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[发明专利]巴瑞替尼关键原料的制备方法-CN201911169970.3在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：刘立敏
申请日： 2019-11-26 - 公布日： 2020-02-28 - 主分类号： C07D205/06 文献下载
摘要：本发明所公开的一种巴瑞替尼的关键原料，1‑(乙基磺酰基)氮杂环丁烷‑3‑酮的制备方法，采用的反应底物为2‑溴‑苯酰氯、苯胺和三乙胺乙基胺、羟基乙酰氯和氯(乙硫基)甲酮，分别在二价钯和高锰酸钾两种催化体系下，制得1‑(乙基磺酰基)氮杂环丁烷‑3‑酮。反应克服了传统方法中制备工艺冗长、成本高、耗时长、产率低的缺陷，采用一步法反应得到中间体1‑(乙基磺酰基)氮杂环丁烷‑3‑酮及其的衍生物，目标产物产率高达55‑65％，极大地缩短了1‑(乙基磺酰基)氮杂环丁烷‑3‑酮的制备路线，提升了1‑(乙基磺酰基)氮杂环丁烷‑3‑酮的制备效果，具有广阔的工业化前景。
巴瑞替尼关键原料制备方法

[发明专利]5-芳基-9-烷基-4,6-二氧-1-氮杂-二环[3.3.1]壬烷盐酸盐及其制备方法-CN200810143848.4无效
发明人：胡艾希;曹高;董敏宇;叶姣;谢艳丽 -专利权人：湖南大学
申请日： 2008-12-08 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： C07D498/08 文献下载
摘要：本发明公开了一类5-芳基-9-烷基-4，6-二氧-1-氮杂-二环[3.3.1]壬烷盐酸盐，其具有如右化学结构式，5-芳基-9-烷基-4，6-二氧-1-氮杂-二环[3.3.1]壬烷盐酸盐制备是将1-芳基-2-溴烷酮溶于溶剂中，升温至50℃～60℃，加二乙醇胺，搅拌反应得5-芳基-9-烷基-4，6-二氧-1-氮杂-二环[3.3.1]壬烷。用乙醚溶解5-芳基-9-烷基-4，6-二氧-1-氮杂-二环[3.3.1]壬烷，缓慢通入干燥的氯化氢气体，析出白色固体，过滤、干燥得5-芳基-9-烷基-4，6-二氧-1-氮杂-二环[3.3.1]壬烷盐酸盐
芳基烷基二氧氮杂 3.3 壬烷盐酸及其制备方法

[发明专利]一种咔唑基含氮杂环衍生物及使用该衍生物的有机发光器件-CN201610715414.1在审
发明人：郭建华 -专利权人：长春海谱润斯科技有限公司
申请日： 2016-08-24 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： C07D409/14 文献下载
摘要：本发明提供一种咔唑基含氮杂环衍生物及使用该衍生物的有机发光器件，属于有机光电材料技术领域。该咔唑基含氮杂环衍生物具有式(Ⅰ)所示结构，本发明所述咔唑基含氮杂环衍生物通过在咔唑基团中引入五元杂环，例如噻吩或聚噻吩等基团可以有效的提升其空穴传输性能，进而提高有机发光器件的发光特性。使用本发明提供的咔唑基含氮杂环衍生物制备的有机电致发光器件，具有较高的发光效率，发光效率可达6.4～6.6cd/A，并且发光亮度高，是一种优异的OLED材料。
一种咔唑基含氮杂环衍生物使用有机发光器件

[发明专利]7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环［4.2.0］辛-2-烯-2-羧酸的制备方法-CN201110319815.2有效
发明人：刘丹青;冯胜昔;梁少娟;朱艺基;王妙英;金国有 -专利权人：广州白云山制药股份有限公司广州白云山化学制药厂
申请日： 2011-10-19 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C12P35/02 文献下载
摘要：本发明涉及7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸的制备方法，包括：步骤1，GVNE在苯酚作用下脱去4位羧基保护物，在青霉素酰化酶存在下脱去7位胺基保护基，得到含有7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸碱性盐的水溶液；步骤2，向步骤1得到的水溶液，加入酸，使7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸固体析出后又溶解，得到含有7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸酸性盐的溶液；该溶液经有机萃取溶剂萃取后，向水相中加入碱使7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸析出，得到色泽浅、杂质含量低的7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-
氨基乙烯基硫杂氮杂双环 4.2 羧酸制备方法

