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[发明专利]制造氮杂环烷基烷酰基假四肽的方法-CN98810983.2无效
发明人： J·J·门瑟尔;R·斯塔姆勒;C·多比;M·拉威尼;B·J·瓦纳斯;刘·罗伯特·承桓;P·莱昂;G·A·德尼托 -专利权人：阿温蒂斯药物制品公司
申请日： 1998-10-09 - 公布日： 2001-01-03 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明涉及制备式Ⅰ的假四肽或其盐或前药的方法,其中(Ⅱ)是任选地氮保护的氮杂杂环基;(a)是单键或双键;q是1－5;B是烷基,环烷基,环烷基烷基,烷基环烷基,烷基环烷基烷基,芳基,芳烷基,烷基芳基,或烷基芳烷基;Q2是H或羧酸保护基;J是－H,烷基,环烷基,环烷基烷基,烷基环烷基,烷基环烷基烷基,芳基,取代的芳基,芳烷基或取代的芳烷基;L是OR1,或NR1R2,其中R1和R2独立地是－H,烷基,环烷基,环烷基烷基,烷基环烷基,烷基环烷基烷基,芳基,芳烷基,烷基芳基,或烷基芳烷基;和p是1或2,该方法包括两种二肽或假肽的偶联。
制造环烷基烷酰基假四肽方法

[发明专利]作为COX－2抑制剂前药的取代的苯磺酰胺衍生物-CN97193747.8无效
发明人： J·J·塔莱;J·W·马勒查;S·伯藤肖;M·J·格拉内托;J·S·卡特尔;J·李;S·纳加拉彦;D·L·布朗;小D·J·罗吉尔;T·D·彭宁;I·K·康纳;X·徐;R·M·维尔 -专利权人： G·D·瑟尔公司
申请日： 1997-04-11 - 公布日： 2003-01-08 - 主分类号： C07D261/08 文献下载
摘要：、炔基、杂环氧基、烷硫基、环烷基、芳基、杂环基、环烯基、芳烷基、杂环基烷基、烷硫基烷基、芳基羰基、芳烷基羰基、芳链烯基、烷氧基烷基、芳硫基烷基、芳氧基烷基、芳烷硫基烷基、芳烷氧基烷基、烷氧羰基烷基、氨基羰基烷基、烷基氨基羰基、N-芳基氨基羰基、N-烷基-N-芳基氨基羰基、烷基氨基羰基烷基、烷基氨基、N-芳基氨基、N-芳烷氨基、N-烷基-N-芳烷基氨基、N-烷基-N-芳基氨基、氨基烷基、烷基氨基烷基、N-芳基氨基烷基、N-芳烷基氨基烷基、N-烷基-N-芳烷基氨基烷基、N-烷基-N-芳基氨基烷基、芳氧基、芳烷氧基、芳硫基、芳烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、氨基磺酰基、烷基氨基磺酰基、N-芳基氨基磺酰基、芳基磺酰基和N-烷基-N-芳基氨基磺酰基；其中R1选自杂环基、环烷基、环烯基和芳基，其中R1在可取代的位置上可任选地被一个或多个选自下述的取代基取代，所述取代基是烷基、卤代烷基、氰基、羧基、烷氧羰基、羟基、羟烷基、卤代烷氧基、氨基、烷基氨基、芳基氨基、硝基、烷氧基烷基、烷基亚磺酰基、卤素、烷氧基和烷硫基；其中R2选自氢和烷氧羰基烷基；且其中R3选自烷基、羧基烷基、酰基、烷氧羰基、杂芳基羰基、烷氧羰基烷基羰基、烷氧羰基羰基
作为 cox 抑制剂取代苯磺酰胺衍生物

