（本溪）北方药业有限公司
申请日： 2020-12-14 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C07C67/287 文献下载
摘要：本发明公开了一种β2受体激动剂中间体的制备及纯化方法，采用的工艺路线如下：具体包括以下步骤：(a)化合物I与多聚甲醛、浓盐酸反应得到中间体II；(b)中间体II与醋酸钠、冰醋酸、乙酸酐反应得到中间体III粗品，纯化后得到中间体III纯品；(c)中间体III纯品与溴素反应得到中间体IV粗品；(d)向中间体IV粗品中加入重结晶溶剂I进行一次重结晶，然后再加入重结晶溶剂II进行二次重结晶，过滤干燥得中间体IV精品。本发明将硫酸沙丁胺醇中间体Ⅳ纯度提高至98％以上，有利于国内制剂企业进行硫酸沙丁胺醇制剂的一致性评价，有利于更多优质的沙美特罗仿制药上市。
一种受体激动剂中间体制备纯化方法

[发明专利]一种光引发剂中间体的制备方法及其应用-CN202111632972.9在审
发明人：罗想;李钰;刘川伟;周杨;胡祖飞 -专利权人：湖南久日新材料有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07C67/287 文献下载
摘要：本发明涉及一种光引发剂中间体的制备方法及其应用，包括：将2‑(4‑异丁酰基苯氧基)乙酸乙酯和浓度为30％～85％的硫酸混合并通入氯气，发生氯代反应生成所述光引发剂中间体；其中，加入上述特定浓度的硫酸作为助剂，其能改变2‑(4‑异丁酰基苯氧基)乙酸乙酯中苯环上的电子状态，进而抑制苯环和保护基乙酰基的甲基上氯代反应的发生，同时增加酮羰基α‑氯代反应的速率，提升氯代选择性，避免乙酰基的甲基氯代，提升α‑氯代产物的收率；本发明采用氯代工艺，相较于传统溴代工艺，其具有工艺成本低，回收操作简单的优势，且相较于传统氯代工艺，其对α‑氯代反应的选择性更高，目标中间体产物的收率更高。
一种引发中间体制备方法及其应用

[发明专利]含氟丙烯酸酯类单体及其制备方法-CN201910252710.6有效
发明人：罗菊香;程德书;林明穗;雷振法 -专利权人：三明学院
申请日： 2019-03-29 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C07C67/287 文献下载
摘要：本发明提供了含氟丙烯酸酯类单体及其制备方法，涉及含氟新材料领域。含氟丙烯酸酯类单体的制备方法包括：摩尔比为2:1‑1.05:1的具有伯羟基的丙烯酸酯类单体和八氟异丁烯进行加成反应得到。由于是用到纯净的八氟异丁烯，不含类PFOA物质，制备出来的是一种环保的含氟烷基丙烯酸酯。同时该制备方法简易、环保，可实现连续生产。
丙烯酸酯单体及其制备方法

[发明专利]可见光催化的脂肪族烯烃的双氯加成产物的制备方法-CN202010148280.6有效
发明人：万小兵;廉鹏程;龙文号;李晶晶;郑永高 -专利权人：苏州大学
申请日： 2020-03-05 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C07C67/287 文献下载
摘要：本发明涉及一种可见光催化的脂肪族烯烃的双氯加成产物的制备方法，包括以下步骤：以脂肪族烯烃为底物，以具有可见光吸收能力的氯化铜为催化剂，以盐酸为氯源，在可见光的照射下于有机溶剂中反应，反应在有氧气氛中进行，反应完全后得到脂肪族烯烃的双氯加成产物；脂肪族烯烃包括碳碳双键及与碳碳双键通过共价键连接的C9‑C15脂肪链。本发明利用可见光提供反应所需能量，利用具有可见光吸收能力的过渡金属氯化物与反应底物发生光诱导氯原子转移，引发加成反应，得到双氯加成产物，本发明方法反应条件温和、操作简便且反应底物普适性广。
可见光催化脂肪烯烃加成产物制备方法

[发明专利]利用棕榈酸制备氯代棕榈酸甲酯增塑剂的方法-CN202010414673.7在审
发明人：叶活动;赖凌雁 -专利权人：福建致尚生物质材料发展有限公司
申请日： 2020-05-15 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C07C67/287 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用棕榈酸制备氯代棕榈酸甲酯增塑剂的方法，它以棕榈酸化油为原料，首先将棕榈酸化油进行酯化、醇解和蒸馏三个步骤完成棕榈脂肪酸甲酯的合成，棕榈酸化油中含有的游离脂肪酸合成后转化成棕榈脂肪酸甲酯，棕榈酸化油中含有的脂肪酸甘油酯合成后也转化成棕榈脂肪酸甲酯；制得的棕榈脂肪酸甲酯在常压、高温下蒸馏，精制得棕榈脂肪酸甲酯；再开启氯气，进行氯代棕榈脂肪酸甲酯增塑剂的合成，反应结束后脱除氯化氢，即得氯代棕榈脂肪酸甲酯增塑剂。本发明制备的氯代棕榈脂肪酸甲酯增塑剂具有绿色环保、成本低、质量稳定、与聚氯乙烯相溶性好的特点，可大量替代氯化石蜡、DOP、DOTP。
利用棕榈制备酸甲酯增塑剂方法

