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[发明专利]一种五元含氮杂环农药的制备方法-CN201210525277.7无效
发明人：杨春文 -专利权人：杨春文
申请日： 2012-12-10 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种五元含氮杂环农药的制备方法，以邻苯二胺为原料，通过环合和N-烷化反应合成相应的中间体2-取代苯并咪唑-1-羧酸，通过中间体与1，4-二氨基硫脲反应，合成关键中间体1-氨基-2-(2-取代苯并咪唑-1-烷基)-5-巯基三唑，将合成的关键中间体分别与CS2环合再发生S-烷化反应和与BrCN环合再酰化反应，得到目标化合物苯并咪唑环和三唑环的杂环衍生物，并通过现代物理技术测试，对合成的目标化合物进行结构表证，同时还对五元含氮杂环农药进行杀菌和除草的生物活性及毒性实验，进一步筛选出高活性、低毒性的、含有苯并咪唑环和三唑环的杂环衍生物，保证有效地农作物的正常生长。
一种五元含氮杂环农药制备方法

[发明专利]抗蚀剂组合物和图案化方法-CN201710853380.7有效
发明人：畠山润;大桥正树 -专利权人：信越化学工业株式会社
申请日： 2017-09-20 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： G03F7/039 文献下载
摘要：一种包括含碘化芳香族基团的羧酸的2,5,8,9‑四氮杂‑1‑磷杂二环[3.3.3]十一烷盐、双胍盐或磷腈盐的抗蚀剂组合物，呈现出增感效果和酸扩散抑制效果，且形成了具有改进的分辨率、LWR和CDU的图案。
抗蚀剂组合图案方法

[发明专利]帕罗韦德或波普瑞韦的中间体、制备方法和应用-CN202210291063.1有效
发明人：梅义将;陈忠湖;李永刚;于帅;俞尧磊;徐安全;徐同贵 -专利权人：浙江九洲药业股份有限公司
申请日： 2022-03-23 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明涉及药物合成领域，尤其涉及(1R,2S,5S)‑6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷‑2‑羧酸甲酯的制备方法，其包含以下关键步骤：以化合物III为原料，采用钴催化的Simmons‑Smith反应，经不对称环丙烷化，得到化合物IV；其反应式如下：本发明克服了现有技术中用于合成(1R,2S,5S)‑6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷‑2‑羧酸甲酯的方法存在反应速度慢、反应步骤长、总收率低和三废较多的缺陷，本发明在实现过程中未使用高活性、高能量的危险试剂以及难以回收和不便于重复利用的有机溶剂，同时还具有反应条件温和
帕罗韦德波普中间体制备方法应用

[发明专利]一种氮杂环吸附材料及其制备方法和应用-CN202211359715.7在审
发明人：米智明;刘志晓;黄杨阳;孟令君;王钧满;张凯阳;张德行;肖静凌;黄泽宏;杜辰宇;陈纯洋;俞嘉龙 -专利权人：东华理工大学
申请日： 2022-11-02 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C08G73/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种氮杂环吸附材料及其制备方法和应用，属于铀吸附材料领域。本发明通过将氮杂化二胺和氮杂化二酐作为反应单体，进行酰化反应得到聚酰胺酸盐(NPAAS)齐聚物，再通过环化剂进行环化反应得到氮杂环吸附材料。本发明通过选择氮杂化二胺和氮杂化二酐作为反应单体，在氮杂环吸附材料结构中引入氮杂环结构，氮杂环作为具有共轭性质的氮杂环具有优异的物化性能，如耐盐、耐酸、耐碱、耐辐射等，使吸附材料具有优异的环境耐受性；此外，NPAAS齐聚物分子量大小的可调性可获得一定环尺度的吸附剂，提升了吸附剂对的选择性。
一种氮杂环吸附材料及其制备方法应用