[发明专利]用作抗肿瘤剂的二硫杂环戊烯并吡咯酮及其相应的一氧化物和二氧化物-CN01131401.X无效
发明人：约翰·麦尔康姆·韦伯斯特;李建雄 -专利权人：约翰·麦尔康姆·韦伯斯特;李建雄
申请日： 1998-09-03 - 公布日： 2002-07-31 - 主分类号： A61K31/407 文献下载
摘要：从伯氏致病杆菌分离出的、具有式(1)或(2)或(3)的化合物或其盐具有抗肿瘤活性,式(1)其中R1=氢、取代或未取代的烷基、环烷基、芳基、芳烷基或杂环基;R2=氢、取代或未取代的烷基、环烷基、芳基、芳烷基、杂环基或酰基;R3=氢、烷基、环烷基、芳烷基、芳基或杂环基;式(2)其中R1=氢、取代或未取代的烷基、环烷基、芳基、芳烷基或杂环基;R2=氢、取代或未取代的烷基、环烷基、芳基、芳烷基、杂环基或酰基;R3=氢、烷基、环烷基、芳烷基、芳基或杂环基;式(3)其中R1=氢、取代或未取代的烷基、环烷基、芳基、芳烷基或杂环基;R2=氢、取代或未取代的烷基、环烷基、芳基、芳烷基、杂环基或酰基;R3=氢、烷基、环烷基、芳烷基、芳基或杂环基。
用作肿瘤二硫杂环戊烯吡咯及其相应一氧化物二氧化物

[发明专利]作为γ-分泌酶抑制剂的取代的N-芳基磺酰基杂环胺-CN200910152119.X无效
发明人： H·B·乔西恩;J·W·克拉德;T·A·贝拉;R·徐;李虹美;D·比萨尼斯基;赵志强 -专利权人：先灵公司
申请日： 2005-06-28 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： C07D265/30 文献下载
摘要：本发明公开了新的式I的γ分泌酶抑制剂，其中：L为-O-、-N(R⁶)-、-S-、-S(O)-或-S(O₂)-；R¹选自芳基和杂芳基；R²选自烷基、-C(O)-Y、-X-C(O)-Y、-亚烷基-X-C(O)-Y、-亚烷基-C(O)-Y、-亚烷基-亚环烷基-X-C(O)-Y、-亚烷基-亚环烷基-C(O)-Y、-亚环烷基-亚烷基-X-C(O)-Y、-亚环烷基-亚烷基-C(O)-Y、-亚环烷基-X-C(O)-Y、-亚环烷基-C(O)-Y、-亚烷基-亚环烷基-亚烷基-X-C(O)-Y、-亚烷基-亚环烷基-亚烷基-C(O)-Y、芳基和杂芳基；R³选自芳基、杂芳基、烷基、环烷基、芳基烷基、芳基环烷基、杂芳基烷基、杂芳基环烷基、芳基杂环烷基和烷氧基烷基；R⁴和R^{5R⁹、芳基、杂芳基、烷基、环烷基、芳基烷基、芳基环烷基、杂芳基烷基、杂芳基环烷基和芳基杂环烷基；或者Y选自式II和式III；一种或多种式I化合物或者含有这类化合物的制剂可用于治疗阿尔茨海默病等疾病}
作为分泌抑制剂取代芳基磺酰基杂环胺

[发明专利]作为γ－分泌酶抑制剂的取代的N－芳基磺酰基杂环胺-CN200580028422.9无效
发明人： H·B·乔西恩;J·W·克拉德;T·A·贝拉;R·徐;李虹美;D·比萨尼斯基;赵志强 -专利权人：先灵公司
申请日： 2005-06-28 - 公布日： 2007-10-03 - 主分类号： C07D265/30 文献下载
摘要：本发明公开了新的式I的γ分泌酶抑制剂，其中：L为－O－、－N(R⁶)－、－S－、－S(O)－或－S(O₂)－；R¹选自芳基和杂芳基；R²选自烷基、－C(O)－Y、－X－C(O)－Y、－亚烷基－X－C(O)－Y、－亚烷基－C(O)－Y、－亚烷基－亚环烷基－X－C(O)－Y、－亚烷基－亚环烷基－C(O)－Y、－亚环烷基－亚烷基－X－C(O)－Y、－亚环烷基－亚烷基－C(O)－Y、－亚环烷基－X－C(O)－Y、－亚环烷基－C(O)－Y、－亚烷基－亚环烷基－亚烷基－X－C(O)－Y、－亚烷基－亚环烷基－亚烷基－C(O)－Y、芳基和杂芳基；R³选自芳基、杂芳基、烷基、环烷基、芳基烷基、芳基环烷基、杂芳基烷基、杂芳基环烷基、芳基杂环烷基和烷氧基烷基；R⁴和R^{5R⁹、芳基、杂芳基、烷基、环烷基、芳基烷基、芳基环烷基、杂芳基烷基、杂芳基环烷基和芳基杂环烷基；或者Y选自式II和式III；一种或多种式I化合物或者含有这类化合物的制剂可用于治疗阿尔茨海默病等疾病}
作为分泌抑制剂取代芳基磺酰基杂环胺

