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[发明专利]一种β-巯基氮杂磷杂环类衍生物及其制备方法-CN201910606598.1有效
发明人：邹建平;应立;张沛之;李建安;陶泽坤 -专利权人：江苏强盛功能化学股份有限公司
申请日： 2017-09-08 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C07F9/6584 文献下载
摘要：本发明公开了一种β‑巯基氮杂磷杂环类衍生物及其制备方法，包括以下步骤：将炔烃、磷试剂、异硫氰酸三甲基硅酯、铜催化剂和过氧化物溶于溶剂中，于30~70℃下反应，获得β‑硫氰基烯基膦酰类衍生物；然后以β‑硫氰基烯基膦酰类衍生物为原料；然后以β‑硫羰基膦酰类衍生物为原料，在亚磷酸酯、三氟甲磺酸亚铜、二叔丁基过氧化物存在下，制备得到β‑硫羰基双膦酰类衍生物；最后以β‑硫羰基双膦酰类衍生物为原料，在乙醇钠、盐酸存在下，制备得到β‑巯基氮杂磷杂环类衍生物
一种巯基氮杂磷杂环类衍生物及其制备方法

[发明专利]一类二氟甲基砌块及其一锅衍生化反应-CN202110165614.5有效
发明人：吴思莹;谢波;黄杨洋;陈荣杰;黄凌;陈定奔 -专利权人：台州学院
申请日： 2021-02-06 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07D235/08 文献下载
摘要：本发明设计了一类二氟甲基砌块(Z)‑(2‑溴‑3,3‑二氟丙‑1‑烯‑1‑基)苯。在碱性条件，一定温度下，适宜的溶剂，经过一段时间，该砌块和含氮唑杂环发生一锅反应，以操作简便的方法合成(Z)‑1‑(3,3‑二氟‑1‑苯基丙‑1‑烯‑1‑基)‑唑杂环。
一类甲基砌块及其一锅衍生反应

[发明专利]制备α－溴－内酰胺衍生物的方法-CN98106084.6无效
发明人： S·阿布里彻特 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 1998-03-09 - 公布日： 1998-09-16 - 主分类号： C07D207/22 文献下载
摘要：本发明涉及制备下式化合物的新方法,其中R为氢、低级烷基、低级烷氧基、环烷基、环烯基、环烷基－低级烷基、低级链烯基、低级炔基、芳基、芳基－低级烷基、杂环基或杂环基－低级烷基;所述低级烷基、环烷基、低级链烯基、环烯基、低级炔基、芳基－低级烷基、芳基,所述杂环基部分可以是未取代或被至少一个选自羧基、氨基、氨基甲酰基、硝基、氰基、低级烷基、低级烷氧基、羟基、卤素的基团取代,以及进一步涉及由上述方法制得的化合物用于制备头孢烯、异头孢烯和碳代头孢烯衍生物的用途。
制备内酰胺衍生物方法

[发明专利]具有HIV成熟抑制活性的在3位被带有卤代烷基取代基的非芳族环取代的三萜系化合物-CN201580031487.2有效
发明人：薛成源;陈燕;陈洁;J.斯维多尔斯基;B.L.维纳布尔斯;N.冼;N.A.米恩威尔;A.雷盖罗-任;R.A.哈茨;L.徐;刘峥 -专利权人： VIIV保健英国第四有限公司
申请日： 2015-04-09 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： C07C309/66 文献下载
摘要：的化合物为代表：其中X选自C_4‑8环烷基、C_4‑8环烯基、C_4‑9螺环烷基、C_4‑9螺环烯基、C_4‑8氧杂环烷基、C_4‑8二氧杂环烷基、C_6‑8氧杂环烯基、C_6‑8二氧杂环烯基、C₆环二烯基、C₆氧杂环二烯基、C_6‑9氧杂螺环烷基和C_6‑9氧杂螺环烯基环
具有 hiv 成熟抑制活性带有烷基取代非芳族环三萜系化合物

[发明专利]一种β-烯丙基苯乙胺衍生物的合成方法及应用-CN202310306740.7在审
发明人：陈斌;王森林;刘帅;张洁睿;万婕 -专利权人：四川师范大学
申请日： 2023-03-27 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明是一种合成β‑烯丙基苯乙胺衍生物的方法，即通过氮杂环丙烷与烯丙基氯，在镍催化剂和联吡啶配体作用下，在有机溶剂中进行反应，获得结构多样化的β‑烯丙基苯乙胺衍生物。通过在镍催化的还原偶联条件下，烯丙基亲电试剂直接对氮杂环丙烷进行进攻开环。不仅避免了烯丙基格氏试剂的制备，具有原子经济性和步骤经济性，而且在配体调控下，也可以很好地控制氮杂环丙烷的区域选择性。
一种丙基苯乙胺衍生物合成方法应用

