“氮杂环烯基”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果2344106个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]具有综合的5HT1A、5HT1B和5HT1D受体拮抗剂活性的吲哚衍生物-CN98806185.6无效
发明人： L·M·加斯特;H·K·拉米;P·A·维曼 -专利权人：史密丝克莱恩比彻姆有限公司
申请日： 1998-04-14 - 公布日： 2000-07-19 - 主分类号： C07D209/18 文献下载
摘要：本发明公开了式(Ⅰ)化合物,它们的制备方法和它们作为CNS药物的用途,其中Ra为式(i)基团,其中P1为苯基、双环芳基、含有1－3个选自氧、氮和硫的杂原子的5－至7－元杂环,或含有1－3个选自氧、氮和硫的杂原子的双环杂环、C3－6环烯基、C1－6烷氧基、酰基、芳基、酰氧基、羟基、硝基、三氟甲基、氰基、CO2R10、CONR10R11、NR10R11,其中R10和R11如R1所定义;a为1、2或3;或Ra为式(ii)基团,其中P2和P3独立为苯基、双环芳基、含有1－3个选自氧、氮和硫的杂原子的5－至7－元杂环,或含有1－3个选自氧、氮或硫的杂原子的双环杂环基团;A为键或氧、S(O)m(其中m为0－2)、羰基、CH2或NR4,其中R4为氢或C1－6烷基;R1如上式(Ⅰ)中所定义或R1为含有1－3个选自氧、氮或硫的杂原子的任选取代的5－至7－元杂环;R2和R3独立为氢、卤素、C1－6烷基、C3－6环烷基、C3－6环烯基、C12或3而J为氧、硫、CR16=CR17、CR16=N、=CR16O、=CR16S或=CR16－NR17;X为氮或碳;Rb为氢、卤素、羟基、C1－6烷基、三氟甲基、C1－6烷氧基、C2－6链烯基、任选由C1
具有综合 ht1a ht1b ht1d 受体拮抗剂活性吲哚衍生物

[发明专利]三唑并嘧啶衍生物的制备方法-CN92115232.9无效
发明人： K-J·皮斯;G·艾伯特 -专利权人：国际壳牌研究有限公司
申请日： 1992-12-28 - 公布日： 1996-12-25 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及下述通式的某些三唑并嘧啶衍生物其中R1表示任意取代的烷基，链烯基，炔基，链二烯基，环烷基、双环烷基或杂环基；R2表示氢原子或烷基；或R1和R2与其中间位置的氮原子共同表示任意取代的杂环；R3表示任意取代的芳基；R4表示氢或卤原子或-NR5R6基，在此R5表示氢原子或氨基，烷基，环烷基或双环烷基而R6表示氢原子或烷基，本发明还涉及上述化合物的制备方法；含有这种化合物的组合物及其杀菌剂用途。
嘧啶衍生物制备方法

[发明专利]8－氮杂二环[3.2.1]辛烷－,8－氮杂二环[3.2.1]辛－6－烯,9－氮杂二环[3.3.1]壬烷－,9－氮杂－３－氧杂二环[3.3.1]壬烷－,9－氮杂－3－硫杂二环[3,3,1]壬烷衍生物,其制备方法及其作为杀虫剂的用途-CN97199712.8无效
发明人： N·D·毕晓普;C·J·于尔希;T·刘易斯;R·L·森莱;R·萨尔蒙;C·R·A·戈弗雷 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1997-10-30 - 公布日： 1999-12-08 - 主分类号： C07D451/02 文献下载
摘要：－(其中X为亚甲基，硫或氧)，X’C＝CY或X’WC－CYZ(其中X’，W，Y和Z各自独立地为氢，羟基，酰氧基，烷氧基，烷基甲硅烷氧基或卤素)的二合基团；R1为可选择取代的苯基或，含有1至3个各自选自氮，氧和硫原子的杂原子的5－或6－元杂环系统，且在环中相邻原子间至少存在一个不饱和基团(双键)，所述杂环可选择地被苯环稠合，其中如果存在取代基，取代基选自卤原子，氰基，烷基，链烯基，链炔基，烷氧基，卤代烷基，卤代链烯基，烷硫基和烷基氨基，上述基团至多含有六碳原子；R2为二合链基并为取代或未取代的亚烷基，亚烷芳基，亚烷杂芳基，亚链烯基，亚烷基芳基亚烷基，羰基或二酰基，条件是R2为亚链烯基或亚烷基芳基亚烷基时，所述基团不具有直接键连在式(B)环氮原子上的不饱和碳原子；R3是氢，氰基，羟基，烷基，烷氧基，氨基，硝基，异氰酸基，酰氨基，羟基烷基，可选择取代的杂芳基，烷氧基烷基，卤代烷基，卤代羟基烷基，芳烷氧基烷基，乙酰氧基烷基，偕胺肟基，磺酰基氧烷基，氨基烷基，烷氧基羰基氨基，酰氨基烷基，氰烷基，亚氨基，甲酰基，酰基或其羧酸或酯或酰胺，或链烯基或链炔基，所述链烯基或链炔基各自可被卤素，烷氧基，环烷基，可选择取代的芳基
氮杂二环 3.2 辛烷 3.3 壬烷氮杂氧杂二环硫杂二环衍生物制备方法及其作为