[发明专利]1,3,4－噁二嗪衍生物及其作为杀虫剂的应用-CN97193474.6无效
发明人： H·戴克;A·普兰特;J·谢尔肯贝克;C·埃尔德伦;A·哈德 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1997-03-17 - 公布日： 2001-10-17 - 主分类号： C07D273/04 文献下载
摘要：，烷基亚磺酰基烷基，烷基磺酰基烷基，羧基烷基，烷氧羰基烷基，芳基氧基羰基烷基，芳基烷基氧基羰基烷基，氨基甲酰基烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基，烷氧羰基氨基烷基，烷基羰基，环烷基羰基，或者代表各自任选被取代的环烷基，环烷基烷基，芳基，芳基烷基，芳基羰基，杂环基烷基，杂芳基或杂芳基烷基，或者$Ｒ＃+[１]，Ｒ＃+[２]和两个连接氮原子代表任选被取代的杂环，$Ｒ＃+[３]和Ｒ＃+[４]各自独立地代表氢，各自任选被卤素取代的烷基，链烯基，羟基烷基，烷酰氧基烷基，烷氧基烷基，芳基烷氧基烷基，巯基烷基，烷硫基烷基，烷基亚磺酰基烷基，烷基磺酰基烷基，烷氧羰基烷基，芳基氧基羰基烷基，芳基烷基氧基羰基烷基，氨基甲酰基烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基，烷基羰基，环烷基羰基，或者代表各自任选被取代的环烷基，环烷基烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基或杂芳基烷基，或者$Ｒ＃+[３]和Ｒ＃+[４]一起代表亚烷基或者残基（a）$其中$Ｒ＃+[５]和，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基，烷基羰基，或者代表各自任选被取代的环烷基，环烷基烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基或杂芳基烷基，$Ｑ＃+[１]和Ｑ＃+[２]各自独立地代表氧或硫，$除了６，６－二苯基
噁二嗪衍生物及其作为杀虫剂应用

[发明专利]磷光铱络合物-CN200980143774.7有效
发明人： K·E·里茨;K·S·奇查克;D·W·小怀森亨特 -专利权人：通用电气公司
申请日： 2009-09-08 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：式I和IA的金属络合物和衍生自所述络合物的聚合物可用于光电器件(参见I和IA)，其中：M为Ir、Co或Rh；XX为环金属化配体(参见XX)；R¹为氢、烷基、被取代的烷基、芳基、被取代的芳基、芳基烷基或被取代的芳基烷基；R²为氢、烷基、被取代的烷基、芳基、被取代的芳基、芳基烷基或被取代的芳基烷基；且R¹和R²中的至少一者不为氢；R^1a为氢、烷基、被取代的烷基、芳基、被取代的芳基、芳基烷基或被取代的芳基烷基；R^2a为氢、烷基、被取代的烷基、芳基、被取代的芳基、芳基烷基或被取代的芳基烷基；且R^1a和R^2a中的至少一者为被取代的烷基、被取代的芳基、被取代的芳基烷基，且所述被取代的烷基、被取代的芳基或被取代的芳基烷基中的至少一个取代基为可聚合的基团
磷光络合物