[发明专利]一种莫西沙星的制备方法-CN201310731379.9在审
发明人：蒋学京 -专利权人：蒋学京
申请日： 2013-12-26 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种莫西沙星的制备方法，具体步骤如下：将1-环丙基-6，7-二氟-1，4-二氢-8-甲氧基-4-氧-3-喹啉羧酸溶于乙腈和二甲基甲酰胺，加入1，4-二氮杂双环[2.2]辛烷和(+)-[S，S]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷，回流1h，冷却，过滤析出的沉淀，水洗，和水一起搅拌片刻，过滤，干燥，剩余物用硅胶层析，二氯甲烷/甲醇/17%氨水＝30：8：1展开，得莫西沙星。
一种西沙制备方法

[发明专利]环烷并吲哚和环烷并氮杂吲哚衍生物,其制备方法和含有它们的药物组合物-CN95117117.8无效
发明人：Ｕ·米勒;Ｒ·康奈尔;Ｓ·戈曼;Ｒ·格吕兹曼;Ｍ·布伊克;Ｈ·比索夫;Ｄ·丹泽;Ａ·东姆迪－贝蒂;Ｓ·沃费尔 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1995-10-04 - 公布日： 2000-03-22 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：用合适取代的羧酸与胺反应制备环烷并吲哚和环烷并氮杂吲哚。该环烷并吲哚和环烷并氮杂吲哚衍生物适合作为药物，特别是抗动脉粥样硬化药物的活性化合物。
环烷吲哚衍生物制备方法含有它们药物组合

[发明专利]环烷并吲哚和环烷并氮杂吲哚衍生物,其制备方法和含有它们的药物组合物-CN98126085.3无效
发明人： U·米勒;R·格吕兹曼;R·康奈尔;M·布伊克;S·戈曼;H·比索夫;D·丹泽;A·东姆迪－贝蒂;S·沃费尔 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1995-10-04 - 公布日： 1999-08-04 - 主分类号： C07D209/56 文献下载
摘要：用合适取代的羧酸与胺反应制备环烷并吲哚和环烷并氮杂吲哚。该环烷并吲哚和环烷并氮杂吲哚衍生物适合作为药物,特别是抗动脉粥样硬化药物的活性化合物。
环烷吲哚衍生物制备方法含有它们药物组合

[发明专利]有机电致发光材料和装置-CN201711041359.3在审
发明人：蔡瑞益;亚力克西·鲍里索维奇·迪亚特金;姬志强;沃尔特·耶格尔;爱德华·巴伦 -专利权人：环球展览公司
申请日： 2017-10-30 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：其涉及一种具有式I的第一配体L_A的化合物：式I，其中：环A为5或6元碳环或杂环；R^A和R^B各自独立为单取代到最大可能的取代或无取代；Z¹为碳或氮；R^A和R^B各自独立选自以下组成的群：氢、氘、卤基、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸基、酯基、腈基、异腈基、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合；其中任何两个取代基任选地接合或稠合为环；X¹到X⁴各自独立为碳或氮且其中至少一个是氮；配体L_A配位到金属M且M可配位到其它配体
配体有机电致发光材料配位烯基氨基烷基第一配体六齿配体亚磺酰基最大可能接合芳烷基芳氧基硅烷基环烷基环烯基磺酰基烷氧基杂芳基杂烷基羧酸基稠合芳基硫基卤基炔基碳环异腈杂环腈基膦基羰基酰基酯基金属

[发明专利]一种湾位嵌六元氧杂环二酚代-3;4;9;10-苝四羧酸二酰亚胺的制备方法-CN201710234530.6有效
发明人：石志强;王苒;申涵 -专利权人：山东师范大学
申请日： 2017-04-11 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： C07D491/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种湾位嵌六元氧杂环二酚代‑3,4,9,10‑苝四羧酸二酰亚胺类衍生物，其是由以下步骤制备而成：(1)以单硝化湾位嵌六元氧杂环‑3,4,9,10‑苝四羧酸二酰亚胺为原料，与酚反应后制备得到单酚代湾位嵌六元氧杂环‑3,4,9,10‑苝四羧酸二酰亚胺；(2)将单酚代湾位嵌六元氧杂环‑3,4,9,10‑苝四羧酸二酰亚胺进一步硝化，制备得到单硝化单酚代湾位嵌六元氧杂环‑3,4,9,10‑苝四羧酸二酰亚胺；(3)将单硝化单酚代湾位嵌六元氧杂环‑3,4,9,10‑苝四羧酸二酰亚胺与酚反应，即制备得到湾位嵌六元氧杂环二酚代‑3,4,9,10‑苝四羧酸二酰亚胺类衍生物。本发明通过分步合成湾位嵌六元氧杂环二酚代‑3,4,9,10‑苝四羧酸二酰亚胺，该方法具有合成选择性高、结构单一，原料易得以及产率高等优点。
一种湾位嵌六元氧杂环二酚代 10 羧酸亚胺制备方法

