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[发明专利]1,2-二(4,7-二甲基-1,4,7-三氮杂环壬-1-基)-乙烷及其中间体-CN201180042920.4有效
发明人： R.哈格;J.H.科埃克;S.W.鲁塞尔;王晓红;L.V.D.沃尔夫;张建蓉;赵蔚 -专利权人：卡特克塞尔有限公司
申请日： 2011-07-05 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： C07D255/02 文献下载
摘要：本发明提供改进的方法用于1,4-二甲苯磺酰基-1,4,7-三氮杂环壬烷及其受保护的类似物的合成，并合成二(三氮杂环壬烷)配体。
甲基三氮杂环壬乙烷及其中间体

[发明专利]茂金属催化剂及其在聚合工艺中的用途-CN200880112554.3有效
发明人： F·C·里克斯;李东明;吕清泰;郭继仪;M·G·古德;D·P·小基尔克;郭泰勋 -专利权人：尤尼威蒂恩技术有限责任公司
申请日： 2008-10-09 - 公布日： 2010-09-22 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：提供了使用环状桥连茂金属催化剂体系的聚合烯烃的工艺以生产具有改进性能的聚合物。所述催化剂体系可以包含由活化剂活化并由载体担载的环状桥连茂金属LA(R’SiR’)LBZrQ2，所述活化剂包括铝氧烷、改性铝氧烷或它们的混合物，其中：LA和LB独立地是与Zr键合并由式(C5H4-dRd)定义的未取代的或取代的环戊二烯基配体，其中R为氢、烃基取代基、取代的烃基取代基或杂原子取代基，其中d为0、1、2、3或4；LA和LB用环状硅桥R’SiR’相互连接，其中R’独立地是烃基取代基或取代的烃基取代基，所述取代基彼此相连以形成硅杂环；以及每一个Q是不稳定的烃基或取代的烃基配体。
金属催化剂及其聚合工艺中的用途

[发明专利]1，2，4-三唑衍生物及其抗分枝杆菌活性-CN201180020860.6有效
发明人：齐曼·萨卡尔;苏尼塔·兰扬·德什潘德;莎伊拉贾·普拉莫德·梅布哈特;安贾莉·普拉巴卡尔·利海特;桑帕·萨卡尔;艾尔沙德·汗;普里蒂·马杜卡尔·乔杜里;萨亚里·拉姆钱德拉·恰范 -专利权人：科学与工业研究委员会
申请日： 2011-03-14 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：卤素；或任选被-OCH3、卤素和硝基取代的芳基；R2和R3选自由以下各项组成的组：氢，任选被含有一至三个选自氧、硫、氮的杂原子的5至6个环原子的杂环取代的C1-C6烷基，该杂环可以被以下基团取代：烷基，芳烷基，直链或支链烯基，取代烯基，炔基，取代炔基，或者烯丙基或炔丙基，其由1至6个碳原子组成；Z是任选被含有一至三个选自氧、硫、氮的杂原子的1至6个环原子的杂环取代的C1-C6烷基，所述杂环可以被以下基团取代：芳烷基，直链或支链烯基，取代烯基，炔基，取代炔基，烯丙基或炔丙基，其由1至6个碳原子组成；条件是当‘m’是1，并且‘n’是0时；R1选自由以下各项组成的组：氢，卤素，任选被芳基取代的C1-C6直链或支链烷基或任选被-OCH3、卤素和硝基取代的芳基；R2和R3选自由以下各项组成的组：氢，任选被含有一至三个选自氧、硫、氮的杂原子的5至6个环原子的杂环取代的C1-C6烷基，该杂环可以被以下基团取代：烷基，芳基烷基，直链或支链烯基，取代烯基，炔基，取代炔基，或者烯丙基或炔丙基，其由1至6个碳原子组成；Z选自由以下各项组成的组：卤素，任选被含有一至三个选自氧、硫、氮的杂原子的1至6个环原子的杂环取代的C1-C6直链或支链烷基，其中所述杂环还可以被卤素
衍生物及其分枝杆菌活性