[发明专利]制备无规自由基共聚物的方法以及可由其得到的对应活性成分组合物-CN200980155818.8有效
发明人： H·蒂尔克;C·迪勒曼;H-G·博尔曼;S·科尔岑布尔格 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2009-11-30 - 公布日： 2011-12-28 - 主分类号： C08F2/04 文献下载
摘要：10，X为O或NR⁵，R¹为氢或甲基，R²、R³独立地为氢或C₁-C₆烷基且R⁵为氢、烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基烷基、芳氧基烷基、烷氧基芳基、羟基烷基、(二)烷基氨基烷基、(二)烷基氨基芳基、(二)芳基氨基烷基、烷基芳基氨基烷基或烷基芳基氨基芳基，其中芳基可以被单取代或多取代，和b)至少两种结构上不同的式(II)的烯属不饱和单体，其中Y为O或NR⁷，R⁵为氢或甲基，R⁶为烷基、羟基烷基、(二)烷基氨基烷基或(二)烷基氨基芳基且R⁷为氢、烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基烷基、芳氧基烷基、烷氧基芳基、羟基烷基、(二)烷基氨基烷基、(二)烷基氨基芳基、(二)芳基氨基烷基、烷基芳基氨基烷基或烷基芳基氨基芳基，以及c)任选一种或多种结构上可能不同于组分(a)和(b)的烯属不饱和单体，和d)至少一种引发剂溶于(i)包含水和沸点小于140℃的水溶性有机溶剂的溶剂混合物中或(ii
制备自由基共聚物方法以及得到对应活性成分组合

[发明专利]杀真菌混合物-CN200880019173.0无效
发明人： J·兰纳;S·乌尔姆施奈德;J·迪茨;E·哈登 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2008-06-05 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： A01N43/80 文献下载
摘要：本发明涉及以协同增效有效量包含如下化合物作为活性组分的混合物：1)式(I)的杀真菌化合物或其盐，其中R¹为烷基、烷氧基烷基、卤代烷基、芳烷基、芳基或杂芳基；R²为烷基、烷氧基烷基、卤代烷基、芳烷基、芳基、杂芳基、5-嘧啶基或2-或5-噻唑基；R³为H、烷基、烷氧基烷基、卤代烷基、芳烷基、芳氧基烷基、芳硫基烷基、芳基、杂芳基或烷基甲硅烷基；R⁴为H、酰基、卤代酰基、烷氧羰基、芳氧羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基；和2)选自唑类、嗜球果伞素类、羧酰胺类、杂环化合物、氨基甲酸酯类和其他活性化合物的杀真菌化合物II。
真菌混合物

[发明专利]双环氮杂环-CN99812470.2无效
发明人：威廉·哈里斯;克里斯托弗·胡韦·希尔;伊恩·爱德华·戴维·史密斯 -专利权人：霍夫曼－拉罗奇有限公司
申请日： 1999-10-13 - 公布日： 2004-05-19 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：式I的氨基取代的二氢嘧啶并[4，5-d]嘧啶酮衍生物，其中R¹表示氢，低级烷基，芳基，芳基-低级烷基，杂芳基，杂芳基-低级烷基，低级环烷基或低级环烷基-低级烷基，R²表示低级烷基，芳基，芳基-低级烷基，杂芳基，杂芳基-低级烷基，低级环烷基或低级环烷基-低级烷基，而R³表示氢，低级烷基，芳基，芳基-低级烷基，杂芳基，杂芳基-低级烷基，低级环烷基或低级环烷基-低级烷基，和其药物可接受的盐为蛋白激酶抑制剂。
双环氮杂环

[发明专利]作为抗癌剂的合成rigidin类似物、其盐、溶剂合物和前药及其生产方法-CN201580077159.6在审
发明人：伊戈尔·马格多夫;斯内斯娜·罗赫伊;莉莉亚·V·弗罗洛娃;亚历山大·V·科尼恩科 -专利权人：新墨西哥技术研究基金会
申请日： 2015-12-21 - 公布日： 2018-01-02 - 主分类号： A61K31/535 文献下载
摘要：具有下式(F)的化合物，其中R、R1和R2选自氢、芳基、稠合的芳基、杂芳基、饱和的碳环、部分饱和的碳环、饱和的杂环、部分饱和的杂环、C1‑10烷基、卤代烷基、烯基、炔基、芳基烷基、芳基烯基、芳基炔基、杂芳基烷基、杂芳基烯基、烯基烷基、炔基烷基、碳环烷基、杂环烷基、羟基烷基、氨基烷基、羧基烷基、硝基烷基、氰基烷基、乙酰氨基烷基和酰氧基烷基。
作为抗癌剂合成 rigidin 类似物溶剂及其生产方法

