“环化反应”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果1102644个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[实用新型]一种用于呋喃酮生产环化反应的装置-CN201921531330.8有效
发明人：张正颂;孙多龙;杨志健;姜维强;刘兴然;黄海洋 -专利权人：安徽金轩科技有限公司
申请日： 2019-09-12 - 公布日： 2020-07-07 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于呋喃酮生产环化反应的装置，其具有第一环化反应釜和第二环化反应釜，当中间体制取速度较快而使得第一环化反应釜的中间体供给已经饱和时，可以将多于的中间体供给第二环化反应釜进行环化反应，
一种用于呋喃生产环化反应装置

[发明专利]一种微通道反应器中合成AK糖前体ASH的方法-CN201610844121.3在审
发明人：陈光文;焦凤军 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2016-09-23 - 公布日： 2018-04-03 - 主分类号： C07D291/06 文献下载
摘要：本发明提供一种微通道反应器中合成安赛蜜(AK糖)的工艺，具体涉及该工艺中的关键反应——前体ASH的环化合成；其主要技术方案是将浓度20～60％的反应中间体乙酰乙酰胺基磺酸三乙胺原料、和质量浓度为25～100％的SO3环化剂输送到微通道反应器1中环化，生成的环化液连续进入微通道反应器2中与水进行水解反应，得到前体ASH。在环化及水解过程中，利用集成的微通道换热器迅速移出环化及水解反应热环化反应温度控制在‑30～10℃。与现有釜式工艺比，本发明反应时间短，环化反应温度高，SO3环化剂的溶剂用量少；ASK总收率45～60％，可连续化操作。
一种通道反应器合成 ak 糖前体 ash 方法

[发明专利]一种钠法环化生成环氧氯丙烷工艺系统-CN202010605152.X在审
发明人：高正宁;种道师 -专利权人：山东凯泰科技股份有限公司
申请日： 2020-06-29 - 公布日： 2020-09-08 - 主分类号： B01D3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种钠法环化生成环氧氯丙烷的工艺系统，它包括预混合反应器、环化塔、环化塔底再沸器、环化塔顶冷凝器和环化塔顶受槽。二氯丙醇与氢氧化钠混合后进入预混合反应器发生混合反应，混合后的混合液进入环化塔，塔顶气相经环化塔顶冷凝器冷凝后进入环化塔顶受槽，分成水层和油层，水层回流，油层进入下游装置，该系统增设预混合反应器，使得环化反应大部分在环化塔之前进行，通过控制预混合反应器的温度可以有效控制反应进行的程度，合理控制环化塔投资。
一种环化生成环氧氯丙烷工艺系统

[实用新型]一种苯并呋喃酮合成环化装置-CN201822279104.7有效
发明人：过学军;徐小兵;刘长庆;黄显超;陈育青;朱张 -专利权人：安徽广信农化股份有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2019-11-15 - 主分类号： C07D307/83 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种苯并呋喃酮合成环化装置，包括环化釜，所述环化釜上方设置有端盖，所述环化釜外设置有水夹套，所述水夹套底端面固定设置有若干支撑立柱，结构简单，构造清晰易懂，物料在环化釜内与浓硫酸进行反应，通过搅拌能够加速反应，缩短反应时间，提高反应效率和反应质量，且反应为为放热反应，水夹套内循环流动的水将从环化釜壁传递的热量带走，散热板能够加速水夹套内的水冷却，提高环化釜内外热量差，提高散热效果，保证快速稳定的温度控制，此外，端盖在环化釜上方为可拆卸安装设置，且安装后的密封性好，便于端盖的取放和端盖上端面上的驱动装置的维护，同时方便对环化釜内进行清洗作业。
环化水夹套端盖苯并呋喃酮本实用新型可拆卸安装反应效率放热反应固定设置环化装置快速稳定密封性好清洗作业驱动装置热量带走散热效果支撑立柱底端面内循环浓硫酸散热板水冷却上端釜壁取放合成传递清晰流动保证维护