[发明专利]一类磺基甜菜碱内盐型杂双氮杂环卡宾钯配合物及其合成方法与应用-CN202211126261.9在审
发明人：滕巧巧;孟启;赵娅茹;蒋卫华;刘紫薇;刘鹏浩;刘佳煜;宋浩宾 -专利权人：常州大学
申请日： 2022-09-16 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明属于化学合成与金属有机催化技术领域，具体涉及一类磺基甜菜碱内盐型杂双氮杂环卡宾钯配合物及其合成方法与应用。首先合成季铵阳离子型双氮杂环卡宾钯配合物；再合成磺酸阴离子型双氮杂环卡宾钯配合物；最后季铵和磺酸根修饰的双氮杂环卡宾钯配合物在水中经卡宾配体重排反应合成磺基甜菜碱内盐型杂双氮杂环卡宾钯配合物，将该配合物应用于
一类甜菜碱内盐型杂双氮杂环卡宾钯配合及其合成方法应用

[发明专利]N－杂环官能团化1,3－二酮和卤化亚铜构成的碳氮偶联反应催化剂及制备方法-CN200710070004.7无效
发明人：陈万芝;袭振兴 -专利权人：浙江大学
申请日： 2007-07-13 - 公布日： 2007-12-26 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种N－杂环官能团化1，3－二酮和卤化亚铜构成的碳氮偶联反应催化剂及制备方法。在有机溶剂中，用氮杂环官能团化1，3－二酮作为配体，卤化亚铜作为催化剂，以芳香杂环化合物和芳基卤或芳香杂环化合物和杂环芳基卤为底物，在碱的作用下使氮杂环化合物芳基化形成C－N键，芳香杂环化合物与芳基卤或杂环芳基卤的摩尔比为1.2∶1－1.5∶1，碱相对于芳基卤或杂环芳基卤的摩尔比为1∶1－2∶1，卤化亚铜相对于芳基卤的用量为5％－30％，氮杂环官能团化1，3－二酮与卤化亚铜的摩尔比为1∶2到2∶1，反应温度为90－120本发明的氮杂环官能团化1，3－二酮配体结构简单，易于合成且价格便宜。这类催化剂可以广泛用于精细化工，制药工业。
官能团卤化构成碳氮偶联反应催化剂制备方法

[发明专利]双咪唑或双苯并咪唑盐及其金属配合物的制备方法与应用-CN200810053732.1无效
发明人：柳清湘;臧燕;葛树升 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2008-07-03 - 公布日： 2008-12-31 - 主分类号： C07F1/10 文献下载
摘要：本发明公开了通过烷基链连接的环状氮杂环双卡宾金属配合物及其制备方法与应用。本发明的氮杂环双卡宾见右式。其中n为2～6；R₁、R₂是独立地或结合起来为氢或C₁－C₆有机基，C₁－C₆有机基选自烷基、支链烷基、环烷基、链烯基、环烯基、炔基、芳基、芳基烷基、含氮杂环或烷氧基。本发明的氮杂环双卡宾金属配合物由取代咪唑盐或苯并咪唑盐与金属化合物反应制得，主要用于制备荧光材料。实验证明：氮杂环双卡宾银配合物荧光发射强度比对应的配体更强，荧光变化更明显，可以用来制作荧光材料和荧光分子开关识别体系，可在荧光化学领域中得到应用。
咪唑苯并咪唑及其金属配合制备方法应用

