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[发明专利]减少扩增过程中载带污染的方法-CN91103775.6无效
发明人：罗德尼·M·理查德斯;西奥多·琼斯;戴维·L·斯尼特曼;格雷戈里·S·布朗 -专利权人：安姆根有限公司
申请日： 1991-04-30 - 公布日： 1992-03-18 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种有效且经济的方法，该方法可用于降低扩增过程中的载带污染，本发明的方法通过向扩增产物中引入至少一种修饰物从而可以降低或消除由污染的扩增产物产生的背景值。经过修饰的扩增产物很容易与测试试样中的靶序列区分开。在将新测试试样中的靶序列扩增之前，可以对该试样进行处理，以选择性地除去该污染扩增产物，从而使之不能在新测试试样中扩增。
减少扩增过程中载带污染方法

[发明专利]一种去除扩增子测序中扩增产物残余污染的方法及其应用-CN202310128111.X在审
发明人：高利芬;周俊飞;彭海;李论;方治伟;李甜甜;陈利红;肖华锋;万人静;宋会银 -专利权人：江汉大学
申请日： 2023-02-17 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本申请涉及基因测序技术领域，尤其涉及一种去除扩增子测序中扩增产物残余污染的方法及其应用，所述方法包括：在构建待测样本的测序文库的第一步PCR反应体系中加入DNA Spike‑ins，后以第一多重扩增引物进行第一步PCR扩增，得到第一扩增产物；向所述第一扩增产物中加入第二步PCR反应体系和第二PCR扩增引物，并进行第二步PCR扩增，得到测序文库；DNA Spike‑ins依据待测样本中目标生物的基因组标记位点的序列设计并合成；第一步PCR反应体系包括dUTP和UDG；第二步PCR反应体系包括dUTP；通过在第一步PCR反应体系中加入DNA Spike‑ins，减少扩增产物残余污染的扩增，再在每步PCR反应体系中加入dUTP，并在第一步PCR反应体系中加入UDG，能降解含尿嘧啶的PCR产物，去除扩增产物残余污染。
一种去除扩增子测序中产物残余污染方法及其应用

[实用新型]一种无污染核酸扩增产物检测装置-CN202122630263.9有效
发明人：鲍涛;刘洋;金伟 -专利权人：广纳达康（广州）生物科技有限公司;广东粤港澳大湾区国家纳米科技创新研究院
申请日： 2021-10-29 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种无污染核酸扩增产物检测装置，检测时，通过第一连通孔将核酸样本与扩增试剂加入至扩增腔体内，令扩增部与存液部连接，此时第一连通孔与第二连通孔不连通，扩增腔体与存液腔体相互隔绝；按照PCR程序升温，进行PCR反应得到扩增产物；令扩增部相对于存液部旋转至预设的第一角度，使第一连通孔与第二连通孔连通，扩增腔体与存液腔体连通，扩增腔体中的扩增产物流入存液腔体内，扩增产物与存液腔体内的检测液接触，得到检测结果，操作者可以通过该检测结果判断核酸样本是否呈阳性；在上述的过程中，不需要额外搭建密闭环境，适用性强，因此该无污染核酸扩增产物检测装置具有适用性强且不容易对环境造成污染的优点。
一种无污染核酸扩增产物检测装置

[发明专利]一种质检寡核苷酸交叉污染的方法-CN202011270971.X有效
发明人：张丹丹;李心如;陈业;吴昕;廖国娟 -专利权人：苏州金唯智生物科技有限公司
申请日： 2020-11-13 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明提供了一种质检寡核苷酸交叉污染的方法，所述方法包括：采用第一引物对对外源DNA进行第一轮PCR扩增，得到第一扩增产物，采用第二引物对对第一扩增产物进行第二轮PCR扩增，得到第二扩增产物；对所述第二扩增产物进行文库构建和二代测序，根据测序结果质检寡核苷酸的交叉污染率。本发明采用特殊设计的引物对与寡核苷酸同一性低的基因组DNA进行两轮PCR扩增，待寡核苷酸作为引物添加到扩增子上，进行Illumina测序，通过分析测序读长上标签序列的种类和数量，实现了快速准确分析不同寡核苷酸之间的交叉污染率的目的
一种质检寡核苷酸交叉污染方法

[发明专利]一种防污染便携式基因检测方法及装置-CN201510605538.X在审
发明人：陈华云;刘淑园;陈嘉昌;肖湘文;丁渭;曾烨;叶映玲;陆嫚云;黄爽;彭俊然 -专利权人：广州和实生物技术有限公司
申请日： 2015-09-22 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种防污染便携式基因检测方法和装置，操作流程为将含有扩增产物的PCR管放入装置内进行密封，然后通过一系列简易的人工操作得出肉眼可视的检测结果；可快速检测靶核酸扩增产物，并能防止核酸扩增产物污染
一种污染便携式基因检测方法装置