[发明专利]硫化物扩展型环氧树脂及其阻隔涂料应用-CN201280062120.3有效
发明人：迈克尔·怀特;乔西·罗森;菲利普·斯科特兰德;拉尔夫·阿尔库里奥 -专利权人：太阳化学公司
申请日： 2012-12-14 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C08G59/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种氧气阻隔涂料组合物，其包含树脂，所述树脂包含下式的化合物其中R1为烷基、环烷基、芳基、烷基芳基、二醇基或多元醇基，其中所述烷基、环烷基、芳基、烷基芳基、二醇基或多元醇基经一个或多个缩水甘油基取代，当R1为烷基时，其进一步经一个或多个OH、环烷基、芳基、杂芳基或缩水甘油醚基或其组合取代，并且当R1为环烷基、芳基、烷基芳基、二醇基或多元醇基时，其任选地经一个或多个烷基、OH、环烷基、芳基、杂芳基或缩水甘油醚基或其组合取代；并且R2为烷基、环烷基、芳基或杂芳基，其中所述烷基、环烷基、芳基或杂芳基经一个或多个巯基取代，且所述芳基、烷基芳基、烷基、环烷基或杂芳基任选地经一个或多个烷基、OH、环烷基、芳基、杂芳基或缩水甘油醚基或其组合取代
硫化物扩展环氧树脂及其阻隔涂料应用

[发明专利]新型杂环NF-κB抑制剂-CN201010243371.4无效
发明人：约翰·莱班;哈拉尔德·施米特;克里斯蒂娜·沃尔夫;斯特凡诺·佩戈拉罗;安德烈亚斯·武兹克 -专利权人： 4SC股份有限公司
申请日： 2005-07-29 - 公布日： 2011-03-23 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：、环烷基、羟基烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、芳烷基或取代的芳烷基；R²独立地为-NR³R⁴、R³独立地为烷基、环烷基、烷氧基、烷基胺、-OH、-SH、烷基硫基、羟基烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、芳基或杂芳基，R⁴独立地为烷基、环烷基、烷氧基、烷基胺、烷基硫基、羟基烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、芳基或杂芳基；R⁵独立地为H、COR<、环烷基、烷氧基、-NH₂、烷基胺、-NR⁷COR⁶、卤素、-OH、-SH、烷基硫基、羟基烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、芳基或杂芳基；R⁶独立地为H、烷基、环烷基、-NH₂、烷基胺、芳基或杂芳基；R⁷独立地为H、烷基、环烷基、烷氧基、-OH、-SH、烷基硫基、羟基烷基、芳基或杂芳基
新型 nf 抑制剂

[发明专利]新型杂环NF－κB抑制剂-CN200580031715.2无效
发明人：约翰·莱班;哈拉尔德·施米特;克里斯蒂娜·沃尔夫;斯特凡诺·佩戈拉罗;安德烈亚斯·武兹克 -专利权人： 4SC股份有限公司
申请日： 2005-07-29 - 公布日： 2007-09-05 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的化合物及其盐和生理功能衍生物，其中，R¹独立地为氢、烷基、环烷基、羟基烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、芳烷基或取代的芳烷基；R²独立地为－NR³R⁴、(见式(2))R³独立地为烷基、环烷基、烷氧基、烷基胺、－OH、－SH、烷基硫基、羟基烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、芳基或杂芳基，R⁴独立地为烷基、环烷基、烷氧基、烷基胺、烷基硫基、羟基烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、芳基或杂芳基；R⁵独立地为H、COR、环烷基、烷氧基、－NH₂、烷基胺、－NR⁷COR⁶、卤素、－OH、－SH、烷基硫基、羟基烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、芳基或杂芳基；R⁶独立地为H、烷基、环烷基、－NH₂、烷基胺、芳基或杂芳基；R⁷独立地为H、烷基、环烷基、烷氧基、－OH、－SH、烷基硫基、羟基烷基、芳基或杂芳基
新型 nf 抑制剂

[发明专利]除草的[1，2，4]噻二唑-CN96103589.7无效
发明人：沃尔夫冈·布克 -专利权人：美国氰胺公司
申请日： 1996-02-08 - 公布日： 1996-11-06 - 主分类号： C07D285/08 文献下载
摘要：其中A代表任意取代的烷基、链烯基、环烷基、环烯基、芳基、芳杂基、芳烷基或芳杂烷基；R1代表氢原子或酰基；R2代表任意取代的烷基、链烯基、芳基、芳杂基、芳烷基或芳杂烷基。
除草噻二唑

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