[发明专利]形成大环化合物的方法、组合物和设备-CN200580012345.8有效
发明人：托马斯·E·约翰逊;比利·T·福勒 -专利权人：托马斯·E·约翰逊;比利·T·福勒
申请日： 2005-02-17 - 公布日： 2007-04-11 - 主分类号： C07B47/00 文献下载
摘要：本发明涉及生产大环化合物的方法、组合物和仪器。首先，在反应介质中提供一种或多种反应物，所述反应物能够通过至少包括环化步骤的所需反应路径形成大环化合物，另外其也能通过包括非所需低聚作用的非所需反应路径形成非所需的低聚物。调控该反应介质中的所述低聚作用，以便相对于不经过调控的相应低聚反应，减少不期望的低聚物形成和/或减少不期望的低聚物从反应介质的分离，由此使大环化合物的收率达到最大。然后从反应介质中回收如此形成的大环化合物。优选地，从反应介质经由相分离自发地分离出大环化合物。更优选地，大环化合物从反应介质自发地沉淀出来，因此很容易地通过简单过滤回收。
形成环化方法组合设备

[发明专利]一种在连续化生产乙酰磺胺酸钾中的环化和水解的方法-CN201811653489.7有效
发明人：庆九;俞新南;薛金全;朱小刚;刘芳 -专利权人：南通醋酸化工股份有限公司;南通宏信化工有限公司
申请日： 2018-12-30 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07D291/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种在连续化生产乙酰磺胺酸钾中的环化和水解的方法，包括环化和水解，采用微反应器反应，所述微反应器包括环合段和水解段；所述环合段包括环化混合段和环化反应段；所述水解段包括水解混合段和水解反应段；所述环化混合段、环化反应段、水解混合段和水解反应段的周围为换热区；DKA溶液与环化剂通过微反应器的A、B接口连续进入微反应器的环合段，经过环合混合段和环合反应段的充分反应后，在同一反应器中与从C接口连续进入的水，经过水解混合段和水解反应段的充分混合反应，从出口D得到乙酰磺胺酸的反应液，进入后处理工艺。本发明通过微通道反应器连续进行ASH的制备，实现了AK糖的连续化制备，中间体收率稳定且高，较间歇釜式反应能耗下降60％。
一种连续化生乙酰磺胺中的环化水解方法

[发明专利]一种邻氨基苯甲酰胺衍生物的生产方法-CN202211266954.8在审
发明人：孙克娜;王大胜;相子喜;车祖晓;王明丽;贾旭清;刘瑞娟;孙美玲;闫付鹏;王勤波 -专利权人：山东友道化学有限公司
申请日： 2022-10-17 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07C231/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种邻氨基苯甲酰胺衍生物的生产方法，包括以下步骤：S1)将邻氨基苯甲酸衍生物与溶剂、有机碱的混合液A与三光气与溶剂的混合液B分别输送至第一连续反应器中在55‑90℃下进行环化反应，获得环化反应液；S2)利用碱液处理环化反应液，获得处理后的环化反应液；S3)将处理后的环化反应液与有机胺或有机胺的水溶液分别输送至第二连续反应器中在55‑85℃下进行胺解反应，获得含有邻氨基苯甲酰胺衍生物的胺解反应液本发明采用连续式反应器在较高的温度下进行环化反应，获得的环化反应液用碱液进行处理，直接用于下一步胺解反应的连续进行，简化了操作、提高了生产效率，省略了催化剂的使用。
一种氨基甲酰胺衍生物生产方法

