本发明提供了一种新冠病毒RPA反应体系及其应用,包括M1扩增引物、M2扩增引物和探针、N扩增引物和探针、E扩增引物和探针,所述M1扩增引物的核酸序列为SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5,所述M2扩增引物和探针的核酸序列分别为SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8,所述N扩增引物和探针的核酸序列分别为SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ IDNO:3,所述E扩增引物和探针的核酸序列分别为SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:10、SEQ ID NO:11。本发明相对于现有技术,基于RPA技术,通过引物、探针及反应条件的优化,建立起RPA反应体系,可方便居民自行进行病毒检测,检测结果清晰易读。
本发明涉及一种LAMP同时检测结核杆菌复合菌群及rpoB基因突变的引物组、试剂盒及方法,引物组包括结核杆菌复合菌群IS6110基因扩增引物、rpoB基因扩增引物组;结核杆菌复合菌群IS6110基因扩增引物的F3、B3、LF、LB、FIP、BIP序列依次如SEQ ID NO:4~SEQ ID NO:9所示;rpoB基因扩增引物组包括rpoB基因516密码子野生型扩增引物、rpoB基因526密码子野生型扩增引物以及rpoB基因531密码子野生型扩增引物中的一种或几种,rpoB基因516密码子野生型扩增引物的F3、B3、FIP、BIP序列依次如SEQ ID NO:10~SEQ ID NO:13所示,rpoB基因526密码子野生型扩增引物的F3、B3、FIP、BIP序列依次如SEQ ID NO:14~SEQ ID NO:17所示,rpoB基因531密码子野生型扩增引物的F3、B3、FIP、BIP序列依次如SEQ ID
本发明公开了一种CBF‑AML c‑kit基因突变检测用的PCR扩增引物、试剂盒及检测方法。该PCR扩增引物包括第一扩增引物对和/或第二扩增引物对;其中,所述第一扩增引物对中两条引物的序列分别如SEQ ID NO1和SEQ ID NO2所示,所述第二扩增引物对中两条引物的序列分别如SEQ ID通过本发明CBF‑AML c‑kit基因突变检测用的PCR扩增引物、试剂盒及检测方法用于检测CBF‑AML患者的KIT基因exon 8和/或17的基因状态,以预测CBF‑AML患者的预后情况并为其临床治疗方案的选择提供参考