“氮杂环羧酸”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果1746149个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]医药组合物-CN201780081218.6有效
发明人：冈田康太郎;阪田佳纪;辻畑茂朝 -专利权人：富士胶片富山化学株式会社
申请日： 2017-12-28 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： A61K31/397 文献下载
摘要：本发明的目的在于，提供一种固体医药组合物，其可以抑制1－(3－(2－(1－苯并噻吩－5－基)乙氧基)丙基)氮杂环丁烷－3－醇或其盐的特有的苦味，并且上述化合物或其盐的保存稳定性良好。根据本发明，可以提供一种固体医药组合物，是包含1－(3－(2－(1－苯并噻吩－5－基)乙氧基)丙基)氮杂环丁烷－3－醇或其盐、和在25℃的水中的溶解度为50g/100gH2O以下的羧酸的固体医药组合物，以使1－(3－(2－(1－苯并噻吩－5－基)乙氧基)丙基)氮杂环丁烷－3－醇或其盐为1mg/mL或8.96mg/mL的方式溶解或悬浮于10mmol/L的KCl溶液中时的溶液的
医药组合

[发明专利]一种湾位嵌氧、氮杂七元环3,4,9,10‑苝四羧酸正丁酯及其合成方法-CN201510348520.6有效
发明人：石志强;李教富 -专利权人：山东师范大学
申请日： 2015-06-19 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C07D267/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种湾位嵌氧、氮杂七元环3,49,10‑苝四羧酸正丁酯及其合成方法，将1‑氨基‑12‑羟基‑3,49,10‑苝四羧酸正丁酯溶于有机溶剂中，加入醛类物质，于温度为60‑80℃搅拌反应10‑60
一种湾位嵌氧氮杂七元环 10 羧酸正丁酯及其合成方法

[发明专利]口腔用组合物-CN201380058607.9有效
发明人：藤川晴彦;井上志磨子;朝熊弘树;鬼木隆行 -专利权人：狮王株式会社
申请日： 2013-11-01 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： A61K8/49 文献下载
摘要：提供一种口腔用组合物，其含有：(A)选自由吡咯烷酮羧酸、6‑氧代‑2‑哌啶羧酸和3‑(2‑氧代‑1‑氮杂环庚烷基)丙酸构成的组的具有酸性基团的内酰胺化合物及/或其盐、和(B)抗氧化物。
口腔组合

[发明专利]含氧杂环丁烷的化合物及其组合物-CN201280058222.8无效
发明人：孔胜前;刘圃伟;S·吉利森;谢东航;曹荔蓉;D·J·达菲;A·Y·肖;E·巴里奥 -专利权人：汉高知识产权控股有限责任公司;汉高股份有限及两合公司
申请日： 2012-09-26 - 公布日： 2014-07-30 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明提供了含氧杂环丁烷的化合物，和含氧杂环丁烷的化合物与羧酸、潜在的羧酸、和/或具有羧酸和潜在的羧酸官能团的化合物的组合物。所述含氧杂环丁烷的化合物及其组合物用作粘合剂、密封剂和封装剂，特别是用于LED器件的部件和用于LED器件的组件中。
含氧杂环丁烷化合物及其组合

[发明专利]用于制备单内酰胺抗生素的化学方法及其中间体-CN201880050081.2有效
发明人：陈礼科;张志明;费仲波;蒋群;李磊;李斌;T·鲁赫;王浩;伍全兵 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2018-08-01 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：本发明提供了合成1‑(((Z)‑(1‑(2‑氨基噻唑‑4‑基)‑2‑氧代‑2‑(((3S,4R)‑2‑氧代‑4‑((2‑氧代噁唑烷‑3‑基)甲基)‑1‑磺基氮杂环丁烷‑3基)氨基)亚乙基)氨基)氧基)环丙烷羧酸该方法涉及使用动态动力学拆分(DKR)和不对称催化还原制备化合物X，由此提供得到1‑(((Z)‑(1‑(2‑氨基噻唑‑4‑基)‑2‑氧代‑2‑(((3S,4R)‑2‑氧代‑4‑((2‑氧代噁唑烷‑3‑基)甲基)‑1‑磺基氮杂环丁烷‑3‑基)氨基)亚乙基)氨基)氧基)环丙烷羧酸(化合物X)的改进路线，以及包含所述化合物、包括化合物X的精氨酸盐、钠盐和水化固体形式的组合物。
用于制备内酰胺抗生素化学方法及其中间体

