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[发明专利]一种数据分析方法、装置、设备及存储介质-CN202010103766.8有效
发明人：贾瑞凯;叶桦;方其;张艳;吴昕;廖国娟 -专利权人：苏州金唯智生物科技有限公司
申请日： 2020-02-20 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： G16B20/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种数据分析方法、装置、设备及存储介质。该方法包括：读取至少一个样本的测序数据；根据所述测序数据确定代表性序列；统计所述代表性序列在各样本的深度信息；对所述代表性序列及代表性序列在各样本中的深度信息进行分析，通过本发明的技术方案，能够更加完全、准确地检测组分，拓展了检测的灵敏度和完整性。
一种数据分析方法装置设备存储介质

[发明专利]一种基因表达组件及其构建的克隆载体和应用-CN202010200740.5有效
发明人：薛高旭;夏立军;陈业;方其;张艳;吴昕;廖国娟 -专利权人：苏州金唯智生物科技有限公司
申请日： 2020-03-20 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明提供了一种基因表达组件及其构建的克隆载体和应用，所述基因表达组件编码β‑半乳糖苷酶α肽和ω肽；所述基因表达组件包括组成型启动子，和所述组成型启动子启动表达的LacZα基因和LacZω基因。本发明采用组成型启动子调控LacZα基因和LacZω基因的表达，构建的pWizard质粒不需要IPTG诱导便可以在宿主细胞中产生具有β‑半乳糖苷酶活性的物质，扩大了宿主细胞的适用范围，所述pWizard质粒属于高拷贝质粒，因此，LacZα基因和LacZω基因在宿主菌中的拷贝数高，显著提高了宿主细胞对具有β‑半乳糖苷酶活性的酶的表达量，增强了显色效果和显色速度，缩短了显色时间。
一种基因表达组件及其构建克隆载体应用

[发明专利]一种质检寡核苷酸交叉污染的方法-CN202011270971.X有效
发明人：张丹丹;李心如;陈业;吴昕;廖国娟 -专利权人：苏州金唯智生物科技有限公司
申请日： 2020-11-13 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明提供了一种质检寡核苷酸交叉污染的方法，所述方法包括：采用第一引物对对外源DNA进行第一轮PCR扩增，得到第一扩增产物，采用第二引物对对第一扩增产物进行第二轮PCR扩增，得到第二扩增产物；对所述第二扩增产物进行文库构建和二代测序，根据测序结果质检寡核苷酸的交叉污染率。本发明采用特殊设计的引物对与寡核苷酸同一性低的基因组DNA进行两轮PCR扩增，待寡核苷酸作为引物添加到扩增子上，进行Illumina测序，通过分析测序读长上标签序列的种类和数量，实现了快速准确分析不同寡核苷酸之间的交叉污染率的目的。
一种质检寡核苷酸交叉污染方法

[发明专利]基因测序结果类型的检测方法、装置、设备及存储介质-CN201810675765.3有效
发明人：赵文妍;段广有;金亮;闵文波;顾思健;葛毅;廖国娟 -专利权人：苏州金唯智生物科技有限公司
申请日： 2018-06-27 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： G16B30/00 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种基因测序结果类型的检测方法、装置、设备及存储介质。所述方法包括：获取待测基因测序结果的峰形图；根据所述峰形图提取所述待测基因测序结果对应的特征数据；将所述特征数据输入至类型检测模型中，得到与所述待测基因测序结果相匹配的类型。通过本发明实施例的技术方案，能够对基因测序结果的类型进行自动判定，节约人力、物力和财力，提高判定效率和准确率。
基因结果类型检测方法装置设备存储介质

[发明专利]判断测序数据饱和的方法、计算机可读介质和应用-CN201811490218.4有效
发明人：贾瑞凯;叶桦;肖芳;郭森;贾延凯;廖国娟 -专利权人：苏州金唯智生物科技有限公司
申请日： 2018-12-06 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： G16B30/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种判断测序数据饱和的方法、计算机可读介质和应用，涉及测序技术领域。该方法包括如下步骤：(a)提供所述测序数据，所述测序数据为包含X条reads的数据集A；(b)将所述X条reads依据预设的序列相似阈值聚类生成N个Cluster；(c)获得概率Probalility；所述Probalility为抽取第k‑1条reads获得的Cluster数目为i‑1，再抽取一条reads，获得的Cluster数目为i的概率；其中k为小于等于X的正整数，i为小于等于N的正整数；(d)获得衡量数据饱和程度的指标Saturated，所述数据饱和程度指标Saturated越趋近于0，所述测序数据越趋于饱和。该方法可以较为精确的以数值反应测序数据的饱和程度，以使测序数据的饱和度判断更为精准，以保证后续数据分析的准确度。
判断序数饱和方法计算机可读介质应用

