专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种制备硫氨酯捕收剂并联产硫磺的绿色合成方法-CN202310294568.8在审
  • 曾丹林;覃水丽;孙昱;李列翔 - 武汉科技大学
  • 2023-03-24 - 2023-07-07 - C07C333/20
  • 本发明涉及一种制备硫氨酯捕收剂并联产硫磺的绿色合成方法。本发明所述的制备方法是:以黄原酸盐和过氧化氢为原料,通过稀硫酸调节反应体系pH,黄原酸盐、H2O2溶液和稀H2SO4混合进行氧化反应,控制反应温度为10~20℃,滴加物料时间及反应时间总计120min。除去水分得中间产物二硫化二异丙基黄原酸酯,加脂肪胺进行胺解反应,升温至55~65℃,保温反应120~150min,即可制得硫氨酯和硫磺,硫氨酯及固体硫磺收率均大于90%,所述物料最佳摩尔比例为n(黄原酸盐):n(过氧化氢):n(稀硫酸):n(脂肪胺)=1:0.6~0.7:0.5:1.05~1.1。本发明具有工艺简单、成本低、高效、切实可行的特点,反应条件温和,无恶臭巯基化合物产生,副产物利用价值高,所得产品收率和纯度高,符合绿色环保和工业应用的要求。
  • 一种制备硫氨酯捕收剂联产硫磺绿色合成方法
  • [发明专利]一种药物前体化合物及其制备方法和应用-CN202211622914.2在审
  • 黎晓;谢思珺;陶庆忠;冯福德 - 湖南工程学院
  • 2022-12-16 - 2023-04-11 - C07C333/20
  • 本发明涉及化学生物技术领域,公开了一种药物前体化合物及其制备方法和应用,前体化合物具有式I化学结构式,R1为H或式II,R2为硝基或氨基。本发明所合成的药物前体化合物,当R2为硝基时,前体化合物I和IV在细胞乏氧培养应激产生的内源性硝基还原酶条件下能有效释放二乙基二硫代氨基甲酸盐,所释放的二乙基二硫代氨基甲酸盐能有效结合游离铜离子,生成的金属药物CuET保留有其本身的抗肿瘤效果;当R2为氨基时,前体化合物VI在细胞孵育条件下能有效重构释放出DTC分子并结合铜离子产生明显的细胞毒性;
  • 一种药物化合物及其制备方法应用
  • [发明专利]光/酶双重响应药物前体化合物及其制备方法和应用-CN202211623250.1在审
  • 黎晓;孙博宇;易颂果;周丽娟;沈文杰;冯福德 - 湖南工程学院
  • 2022-12-16 - 2023-03-31 - C07C333/20
  • 本发明涉及化学生物技术领域,公开了光/酶双重响应药物前体化合物及其制备方法和应用。前体化合物具有式I化学结构式,R为H或式II,式II为该化合物在硝基还原酶作用下,对位硝基被还原后经苄基消除断裂释放二乙基二硫代氨基甲酸盐,在紫外光照条件下,邻位硝基作用使硫代苄酯断裂释放二乙基二硫代氨基甲酸盐,所释产物与铜离子络合生成金属药物CuET,对恶性肿瘤细胞具有显著抑制生长效果。另外,还可引入炔丙基醚类官能团,利于该化合物进一步的化学修饰。本发明所制备的药物前体化合物,合成方法简便易操作,可控性强,在光/酶双重响应控药物前体化合物用于恶性肿瘤治疗领域具有广泛的应用前景;
  • 双重响应药物化合物及其制备方法应用
  • [发明专利]一种晶体甲基二硫代氨基甲酸钠及其制备方法-CN202210861271.0在审
  • 蒋成君;徐学春;徐大国 - 甘肃骐鹏生物科技有限公司
  • 2022-07-20 - 2022-10-25 - C07C333/20
  • 本发明公开了一种晶体甲基二硫代氨基甲酸钠及其制备方法。本发明的晶体甲基二硫代氨基甲酸钠,其XRD谱图在衍射角2θ为7.922,15.522,16.080,17.840,19.157,21.621,24.239,24.462,25.160,28.943,29.382,30.622,31.340,32.138,32.499,35.258,36.698,38.677,39.222,39.824,40.887,42.577,43.842的位置存在特征峰。制备方法如下:在质量百分浓度30%‑40%的一甲胺乙醇溶液中,加入一甲胺重量0.1‑1%的催化剂,控制反应温度0‑30℃,在10‑24小时内滴加二硫化碳,滴加完后在10‑30℃搅拌2‑10小时,控制反应温度‑10‑10℃,滴加质量百分浓度30‑40%的液碱,滴加完成后搅拌5‑10小时,析出结晶,过滤、干燥,得到晶体甲基二硫代氨基甲酸钠。
  • 一种晶体甲基二硫代氨基甲酸及其制备方法

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