[发明专利]叔丁基1-(氨甲基)-6-氮杂螺[2.5]辛烷-6-羧酸酯的制备方法-CN200910057399.6无效
发明人：廖伟伟;黄平;周盛峰;马汝建;汪有初;陈民章;唐苏翰 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司;上海合全药业有限公司
申请日： 2009-06-11 - 公布日： 2010-12-22 - 主分类号： C07D221/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种叔丁基1-(氨甲基)-6-氮杂螺[2.5]辛烷-6-羧酸酯的合成方法，利用Horner-Emmons-Wadsworth反应从便宜易得的起始原料N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮开始合成了化合物B，收率～97％，用三甲基碘化亚砜和叔丁醇钾实现了从中间体B环丙化为中间体C，纯度～90％，不需要进一步纯化通过最后一步的还原反应，并用草酸成盐纯化得到最终产品叔丁基1-(氨甲基)-6-氮杂螺[2.5]辛烷-6-羧酸酯，纯度96％，总收率可以达到60％。
丁基甲基氮杂螺 2.5 辛烷羧酸制备方法

[发明专利]一种湾位嵌六元硫杂环及六元氧杂环-3;4;9;10-苝四羧酸二酰亚胺及其制备方法-CN201710107994.0有效
发明人：石志强;王苒 -专利权人：山东师范大学
申请日： 2017-02-27 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： C07D495/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种湾位嵌六元硫杂环及六元氧杂环‑3，4，9，10‑苝四羧酸二酰亚胺及其制备方法，包括如下步骤：将单硝化湾位嵌六元氧杂环‑3,4,9,10‑苝四羧酸二酰亚胺溶于有机溶剂中与硫粉反应后，除去溶剂，分离提纯，得到目标产物湾位嵌六元硫杂环及六元氧杂环‑3,4,9,10‑苝四羧酸二酰亚胺。本发明中制备的湾位嵌六元硫杂环及六元氧杂环‑3,4,9,10‑苝四羧酸二酰亚胺，湾位两边具有不同的杂环，显著地扩大了分子的共轭体系，增强了分子的平面性，六元硫杂环的引入显著改变了3,4,9,10‑苝四羧酸二酰亚胺母体分子的
一种湾位嵌六元硫杂环六元氧杂环 10 羧酸亚胺及其制备方法

[发明专利]一种5‑苄基‑2‑叔丁基‑8‑氧‑2,5‑二氮杂螺[3,5]壬烷基‑2,5‑二羧酸的合成方法-CN201710068203.8在审
发明人：于凌波;王瑞乐;周强;徐学芹;张大为;白有银;陈冬枝;高明飞;姚宝元;韩华新;付新雨;马汝建 -专利权人：武汉药明康德新药开发有限公司
申请日： 2017-02-07 - 公布日： 2017-07-11 - 主分类号： C07D471/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种5‑苄基‑2‑叔丁基‑8‑氧‑2，5‑二氮杂螺[3，5]壬烷基‑2，5‑二羧酸的合成方法。主要解决没有工业化合成路线的技术问题。本发明用丁烯酮与邻苯二甲酰亚胺在乙酸乙酯和甲醇的混合溶剂中回流反应得到化合物1；化合物1在甲苯中回流反应将酮变为化合物2；化合物2与水合肼在甲醇中回流反应得到化合物3；化合物3与叔丁氧羰基保护的氮杂环丁酮反应得到化合物4；最后一步反应在酸性条件下将化合物4中乙缩酮脱去再保护胺基得到目标化合物5‑苄基‑2‑叔丁基‑8‑氧‑2，5‑二氮杂螺[3，5]壬烷基‑2，5‑二羧酸。
一种苄基丁基二氮杂螺壬烷二羧酸合成方法

[发明专利]氮杂双环化合物-CN93105695.0无效
发明人：村田正好;津津美秀雄;松田启二;服部浩二;中尚志 -专利权人：藤泽药品工业株式会社
申请日： 1993-04-12 - 公布日： 1994-02-23 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及上式(I)新颖的氮杂双环化合物及其药物上可接受的盐。更具体地，本发明有关具有抗菌活性的新颖的3-吡咯烷硫基-1-氮杂双环[3，2，O]庚-2-烯-2-羧酸化合物和其药物上可接受的盐，其制备方法，含有它们的药物组合物，及其作为药剂和在治疗人或动物传染病方面的应用
氮杂双环化