[发明专利]电泳图的识别方法、装置、设备及存储介质-CN201910299112.4有效
发明人：赵文妍;丁砚书;段广有;闵文波;葛毅;廖国娟 -专利权人：苏州金唯智生物科技有限公司
申请日： 2019-04-15 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： G06T7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种电泳图的识别方法、装置、设备及存储介质，通过获取当前样本的电泳图，并识别出电泳图中的胶图图像的边框；其中，所述胶图图像包括至少一个条带图像，然后提取每个条带图像中预设数量的像素值构成目标像素矩阵；最后将目标像素矩阵输入预先训练的预测模型，以得到当前样本的目标加样量。本实施例的技术方案，采用图像识别的技术对电泳图进行识别，并形成条带的像素矩阵，输入到预先训练的预测模型中，预测模型输出该样本后续试验时的加样量。这样可以使得电泳图的识别结果有一个统一的规范，避免了由于人工判断与识别带有一定的主观性，导致电泳图中胶图的识别结果存在差异的问题。
电泳识别方法装置设备存储介质

[发明专利]疾病风险分布信息确定方法、装置、存储介质及设备-CN201910039620.9有效
发明人：贾瑞凯;肖芳;叶桦;郭森;贾延凯;廖国娟 -专利权人：苏州金唯智生物科技有限公司
申请日： 2019-01-16 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： G16H50/70 文献下载
摘要：本发明实施例公开了疾病风险分布信息确定方法、装置、存储介质及设备。该方法包括：获取预设疾病对应的待分析数据集，其中，待分析数据集中包括N个SNP位点分别对应的待分析数据组，每个待分析数据组中包括三种等位基因型分别对应的等位基因型频率和疾病风险值，获取预设精度区间数目，并根据预设精度区间数目、预设上限值和预设下限值确定精度区间，基于精度区间对待分析数据集以及中间组合运算结果进行标准化，并依据最终运算结果确定疾病风险分布信息，其中，疾病风险分布信息中包括组合疾病风险值与在人群中占比的对应关系。本发明实施例通过采用上述技术方案，可以达到减少运算量，提高确定疾病风险分布信息的效率的技术效果。
疾病风险分布信息确定方法装置存储介质设备

[发明专利]一种简化基因组测序文库及其建库方法-CN201811643318.6有效
发明人：刘同欣;谢正立;陈业;吴昕;廖国娟 -专利权人：苏州金唯智生物科技有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明提供了一种简化基因组测序文库及其建库方法，在利用磁珠进行片段选择时，利用磁珠结合DNA特性，针对现实中存在片段选择不均匀以及回收效率较低的缺点，优化磁珠纯化大片段和小片段进行去除方法，同时增加异丙醇沉淀，调整组分配比，最终有效的提高片段回收的效率以及不同片段的回收量，具有广阔的应用前景和巨大的市场价值。
一种简化基因组序文及其方法

[发明专利]多靶点编辑载体及其构建方法和应用-CN201810997576.8有效
发明人：栗凤鹏;曹青;吴昕;廖国娟 -专利权人：苏州金唯智生物科技有限公司
申请日： 2018-08-29 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种多靶点编辑载体，包括Cpfl蛋白表达元件和至少两个sgRNA转录元件。多靶点编辑载体通过共表达Cpfl蛋白与多个sgRNA，实现了对基因组不同靶位点的同时编辑，提高了基因编辑的效率，降低了基因编辑的脱靶效应，提高了基因编辑的精确度。本发明还公开了一种上述多靶点编辑载体的构建方法，通过两步Golden Gate克隆将多个sgRNA顺次串联至到带有Cpfl蛋白表达元件和荧光表达元件的第二载体，得到上述的多靶点编辑载体。上述构建方法步骤简单，简化了实验设计过程，降低了基因编辑的成本。本发明还公开了包括上述多靶位点载体的试剂盒，能够用于高效率和低脱靶的多靶点的共同编辑。
多靶点编辑载体及其构建方法应用

[发明专利]一种前T载体及其组成的T载体和应用-CN201711481318.6有效
发明人：薛高旭;谢正立;冯爱华;齐甜铭;贾延凯;吴昕;孙中平;廖国娟 -专利权人：苏州金唯智生物科技有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明属于基因工程领域，涉及一种前T载体，所述启动子区域中的‑35区至‑10区之间的核酸序列替换为对宿主有毒性的表达元件。本发明T载体能够克服由于采用蓝白筛选的载体存在强启动子启动外源基因的转录或翻译产物可能对宿主有毒性而导致无法克隆的问题，可以避免载体在酶切位点缺失1‑2bp导致基因移码突变产生假阳性克隆的缺陷，可以消除由于外源DNA片段较小并且外源DNA的插入没有改变基因的读码框，造成的假阴性现象。
一种载体及其组成应用