[发明专利]用于制备环状有机化合物的方法-CN201880042386.9在审
发明人：本间晶江;侯增烨;伊藤久师;筱仓洁 -专利权人：中外制药株式会社
申请日： 2018-05-11 - 公布日： 2020-02-14 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供使用连续搅拌釜式反应器(CSTR)制备环状有机化合物的方法，所述方法能够实现优异的杂质抑制效果(质量改善)、反应釜尺寸的减小、连续生产等。为了解决上述问题，本发明人对使用CSTR的环化反应进行了研究，该反应器并未常规地用于环状化合物的环化反应。因此，本发明人已经发现与常规环化方法相比，本发明可以实现优异的杂质抑制效果(质量改善)、反应釜尺寸的减小、连续生产等。此外，本发明人已经发现，通过将常规上主要以精细化学品工厂水平使用的模拟方法应用于本发明的环化反应，由此实验性地预测环化反应的反应速率，并且在使用CSTR的环化反应中设定影响这些条件的流量(停留时间)、前体和环状有机化合物的浓度以及用于环化反应的温度等，甚至在环肽和杂环化合物的制备中可以有效地实现上述改善效果。
环化反应环状有机化合物质量改善反应釜减小制备连续搅拌釜式反应器环状化合物精细化学品有效地实现杂环化合物水平使用反应器环化环肽前体发现停留预测研究

[发明专利]制备吗啡烷及其中间体的方法-CN200680007707.9无效
发明人：王先棋;弗兰克·W·莫泽;加里·L·坎特雷尔;鲍健 -专利权人：马林克罗特公司
申请日： 2006-02-23 - 公布日： 2008-03-26 - 主分类号： C07D221/28 文献下载
摘要：具体地说是一种使用Grewe环化反应环化β，γ－二环酮化合物形成去甲二氢蒂巴因酮产物的方法，所述方法通过形成含有β，γ－二环酮化合物、环化酸和除水环化添加剂的反应混合物而得到改善。在一实施方案中，所述Grewe转化反应在酸酐作为环化添加剂存在下进行。另外，本发明还涉及将α，β－二环酮化合物(例如Grewe环化反应的副产物)转化为β，γ－二环酮化合物的方法，其中β，γ－二环酮化合物可以回收后进一步经Grewe环化形成去甲二氢蒂巴因酮产物。
制备吗啡及其中间体方法

[发明专利]改进的金属配体络合物催化方法-CN00810750.5无效
发明人： J·N·阿伊罗普洛斯;D·R·布赖恩特;M·L·图利钦斯基;J·S·卡内尔;P·福利;B·B·菲什 -专利权人：联合碳化化学及塑料技术公司
申请日： 2000-07-26 - 公布日： 2002-10-09 - 主分类号： C07B63/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种从包含一种或多种环化反应剂、金属－有机磷配体络合物催化剂、可选择的游离有机磷配体、非极性溶剂和一种或多种环化产物的反应产物流中分离该一种或多种环化产物的方法,其中,该方法包括(1)在该金属－有机磷配体络合物催化剂、可选择的游离有机磷配体和非极性溶剂存在下,使该一种或多种环化反应剂反应形成一种多相反应产物流;和(2)分离该多相反应产物流得到包含该一种或多种环化反应剂、金属－有机磷配体络合物催化剂、可选择的游离有机磷配体和非极性溶剂的非极性相和包含该一种或多种环化产物的极性相。
改进金属络合物催化方法

[发明专利]一种甘油法制备环氧氯丙烷系统及工艺-CN202210541401.2有效
发明人：李群生 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2022-05-19 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种甘油法制备环氧氯丙烷系统及工艺，系统包括甘油氯化系统和二氯丙醇环化系统，甘油氯化系统包括依次连接相通的甘油氯化反应设备、甘油氯化分离设备和二氯丙醇储存罐；二氯丙醇环化系统包括依次连接相通的二氯丙醇环化反应设备、二氯丙醇环化分离设备和环氧氯丙烷储存罐；二氯丙醇环化反应设备与二氯丙醇储存罐连接相通。本发明可以避免甘油氯化过程中的多个反应器联用，以及省去二氯丙醇环化中的多级精馏塔，从而达到减少设备投资，节能降耗的目的。
一种甘油法制备环氧氯丙烷系统工艺

