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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]1－氨基－3－(氮杂环基烷基)－2,4－咪唑二酮的合成方法-CN200510039172.0无效
发明人：夏霖;杜吕佩;陈文浩 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2005-04-30 - 公布日： 2006-11-08 - 主分类号： C07D233/72 文献下载
摘要：一种1－氨基－3－(氮杂环基烷基)－2，4－咪唑二酮的合成方法，它是将1－苯亚甲氨基海特因碱金属盐与α，ω－二卤代烷烃反应，生成化合物1－苯亚甲氨基－3－(ω－卤代烃基)－2，4－咪唑二酮，再与氮杂环在非质子极性溶剂中、碱性条件下反应，使卤原子被氮杂环的氮原子取代，得1－苯亚甲基氨基－3－(氮杂环基烷基)－2，4－咪唑二酮，最后将1－苯亚甲基氨基－3－(氮杂环基烷基)－2，4－咪唑二酮在酸催化下回流，反应液加碱中和，浓缩，得到1－氨基－3－(氮杂环基烷基)－2，4－咪唑二酮。
氨基氮杂环基烷基咪唑合成方法

[发明专利]制备N，N′－羰基二唑的方法-CN200510078807.8无效
发明人： A·约布;B·格里塞尔 -专利权人：兰爱克谢斯德国有限责任公司
申请日： 2005-05-13 - 公布日： 2005-11-30 - 主分类号： C07D233/56 文献下载
摘要：本发明提供制备N，N′－羰基二唑的方法，其通过氮杂茂与光气在卤代的脂肪族烃溶剂中进行反应，其中将用于反应的全部量的氮杂茂引入溶剂中，接着通入光气。
制备羰基方法

[发明专利]吡咯烷双环化合物-CN02810990.2无效
发明人： D·V·帕特尔;袁征宇;R·K·贾殷;J·G·刘易斯;J·雅各布斯 -专利权人：维克朗药物公司
申请日： 2002-06-14 - 公布日： 2004-07-14 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：N－[1－氧－(任选2－氮杂)－2－烃基－3－(羧基或硫羟基或羟基氨基羰基或N－羟基甲酰氨基)－丙基]－(芳基或杂芳基)－氮杂环4－7烷或硫杂氮杂环4－7烷、其盐或其前药，具有重要的性质，例如治疗或预防可用肽脱甲酰基酶抑制剂治疗的疾病
吡咯烷环化

[发明专利]作为PDF抑制剂的N-甲酰基羟胺类化合物-CN200910165395.X无效
发明人： D·V·帕特尔;袁征宇;R·K·贾殷;S·加西亚阿尔瓦雷斯;J·雅各布 -专利权人：维克朗药物公司
申请日： 2002-06-14 - 公布日： 2010-02-24 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及作为PDF抑制剂的N-甲酰基羟胺类化合物。N-[1-氧-2-烃基-3-(N-羟基甲酰氨基)-丙基]-(羰基氨基-芳基或-杂芳基)-氮杂环_4-7烃或硫杂氮杂环_4-7烃或二氮杂环_4-7烃具有重要的性质，例如治疗或预防可用肽脱甲酰基酶抑制剂治疗的疾病，如治疗细菌感染。
作为 pdf 抑制剂甲酰基羟胺类化合物

[发明专利]铂配位化合物及其利用-CN200980102212.8有效
发明人：米田诚治;千熊正彦 -专利权人：天真堂制药株式会社;株式会社益力多本社
申请日： 2009-01-07 - 公布日： 2010-12-15 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：上述化合物是下述式(I)所示的四氮杂茂交联铂配位化合物，这里，A是可以具有取代基的四氮杂茂，B是无机或有机的阴离子，m和n是对应于铂配合物离子的电荷数和阴离子的电荷数而决定的整数。
铂配位化合物及其利用

