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[发明专利]一种增强复合材料及其回收方法-CN201280020299.6有效
发明人：梁波;覃兵;斯蒂芬·派斯丁;李欣 -专利权人：艾达索高新材料无锡有限公司
申请日： 2012-05-04 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： C08L63/00 文献下载
摘要：增强复合材料包含增强材料和来自于如式I表示固化剂的交联聚合物基体，其中，R¹是氢原子、烷基、环烷基、杂环烷基、烯基、环烯基、芳香基、杂芳香基、烷氧烷基或炔基中的一种；A是烷基、烯基、亚烯基、亚烷基‐杂‐亚烷基、亚烷基‐杂环‐亚烷基、亚烷基、亚烷基‐氧‐亚烷基、1,4‐烷基取代哌嗪、羰基、硫羰基中的一种；B是烷基、烯基、亚烯基、亚烷基‐杂‐亚烷基、亚烷基‐杂环‐亚烷基、亚烷基、亚烷基‐氧‐亚烷基、1,4‐烷基取代哌嗪、羰基、硫羰基中的一种；R²是氢原子、烷基、氨基烷基、烷基‐氨基‐烷基、环烷基、杂环基、烯基、芳香基或者杂芳香基中的一种；R³是氢原子、烷基、氨基烷基、烷基‐氨基‐烷基、环烷基、杂环基、烯基、芳香基或者杂芳香基中的一种。
一种增强复合材料及其回收方法

[发明专利]化合物-CN02818460.2无效
发明人： A·J·拉特克利夫;R·J·A·沃尔什;T·N·马吉德;S·图赖拉特南;S·阿门多拉;D·J·奥尔德斯;J·E·苏尼斯;C·内梅切克;S·文茨勒;C·韦诺 -专利权人：安万特医药股份有限公司
申请日： 2002-09-17 - 公布日： 2004-12-22 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：、芳酰基、芳基、芳氧基羰基、羧基、环烯基、环烷基、杂芳酰基、杂芳基、杂环烷基或－C(＝O)－NY¹Y²；R⁴表示取代或未取代的烷基、环烷基、环烯基、杂环烷基、芳基或杂芳基；R⁵表示氢或烷基；R⁶表示烷基、酰基、烷氧羰基、烷基磺酰基、芳基、芳基磺酰基、芳酰基、环烷基、环烯基、杂芳基、杂芳基磺酰基、杂芳酰基和杂环烷基；R⁷表示取代或未取代的烷基、环烷基或环烷基烷基；R⁸表示氢、烷基、链烯基、芳基、芳基烷基、杂芳基或杂芳基烷基；R⁹表示烷基、芳基、芳基烷基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环烷基或杂环烷基烷基；R¹⁰表示氢或低级烷基；R¹¹表示烷基、芳基、芳基烷基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环烷基或杂环烷基烷基；或被－NY¹Y²取代或未取代的烷基；R¹²表示芳基或杂芳基；或取代或未取代的烷基、环烷基、环烷基烷基
化合物

[发明专利]作为抗癌剂的合成rigidin类似物、其盐、溶剂合物和前药及其生产方法-CN201580077159.6在审
发明人：伊戈尔·马格多夫;斯内斯娜·罗赫伊;莉莉亚·V·弗罗洛娃;亚历山大·V·科尼恩科 -专利权人：新墨西哥技术研究基金会
申请日： 2015-12-21 - 公布日： 2018-01-02 - 主分类号： A61K31/535 文献下载
摘要：具有下式(F)的化合物，其中R、R1和R2选自氢、芳基、稠合的芳基、杂芳基、饱和的碳环、部分饱和的碳环、饱和的杂环、部分饱和的杂环、C1‑10烷基、卤代烷基、烯基、炔基、芳基烷基、芳基烯基、芳基炔基、杂芳基烷基、杂芳基烯基、烯基烷基、炔基烷基、碳环烷基、杂环烷基、羟基烷基、氨基烷基、羧基烷基、硝基烷基、氰基烷基、乙酰氨基烷基和酰氧基烷基。
作为抗癌剂合成 rigidin 类似物溶剂及其生产方法