[发明专利]植物材料分类方法-CN201980033908.3在审
发明人： N·J-P·O·巴卡赫 -专利权人：菲利普莫里斯生产公司
申请日： 2019-05-23 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本文描述了一种用于将一批植物材料分类为受污染或未受污染的方法，包括：(i)由所述一批植物材料提供多核苷酸样品；(ii)使所述多核苷酸样品与一种或多种扩增引物接触，以扩增与不育性相关联的靶多核苷酸序列；(iii)对所述样品执行体外多核苷酸扩增反应，以生成一种或多种扩增产物；(iv)确定所述一种或多种扩增产物的大小或序列；以及(v)基于在步骤(iv)中确定的所述一种或多种扩增产物的大小或序列，将所述一种或多种扩增产物的大小或序列与来自已知不育性遗传来源的已知的一种或多种扩增产物的大小或序列进行比较；其中如果步骤(v)中确定的所述不育性遗传来源与所述一批植物材料的预期的不育性遗传来源相对应，则认为所述一批植物材料是未受污染的；或者其中如果步骤(v)中确定的所述不育性遗传来源与所述一批植物材料的所述预期的不育性遗传来源不对应，则认为所述一批植物材料是受污染的。
植物材料分类方法

[实用新型]一种规避PCR气溶胶污染的密封检测装置-CN201920648501.9有效
发明人：沈春奇;王学生;张天蔚;李智;陈超;隗新雨 -专利权人：北京华凯拓联生物科技有限公司
申请日： 2019-05-08 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：在本实用新型涉及一种规避PCR气溶胶污染的密封检测装置。本实用新型用于PCR扩增产物的检测，其检测全过程在本实用新型所述密封装置内进行，其扩增产物完全被控制在该密封装置中，即在整个检测的操作过程中，不会有任何成分散布到空气中形成气溶胶污染试验环境，同时也保证后续的同引物扩增结果不会因为扩增产物气溶胶污染而出现非样品源的假阳结果
一种规避 pcr 气溶胶污染密封检测装置

[发明专利]一种防止核酸等温扩增产物气溶胶污染的方法-CN201510342799.7有效
发明人：王德国;王永真;肖付刚;张永清;郭卫芸;王惠杰;高雪丽;郭孝辉 -专利权人：许昌学院
申请日： 2015-06-19 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明涉及一种防止核酸等温扩增产物气溶胶污染的方法。或用PCR八联管管夹将装有反应液的PCR八联管固定，将PCR单管管夹或PCR八联管管夹穿到水浴锅的管架上，下压管架，将装有反应液的PCR单管或PCR八联管浸没在水浴锅液面以下，在设定温度下进行核酸等温扩增，反应结束后通过指示剂颜色变化判断扩增结果。通过该方法进行核酸等温扩增，偶尔泄露的气体经过水洗将扩增产物溶解在水中，可防止核酸扩增产物引起的气溶胶污染。
一种防止核酸等温扩增产物气溶胶污染方法

[发明专利]一种检测西瓜cDNA样品中是否有基因组DNA污染的方法-CN201510678873.2在审
发明人：别之龙;孔秋生;曹蕾;高凌云;刘朋;刘越 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2015-10-19 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属于基因表达分析技术领域，是一种西瓜基因表达分析时，检测cDNA样品中是否存在基因组DNA污染的方法。本发明的原理是根据基因的结构和序列信息，在相邻的两个外显子上分别设计正向和反向引物，使之在基因组DNA模板上扩增产物大于在cDNA模板上的扩增产物。据此原理设计了西瓜中广泛存在的分子伴侣DnaJ蛋白基因DNAJ的特异性引物，以样品cDNA为模板，利用该引物对进行PCR扩增，如出现大于87bp的扩增产物，则表明该cDNA样品存在基因组DNA污染，如仅出现87bp的扩增产物，则表明该cDNA样品不存在基因组DNA的污染。
一种检测西瓜 cdna 样品是否基因组 dna 污染方法

[发明专利]一种能够实现同一管内密闭检测核酸扩增产物的反应管-CN200910264065.6无效
发明人：周国华;成思佳;梁超 -专利权人：华东医学生物技术研究所
申请日： 2009-12-29 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C12M1/24 文献下载
摘要：本发明属于基因工程领域，涉及一种能够实现同一管内密闭检测核酸扩增产物的反应管。该反应管管盖内壁吸附有荧光染料，核酸扩增反应结束后，不需要将管盖打开，只需将反应体系与吸附在管盖内壁的荧光染料混合，即可在激发光源下检测荧光产生情况以实现对核酸扩增产物的检测。本发明以简单的结构实现同一管内荧光染料与核酸扩增反应体系分离，反应结束后只需简单的倒置反应管使荧光染料与核酸扩增产物结合，不需要打开反应管即可对核酸扩增产物进行荧光检测，操作简单易行，成本低廉，减少操作污染
一种能够实现同一密闭检测核酸扩增产物反应