[发明专利]一种氮杂卓稠环类衍生物及其制备方法和应用-CN201910314772.5有效
发明人：李先纬;饶建行;霍延平 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2019-04-18 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C07D223/32 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，尤其涉及一种氮杂卓稠环类衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了一种氮杂卓稠环类衍生物，所述氮杂卓稠环类衍生物的结构式如式(Ⅰ)所示；其中，Ar为芳基，包括芳香杂环基、苯基或芳香稠环基；R1选自氢、卤元素或含官能团的烃基；R2为烷基；R3和R4选自氢、烷基或芳基。本发明提供了式(Ⅰ)所示的氮杂卓稠环类衍生物，该氮杂卓稠环类衍生物同时包含五元环、六元环和七元环，并且环外含有易转化的醛基官能团或羰基官能团，可便于进行后续转化，在生物、药物及天然产物领域具有良好的应用前景
一种氮杂卓稠环类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]发光元件以及铱络合物-CN200710002338.0无效
发明人：郑建鸿;陈泰延;施宏欣;吴建德;王官謮;吴庆应;施槐庭 -专利权人：奇美电子股份有限公司
申请日： 2007-01-04 - 公布日： 2008-07-09 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种铱络合物，其结构如下列式(I)所示：其中Z₁、Z₃各自为用于构成含氮杂芳香基或含氮杂环烯基的任意原子团；Z₂为用于构成芳香基、杂芳香基、环烯基或杂环烯基的任意原子团；Y为用于构成五元含氮杂环烯基的任意原子团；R₁、R₂、R₃及R₄代表H或一取代基
发光元件以及络合物

[发明专利]旋光吡咯化合物-CN93100010.6无效
发明人：伊藤克己;小此木研二;田村典一 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 1993-01-01 - 公布日： 1993-08-11 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：式中R1和R2独立地为氢、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基或必要时被取代的含氮杂环基；R3是氢或酰基；Q是CH或N；-NA是至少有两个可被取代的相邻氮原子作为成环原子的含氮芳族五元杂环基或有两个或更多可被取代的氮原子作为成环原子的芳族稠合杂环基；标有(R)的碳原子表示R-构型；条件是R1和R2之一当-NA是1H-1，2，4-三唑-1-基时应为必要时被取代的含氮杂环基。
吡咯化合物

[发明专利]旋光吡咯化合物及其制法和用途-CN92113352.9无效
发明人：伊藤克己;小此木研二;田村典一 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 1992-11-25 - 公布日： 1993-06-02 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：式中R1和R2独立地为氢、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基或必要时被取代的含氮杂环基；R3是氢或酰基；Q是CH或N；是至少有两个可被取代的相邻氮原子作为成环原子的含氮芳族五元杂环基或有两个或更多可被取代的氮原子作为成环原子的芳族稠合杂环基；标有(R)的碳原子表示R-构型；条件是R1和R2之一当是1H-1，2，4-三唑-1-基时应为必要时被取代的含氮杂环基。
吡咯化合物及其制法用途

[发明专利]区域选择性的氮杂吲哚及其合成方法-CN201310641083.8在审
发明人：石卫华;江志赶;邹文慧;韩丽霞;韩太平;贺海鹰;陈曙辉 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司;天津药明康德新药开发有限公司;武汉药明康德新药开发有限公司;上海合全药物研发有限公司;上海合全药业股份有限公司;无锡药明康德新药开发有限公司
申请日： 2013-12-04 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：发明涉及一种区域选择性的氮杂吲哚及其合成方法，主要解决区域选择性的氮杂吲哚的合成没有文献报道以及对其药物活性构效关系进行筛选的技术问题。结构通式见下式：，其中R1，R2为氮杂吲哚上五元吡咯环上取代基，可以是氢，直链，侧链或环状烷基取代基，R3为氮杂吲哚上六元氮杂环上的烷基或卤素取代基或为无取代的氢原子，A为碳或氮杂原子中的一种。
区域选择性吲哚及其合成方法