[发明专利]环状氮杂环卡宾金属配合物及其制备方法与应用-CN201110346370.7无效
发明人：柳清湘;姚兆全;陈爱慧 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2011-11-07 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： C07D235/06 文献下载
摘要：本发明公开了通过双苯并咪唑盐作为前体的环状氮杂环卡宾金属配合物及其制备方法。本发明的环状氮杂环卡宾金属配合物中R是独立的或结合起来为氢或C1_C6有机基，其中C1_C6有机基选自烷基、支链烷基、环烷基、链烯基、环烯基、炔基、芳基、芳基烷基、杂环和烷氧基及其取代衍生物中的任意一种或几种本发明制备的通过双苯并咪唑盐作为前体的环状氮杂环卡宾金属配合物主要应用于荧光识别技术领域。
环状氮杂环卡宾金属配合及其制备方法应用

[发明专利]合成3-氮杂二环[3,1,0]己基-1-甲醛的方法-CN201410378298.X有效
发明人：徐华栋;周浩;徐科;贾志宏;沈美华 -专利权人：常州大学
申请日： 2014-08-01 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： C07D209/52 文献下载
摘要：本发明合成3-氮杂二环[3,1,0]己基-1-甲醛的方法，属于化学制药和精细化工制备技术领域。实现了多取代3-氮杂二环[3,1,0]己基-1-甲醛的高效合成，使用了金属催化的磺酰三氮唑分解成金属卡宾，随后金属卡宾环丙烷化高效的得到一种结构独特的氮杂环，即3-氮杂二环[3,1,0]己基-1-甲醛。本发明为高效制备官能化N-烯丙基-3-吲哚醛和3-氮杂二环[3,1,0]己烷衍生物提供了一条新的技术路线，在化学制药和精细化工领域有广阔的应用。
合成氮杂二环甲醛方法

[发明专利]烷基桥联的氮杂环双卡宾金属配合物及其制备方法与用途-CN201110193180.6无效
发明人：柳清湘;史孟超 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2011-07-12 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C07F1/10 文献下载
摘要：本发明公开了通过1,n-二[1’-取代基-3’-苯并咪唑基]烷烃盐作为前体的氮杂环双卡宾金属配合物及其制备方法，并使用合成的氮杂环双卡宾金属配合物做催化剂，用于催化多种类型的碳-碳键，碳-氮键交叉偶联反应其中氮杂环双卡宾金属配合物的制备方法：在氮气保护下，将1,n-二[1’-取代基-3’-苯并咪唑基]烷烃盐与金属化合物以摩尔比为1∶2-5的比例加入到反应器皿内，加入有机溶剂，然后在0˚C～100˚C温度下反应12～24小时，过滤，乙醚扩散，得到氮杂环双卡宾金属配合物。本发明制备的通过1,n-二[1’-取代基-3’-苯并咪唑基]烷烃盐作为前体的氮杂环双卡宾金属配合物主要应用于催化剂、荧光分子开关组件技术领域。
烷基氮杂环双卡宾金属配合及其制备方法用途

[发明专利]喹啉酮类似物及其盐的结晶形式-CN201580085777.5在审
发明人： D·M·瑞克曼;I·G·于;H-T·刘 -专利权人：生华生物科技股份有限公司
申请日： 2015-12-14 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： C07D513/14 文献下载
摘要：本发明包括2‑(4‑甲基‑[1,4]二氮杂环庚烷‑1‑基)‑5‑氧代基‑5H‑7‑硫杂‑1,11b‑二氮杂‑苯并[c]芴‑6‑甲酸(5‑甲基‑吡嗪‑2‑基甲基)‑酰胺的结晶形式以及2‑(4‑甲基‑[1,4]二氮杂环庚烷‑1‑基)‑5‑氧代基‑5H‑7‑硫杂‑1,11b‑二氮杂‑苯并[c]芴‑6‑甲酸(5‑甲基‑吡嗪‑2‑基甲基)‑酰胺的盐和/或溶剂化物的结晶形式。
结晶形式二氮杂环庚烷基甲基氧代基甲酸吡嗪酰胺盐和/或溶剂化物类似物喹啉酮治疗