[发明专利]环化天然橡胶的制备方法和环化天然橡胶-CN202010563710.0有效
发明人：余和平;刘宏超;王启方;彭政;李永振 -专利权人：中国热带农业科学院农产品加工研究所
申请日： 2020-06-18 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C08C19/06 文献下载
摘要：本发明涉及橡胶改性技术领域，具体而言，涉及环化天然橡胶的制备方法和环化天然橡胶；本发明的环化天然橡胶的制备方法包括用固体超强酸催化天然胶乳；该方法不仅能够在较低的温度下发生反应，以抑制橡胶分子链降解的副反应，还能改善制得的环化天然橡胶的环化程度。
环化天然橡胶制备方法

[发明专利]一种乙酰磺胺酸钾的制备中的环化及水解工段微通道反应方法和反应系统-CN201811653496.7有效
发明人：庆九;俞新南;薛金全;朱小刚;刘芳 -专利权人：南通醋酸化工股份有限公司;南通宏信化工有限公司
申请日： 2018-12-30 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C07D291/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙酰磺胺酸钾的制备中的环化/水解工段微通道反应方法和反应系统。乙酰乙酰胺基磺酸三乙胺(DKA)反应液和环化剂溶液按照体积比1∶1～2同时进入环化微反应器，后经环化微换热器进入一级水解微反应器，再经一级水解微换热器、二级水解微反应器、二级水解微换热器后得到乙酰磺胺酸溶液；环化反应温度控制在‑10℃～60℃，压力为0.1～10MPa，停留时间为0.01s～15min；一级水解温度控制在‑10℃～10℃，压力为0.1～10MPa，停留时间为0.01s～10min；二级水解温度控制在将环化/水解进行整合，通过二次水解降低副反应，降低冰机负荷，提高产品质量。
一种乙酰磺胺制备中的环化水解工段通道反应方法系统

[实用新型]一种帕西洛韦中间体的合成设备-CN202220795333.8有效
发明人：周旭烨;田湘寅;刘国杰;王鹏;钱刚 -专利权人：杭州国瑞生物科技有限公司
申请日： 2022-04-07 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：该合成设备包括重氮化反应系统和环化反应系统；所述重氮化反应系统包括依次相连的重氮化反应单元、重氮化合物分离单元和重氮化合物出液管，还包括与所述重氮化反应单元相连的甘氨酸酯/强酸混合液进液管、亚硝酸盐溶液进液管和重氮化溶剂进液管；所述环化反应系统包括相连的环化反应单元和帕西洛韦中间体储罐，还包括与所述环化反应单元相连的乙酸戊烯酯/环化催化剂/环化溶剂混合液进液管和重氮化合物进液管。
一种帕西洛韦中间体合成设备

[发明专利]一种连续制备乙酰磺胺酸的方法-CN201811646149.1在审
发明人：庆九;俞新南;薛金全;朱小刚;刘芳 -专利权人：南通醋酸化工股份有限公司;南通宏信化工有限公司
申请日： 2018-12-30 - 公布日： 2020-07-07 - 主分类号： C07D291/06 文献下载
摘要：本发明属于化工生产领域，提供一种连续制备乙酰磺胺酸的方法，包括如下步骤：首先SO3和二氯甲烷混合后配制成环化剂，再向环化剂中加入一定量的稳定剂，然后添加稳定剂的环化剂与DKA溶液通过计量泵进入环合反应模块，生成的环化反应液再与水进入水解反应模块，生成乙酰磺胺酸。本发明通过在环化剂中添加一定量的稳定剂解决了乙酰磺胺酸制备过程中环化中间体易分解的问题，同时对微通道反应器进行混合段和反应段比例控制及混合模块的优化选择，加强了连续化制备过程的混合和换热，使得乙酰磺胺酸的收率得到很大提高
一种连续制备乙酰磺胺方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条