[发明专利]α-羟基烯基叠氮类化合物的合成方法-CN201310585444.1有效
发明人：毕锡和;刘振华 -专利权人：东北师范大学
申请日： 2013-11-21 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C07C247/10 文献下载
摘要：α-羟基烯基叠氮类化合物的合成方法，本发明属于有机合成化学技术领域，α-羟基烯基叠氮衍生物常常具有特殊的反应活性，其合成与应用备受关注。α-羟基烯基叠氮衍生物是含氮类杂环类化合物的合成前体。本发明通过利用简单、易得和稳定原料炔丙醇和叠氮三甲基硅烷一步合成α-羟基烯基叠氮类化合物。本发明具有操作简单、高效，原料和试剂易得、稳定，产物结构立体专一的特点，适用于合成各种α-羟基烯基叠氮类化合物。
羟基烯基叠氮类化合物合成方法

[发明专利]5-HT受体调节剂及其使用方法-CN201510737032.4在审
发明人：王颖;J.T.布鲁尔;I.阿克里托普洛-赞泽;S.W.久里克;F.波尔基;W.布拉耶;A-L.勒洛 -专利权人： ABBVIE公司;艾伯维德国有限责任两合公司
申请日： 2010-10-21 - 公布日： 2016-03-02 - 主分类号： C07D487/14 文献下载
摘要：本申请涉及式(I)的1，2，3，4，4a，5，6，7-八氢吡嗪并[1，2-a][1，4]苯并二氮杂环庚三烯、1，2，3，4，4a，5，6，7-八氢吡嗪并[1，2-a][1，5]苯并二氮杂环庚三烯、2，3，4，4a，5，6，7，11b-八氢-1H-吡啶并[3，4-d][2]苯并氮杂环庚三烯、1，2，3，4，4a，5，6，7-八氢吡嗪并[1，2-a][1]苯并氮杂环庚三烯、1，2，3，4，4a，5-六氢-7H-吡嗪并[1，2-a][4，1]苯并氧杂氮杂环庚三烯、和2，3，4，4a，5，6-六氢-1H-吡嗪并[2，1-d][1，5]苯并氧杂氮杂环庚三烯、和5，6，7，7a，8，9，10，11-八氢吡嗪并[1，2-d]吡啶并[3，2-b][1，4]二氮杂环庚三烯衍生物其中R¹
ht 受体调节剂及其使用方法

[发明专利]5-HT受体调节剂及其使用方法-CN201080067680.9有效
发明人：王颖;J.T.布鲁尔;I.阿克里托普洛-赞泽;S.W.久里克;F.波尔基;W.布拉耶;A-L.勒洛 -专利权人： ABBVIE公司
申请日： 2010-10-21 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本申请涉及式(I)的1,2,3,4,4a,5,6,7-八氢吡嗪并[1,2-a][1,4]苯并二氮杂环庚三烯、1,2,3,4,4a,5,6,7-八氢吡嗪并[1,2-a][1,5]苯并二氮杂环庚三烯、2,3,4,4a,5,6,7,11b-八氢-1H-吡啶并[3,4-d][2]苯并氮杂环庚三烯、1,2,3,4,4a,5,6,7-八氢吡嗪并[1,2-a][1]苯并氮杂环庚三烯、1,2,3,4,4a,5-六氢-7H-吡嗪并[1,2-a][4,1]苯并氧杂氮杂环庚三烯、和2,3,4,4a,5,6-六氢-1H-吡嗪并[2,1-d][1,5]苯并氧杂氮杂环庚三烯、和5,6,7,7a,8,9,10,11-八氢吡嗪并[1,2-d]吡啶并[3,2-b][1,4]二氮杂环庚三烯衍生物
ht 受体调节剂及其使用方法