[发明专利]新的氮杂环基取代的芳基噻吩并嘧啶酮类、其制备方法以及其作为药物的用途-CN200780002966.7无效
发明人： L·施温克;S·施滕格林;M·戈塞尔;G·黑斯勒;T·哈克;P·伦宁格 -专利权人：塞诺菲－安万特股份有限公司
申请日： 2007-02-13 - 公布日： 2009-02-18 - 主分类号： A61K31/4355 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的氮杂环基取代的芳基噻吩并嘧啶酮类和它们的衍生物、以及它们的生理学可耐受盐和生理功能衍生物、它们的制备、包含至少一种本发明的氮杂环基取代的芳基噻吩并嘧啶酮或其衍生物的药物、以及本发明的氮杂环基取代的芳基噻吩并嘧啶酮类和它们的衍生物作为
氮杂环基取代噻吩嘧啶酮类制备方法及其作为药物用途

[发明专利]氮杂环基-取代的芳基二氢异喹啉酮、它们的制备方法和它们作为药物的用途-CN200780005779.4无效
发明人： L·施温克;S·施滕格林;M·戈塞尔;G·黑斯勒;T·哈克;P·伦宁格 -专利权人：塞诺菲－安万特股份有限公司
申请日： 2007-02-13 - 公布日： 2009-03-11 - 主分类号： C07D401/10 文献下载
摘要：本发明涉及氮杂环基-取代的芳基二氢异喹啉酮和它们的衍生物及其生理学上耐受的盐和生理学功能衍生物、它们的制备、包含至少一种本发明的氮杂环基-取代的芳基二氢异喹啉酮或其衍生物的药物和本发明的氮杂环基-取代的芳基二氢异喹啉酮和它们的衍生物作为
氮杂环基取代芳基二氢异喹啉它们制备方法作为药物用途

[发明专利]氮杂环羧酸中间体及氮杂环丁烷-3-羧酸的制备方法-CN201910769975.3在审
发明人：黄春;梁宏国;燕青;陈纹锐;蒲阳 -专利权人：四川同晟生物医药有限公司
申请日： 2019-08-20 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C07D205/04 文献下载
摘要：本发明公开了氮杂环羧酸中间体及氮杂环丁烷‑3‑羧酸的制备方法，涉及医药化工技术领域。用于制备氮杂环丁烷‑3‑羧酸的氮杂环羧酸中间体的制备方法包括：将氮杂环化合物和Wittig反应试剂混合进行Wittig反应并分离得到氮杂环甲醛中间体；将氮杂环甲醛中间体进行氧化反应并分离得到氮杂环羧酸中间体；其中，氮杂环化合物选自1‑二苯甲基‑3‑氮杂环丁酮、1‑苄基氮杂环丁烷‑3‑酮、1‑Boc氮杂环丁烷‑3‑酮和1‑乙酰基氮杂啶‑3‑酮中的至少一种。氮杂环丁烷‑3‑羧酸的制备方法是将氮杂环羧酸中间体进行氢解，生产周期短、制备过程安全可靠，生产成本低，纯度大于98％，收率可以达到82.8％。
氮杂环丁烷氮杂环羧酸制备羧酸氮杂环化合物氮杂环甲醛氮杂环丁酮生产成本低生产周期二苯甲基试剂混合氧化反应医药化工制备过程乙酰基氢解收率苄基

[发明专利]一种以含芳酰胺结构氮杂环衍生物为配体的银络合物抗菌剂及其制备方法和应用-CN202310571263.7在审
发明人：刘立佳;张静;张春红;王超;杨子宇;程康;苗颖慧 -专利权人：烟台哈尔滨工程大学研究院
申请日： 2023-05-20 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：一种以含芳酰胺结构氮杂环衍生物为配体的银络合物抗菌剂及其制备方法和应用。drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />其中，所述R1为未取代或取代的含氮杂环基；所述含氮杂环基包括吡啶基、咪唑基、吲唑基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基；所述取代的含氮杂环基中的取代基包括氢、苯基、甲基、甲氧基、卤素；n为1、2或3。
一种含芳酰胺结构氮杂环衍生物络合物抗菌剂及其制备方法应用