[发明专利]一种2,4,5-三氟苯乙酸的制备方法-CN202010361778.0在审
发明人：仇昆伦;王文博;尹雪;练雄东 -专利权人：浙江天宇药业股份有限公司;上海启讯医药科技有限公司
申请日： 2017-04-28 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C07C67/287 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,4,5‑三氟苯乙酸的制备方法。所述方法包括步骤：(1)将结构如式A所示的2,4,5‑三氟苯重氮盐与结构如式Ⅱ所示的取代乙烯进行偶联反应，得到中间体；和(2)使中间体经水解或氧化得到结构如式Ⅰ所示的2,4,5‑三氟苯乙酸；所述中间体包括结构如式Ⅳ所示的化合物或结构如式C所示的2,4,5‑三氟苯乙醛。
一种苯乙酸制备方法

[发明专利]一种1-溴乙基乙酸酯的制备方法-CN201810961243.X在审
发明人：于卫卫 -专利权人：于卫卫
申请日： 2018-08-22 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C07C67/287 文献下载
摘要：本发明公布了一种1‑溴乙基乙酸酯的制备方法，包括以下步骤:在室温条件下，乙酸乙烯酯和氢溴酸在强酸性阳离子树脂和有机酸催化剂的作用下发生加成反应，将反应物洗涤，萃取，干燥，减压蒸馏得到1‑溴乙基乙酸酯。由本方法制备的1‑溴乙基乙酸酯纯度在97％以上，收率在78.8％以上。本发明的优点在于：该合成方法原料成本低，反应条件温和，收率高，后处理简便，有工业应用价值。
乙酸酯溴乙制备收率强酸性阳离子树脂有机酸催化剂乙酸乙烯酯后处理反应条件工业应用加成反应减压蒸馏室温条件原料成本反应物氢溴酸萃取洗涤合成

[发明专利]一种1-氯乙基乙酸酯的制备方法-CN201711275614.0在审
发明人：王智军;赵立伟;王者江;李贺峰 -专利权人：山东威高药业股份有限公司
申请日： 2017-12-06 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： C07C67/287 文献下载
摘要：本发明公布了一种1‑氯乙基乙酸酯的制备方法，包括以下步骤:在一定温度范围内，乙酸乙烯酯和氯化氢在催化剂的作用下发生加成反应，将反应物洗涤，萃取，干燥，减压蒸馏得到1‑氯乙基乙酸酯。由本方法制备的1‑氯乙基乙酸酯纯度在90％以上，收率在60％以上。本发明的优点在于：该合成方法原料成本低，反应收率高，后处理简便，有工业应用价值。
氯乙基乙酸酯制备乙酸乙烯酯后处理反应收率工业应用加成反应减压蒸馏原料成本反应物氯化氢收率萃取催化剂洗涤合成

[发明专利]一种乙酰氧基乙酰氯的化学合成方法-CN201711226470.X在审
发明人：房忠雪;王羽;费正皓;王彦卿;陶为华 -专利权人：盐城师范学院
申请日： 2017-11-29 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： C07C67/287 文献下载
摘要：本发明公开了化工制备技术领域的一种乙酰氧基乙酰氯的化学合成方法，该乙酰氧基乙酰氯的化学合成方法具体步骤如下S1制备乙酰酸向试管中滴加1当量的羟乙酸溶液，对该试管及其混合液进行加热，加热温度在60℃‑65℃范围内，向上述试管中加入5滴体积比为21的石油醚和乙酸乙酯的混合液，对上述试管中的混合液进行蒸馏结晶，得到乙酰氧基乙酸，S2制备乙酰氧基乙酰氯将步骤S1中的乙酰氧基乙酸取1当量的样品，并将该样品加入烧杯中，再次加入干燥的石油醚和草酰氯，得到乙酰氧基乙酰氯，该乙酰氧基乙酰氯的化学合成方法，步骤较少，操作简单，制取的纯度较高，减少环境的污染。
一种乙酰化学合成方法