[发明专利]一种前T载体及其组成的T载体和应用-CN201711490226.4有效
发明人：薛高旭;谢正立;冯爱华;齐甜铭;贾延凯;吴昕;孙中平;廖国娟 -专利权人：苏州金唯智生物科技有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明属于基因工程领域，涉及一种前T载体及其组成的T载体和应用，所述改进的启动子为将启动子区域中的‑35区至‑10区之间的核酸序列突变为核酸内切酶识别位点。本发明T载体能够克服由于采用蓝白筛选的载体存在强启动子启动外源基因的转录或翻译产物可能对宿主有毒性而导致无法克隆的问题，可以避免载体在酶切位点缺失1‑2bp导致lacZα基因移码突变产生假阳性克隆的缺陷，可以消除由于外源DNA片段较小并且外源DNA的插入没有改变lacZα基因的读码框，造成平板都是蓝斑的假阴性现象。
一种载体及其组成应用

[发明专利]一种黄病毒中和抗体、其制备方法及应用-CN201811542435.3有效
发明人：高福;郭天玲;校海霞;黄超宾;庞雪飞;路希山;孙中平;廖国娟 -专利权人：中国科学院天津工业生物技术研究所;苏州金唯智生物科技有限公司
申请日： 2018-12-17 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C07K16/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种黄病毒中和抗体，所述抗体的轻链抗原互补决定区具有如SEQ ID NO.1‑3所示的氨基酸序列；所述抗体的重链抗原互补决定区具有如SEQ ID NO.4‑6所示的氨基酸序列。本发明所述抗体能够结合登革病毒、西尼罗河病毒、寨卡病毒和黄热病毒颗粒表面的E蛋白；不仅如此，本发明所述抗体能够很好的中和黄病毒属的不同病毒，包括4个血清型的登革病毒(DENV)、西尼罗河病毒(WNV)、寨卡病毒(ZIKV)和黄热病毒(YFV)，其是一种广谱中和抗体；所述抗体可作为诊断用抗体和治疗性抗体，具有重要的经济和社会意义。
一种病毒中和抗体制备方法应用

[发明专利]一种改进的启动子及其组成的T载体和应用-CN201711490304.0有效
发明人：薛高旭;贾延凯;齐甜铭;冯爱华;谢正立;吴昕;孙中平;廖国娟 -专利权人：苏州金唯智生物科技有限公司
申请日： 2017-12-30 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明属于基因工程领域，涉及一种改进的启动子及其应用，所述改进的启动子为将启动子区域中的‑35区至‑10区之间的核酸序列突变为核酸内切酶识别位点。本发明能够克服由于采用蓝白筛选的载体存在强启动子启动外源基因的转录或翻译产物可能对宿主有毒性而导致无法克隆的问题，可以避免载体在酶切位点缺失1‑2bp导致基因移码突变产生假阳性克隆的缺陷，可以消除由于外源DNA片段较小并且外源DNA的插入没有改变基因的读码框，造成平板都是蓝斑的假阴性现象。
一种改进启动子及其组成载体应用

[发明专利]一种改进的启动子及其应用-CN201711490227.9有效
发明人：薛高旭;齐甜铭;冯爱华;谢正立;贾延凯;吴昕;孙中平;廖国娟 -专利权人：苏州金唯智生物科技有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明属于基因工程领域，涉及一种改进的启动子及其应用，所述改进的启动子为将启动子区域中的‑35区至‑10区之间的核酸序列突变为核酸内切酶识别位点。本发明能够克服由于采用蓝白筛选的载体存在强启动子启动外源基因的转录或翻译产物可能对宿主有毒性而导致无法克隆的问题，可以避免载体在酶切位点缺失1‑2bp导致lacZα基因移码突变产生假阳性克隆的缺陷，可以消除由于外源DNA片段较小并且外源DNA的插入没有改变lacZα基因的读码框，造成平板都是蓝斑的假阴性现象。
一种改进启动子及其应用

[发明专利]一种改进的启动子及其组成的T载体和应用-CN201711485271.0有效
发明人：薛高旭;谢正立;冯爱华;齐甜铭;贾延凯;吴昕;孙中平;廖国娟 -专利权人：苏州金唯智生物科技有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明属于基因工程领域，涉及一种改进的启动子及其应用，所述改进的启动子为将启动子区域中的‑35区至‑10区之间的核酸序列突变为核酸内切酶识别位点。本发明能够克服由于采用蓝白筛选的载体存在强启动子启动外源基因的转录或翻译产物可能对宿主有毒性而导致无法克隆的问题，可以避免载体在酶切位点缺失1‑2bp导致lacZα基因移码突变产生假阳性克隆的缺陷，可以消除由于外源DNA片段较小并且外源DNA的插入没有改变lacZα基因的读码框，造成平板都是蓝斑的假阴性现象。
一种改进启动子及其组成载体应用

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