[发明专利]苯并呋喃甲酰胺及其治疗用途-CN97194736.8无效
发明人： H·J·戴克;C·洛;J·G·蒙塔那;H·J·肯达尔;V·M·萨宾 -专利权人：达尔文发现有限公司
申请日： 1997-05-20 - 公布日： 1999-06-09 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：R6、烷基－C（=NOH）R6、C(=NOH)R6、卤素、NR8R9、CF3、CN、CO2H、CO2R10、CONH2、CONHR6或CON(R6)2;R4代表H、芳烷基、杂芳烷基、杂环烷基、S(O)mR10或可选被一或多个取代基取代的烷基,取代基选自羟基、烷氧基、CO2R7、SO2NR11R12、CONR11R12、CN、羰基氧、NR8R9、COR10和S(O)nR10;R5代表芳基、杂芳基、杂环、芳烷基、杂芳烷基或杂环烷基;在R4和/或R5中,该芳基/杂芳基/杂环部分可选被一或多个烷基－R13或R13取代基取代;R6代表可选在任意位置被R14取代的R10;R7代表H、烷基、环烷基、芳烷基、杂芳烷基或杂环烷基;R8代表H、芳基、杂芳基、杂环、烷基、环烷基、芳烷基、杂芳烷基、杂环烷基、烷基羰基、烷氧基羰基、芳基磺酰、杂芳基磺酰、杂环磺酰、芳基羰基、杂芳基羰基、杂环羰基或烷基磺酰;R10代表烷基、环烷基、芳基、杂芳基、杂环、芳烷基、杂芳烷基或杂环烷基;R9、R11和R12相同或不同,每个为H或R10;R13代表可选被卤素取代的烷基、可选被卤素取代的烷氧基、芳基、杂芳基、杂环、羟基、芳氧基、杂芳氧基、杂环氧基、
呋喃甲酰胺及其治疗用途

[发明专利]一类新型中介四苯基萘并卟吩衍生物及其在医药领域的应用-CN202210170160.5在审
发明人：陈志龙;许淘;糜乐;严懿嘉;李石峰;刘银;江颖 -专利权人：上海先辉医药科技有限公司
申请日： 2022-02-28 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：独立地为CH2、C＝O、C、N或O；R1和R2至少含一个极性基团，另一个可为氢、烷基、烷基羧酸、烷基醇、N杂或O杂的烷基或烷基醇或烷基羧酸、含羰基的烷基或烷基醇或烷基羧酸。当R3为烷基、N杂或O杂的烷基、含羰基的烷基，R4为氢、烷基羧酸、烷基醇、N杂或O杂的烷基羧酸或烷基醇、含羰基的烷基羧酸或烷基醇；或R3为氢、烷基羧酸、烷基醇、含N杂或O杂的烷基羧酸或烷基醇、含羰基的烷基羧酸或烷基醇，R4为烷基、N杂或O杂的烷基、含羰基的烷基。
一类新型中介苯基卟吩衍生物及其医药领域应用

[发明专利]一种制备N-(叔丁基)琥珀酰亚胺化合物的方法-CN201810640551.2有效
发明人：郑超;那日松;胡宽;李小宝;魏俊杰;张文歌;王煜 -专利权人：海南师范大学
申请日： 2018-06-21 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备N‑(叔丁基)琥珀酰亚胺化合物(式Ⅰ)的方法，其中，R1为芳基、烷基、环烷基、杂环烷基或杂芳基，其中芳基未被取代或被1、2、3、4或5个选自烷基、卤素、氰基、硝基、烷氧基、环烷基、环烷氧基、杂环烷基、杂环烷氧基、芳基、芳氧基和杂芳氧基的取代基取代，且其中烷基、环烷基、杂环烷基或杂芳基未被取代或被1、2、3、4或5个选自烷基、卤素、氰基、硝基、烷氧基、环烷基、环烷氧基、杂环烷基、杂环烷氧基、芳基、芳氧基和杂芳氧基的取代基取代。
一种制备丁基琥珀亚胺化合物方法