[发明专利]含氟化合物的制造方法-CN201480047089.5有效
发明人：青山元志;野村顺平 -专利权人：旭硝子株式会社
申请日： 2014-08-19 - 公布日： 2018-03-30 - 主分类号： C07C67/287 文献下载
摘要：本发明提供一种在部分氟化酯的氟化反应中以高收率制造被全氟化的目标物的方法。将使化合物(1)和化合物(2)反应而得的化合物(3)(其中，氟含量在30质量％以上。)在液相中氟化，得到全氟化的化合物(4)。其中，化合物(1)为HOCH2‑RA‑CH2OH，化合物(2)为X1C(＝O)‑C(RB)(RC)(RD)。RA为2价饱和烃基等，不具有醚性氧原子等杂原子。X1为卤素原子，‑C(RB)(RC)(RD)为支链状的基团。
氟化制造方法

[发明专利]新酰氯-CN201280031265.7有效
发明人：沃纳·邦拉蒂;托马斯·内切尔;简·斯彻特兹;贝蒂娜·乌斯腾伯格 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2012-06-14 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： C07C67/287 文献下载
摘要：本发明涉及新有机化合物、它们的合成以及它们在有机合成中的用途，尤其是在形成用于合成维生素A或β-胡萝卜素或其他类胡萝卜素的中间体(结构单元)的过程中的用途。
新酰氯

[发明专利]一种生物酯增塑剂的制备方法-CN201310110575.4无效
发明人：叶活动;陈建洪 -专利权人：福建致尚生物质材料发展有限公司
申请日： 2013-04-01 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： C07C67/287 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物酯增塑剂的制备方法，采用脂肪酸甲酯为主要原料，在有机过氧化物催化剂作用下，以纯度为98%以上的氯气为氯化剂进行氯代氢反应，由于脂肪酸甲酯的特性使反应分为加成反应和取代反应前后两个阶段，得到一种生物酯增塑剂氯化脂肪酸甲酯；氯取代氢反应生成的副产品氯化氢经降膜吸收塔的水吸收制备成副产品盐酸。该方法制备的增塑剂含有酯基和氯基团，具有相容性好、迁移性小、挥发性低、无毒环保、生产成本低的特点。
一种生物增塑剂制备方法

[发明专利]四氟化合物的制备方法-CN200980139469.0有效
发明人：宫下康弘 -专利权人：日本曹达株式会社
申请日： 2009-10-02 - 公布日： 2011-08-31 - 主分类号： C07C67/287 文献下载
摘要：本发明提供一种高收率且廉价地制备四氟吡咯烷等四氟含氮杂环化合物的方法。该方法具有如下(A)～(C)的工序：(A)：通过使由式(I)表示的化合物与氟气进行反应来制备由式(II)表示的四氟化合物的工序，(B)：将由式(II)表示的四氟衍生物转换为由式(III)表示的化合物的工序，及(C)：使由式(III)表示的化合物与由式NH2R9表示的胺化合物进行反应来制备由式(IV)表示的四氟含氮杂环化合物或其盐的工序。
氟化制备方法

[发明专利]使用气相色谱法的氟化酯化合物的制造方法-CN01819150.9无效
发明人：川原健吾;冈添隆;伊势村次秀 -专利权人：旭硝子株式会社
申请日： 2001-11-20 - 公布日： 2004-02-11 - 主分类号： C07C67/287 文献下载
摘要：本发明提供在制造氟化酯化合物时，通过正确分析氟化酯化合物的量，或者在使氟化酯化合物发生化学转换时，通过正确分析其消耗量或生成物的量，从而有效地得到所希望的收率或收率以上的生成物的制造方法。即本发明提供一种具有下述特征的氟化酯化合物的制造方法：在由原料化合物的化学反应制造氟化酯化合物的方法中，化学反应进行到以使用无极性柱的气相色谱法测定的氟化酯化合物的收率达到所规定的收率为止。
使用色谱氟化酯化制造方法

[发明专利]含氟酯化合物的制造方法-CN01816296.7有效
发明人：冈添隆;渡边邦夫;立松伸;白川大祐;簗濑互一;铃木泰弘 -专利权人：旭硝子株式会社
申请日： 2001-09-27 - 公布日： 2004-01-07 - 主分类号： C07C67/287 文献下载
摘要：本发明提供一种工业上有用的含氟酯化合物及酰基氟化合物等含氟化合物的制造方法。即，本发明提供一种含氟酯化合物的制造方法，其特征在于，在将由含有羟基的化合物和含有酰氟基团的化合物所生成的具有可被氟化的结构的酯化合物在液相中氟化、制造含氟酯化合物时，将该酯化合物和上述含有酰氟基团的化合物的液状混合液氟化。
酯化制造方法

1
共 15 条