[发明专利]一种湾位嵌五元硫杂环及六元氧杂环‑3,4:9,10‑苝四羧酸正丁酯的制备方法-CN201510308613.6有效
发明人：石志强;赵云龙 -专利权人：山东师范大学
申请日： 2015-06-08 - 公布日： 2017-10-03 - 主分类号： C07D495/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种湾位嵌五元硫杂环及六元氧杂环‑3,49,10‑苝四羧酸正丁酯的制备方法，包括如下步骤湾位单硝化‑3,49,10‑苝四羧酸正丁酯溶于N‑甲基吡咯烷酮与硫粉反应后得到中间产物湾位嵌五元硫杂环‑3,49,10‑苝四羧酸正丁酯；中间产物进行进一步硝化，得到湾位单硝化单硫环苝四羧酸正丁酯；湾位单硝化单硫环苝四羧酸正丁酯与缚酸剂和能形成碳负离子的亲核试剂反应后，得到目标产物湾位嵌五元硫杂环及六元氧杂环‑3,49,10‑苝四羧酸正丁酯。本发明中制备的湾位嵌五元硫杂环及六元氧杂环苝四羧酸正丁酯，湾位两边采用不同的成环反应，显著地扩大了分子的共轭体系，增强了分子平面性，可以通过选取不同取代基改变分子内的电荷分步从而调谐分子的电子结构、光物理性质
一种湾位嵌五元硫杂环六元氧杂环 10 羧酸正丁酯制备方法

[发明专利](S)-5-(叔丁氧羰基)-5-氮杂螺[2,4]庚烷-6-羧酸的制备方法-CN202010166526.2有效
发明人：张中剑;刘现军;郑行行;余飞飞;黄文飞 -专利权人：苏州楚凯药业有限公司
申请日： 2020-03-11 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07D209/54 文献下载
摘要：本发明为有机合成技术领域，具体涉及抗病毒药物雷迪帕韦手性中间体(S)‑5‑(叔丁氧羰基)‑5‑氮杂螺[2,4]庚烷‑6‑羧酸的制备方法，将5‑(叔丁氧羰基)‑5‑氮杂螺[2.4]庚烷‑6‑羧酸消旋体，与手性胺类拆分试剂缩合得到酰胺(Ⅰ)和(Ⅱ)，化合物(Ⅰ)水解后得到目标化合物(S)‑5‑(叔丁氧羰基)‑5‑氮杂螺[2.4]庚烷‑6‑羧酸(Ⅲ)，化合物(Ⅱ)水解后得到对映体(Ⅳ)，化合物(Ⅳ)脱除Boc后通过构型转换得到(Ⅶ)，
叔丁氧羰基氮杂螺庚烷羧酸制备方法

[发明专利]一种合成3-羰基-4-杂氮雄甾-17β衍生物的方法-CN201410587213.9有效
发明人：左前进;甘红星;谢来宾 -专利权人：湖南科瑞生物科技有限公司
申请日： 2014-10-28 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： C07J73/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成3-羰基-4-杂氮雄甾-17β衍生物Ⅰ的方法，包括以下步骤：(1)在酸性催化剂存在下，将A-失碳-3,5-开裂-雄甾-5-酮-3-羧酸-17β衍生物Ⅱ溶解于二氧六环的氨水溶液中，加热，缓慢滴加溶解有还原剂的氨水溶液，同时发生还原胺化反应和闭环反应；(2)加酸破坏还原剂，常压浓缩，回收二氧六环；(3)降温，甩滤，得滤饼；再用水将滤饼洗至中性，甩干，得3-羰基-4-氮杂雄甾-17β衍生物Ⅰ粗品；(4)使用甲醇对所得3-羰基-4-氮杂雄甾-17β衍生物Ⅰ粗品打浆，甩滤，得滤饼；再用甲醇洗滤饼，甩干；烘干，得3-羰基-4-氮杂雄甾-17β衍生物Ⅰ精品。
一种合成羰基杂氮雄甾 17 衍生物方法

