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[实用新型]对甲苯磺酰胺的工业化生产装置-CN201220013051.4有效
发明人：汪晓林;陶利民;沈高庆;王宏亮;俞兴源;赵丽丰;胡文俊;林传克 -专利权人：浙江嘉化能源化工股份有限公司
申请日： 2012-01-11 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C07C311/16 文献下载
摘要：一种对甲苯磺酰胺的工业化生产装置，包括一级胺化釜(1)、二级胺化釜(2)、三级胺化釜(3)、四级胺化釜(4)、第一离心机(11)、输送线、溶解釜(5)、第二离心机(13)、脱色釜(14)、变频泵(15)从一级胺化釜的进液口连续打入对甲苯磺酰氯的二氯甲烷溶液，从三级胺化釜的氨气进口连续输入氨气，对甲苯磺酰氯在一级胺化釜、二级胺化釜和三级胺化釜内与氨反应，胺化成对甲苯磺酰胺，再经提纯、结晶、水洗，即得到对甲苯磺酰胺产品
甲苯磺酰胺工业化生产装置

[发明专利]一种制备氯卡色林的方法-CN202010369638.8有效
发明人：孙京国;刘家伟;孙辰;龙瑶;冯玉玲;王玥;蔡乐;王涛;王广威;侯家宁;王琳;卢锡萌 -专利权人：河北师范大学
申请日： 2020-05-05 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C07D223/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备氯卡色林的方法。具体是以对氯苯乙腈为起始原料，经还原制备对氯苯乙胺，其与对甲苯磺酰氯反应形成氨基占位中间体，该中间体在碱性条件下与一氯丙酮反应形成N‑(2‑（4‑氯苯基）乙基）)‑4‑甲基‑N‑（2‑丙酰基）苯磺酰胺，再经还原、氯代、脱对甲苯磺酰基、分子内傅克烷基化合成8‑氯‑1‑甲基‑2,3,4,5‑四氢‑1H‑3‑苯并氮杂卓，该杂卓经L‑(+)‑酒石酸拆分、碱化脱除酒石酸、与氯化氢乙醚作用成盐制得氯卡色林。
一种制备氯卡色林方法

[发明专利]一种三（对甲苯磺酰氧甲基）硝基甲烷的合成方法-CN202310607841.8在审
发明人：刘亚静;汪营磊;刘卫孝;高福磊;陈斌 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2023-05-26 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07C303/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种三(对甲苯磺酰氧甲基)硝基甲烷的合成方法，该方法以三羟甲基硝基甲烷和对甲苯磺酰氯为原料，在溶剂乙酸乙酯中，在15℃～30℃的反应温度条件下进行酰化反应生成三(对甲苯磺酰氧甲基)硝基甲烷。
一种甲苯磺酰氧甲基硝基甲烷合成方法

[发明专利]一种循环利用副产物对甲苯磺酸镁合成替诺福韦的方法-CN201910498174.8在审
发明人：周志祥;吴小峰;方满堂;蒋权;张亮;王志国;王志刚;周鉴;胡志刚 -专利权人：黄石福尔泰医药科技有限公司
申请日： 2019-06-10 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学技术领域，尤其是一种循环利用副产物对甲苯磺酸镁合成替诺福韦的方法，该方法以羟甲基膦酸二乙酯和对甲苯磺酰氯为原料，碳酸镁为缚酸剂合成对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯；对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯和R‑9‑(2‑羟丙基)腺嘌呤合成替诺福韦，同时产生了副产物对甲苯磺酸镁；对甲苯磺酸镁和碳酸钠反应得到了碳酸镁和对甲苯磺酸钠。该发明专利主要是循环利用副产物对甲苯磺酸镁，减少了工艺处理难度，处理后的副产物对甲苯磺酸钠、氯化镁纯度高，能够实现外销，碳酸镁能应用于对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯的合成，节约了生产成本。
对甲苯磺酸副产物对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯合成替诺福韦循环利用碳酸镁羟甲基膦酸二乙酯对甲苯磺酰氯氯化镁工艺处理药物化学缚酸剂碳酸钠腺嘌呤羟丙基生产成本节约应用