[发明专利]作为细胞增殖抑制剂的7－氧代吡啶并嘧啶-CN01815030.6无效
发明人：吉弗瑞·陈健;詹姆斯·帕特里克·杜恩;大卫·迈克尔·戈尔茨坦;朱莉·安妮·利姆 -专利权人：霍夫曼－拉罗奇有限公司
申请日： 2001-08-22 - 公布日： 2003-10-22 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了式(I)的化合物，其中R1为氢或烷基；R2为取代的环烷基，杂取代的环烷基，杂烷基取代的环烷基，杂取代的环烷基－烷基，杂环基，杂环基螺环烷基，芳烷氧基，烷氧基，亚烷基－S(O)n－烷基(其中n为1或2)，或SO2Ar2；R3为氢，氨基，单烷基氨基，二烷基氨基，酰基氨基，－NRa－C(＝O)－Rb(其中Ra为氢或烷基和Rb为杂环基或杂烷基)，烷基，环烷基，芳基，芳烷基，卤代烷基，杂烷基，氰基烷基，－亚烷基－C(O)－R(其中R为氢，烷基，羟基，烷氧基，氨基，单烷基氨基或二烷基氨基)酰基，或苯二甲酰亚氨基烷基；以及每个Ar1和Ar2独立地为芳基；其用于治疗选自关节炎、局限性回肠炎、阿尔茨海默氏病
作为细胞增殖抑制剂吡啶嘧啶

[发明专利]用作抗肿瘤剂的二硫杂环戊烯并吡咯酮及其相应的一氧化物和二氧化物-CN01131401.X无效
发明人：约翰·麦尔康姆·韦伯斯特;李建雄 -专利权人：约翰·麦尔康姆·韦伯斯特;李建雄
申请日： 1998-09-03 - 公布日： 2002-07-31 - 主分类号： A61K31/407 文献下载
摘要：从伯氏致病杆菌分离出的、具有式(1)或(2)或(3)的化合物或其盐具有抗肿瘤活性,式(1)其中R1=氢、取代或未取代的烷基、环烷基、芳基、芳烷基或杂环基;R2=氢、取代或未取代的烷基、环烷基、芳基、芳烷基、杂环基或酰基;R3=氢、烷基、环烷基、芳烷基、芳基或杂环基;式(2)其中R1=氢、取代或未取代的烷基、环烷基、芳基、芳烷基或杂环基;R2=氢、取代或未取代的烷基、环烷基、芳基、芳烷基、杂环基或酰基;R3=氢、烷基、环烷基、芳烷基、芳基或杂环基;式(3)其中R1=氢、取代或未取代的烷基、环烷基、芳基、芳烷基或杂环基;R2=氢、取代或未取代的烷基、环烷基、芳基、芳烷基、杂环基或酰基;R3=氢、烷基、环烷基、芳烷基、芳基或杂环基。
用作肿瘤二硫杂环戊烯吡咯及其相应一氧化物二氧化物