[发明专利]一种氮杂环卡宾环钯化合物及其制备方法和应用-CN202110280867.7有效
发明人：邓钦月;左彬;吴小强;屈二东;李万方 -专利权人：上海理工大学
申请日： 2021-03-16 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种氮杂环卡宾环钯化合物及其制备方法和应用，属于有机催化技术领域。本发明的氮杂环卡宾环钯化合物通过以下步骤制得：在惰性气体氛围下，将N‑（4‑丁氧基苄基）‑N‑乙基乙胺、氯化钯和有机溶剂加热搅拌混合，接着加入碳酸钾搅拌混合，最后加入1‑(2,6‑二异丙基苯基)‑3‑丁基‑溴化咪唑回流反应；反应结束后用酸性溶液淬灭，萃取得到粗品，柱层析分离纯化得到氮杂环卡宾环钯化合物。本发明的氮杂环卡宾环钯化合物催化活性高，能以1mol%的催化量催化难度较高的芳基氯化物与芳基苯硼酸、芳基氯化物与仲胺之间的交叉偶联反应，可作为上述偶联反应的高效催化剂。
一种氮杂环卡宾环钯化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种(1R)-苯氨基-(2S)-2-芳基-2-氮杂芳基环戊烷、其制备方法及应用-CN201911053308.1有效
发明人：乔保坤;江智勇;赵筱薇 -专利权人：河南大学
申请日： 2019-10-31 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C07D213/38 文献下载
摘要：本发明公开一种(1R)‑苯氨基‑(2S)‑2‑芳基‑2‑氮杂芳基环戊烷、其制备方法及应用，制备时，将N‑苯基环丙烷、2‑(1‑芳基乙烯基)氮杂芳烃、光敏剂DPZ、手性催化剂BA分散于有机溶剂中，在不高于‑78℃条件下脱气处理后，在保护气氛下置于20~30℃下，用3~10W蓝灯照射，反应8~12个小时，反应结束后，分离纯化即得到(1R)‑苯氨基‑(2S)‑2‑芳基‑2‑氮杂芳基环戊烷。
一种氨基芳基氮杂芳基环戊烷制备方法应用

[发明专利]脒化合物和除草剂-CN200680027993.5无效
发明人：宫下康弘;久户濑耕一;富田和之;山田茂雄 -专利权人：日本曹达株式会社
申请日： 2006-08-02 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： A01N43/36 文献下载
摘要：（如图）[式(1’)中，G表示由式(2’)表示的可以被取代的含氮杂环基。其中，构成该含氮杂环基的含氮杂环的碳原子数为10以下，不包括2H－吲唑环。Q’表示氰基等。A’表示被取代的苯基等]。
化合物除草剂

[发明专利]一种格列齐特合成工艺的制备方法-CN201710093710.7有效
发明人：伦立军;任小亮;王广洪;陈玉玺;闫希路;刘璇 -专利权人：山东科源制药股份有限公司
申请日： 2017-02-21 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： C07D209/52 文献下载
摘要：本发明提供一种工艺简单、安全环保并便于实际操作的格列齐特绿色合成工艺，本发明以N‑酰氯氨基‑3‑氮杂双环〔3,3,0〕辛烷为原料，主要包括以下步骤：N‑酰氯氨基‑3‑氮杂双环〔3,3,0〕辛烷通过高压加氢反应制备N‑氨基‑3‑氮杂双环[3,3,0]辛烷，N‑氨基‑3‑氮杂双环[3,3,0]辛烷与光气在高压条件下反应制备N‑(六氢环戊二烯并[c]吡咯‑2(1H)‑基)‑氨基氯，最后N‑(六氢环戊二烯并[c]吡咯‑2(1H)‑基)‑氨基氯与对甲苯磺酰胺缩合反应制备得到格列齐特。
一种格列齐特合成工艺制备方法

[发明专利]氨磺酰衍生物及其制备和用途-CN99802714.6无效
发明人：多和田纮之;伊藤文雄;坂野浩;寺下善一 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 1999-02-04 - 公布日： 2001-04-04 - 主分类号： C07D241/08 文献下载
摘要：本发明提供了由右式代表的化合物或其盐,其中R1是可选被取代的烃基或可选被取代的杂环基;环A是可选被取代的二价含氮杂环基;X’是化学键或可选被取代的亚烷基链;Y是可选被取代的二价环基;X是化学键或可选被取代的亚烷基链;Z是(1)可选被取代的氨基,(2)可选被取代的亚氨甲基或(3)可选被取代的含氮杂环基;或其前体药物,它们对活化的凝血因于X具有抑制活性,可用作抗凝血剂。
氨磺酰衍生物及其制备用途

[发明专利]制备2β-取代-甲基青霉素衍生物的方法-CN89102521.9无效
发明人：鸟居滋;田中秀雄;田中基明;山田省三;中井章 -专利权人：大鹏药品工业株式会社;大化学株式会社
申请日： 1989-03-01 - 公布日： 1993-11-24 - 主分类号： C07D499/00 文献下载
摘要：一种制备分子为(I)的2β-取代一甲基青霉素化合物的方法，式中-NY是一个含有2到4个作为环结构中的杂原子的氮原子的可选择取代的杂环基，而R1为青霉素羧基保护基，该方法包括使分子式为(III)的一种氮杂环丁烷酮二硫醚化合物(式中R1的定义如上所述，R呈取代的或未取代的杂环基与一种分子式为(IV)的含氮杂环化合物(式中-NY的定义发上所述)在一种金属化合物存在进进行反应。
制备取代甲基青霉素衍生物方法

[发明专利]四氢吡啶酮并1,3－二氮杂环化合物及其制备方法-CN200610076578.0无效
发明人：俞初一;杨鹏辉;赵梅欣;黄志镗 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2006-05-08 - 公布日： 2007-11-14 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种四氢吡啶酮并1，3－二氮杂环化合物及其制备方法。本发明所提供的四氢吡啶酮并1，3－二氮杂环化合物，其结构如式I，其中，R为乙酰基，硝基，腈基，酯基，芳酰基，杂环芳酰基；R²为氢，烷基，苄基；R¹为烷基，环烷基，芳基，苄基，杂环取代基；n为1，2或3。本发明采用利用杂环烯酮缩胺的良好反应活性合成出四氢吡啶酮并1，3－二氮杂环化合物，合成方法操作简便，反应产率高；所得四氢吡啶酮并1，3－二氮杂环化合物具有生物活性，可作为杀虫剂和除草剂用于农药等领域。
吡啶杂环化合物及其制备方法