[发明专利]1－氨基－3－(氮杂环基烷基)－2,4－咪唑二酮的合成方法-CN200510039172.0无效
发明人：夏霖;杜吕佩;陈文浩 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2005-04-30 - 公布日： 2006-11-08 - 主分类号： C07D233/72 文献下载
摘要：一种1－氨基－3－(氮杂环基烷基)－2，4－咪唑二酮的合成方法，它是将1－苯亚甲氨基海特因碱金属盐与α，ω－二卤代烷烃反应，生成化合物1－苯亚甲氨基－3－(ω－卤代烃基)－2，4－咪唑二酮，再与氮杂环在非质子极性溶剂中、碱性条件下反应，使卤原子被氮杂环的氮原子取代，得1－苯亚甲基氨基－3－(氮杂环基烷基)－2，4－咪唑二酮，最后将1－苯亚甲基氨基－3－(氮杂环基烷基)－2，4－咪唑二酮在酸催化下回流，反应液加碱中和，浓缩，得到1－氨基－3－(氮杂环基烷基)－2，4－咪唑二酮。
氨基氮杂环基烷基咪唑合成方法

[发明专利]一种阻燃型聚苯乙烯的制备方法-CN201611210189.2有效
发明人：王荣军;吴健泳 -专利权人：上海普信高分子材料有限公司
申请日： 2016-12-24 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： C08F212/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种阻燃型聚苯乙烯的制备方法，加入苯乙烯，磷酸三烯丙酯、异戊烯基聚氧乙烯醚，N‑羟基‑5‑降冰片烯‑2,3‑二甲酰亚胺，1,8‑二氮杂双环[5.4.0]十一碳‑7‑烯等进行悬浮聚合得到阻燃型聚苯乙烯产品
阻燃型聚苯乙烯制备磷酸三烯丙酯二甲酰亚胺聚氧乙烯醚氮杂双环降冰片烯悬浮聚合异戊烯基苯乙烯羟基

[发明专利]拉氧头孢中间体的合成方法-CN202011163339.5在审
发明人：周浩;张立明;周磊;常明珠;马祥云 -专利权人：山东鑫泉医药有限公司
申请日： 2020-10-27 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明所述的拉氧头孢中间体的合成方法，是以3,3‑二甲基‑6‑(4‑甲基‑苯甲酰氨基)‑4,7‑二氧代‑4‑硫杂‑1‑氮杂‑双环[3.2.0]庚烷‑2‑羧酸二苯甲基酯为原料，在溶剂异丁醇中与亚磷酸三乙酯回流反应，得到产品3‑甲基‑2‑(7‑氧代‑3‑对甲苯基‑4‑氧杂‑2,6‑二氮杂双环[3.2.0]庚‑2‑烯‑6‑基)‑丁‑3‑烯酸二苯甲基酯。
头孢中间体合成方法

[发明专利]具有含硅四元环构造的有机场致发光元件用材料及有机场致发光元件-CN201280044043.9无效
发明人：须田充 -专利权人：新日铁住金化学株式会社
申请日： 2012-08-31 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： C07F7/21 文献下载
摘要：式中，X表示氮或磷，L表示n+1价的芳香族烃基或芳香族杂环基，至少1个为芳香族杂环基。A1～A6表示烷基、环烷基、烯基、炔基、芳香族烃基、芳香族杂环基或氨基，n表示0～3的整数。
具有含硅四元环构造机场发光元件用材料及

[发明专利]含膦、氮杂环阳离子的紫罗烯聚合物及其制备方法、阴极界面层材料和有机太阳能电池-CN202310173640.1在审
发明人：刘瑶;游祖豪;刘文旭;宋亚男 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2023-02-23 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：本发明涉及有机太阳能电池技术领域，具体而言，涉及含膦、氮杂环阳离子的紫罗烯聚合物及其制备方法、阴极界面层材料和有机太阳能电池。紫罗烯聚合物的结构式如下所示：其中，R选自取代或未取代烷基链或取代或未取代烷氧基链；Ar选自取代或未取代芳基或取代或未取代杂芳基；N表示含膦或氮杂环；X表示反离子基团。
氮杂环阳离子紫罗烯聚合物及其制备方法阴极界面材料有机太阳能电池

