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[发明专利]多孔纤维素微粒及其制备方法-CN202080048987.8有效
发明人： M·P·安德鲁斯;T·莫尔斯;M·拉克;Z·胡;M·贝特曼 -专利权人：阿诺米拉公司
申请日： 2020-05-06 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C08J9/28 文献下载
摘要：本发明提供了多孔纤维素微粒及其特别在化妆品制剂和药物制剂中的用途。这些微粒包含纤维素I纳米晶，所述纤维素I纳米晶团聚在一起从而形成微粒，并且围绕微粒中的空腔排列，从而在微粒中限定孔隙。还提供了一种生产这些微粒的方法。其包括混合纤维素I纳米晶的悬浮液与成孔剂的乳液以产生包含连续液相的混合物，其中分散有成孔剂的液滴并悬浮有纤维素I的纳米晶；对混合物进行喷雾干燥以产生微粒；如果在喷雾干燥的过程中成孔剂未充分蒸发以在微粒中形成孔隙，则使成孔剂蒸发或者从微粒中浸出成孔剂以在微粒中形成孔隙。
多孔纤维素微粒及其制备方法

[发明专利]用于操纵器的臂关节和操纵器-CN201980028851.8有效
发明人： M·拉克;F·贝格尔 -专利权人：易格斯有限公司
申请日： 2019-02-21 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： B25J9/08 文献下载
摘要：一种用于操纵器(M)的臂关节，所述操纵器具有包括传动器(G)的马达(5)，所述臂关节包括能围绕传动器旋转轴线(g)转动的传动器轮(2)，其中，传动器轮(2)布置为能转动地支承在臂关节(1)的壳体(3)中并且在其端面侧(21)的至少一个端面侧上具有适配器(22)，其中，所述适配器(22)在其背离所述传动器轮(2)的端面侧(21)的侧(23)上具有关于所述传动器旋转轴线(g)的中心开口(24)。为了更简单的构造、更容易地装配和在构造和使用方面更大的变型可行性的目的，所述中心开口(24)具有内螺纹(25)。
用于操纵关节

[发明专利]用于将柔性导体转移到移动幅材上的系统和方法-CN201880069292.0有效
发明人： I·福斯特;M·拉克 -专利权人：艾利丹尼森零售信息服务公司
申请日： 2018-10-01 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： G06K19/077 文献下载
摘要：辊具有周向沟槽，线材从具有线材分配尖端的线材分配头沉积到该周向沟槽内。当辊旋转时，移动的材料幅材与辊接合。线材分配尖端与沟槽的侧壁接合，使得随着辊旋转，线材分配尖端保持在沟槽中。来自沟槽的线材沉积到移动材料幅材上，并通过紧固件或胶带或粘合剂等固定到其上。
用于柔性导体转移移动幅材上系统方法

[发明专利]制备取代苯氧基苯基醇的方法-CN201880039396.7有效
发明人： J·格布哈特;J·K·洛曼;D·安德森;M·拉克;R·格策 -专利权人：巴斯夫农业公司
申请日： 2018-06-12 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种使用镧系元素盐制备式(II)化合物的方法。
制备取代苯氧基苯基方法

[发明专利]制备旋光桉树脑衍生物的方法-CN201880032806.5有效
发明人： K·迪特赫;M·拉克;S·班森;R·格策;H·克劳斯 -专利权人：巴斯夫农业公司
申请日： 2018-05-09 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过酶法拆分制备旋光的1,4‑桉树脑衍生物的方法以及通过该方法制备的纯度大于99.9％的对映纯旋光的1,4‑桉树脑衍生物。本发明进一步涉及由对映纯旋光的1,4‑桉树脑衍生物制备7‑氧杂双环[2.2.1]庚烷衍生物的方法。
制备桉树衍生物方法

[发明专利]制备旋光2,3-二氢噻唑并[3,2-A]嘧啶-4-鎓化合物的方法-CN201880027777.3有效
发明人： H·欣德;C·科拉迪恩;J·迪克豪特;R·格策;M·拉克;E·G·克劳贝尔;S·纳拉亚南;D·劳特 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2018-04-25 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备式X的旋光化合物及其中间体的方法，其中式X的化合物的变量如权利要求书或说明书中定义。
制备噻唑嘧啶化合物方法

[发明专利]分离旋光羟基桉树脑衍生物的方法-CN201880032767.9有效
发明人： K·迪特赫;M·拉克;S·班森;R·格策;H·克劳斯 -专利权人：巴斯夫农业公司
申请日： 2018-05-09 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过浸滤和结晶分离旋光羟基桉树脑衍生物的方法，以及通过该方法制备的纯度大于99.5％的对映体纯的旋光羟基桉树脑衍生物。本发明进一步涉及根据本发明制备的具有至少99.5％ee的对映体过量的所需对映体在合成对映体纯的7‑氧杂双环[2.2.1]庚烷衍生物中的用途。
分离羟基桉树衍生物方法