[发明专利]一种基于氮杂卡宾的纳米金表面高分子修饰方法-CN201911254071.3有效
发明人：仓辉;丁亮;徐加应;张怀红;陈松;许昊;许昕伟 -专利权人：青岛石控科技有限公司
申请日： 2019-12-09 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C08F293/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于氮杂卡宾的纳米金表面高分子修饰方法，包括以下步骤：合成氮杂环卡宾前驱体；由氮杂环卡宾前驱体制备氮杂环卡宾自组装纳米金；“活性”/可控自由基聚合反应引发剂的锚固；“活性”/可控自由基聚合反应构筑纳米金表面高分子修饰本发明从“活性反应点”锚定基团入手，借助氮杂环卡宾与金表面形成稳固的Au‑C键作用和氮杂环卡宾良好的分子结构拓展性，在金表面引入“活性”/可控自由基聚合反应的“活性反应点”。
一种基于氮杂卡宾纳米金表高分子修饰方法

[发明专利]铱配合物及其制备方法和应用-CN201610126337.6在审
发明人：潘毅;郑佑轩;吴正光;王毅;周洁;曹辰辉 -专利权人：瑞声光电科技（常州）有限公司;南京大学
申请日： 2016-03-04 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：所述铱配合物以芳环联氮杂环为第一主配体，以氮杂环磷酸为第二主配体；所述第一主配体的芳环联氮杂环的Ar为取代苯环，取代基为F、CF3或CN，N为吡啶基；所述第二主配体的氮杂环磷酸的R为芳基或吡啶基，取代基为F或CF3，N为吡啶基。所述铱配合物以铱二聚桥连配合物、氮杂环磷酸及碱金属碳酸盐为原料，原料混合后加入2-乙氧基乙醇溶液，进行加热反应后制得。本发明的铱配合物制备方法简单，产率较高，可应用于制备有机电致发光器件。
配合及其制备方法应用

[发明专利]1-甲氧羰基-3-苄基-8-叔丁氧羰基-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷及制备方法-CN201010219420.0有效
发明人：张鹏;彭宣嘉;胡利红;董径超;吴颢;马汝建;陈曙辉 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司;天津药明康德新药开发有限公司
申请日： 2010-07-02 - 公布日： 2012-01-11 - 主分类号： C07D487/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种1-甲氧羰基-3-苄基-8-叔丁氧羰基-3，8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷及制备方法。化学结构式如下：以化合物1-甲氧羰基-3-羰基-7-叔丁氧羰基-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷为起始原料，经烯醇化三氟甲磺酰基保护，钯催化脱三氟甲磺酰氧基，四氧化锇双羟化，高碘酸钠开环，还原胺化关环得到1-甲氧羰基-3-苄基-8-叔丁氧羰基-3，8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷，共五步，总收率为
羰基苄基叔丁氧二氮杂双环 3.2 辛烷制备方法

[发明专利]α－酰基和α－杂原子取代的苯乙酰胺葡糖激酶活化剂-CN01813050.X无效
发明人：罗伯特·弗朗西斯·凯斯特;拉马肯斯·萨拉布 -专利权人：霍夫曼－拉罗奇有限公司
申请日： 2001-07-11 - 公布日： 2003-09-17 - 主分类号： C07D277/46 文献下载
摘要：结构式(1)所示的化合物是一种用于治疗II型糖尿病的葡糖激酶活化剂，其中，R1和R2独立地为氢或取代基；R3为含2－4个碳原子的低级烷基，或5－7元环的环烷基、环烯基，或有一个选自氧和硫的杂原子的杂环烷基；R4为－C(O)NHR5或R6；R6为环碳原子与酰胺基连接并且具有邻接环碳原子的氮原子的杂芳环；X为氧、硫、羰基的磺酰基。
原子取代乙酰葡糖激酶活化剂

[发明专利]新吡咯并(2,3－B)吡啶衍生物，它们的制备与它们作为激酶抑制剂的药物用途-CN200580013791.0无效
发明人： S·文特兹勒;Y·埃尔－阿哈马德;B·菲洛彻－罗默;C·内默塞克;C·维诺特;A·熙蒂恩杰 -专利权人：艾文蒂斯药品公司
申请日： 2005-03-30 - 公布日： 2007-04-18 - 主分类号： A61K31/437 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)新产品，其中R是氢或选自R2或R3，R1是烯基或烷基，它们任选地被CO－NR7R8、－NR7R8、羧基、羟基、烷氧基或卤素取代，R2和R3，相同或不同，烷基或－O－烷基，它们任选地被－CO－NR7R8、－NR7R8、烷氧基、烷氧基－NR7R8、羧基或苯基取代，R4、R5和R6，相同或不同，是氢、卤素、氰基、氨基、烷氧基或烷基，R4还代表－CH＝O、－CH＝N－OH和－CH2NHOH，R7和R8特别代表氢、烷基、烯基、环烷基、环烯基、杂环烷基、芳基和杂芳基，或R7和R8与它们连接的氮原子一起构成任选取代的杂环基，这些产品呈任何的异构体和盐的形态，用作药物。
吡咯吡啶衍生物它们制备作为激酶抑制剂药物用途