[发明专利]芳香杂环羧酸还原成芳香杂环醇的方法-CN200910119088.8有效
发明人：米春来;牛之猛;王继华;董剑英;蔡玉春;董国明 -专利权人：北京华素制药股份有限公司
申请日： 2009-03-23 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： C07D213/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种芳香杂环羧酸还原成芳香杂环醇的方法，为应用红铝将芳香杂环羧酸还原成芳香杂环醇。因为红铝有较强的还原性、良好的安全性以及广泛的适用性，在医药、液晶和高分子合成等行业均有广阔的发展前景，是四氢铝锂、硼氢化钠、硼烷等活泼还原剂的最佳替代品，故本发明应用红铝将芳香杂环羧酸还原成芳香杂环醇具有良好的安全性
芳香羧酸还原杂环醇方法

[发明专利]二氧化碳吸收液-CN200980161534.X有效
发明人：村井伸次;斋藤聪;村松武彦;前泽幸繁;久保木贵志;加藤康博;吉村玲子;渡户裕子;近藤亚里 -专利权人：株式会社东芝
申请日： 2009-09-24 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： B01D53/14 文献下载
摘要：其特征在于，在水溶液中包含在构成环的元素中至少包含1个氮原子的杂环上至少键合有1个羧酸盐的氨基酸盐。
二氧化碳吸收

[发明专利]一种4,7-二氮杂螺[2.5]辛烷衍生物的制备方法-CN201810802532.5有效
发明人：舒庆宁;汪伟 -专利权人：南京药石科技股份有限公司;南京富润凯德生物医药有限公司
申请日： 2018-07-20 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C07D241/38 文献下载
摘要：本发明提供一种4,7‑二氮杂螺[2.5]辛烷衍生物的制备方法，以1‑氨基环丙烷羧酸为起始原料制得，操作步骤简单，工艺条件稳定，可控性好，产物收率高(式Ⅱ至Ⅰ化合物四步反应收率达70％)，环境友好等优势，
一种二氮杂螺 2.5 辛烷衍生物制备方法

[发明专利]7-异二氢吲哚基-喹诺酮和-1，4二氢-1，8二氮杂萘-4-酮羧酸衍生物-CN92104849.1无效
发明人： U·彼得森;A·克雷布斯;T·申克;F·库尼施;T·菲利普斯;K·格罗赫;K·-D·布雷姆;R·恩德曼;K·-G·梅茨格;I·哈勒;H·-J·蔡勒 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1992-06-22 - 公布日： 1993-01-20 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及新的喹诺酮和1，4-二氢-1，8-二氮杂萘-4-酮的羧酸衍生物，它的7位被一个部分氢化的异吲哚环所取代；也涉及它们的制备方法以及包含这些化合物的抗菌剂和饲料添加剂。
异二氢吲哚喹诺酮二氮杂萘羧酸衍生物

[发明专利]旋光性二氢吡啶衍生物-CN200380109891.4无效
发明人：古林隆司;佐田登志夫 -专利权人：三共株式会社;宇部兴产株式会社
申请日： 2003-12-24 - 公布日： 2006-03-29 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：该旋光活性二氢吡啶衍生物为(R)－2－氨基－1，4－二氢－6－甲基－4－(3－硝基苯基)－3，5－吡啶二羧酸3－(1－二苯基甲基氮杂环丁烷－3－基)酯5－异丙基酯或其药理上可接受的盐。
旋光性二氢吡啶衍生物

[发明专利]一种含氮杂环取代的抗生素及其制备方法与用途-CN200710031350.4有效
发明人：朱少璇;陈矛;刘学斌;郑丽真;林丽薇;刘文坚;王玉平;杨威;李云峰;叶放;许淑文;张小娜 -专利权人：广州市医药工业研究所;广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂
申请日： 2007-11-12 - 公布日： 2009-05-20 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种含氮杂环取代的抗生素及其制备方法与用途，属于人体的抗生素药，它公开3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[α-(N，N-二异丙基脒硫基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0]-辛-2-烯-2-羧酸钠盐、钾盐的结构通式(I)，该化合物(I)的制造方法及用途。
一种含氮杂环取代抗生素及其制备方法用途