[发明专利]通用基因检测方法-CN201911385442.1在审
发明人：魏宏泉;孙相鑫 -专利权人：拓原合壹（宁波）生物技术有限公司
申请日： 2019-12-28 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明提供一种通用基因检测方法，扩增过程中产生的扩增产物全部固定在固定相上，不会对检测环境造成污染，本发明所述的dNTP经过荧光素标记，在固定引物的PCR扩增过程中，延伸的序列中都会掺入带有荧光素标记的dNTP，这一过程使扩增产物的信号被极大的增强。
通用基因检测方法

[发明专利]一种核酸扩增产物无害化处理设备及处理方法-CN202211137951.4在审
发明人：王乐 -专利权人：河北省儿童医院
申请日： 2022-09-19 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： A61L9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种核酸扩增产物无害化处理设备及处理方法，一种核酸扩增产物无害化处理设备，包括壳体，壳体内部被第一隔板分隔为处理室、储液室，处理室被第二隔板分隔为消毒、净化腔；壳体顶部设有插孔，净化腔设有第一添液管、第一抽气管、排气管以及搅拌杆，消毒腔内设有固定装置、紫外灯以及喷头；第一隔板内壁设有第二抽气管，储液室内设有气化管；所述核酸扩增产物无害化处理设备的处理方法，步骤如下：1)对核酸扩增产物管进行全方位消毒；2)净化腔对污染气体进行净化；3)经气化管对外界环境进行消毒；本发明通过对核酸扩增产物管消毒的同时对外界环境进行净化消毒，提高了消毒效率。
一种核酸扩增产物无害化处理设备方法

[发明专利]胎儿染色体有无非整倍性的检测方法-CN201580045175.7在审
发明人：井上雄喜;石井靖幸;大内彩 -专利权人：富士胶片株式会社
申请日： 2015-04-28 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供一种胎儿染色体有无非整倍性的检测方法，该方法包括扩增由从妊娠母体采集的生物样品获得的染色体DNA而得到一次扩增产物的一次扩增工序；将一次扩增产物作为模板并进行多个目标区域的多重扩增而得到二次扩增产物的二次扩增工序；对二次扩增产物的两末端附加标记而得到被标记的二次扩增产物的工序；将被标记的二次扩增产物作为模板并使用对标记进行退火的引物对进行扩增而得到三次扩增产物的三次扩增工序；及根据三次扩增产物来确定多个目标区域的碱基序列和扩增量的工序，在一次扩增工序中将DNA的总量扩增至6000倍～30000倍，且在二次扩增工序中将DNA的总量扩增至3倍～150倍。
胎儿染色体无非整倍性检测方法

[发明专利]一种降低或消除二代测序中扩增产物污染的方法及应用-CN202110597103.0有效
发明人：王棪;梁永;路晓蕊;李立锋;蒋智 -专利权人：北京金匙基因科技有限公司
申请日： 2021-05-28 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C12Q1/6848 文献下载
摘要：本公开提供一种降低或消除二代测序过程中扩增产物核酸污染的方法以及在新型冠状病毒2019‑nCoV检测中应用。针对二代测序平台常见的假阳性问题，通过长片段扩增‑扩增子片段化的方案建库，并且在长片段扩增体系中使用dUTP和能够特异性识别含dUTP的核酸酶。本公开所述方法可降低或消除由扩增产物污染导致的假阳性，提高检测的准确率。
一种降低消除二代测序中扩增产物污染方法应用

[发明专利]一种儿童癫痫的诊断试剂盒及其检测方法-CN201811364911.7在审
发明人：张接军;张鹏飞;张艺飞 -专利权人：昆明新开源暾秀生物科技有限公司
申请日： 2018-11-14 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： C12Q1/6848 文献下载
摘要：本发明公开了一种儿童癫痫的诊断试剂盒及其检测方法，其中，所述诊断试剂盒包括SNP位点的两对上下游扩增引物及扩增模板提取试剂、DNA聚合酶、dNTPs和缓冲液，所述SNP位点为miR‑146a的SNP位点，第一轮扩增产物长于第二轮扩增产物且包含第二轮扩增产物，第二轮扩增以第一轮扩增产物为模板进行。采用两轮扩增的方法对同一段片段进行重复扩增，第二轮引物结合在第一次PCR产物内部，使得第二次PCR扩增片断短于第一次扩增，由于第二次能在错误片段上进行引物配对并扩增的概率极低，因此两轮扩增可以很好地修正第一次扩增中产生的错误片断，扩增的特异性非常高，基本杜绝了引物配对特异性不强造成的非特异性扩增的污染。
扩增扩增产物诊断试剂盒儿童癫痫引物配对片断非特异性扩增模板扩增引物提取试剂缓冲液检测引物修正概率重复污染

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