[发明专利]作为多巴胺D₃、D₂和5HT_1A拮抗剂的环己基酰胺-CN200680002526.7无效
发明人： E·阿盖恩切森格;G·多曼尼;J·加兰博斯;I·盖厄特扬;B·基斯;K·萨盖;E·施密特 -专利权人：匈牙利吉瑞大药厂
申请日： 2006-02-02 - 公布日： 2008-01-16 - 主分类号： C07D295/12 文献下载
摘要：本发明涉及新的式(I)的多巴胺D₃与D₂和血清素5－HT_1A受体亚型优先性配体；其中A代表烷基、烯基、芳基、杂芳基、环烷基或者式－NR₁R₂基团，其中R₁和R₂独立地代表选自氢、烷基、烯基、芳基、杂芳基或环烷基的取代基，或者R₁和R₂与相邻的氮原子和可选的其他杂原子构成杂环的环；m是整数0至1；n是整数1至2，和/或其几何异构体和/或立体异构体和/或非对映体和/或盐和/或水合物和/或溶剂化物，还涉及生产它们的方法
作为多巴胺 sub ht 拮抗剂环己基

[发明专利]二硫代碳酰亚胺衍生物，其中间体、制备方法和用途-CN94112993.4无效
发明人：草场友之;大住忠司;加藤次裕;藤村真;木村教男;氏原一哉;梅田公利 -专利权人：住友化学工业株式会社
申请日： 1994-12-03 - 公布日： 1995-12-13 - 主分类号： C07C333/20 文献下载
摘要：公开了通式如上的二硫代碳酰亚胺衍生物，式中B是C1-C6烷基；X是NH基或氧原子和Y是氮原子或CH基；A是苯基，杂环基，烷基，烯基，炔基，环烷基，环烯基，二环烷基或三环烷基，所有这些基团均可被进一步取代
二硫代碳酰亚胺衍生物中间体制备方法用途

[发明专利]雷迪帕韦中间体(1R,3S,4S)‑2‑Boc‑2‑氮杂双环[2.2.1]戊烷‑3‑羧酸的制备方法-CN201610438240.9有效
发明人：滕大为;黄龙江;张文文;张晴晴;龙中柱;蔡水洪 -专利权人：启东东岳药业有限公司;青岛科技大学
申请日： 2016-06-17 - 公布日： 2018-01-23 - 主分类号： C07D471/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种雷迪帕韦中间体(1R,3S,4S)‑2‑Boc‑2‑氮杂双环[2.2.1]戊烷‑3‑羧酸的制备方法，以苄胺和乙醛酸酯为原料，在手性催化剂的作用下与环戊二烯反应高选择性的生成(1S,3S,4R)‑2‑苄基‑2‑氮杂双环[2.2.1]戊‑5‑烯‑3‑羧酸乙酯，(1S,3S,4R)‑2‑苄基‑2‑氮杂双环[2.2.1]戊‑5‑烯‑3‑羧酸乙酯经脱苄、Boc保护后水解得到雷迪帕韦中间体(1R,3S,4S)‑2‑Boc‑2‑氮杂双环[2.2.1]戊烷‑3‑羧酸。
雷迪帕韦中间体 boc 氮杂双环 2.2 戊烷羧酸制备方法

[发明专利]三唑并嘧啶化合物及其在防治有害真菌中的用途-CN200580019087.6无效
发明人： C·布莱特纳;M·格韦尔;W·格拉梅诺斯;T·格尔特;U·许格尔;B·米勒;M·尼登布吕克;J·莱茵海默;P·舍费尔;F·席韦克;A·施沃格勒尔;O·瓦格纳;L·帕尔拉帕多;M·拉克;B·纳韦;M·舍勒尔;S·施特拉特曼;U·舍夫尔;R·施蒂尔 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2005-06-08 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的三唑并嘧啶的用途，其中R¹、R²为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、链二烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基、C₃－C₆环炔基、苯基、萘基或含有1、2、3或4个选自O、N或S的杂原子的5－10员饱和、部分不饱和或芳族杂环。R¹、R²可以如说明书所述被取代或R¹和R²与它们所连接的氮原子一起可以形成经由氮连接的5－8员杂环基或杂芳基。此外，R¹、R²另外含有1、2或3个选自O、N和S的杂原子作为环成员和/或可以如说明书所述被取代。SUP>6、R⁷、R⁸、R⁹、R¹⁰和R¹¹相互独立地选自氢、烷基、环烷基、链烯基和炔基
嘧啶化合物及其防治有害真菌中的用途