[发明专利]作为γ-分泌酶抑制剂的取代的N-芳基磺酰基杂环胺-CN200910152119.X无效
发明人： H·B·乔西恩;J·W·克拉德;T·A·贝拉;R·徐;李虹美;D·比萨尼斯基;赵志强 -专利权人：先灵公司
申请日： 2005-06-28 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： C07D265/30 文献下载
摘要：本发明公开了新的式I的γ分泌酶抑制剂，其中：L为-O-、-N(R⁶)-、-S-、-S(O)-或-S(O₂)-；R¹选自芳基和杂芳基；R²选自烷基、-C(O)-Y、-X-C(O)-Y、-亚烷基-X-C(O)-Y、-亚烷基-C(O)-Y、-亚烷基-亚环烷基-X-C(O)-Y、-亚烷基-亚环烷基-C(O)-Y、-亚环烷基-亚烷基-X-C(O)-Y、-亚环烷基-亚烷基-C(O)-Y、-亚环烷基-X-C(O)-Y、-亚环烷基-C(O)-Y、-亚烷基-亚环烷基-亚烷基-X-C(O)-Y、-亚烷基-亚环烷基-亚烷基-C(O)-Y、芳基和杂芳基；R³选自芳基、杂芳基、烷基、环烷基、芳基烷基、芳基环烷基、杂芳基烷基、杂芳基环烷基、芳基杂环烷基和烷氧基烷基；R⁴和R^{5R⁹、芳基、杂芳基、烷基、环烷基、芳基烷基、芳基环烷基、杂芳基烷基、杂芳基环烷基和芳基杂环烷基；或者Y选自式II和式III；一种或多种式I化合物或者含有这类化合物的制剂可用于治疗阿尔茨海默病等疾病}
作为分泌抑制剂取代芳基磺酰基杂环胺

[发明专利]作为γ－分泌酶抑制剂的取代的N－芳基磺酰基杂环胺-CN200580028422.9无效
发明人： H·B·乔西恩;J·W·克拉德;T·A·贝拉;R·徐;李虹美;D·比萨尼斯基;赵志强 -专利权人：先灵公司
申请日： 2005-06-28 - 公布日： 2007-10-03 - 主分类号： C07D265/30 文献下载
摘要：本发明公开了新的式I的γ分泌酶抑制剂，其中：L为－O－、－N(R⁶)－、－S－、－S(O)－或－S(O₂)－；R¹选自芳基和杂芳基；R²选自烷基、－C(O)－Y、－X－C(O)－Y、－亚烷基－X－C(O)－Y、－亚烷基－C(O)－Y、－亚烷基－亚环烷基－X－C(O)－Y、－亚烷基－亚环烷基－C(O)－Y、－亚环烷基－亚烷基－X－C(O)－Y、－亚环烷基－亚烷基－C(O)－Y、－亚环烷基－X－C(O)－Y、－亚环烷基－C(O)－Y、－亚烷基－亚环烷基－亚烷基－X－C(O)－Y、－亚烷基－亚环烷基－亚烷基－C(O)－Y、芳基和杂芳基；R³选自芳基、杂芳基、烷基、环烷基、芳基烷基、芳基环烷基、杂芳基烷基、杂芳基环烷基、芳基杂环烷基和烷氧基烷基；R⁴和R^{5R⁹、芳基、杂芳基、烷基、环烷基、芳基烷基、芳基环烷基、杂芳基烷基、杂芳基环烷基和芳基杂环烷基；或者Y选自式II和式III；一种或多种式I化合物或者含有这类化合物的制剂可用于治疗阿尔茨海默病等疾病}
作为分泌抑制剂取代芳基磺酰基杂环胺

[发明专利]单脒和二脒核酸内切-外切酶抑制剂和抑制核酸内切-外切酶活性的方法-CN201880074381.4有效
发明人：周耀光 -专利权人：蒙特多力士有限公司
申请日： 2018-11-08 - 公布日： 2023-05-19 - 主分类号： C07C257/18 文献下载
摘要：DDA0002494447720000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />其中R3选自的基团包含低级烷基、氧烷基、环烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基、氨基烷基或卤素；R4选自的基团包含氢、低级烷基、氧烷基、环烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基、氨基烷基或卤素；且其中R5是低级烷基；或具有化学式(II)：其中R1选自的基团包含低级烷基、氧烷基、环烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基、氨基烷基或卤素；R2选自的基团包含氢、低级烷基、氧烷基、环烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基、氨基烷基或卤素；其中R5是低级烷基，该低级烷基包括连接第一“O”和第二“
核酸外切抑制剂抑制活性方法