[其他]抗精神病药稠环吡啶基哌嗪衍生物的制备方法-CN86103071无效
发明人：詹姆斯·斯蒂瓦特·纽;约瑟夫·P·伊维克 -专利权人：布里斯托尔-米尔斯公司
申请日： 1986-05-05 - 公布日： 1987-03-18 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：双取代1，4-哌嗪衍生物，其中一个取代基属于双环类呋喃-，吡咯-，环戊二烯-，或噻嗯-稠吡啶杂环系统，另一个取代基是与环状酰亚胺杂环连接的亚烷基链，如氮杂螺环[4，5]癸二酮，二烷基戊二酰亚胺，噻唑烷二酮这些化合物具有有效的抗精神病作用和对抗5-羟色胺作用，如4-[4-[4-(4-呋喃并[3，2-C]吡啶基)-1-哌嗪基]-丁基]-3，5-吗啉二酮。
精神病药稠环吡啶基哌嗪衍生物制备方法

[发明专利]一种抗病毒活性双氮氧杂环螺二酮哌嗪生物碱衍生物及其制备方法-CN201680002296.8有效
发明人：于跃 -专利权人：扬州蓝色生物医药科技有限公司
申请日： 2016-08-10 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C07D498/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗病毒活性双氮氧杂环螺二酮哌嗪生物碱衍生物及其制备方法，具体涉及式I化合物的抗RSV、HSV‑1、EV71活性，式I化合物具有如下结构：一种抗病毒活性双氮氧杂环螺二酮哌嗪生物碱衍生物及其制备方法

[发明专利]一组2、4、6取代基-吡啶并(3,2-d)嘧啶衍生物及其应用-CN200910032566.1无效
发明人：林远 -专利权人：史秋芳
申请日： 2009-07-02 - 公布日： 2009-12-09 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一组2、4、6取代基-吡啶并(3，2-d)嘧啶衍生物，在吡啶并(3，2-d)嘧啶稠杂环的2、4和6位由取代基R1、R2和R3取代，其中：R1为氢原子，或氨基，或甲基，或羟基，或巯基，或烷基，或烯基，或炔基，或芳基，或杂环等基团；R2为含有氮杂原子和取代基的芳香杂环化合物；R3为含有取代基的苯或芳香杂环化合物。
一组取代吡啶嘧啶衍生物及其应用

[发明专利]一种通过路易斯酸催化[3+2]环加成反应合成螺环类化合物的方法-CN202110947606.6在审
发明人：刘继田;李孝训;余心惠 -专利权人：山东大学
申请日： 2021-08-18 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C07D307/94 文献下载
摘要：本发明提供了一种通过路易斯酸催化[3+2]环加成反应合成螺环类化合物的方法，包括步骤：于有机溶剂中，在路易斯酸催化下，氮杂二烯化合物Ⅰ和乙烯基环丙烷化合物Ⅱ发生[3+2]环加成反应，得到螺环类化合物Ⅲ。本发明的方法通过一种新的乙烯基环丙烷活化方法，从而使苯并呋喃氮杂二烯烃或吲哚类氮杂二烯烃类底物的范围扩大，生成更为复杂的螺[苯并呋喃‑环戊烷]和螺[吲哚‑环戊烷]类化合物。本发明的通过路易斯酸催化的[3+2]环加成反应制备螺环类化合物的方法，具有操作方便，底物适用范围广泛，反应原料廉价易得等优点。
一种通过路易斯催化加成反应合成螺环类化合物方法

[发明专利]电解液以及包括该电解液的锂离子电池-CN201610017776.3有效
发明人：史松君;王耀辉;谢岚 -专利权人：东莞新能源科技有限公司
申请日： 2016-01-11 - 公布日： 2018-10-12 - 主分类号： H01M10/0567 文献下载
摘要：本申请涉及一种电解液以及包括该电解液的锂离子电池，其中电解液包括有机溶剂、锂盐和添加剂，所述添加剂包括含氮杂环‑三氟化硼配位化合物和磺酸内酯化合物，所述含氮杂环为选自含吡啶基的杂环、含哒嗪基的杂环、含嘧啶基的杂环、含吡嗪基的杂环、含吡咯基的杂环、含吡唑基的杂环和含咪唑基的杂环中的至少一种。本申请提供的电解液，由于同时包括所述含氮杂环‑三氟化硼配位化合物和磺酸内酯化合物，因此能够提高锂离子电池在常温和高温下的循环性能以及高温下的存储性能。
电解液以及包括锂离子电池