[发明专利]一种8-溴-2^＇-O-对甲苯磺酰基腺苷的合成方法-CN201810608629.2在审
发明人：王涛;魏万磊;路彬;金浩 -专利权人：兰州奥凯化工公司;甘肃省化工研究院有限责任公司
申请日： 2018-06-13 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C07H19/167 文献下载
摘要：本发明公开了一种8‑溴‑2＇‑O‑对甲苯磺酰基腺苷的合成方法，属于化工领域，以解决现有方法存在耗时长、不环保的问题。一种8‑溴‑2＇‑O‑对甲苯磺酰基腺苷的合成方法，包括如下步骤：加入1,6‑氨基‑8‑溴代嘌呤核苷、对甲苯磺酰氯和三乙胺，以1,2‑二氯乙烷作为溶剂，然后将反应升温至30‑40℃，保温反应，检测反应体系中原料含量小于本发明采用一锅法加入原料，使用价格低廉的1,2‑二氯乙烷替代价格昂贵的吡啶作为溶剂，工艺简单、产品收率高、纯度高。
对甲苯磺酰基腺苷二氯乙烷合成溶剂过滤氨基对甲苯磺酰氯保温反应化工领域检测反应嘌呤核苷三乙胺一锅法重结晶滤饼收率溴代耗时冷却替代环保

[发明专利]环糊精衍生物、环糊精衍生物包覆的除草剂及制备方法和应用-CN202010432040.9在审
发明人：张金艳;王禹堃;毕红梅;王亚飞;张普宁;季鑫;王宝珠 -专利权人：黑龙江八一农垦大学
申请日： 2020-05-20 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C08B37/16 文献下载
摘要：本发明涉及除草剂制剂领域，具体来说是环糊精衍生物、环糊精衍生物包覆的除草剂及制备方法和应用，所述β‑环糊精衍生物为单‑(6‑乙二胺基‑6‑去氧)‑β‑环糊精，所述单‑(6‑乙二胺基‑6‑去氧)‑β‑环糊精以β‑环糊精、对甲苯磺酰氯和乙二胺为原料，通过β‑环糊精和对甲苯磺酰氯发生取代反应制备得到单‑(6‑对甲苯磺酰基)‑β‑环糊精，再将单‑(6‑对甲苯磺酰基)‑β‑环糊精与乙二胺发生取代反应制得。本发明制备得到了一种水溶性的β‑环糊精衍生物，并以β‑环糊精衍生物为主体来对乙草胺客体进行包覆，制备得到了一种新型的水溶性较大的乙草胺除草剂，从而通过降低乙草胺的施药量来改善环境污染的问题。
环糊精衍生物除草剂制备方法应用

[发明专利]改性松香基天然胶乳增粘剂的制备方法-CN201110000090.0无效
发明人：朱岩 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2011-01-04 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C09J11/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种改性松香基天然胶乳增粘剂的制备方法，该方法是：先将对甲苯磺酰氯与丙烯酸羟乙酯酯化，同时制取松香钠，再将酯化产物与松香钠、桐油反应合成目标产物，然后加入乳化剂制成水分散液，即为改性松香基增粘剂本发明利用对甲苯磺酰氯来改性松香，避免了松香苛刻的酯化条件；在松香与对甲苯磺酰氯的酯化过程中选择三乙胺做缚酸剂；在增粘剂的制备中加入桐油，以解决天然胶乳胶粘剂干燥速率慢的问题。
改性松香天然胶乳增粘剂制备方法

[发明专利]改进型橙色酸性染料及其制备方法-CN202211135873.4有效
发明人：章国栋;徐建成;陈大同 -专利权人：金华双宏化工有限公司
申请日： 2022-09-19 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C09B43/24 文献下载
摘要：本发明还同时提供了上述改进型橙色酸性染料的制备方法：C.I.酸性黄199、碱与邻甲苯磺酰氯进行反应，再析晶，得改进型橙色酸性原染料。本发明的关键点是用邻甲苯磺酰氯代替对甲苯磺酰氯合成橙色酸性染料，得到的产品冷水溶解度非常的好，解决了原酸性橙67冷水溶解度不佳的问题。
改进型橙色酸性染料及其制备方法