[发明专利]一类氮杂环丁烷衍生物及其合成方法-CN201710746545.0有效
发明人：吴滨;赵杰 -专利权人：中南民族大学
申请日： 2017-08-27 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域，公开了一类氮杂环丁烷衍生物及其合成方法，其目标产物氮杂环丁烷衍生物的结构式如说明书中式（I）、（II）、（III）、（IV）和（V）所示。式中化合物是一类含有氮杂环丁烷骨架的化合物，骨架中氮原子被2‑吡啶甲酸保护。目标产物氮杂环丁烷衍生物可以是：氮杂环丁烷酰胺衍生物、氮杂二环[x.1.1]酰胺衍生物（x=3，4，5，6，7，8，9）、环上有取代基的氮杂二环[4.1.1]酰胺衍生物、氮杂二环[4.2.0]酰胺衍生物以及含有螺环季碳的氮杂环丁烷衍生物本发明的氮杂环丁烷衍生物对过氧化氢诱导的H9C2细胞氧化应激损伤具有一定的保护作用。
一类氮杂环丁烷衍生物及其合成方法

[发明专利]非氧氮杂环有机物及其应用-CN200510011620.6无效
发明人：李廷希;程延祥;张廷军;乔聪震;沈阳;于文文 -专利权人：北京慧鑫谷科技有限公司
申请日： 2005-04-22 - 公布日： 2006-10-25 - 主分类号： C07D241/42 文献下载
摘要：本发明提供一种非氧氮杂环有机物。该非氧氮杂环有机物能够用作有机电致发光器件的电子传输材料，该新型电子传输材料可以替代传统电子传输材料如常见的八羟基喹啉铝等配合物，提高电子、空穴的复合效率，提高器件的寿命。本发明的技术方案如下：非氧氮杂环有机物，其特征在于：该有机物具有含氮杂环状结构，并且不含有氧原子。所述含氮杂环状结构为氮杂大环或氮杂稠环或氮杂环状共轭对称或氮杂环状共轭不对称。
非氧氮杂环有机物及其应用

[发明专利]一种氟氧头孢工艺杂质及其制备方法-CN202011049054.9在审
发明人：杜宝权;甘兴杰;王辉 -专利权人：北京济美堂医药研究有限公司
申请日： 2020-09-29 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07D505/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟氧头孢工艺杂质及其制备方法，所述方法包括以氟氧头孢钠合成中间体(6R,7R)‑3‑(氯甲基)‑7‑氨基‑7‑甲氧基‑8‑氧代‑5‑氧杂‑1‑氮杂双环[4.2.0]辛‑2‑烯‑2‑羧酸二苯甲基酯和甲硫基乙酸和甲硫基乙酸为起始物料合成目标杂质中间体，再与侧链1‑羟乙基‑5‑巯基‑1H‑四氮唑钠盐缩合，最后四氯化钛脱二苯甲基保护基得到(6R,7R)‑7‑(2‑甲基硫基)乙酰氨基)‑3‑(((1‑(2‑羟乙基)‑1H‑四唑‑5‑基)硫)甲基)‑7‑甲氧基‑8‑氧代‑5‑氧杂‑1‑氮杂双环[4.2.0]辛‑2‑烯‑2‑甲酸；本发明为氟氧头孢钠原料药和制剂的质量研究提供了便利，为氟氧头孢钠的生产和安全用药提供了检测方法和判定依据。
一种头孢工艺杂质及其制备方法