[发明专利]一种作为己酮糖激酶抑制剂的化合物及其应用-CN202110474641.0在审
发明人：王建华;王廷春;唐昌华;邓检阳;许小飞;蔡春满;关建通;严科池 -专利权人：广州博济医药生物技术股份有限公司
申请日： 2021-04-29 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明提供一种作为己酮糖激酶抑制剂的化合物及其应用，所述化合物包括2‑(1‑甲基‑3‑(2‑((S)‑2‑甲基氮杂环丁烷‑1‑基)‑6‑(三氟甲基)嘧啶‑4‑基)‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷‑6‑基)乙酸、2‑(1,5‑二甲基‑3‑(2‑((S)‑2‑甲基氮杂环丁烷‑1‑基)‑6‑(三氟甲基)嘧啶‑4‑基)‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷‑6‑基)乙酸等，在制备治疗T1D、T2D、LADA、EOD
一种作为己酮激酶抑制剂化合物及其应用

[发明专利]用作IRAK1/4抑制剂的大环化合物及其用途-CN201680018713.8有效
发明人： X·陈;H·余;R·兰;C·乔兰德-勒布伦;T·L·约翰逊;A·古托普鲁斯 -专利权人：默克专利有限公司
申请日： 2016-02-05 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： C07D487/18 文献下载
摘要：式中：环A是具有1‑4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5元杂环，或具有1‑4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5元单环杂芳环，所述杂环或杂芳环任选经取代；环B是6元芳基，或具有1‑4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的6元单环杂芳环，所述芳基或1杂芳环任选经取代；环C是具有1‑4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5元杂环，或具有1‑4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5元单环杂芳环，所述杂环或杂芳环任选经取代；
用作 irak1 抑制剂环化及其用途

[发明专利]2-[1-(乙基磺酰基)-3-氮杂环丁亚基]乙腈的制备方法-CN202210042765.6在审
发明人：王坤鹏;韩月林 -专利权人：南京焕然生物科技有限公司
申请日： 2022-01-14 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C07D205/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑[1‑(乙基磺酰基)‑3‑氮杂环丁亚基]乙腈的制备方法，具体涉及以3‑氧代氮杂环丁烷盐酸盐为原料，经保护、磺酰化、缩合和消除四步高效合成2‑[1‑(乙基磺酰基)‑3‑氮杂环丁亚基]乙腈，本发明提供的2‑[1‑(乙基磺酰基)‑3‑氮杂环丁亚基]乙腈的制备方法是一种高产率、低成本、三废少、产品质量好和适宜工业化的制备方法。
乙基磺酰基氮杂环丁亚基制备方法

[发明专利]杂芳基取代的吡咯衍生物,它们的制备及它们的治疗用途-CN00131303.7无效
发明人：木村富美夫;青木一真;中尾彰;牛山茂;下里隆一 -专利权人：三共株式会社
申请日： 2000-07-21 - 公布日： 2001-05-16 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：式(Ⅰ)化合物细胞对炎症因子的产生具有良好的抑制活性,其中A是吡咯环;R1是任选取代的芳基或杂芳基;R2是任选取代的、含氮杂芳基;R3表示式－X－R4基团,其中X是单键或任选取代的亚烷基、亚链烯基或亚炔基,R4是取代的环烷基、取代的芳基、取代的杂环基、任选取代的含氮杂环基、取代的杂芳基、任选取代的含氮杂芳基或－NRaRb,其中Ra和Rb分别是氢原子或烷基、烯基、炔基、芳烷基或烷基磺酰基;其条件是所述取代基R1和R3键合的所述吡咯环上的两个原子与所述取代基R2键合的吡咯环原子相邻。
杂芳基取代吡咯衍生物它们制备治疗用途

[发明专利]基于茂金属的磷手性膦-CN200680004909.8有效
发明人：彼得·麦科马克;陈卫平;约翰·惠托尔 -专利权人：菲尼克斯药品有限公司
申请日： 2006-01-13 - 公布日： 2008-02-06 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于对映选择性催化的基于茂金属的膦配体，该配体具有通式(I)：其中M为金属；Z为P或As；L为合适的连接基；R¹选自烷基、烷氧基、烷基氨基、环烷基、环烷氧基、环烷基氨基碳环芳基、取代的和未取代的碳环芳氧基、杂芳基、杂芳氧基、碳环芳氨基和杂芳氨基；X^*选自(II)：其中R、R²和R³独立地选自任选地取代的支链和直链烷基、环烷基、杂环烷基、碳环芳基和杂芳基。
基于金属手性

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