[发明专利]左旋多巴前药、和组合物及其应用-CN200580026188.6有效
发明人：向家宁;M·A·盖洛普;周晓欣;M·古因;戴学东;李建华;K·C·昆帝;N·L·琼布 -专利权人：克塞诺波特公司
申请日： 2005-06-03 - 公布日： 2007-08-22 - 主分类号： C07C229/36 文献下载
摘要：其中Q选自X－CO－、和－CO－X－；X选自－O－、和－NR⁶－；n是从2至4的整数；R⁵选自氢、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、芳基烷基、取代的芳基烷基、环烷基、取代的环烷基、杂烷基、取代的杂烷基、环杂烷基、取代的环杂烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烷基、和取代的杂芳基烷基；并且当Q是－X－CO－时，R⁵还选自烷氧基、取代的烷氧基
左旋多巴前药组合及其应用

[发明专利]作为伤害感受肽受体配体的3－单取代托烷衍生物-CN200680049952.6无效
发明人： G·D·何;D·突珊;杨舒蔚 -专利权人：先灵公司
申请日： 2006-10-27 - 公布日： 2009-01-21 - 主分类号： C07D451/02 文献下载
摘要：本发明公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中R¹为芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、杂环烷基烷基或烷基，其均任选被取代；R²为H；或芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、杂环烷基烷基或烷基，其均任选被取代；R³为芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基，其均任选被取代；X为键、－(CH－S－(CH₂)_n－、－C(O)－、－CH(OH)－、－C(O)N(R⁷)－、－C(O)N(R⁷)－亚烷基或－N(R⁷)C(O)－；R⁷为H或烷基；且m和n各自为0－6，其限制条件为m和n的总和为0－6；或其药学上可接受的盐或溶剂化物、其药用组合物，以及所述化合物在治疗咳嗽
作为伤害感受受体取代衍生物

[发明专利]具有杂环取代基的环胺BASE－1抑制剂-CN200480029096.9无效
发明人： J·N·卡明;Y·黄;G·李;U·伊泽尔洛;A·史丹佛德;C·史翠克兰德;J·H·佛吉特;吴尤珅;潘嘉平;T·郭;D·W·霍布斯;T·X·H·乐;J·F·罗利 -专利权人：先灵公司;法马科皮亚药物研发公司
申请日： 2004-08-04 - 公布日： 2006-11-15 - 主分类号： C07D207/26 文献下载
摘要：14)₂－或－N(R)－；Z为－C(R¹⁴)₂－或－N(R)－；t为0、1、2或3；各R和R²为H、烷基、环烷基、杂环烷基、环烷基烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基、芳烷基、杂芳烷基、杂环烷基烷基、烯基或炔基；各R¹⁴为H、烷基、烯基、炔基、卤素、－CN、卤代烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基、芳烷基、杂芳烷基、杂环烷基烷基、－OR³⁵、－N(R²⁴)(R²⁵)及－SR³⁵；R⁴¹为烷基、环烷基、－SO₂(烷基)、－C(O)－烷基、－C(O)－环烷基或－烷基－NH－C(O)CH₃；其余的变量如在说明书中的定义。
具有取代 base 抑制剂

[发明专利]用于抗变异流感病毒的新型环烷胺类化合物-CN201310499915.7有效
发明人：胡文辉;赵昕;曾少高;崔巍 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2013-10-22 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C07D233/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有式Ⅰ结构的用于抗变异流感病毒的环烷胺类化合物，其中，n独立选自0，1；R₁选自氢原子、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、咪唑基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、芳并杂环基；R₂、R₃独立选自氢原子、烷基、环烷基、杂环烷基、脒基、胍基、胍脒基、咪唑基、2-噻吩、3-噻吩、呋喃、酰基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、芳并杂环基、芳硫基、芳硫基烷基。
用于变异流感病毒新型环烷化合物

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