[发明专利]包含与蛋白聚集的纤维素纳米晶体的微粒以及其化妆品用途-CN202080047138.0在审
发明人： M·P·安德鲁斯;T·莫尔斯;M·拉克;J·吴;Z·胡;M·贝特曼 -专利权人：阿诺米拉公司
申请日： 2020-05-06 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： A61K8/73 文献下载
摘要：本发明提供蛋白质纤维素微粒。这些微粒包含纤维素纳米晶体以及一种或多种肽、一种或多种蛋白，或其混合物，其中所述纳米晶体与所述肽和/或所述蛋白聚集在一起以形成微粒。在实施方案中，微粒包含丝素蛋白，并且有利地，所述丝素蛋白为疏水性和亲脂性的。本发明还提供包含这些微粒的化妆品制品。在有利的实施方案中，这些化妆品制品包含油包水乳液或亲脂性介质。最后，本发明还提供制备所述微粒的方法。
包含蛋白聚集纤维素纳米晶体微粒及其化妆品用途

[发明专利]抗病毒组合物-CN201980080520.9在审
发明人： H·埃文斯;C·普卢默;M·拉克;R·E·P·麦斯纳内;L·M·伯恩斯 -专利权人：拜奥特罗尔有限公司
申请日： 2019-12-05 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： A61K36/03 文献下载
摘要：本发明涉及具有抗病毒特性的褐藻多酚，特别是分子量为约1000g/mol至约3000g/mol的褐藻多酚，所述褐藻多酚可以作为来自海藻的提取物获得或可获得，包括所述褐藻多酚或所述提取物作为抗病毒剂的用途。此外，本发明涉及所述褐藻多酚或所述提取物在具有抗病毒特性的组合物中的用途以及所述组合物作为抗病毒剂的用途。
抗病毒组合

[发明专利]制备光学富集异噁唑啉类的方法-CN201980072850.3在审
发明人： R·格策;M·拉克;M·J·麦克劳格林;H·欣德;R·卡拉卡尔;K·博尔特;K·科尔博尔;A·纳里尼;N·惠勒 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2019-10-28 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过在式(III)的催化剂和碱存在下羟胺或其盐与式(II)的烯酮的氧代‑迈克尔加成制备式(I)的光学富集异噁唑啉化合物的方法，其中各变量如说明书所定义并且所示对映体具有至少80％ee；其中式(II)中的各变量具有对式(I)所给含义。
制备光学富集异噁唑啉类方法

[发明专利]制备取代环氧乙烷类和三唑类的方法-CN201710437742.4有效
发明人： T·齐克;J·格布哈特;P·舍费尔;U·J·福格尔巴赫;M·拉克;J·K·洛曼 -专利权人：巴斯夫农业公司
申请日： 2013-12-18 - 公布日： 2021-04-27 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种由相应氧代化合物制备式(II)化合物的方法。此外，本发明涉及一种由环氧乙烷类II制备三唑化合物的方法。
制备取代环氧乙烷三唑类方法

[发明专利]具有关节和用于此的多功能型材的操纵器-CN201980025988.8在审
发明人： M·拉克;F·贝格尔 -专利权人：易格斯有限公司
申请日： 2019-02-27 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： B25J9/08 文献下载
摘要：一种操纵器具有作为两个关节(1)之间和/或马达(5)与关节(1)之间进行支撑的连接元件的至少一个型材。为了提供一种简单地构造并且呈现多种设计可能性的操纵器，设置：所述型材构造为具有内通道(81)和至少一个侧向接收槽的多功能型材，设置至少一个另外的多功能型材，所述另外的多功能型材构造为轴并且至少就型材构造而言至少区段式地与所述多功能型材结构相同，或者构造为齿杆并且至少就横截面轮廓而言至少区段式地与所述多功能型材结构相同。
具有关节用于多功能操纵

[发明专利]使用其E,Z-异构体混合物和中间体得到(Z)-5-环基氧基-2-[(E)-甲氧亚氨基]-3-甲基戊-3-烯酸甲基酰胺的立体选择性方法-CN201580054484.0有效
发明人： W·格拉梅诺斯;A·埃斯克里巴诺奎斯塔;I·R·克雷格;J·莱茵海默;C·温特;M·拉克 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2015-10-05 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： C07D309/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种由4‑取代的5‑甲氧亚氨基‑2H‑吡喃‑6‑酮类制备中间体(Z,2E)‑5‑羟基‑2‑甲氧亚氨基‑N‑甲基戊‑3‑烯酰胺类的方法以及将其加工以例如得到(Z)‑5‑环基氧基‑2‑[(E)‑甲氧亚氨基]‑3‑甲基戊‑3‑烯酸甲基酰胺。本发明还涉及一种制备4‑取代的5‑亚氨基‑2H‑吡喃‑6‑酮类的方法以及制备杀真菌的(Z)‑5‑环基氧基‑2‑[(E)‑甲氧亚氨基]‑3‑甲基戊‑3‑烯酸甲基酰胺的新型中间体。
使用异构体混合物中间体得到环基氧基甲氧亚氨基甲基立体选择性方法

[发明专利]吡啶衍生物的卤化-CN201980009552.X在审
发明人： B·米勒;M·拉克;M·西特;S·哈恩 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2019-01-14 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备式(I)的吡啶衍生物的方法，包括两个步骤，即选择性氯化和随后的选择性氟化。
吡啶衍生物卤化

[发明专利]吡啶衍生物的溴化-CN201980009553.4在审
发明人： M·拉克;B·米勒 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2019-01-14 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： C07D217/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备式(I)的吡啶衍生物的方法。
吡啶衍生物

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