[发明专利]一种化合物及其盐的新晶型、药物组合物及用途-CN202110934983.6在审
发明人：吴转;易仕东;王天明;陈平运 -专利权人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司
申请日： 2021-08-13 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C07D491/107 文献下载
摘要：本发明提供2‑(1‑(4‑(5‑((3S,4S)‑4‑氨基‑3‑甲基‑2‑氧杂‑8‑氮杂螺[4.5]癸烷‑8‑基)‑6‑(羟基甲基)吡嗪‑2‑基硫基)‑3‑氯吡啶‑2‑基)氮杂环丁烷‑3‑基)丙‑2‑醇的晶型
一种化合物及其新晶型药物组合用途

[发明专利]有机发光元件、有机金属配合物、发光装置、电子设备以及照明装置-CN201280018708.9有效
发明人：井上英子;能渡广美;濑尾哲史 -专利权人：株式会社半导体能源研究所
申请日： 2012-04-04 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： H01L51/50 文献下载
摘要：本发明公开一种磷光有机金属配合物，其具有：具有氮原子的6-元杂芳环；与氮原子配位的铱或铂；以及与氮原子的α碳键合且与铱或铂邻位金属化的芳基，其中杂芳环和芳基中的至少一个包括具有分子内碳-碳桥连键的脂环烃作为取代基脂环烃的巨大结构的抑制有机金属配合物聚集的能力有助于增加有机金属配合物的吸收系数及磷光效率，该能力与脂环烃对杂芳环或芳基的强电子给体性呼应。
有机发光元件金属配合装置电子设备以及照明

[发明专利]一类含磷、氮元素的茂铁盐阻燃剂及其制备方法和用途-CN201410281776.5有效
发明人：王涛;晁鹏杰;赵洁 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2014-06-20 - 公布日： 2018-06-26 - 主分类号： C08K5/00 文献下载
摘要：本发明公开的一类含有磷、氮元素的茂铁盐阻燃剂的结构通式如下：本发明还公开了含有磷、氮元素的茂铁盐阻燃剂的制备方法本发明的茂铁盐制备工艺简单，制备过程是以含有氯苯配体的茂铁盐为原料，先合成亚胺中间体引入含氮元素基团，再与9,10‑二氢‑9‑氧杂‑10‑磷杂菲‑10‑氧化物反应引入含磷阻燃基团。本发明所提供的茂铁盐不仅解决了茂铁盐作为引发剂进行光引发过程中所脱掉的芳烃配体的迁移性，同时作为添加型阻燃剂，茂铁金属与含磷氮元素配体具有协同阻燃效果，使添加该类化合物的树脂阻燃性能显著提高，残炭量增加
茂铁盐氮元素阻燃剂阻燃制备环氧树脂体系添加型阻燃剂亚胺中间体芳烃配体含氮元素结构通式树脂阻燃元素配体制备工艺制备过程残炭量光固化光引发磷杂菲迁移性铁金属引发剂引入氧化物磷氮氯苯配体合成协同

[发明专利]ATM抑制剂-CN200680004344.3无效
发明人： K·A·米尼尔;M·G·休默索恩;L·J·M·里戈雷奥;G·C·M·史密斯;N·M·B·马丁;R·J·格里芬 -专利权人：库多斯药物有限公司
申请日： 2006-02-09 - 公布日： 2008-01-30 - 主分类号： C07D409/04 文献下载
摘要：式(I)化合物及其异构体、盐、溶剂合物、化学保护形式和前体药物，其中：R¹和R²与它们所连接的氮原子一起构成任选取代的具有4至8个环原子的含氮杂环；且R^{选自羟基和－NR^N1R^N2，其中R^N1和R^N2独立地选自氢、任选取代的C_1－7烃基、任选取代的C_3－20杂环基、任选取代的C_5－20芳基、或与它们所连接的氮原子一起构成任选取代的具有4至8个环原子的含氮杂环；及其抑制ATM的用途。}
atm 抑制剂

[发明专利]透过皮肤吸收的制剂-CN96193122.1无效
发明人： F·P·拜马斯特尔;H·E·沙龙;L·A·思普赖;K·H·瓦利尔 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 1996-02-01 - 公布日： 1998-05-06 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明提供用3－[4－(丁硫基)－1,2,5－噻二唑－3－基]－1－氮杂双环[2.2.2]辛烷皮肤吸收制剂治疗与蕈毒碱受体调节有关的疾病的方法。本发明提供所需的皮肤吸收的3－[4－(丁硫基)－1,2,5－噻二唑－3－基]－1－氮杂双环[2.2.2]辛烷膏药制剂。
透过皮肤吸收制剂