[发明专利]一种药物中间体1-甲基-3-苯基哌嗪的制备方法-CN200710170741.4有效
发明人：潘朝阳;胡惟孝;武克;孟跃;杨忠愚;戴龙华 -专利权人：上海久邦化工有限公司
申请日： 2007-11-21 - 公布日： 2009-05-27 - 主分类号： C07D241/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种药物中间体1-甲基-3-苯基哌嗪的制备方法，将环氧苯乙烷与N-甲基乙醇胺在甲苯溶液中反应开环，继而与氯化亚砜反应，制得N-(2-氯乙基)-N-甲基-2-氯-2-苯基乙胺盐酸盐，该盐酸盐在DMF溶液中与对甲苯磺酰胺和氢氧化钠反应得到1-甲基-4-对甲苯磺酰基-3-苯基哌嗪，1-甲基-4-对甲苯磺酰基-3-苯基哌嗪与浓盐酸反应脱磺酰基，经中和萃取及重结晶得到产品。
一种药物中间体甲基苯基制备方法

[发明专利]一种对甲苯磺酰甲基异腈及其制备方法-CN201710840917.6在审
发明人：王华 -专利权人：江苏亘德科技有限公司
申请日： 2017-09-18 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本申请公开了一种对甲苯磺酰甲基异腈及其制备方法，按重量份包括N‑对甲苯磺酰甲基甲酰胺220‑340份、二甲基氯乙烷115‑174份、无水乙醚130‑200份和乙腈47‑69份、乙醇95‑142份和正乙烷由此，本发明的对甲苯磺酰甲基异腈纯度高，其制备方法简单易行，不需要特殊仪器设备，可以在一般工厂实验室中推广应用。
一种甲苯甲基及其制备方法

[发明专利]一种光稳定剂4-对甲苯磺酰胺基-2,2,6,6-四甲基哌啶的制备方法-CN201210147277.8无效
发明人：王树清;王歆然;杜承贤;祈云;田新荣 -专利权人：南通惠康国际企业有限公司
申请日： 2012-05-14 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C07D211/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种光稳定剂4-对甲苯磺酰胺基-2,2,6,6-四甲基哌啶的制备方法，是以对甲基苯磺酰氯、4-胺基-2,2,6,6-四甲基哌啶为原料，在催化剂和溶剂存在的条件下反应制得4-对甲苯磺酰胺基-2,2,6,6本发明用对甲基苯磺酰氯、4-胺基-2,2,6,6-四甲基哌啶为原料合成4-对甲苯磺酰胺基-2,2,6,6-四甲基哌啶，分离提纯过程简单，反应时间短，产品的收率可以达到90%以上，产品纯度高，能耗低，环境污染小
一种稳定剂甲苯胺基甲基哌啶制备方法

[发明专利]一种对甲苯磺酰氯的制备方法-CN201710369524.1在审
发明人：徐国想;贺鹏飞;周家林;芮源隆;王海;吉右根;姜南;张兰;郭家伟;陈星煜;程翔宇 -专利权人：淮海工学院;连云港市新鑫隆化工有限公司
申请日： 2017-05-23 - 公布日： 2017-08-25 - 主分类号： C07C303/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种对甲苯磺酰氯的制备方法。制备方法包括以下几个步骤（1）在磺化反应釜中加入氯磺酸，加入催化剂，然后加入氯化铵，控制温度为35℃，滴加甲苯，反应3‑4h；（2）将磺化反应釜中的溶液转移入水解釜，加入水，在搅拌的条件下加入二氯甲烷；（3）静置分层后，提取上层的二氯甲烷溶液，进行蒸馏，冷却至0℃，离心后得到对甲苯磺酰氯固体。
一种甲苯磺酰氯制备方法

[发明专利]一种胆酸-赖氨酸接枝硒化卡拉胶寡糖及其制备方法-CN201810447217.5在审
发明人：麻金海;张波涛;孔淑玲 -专利权人：青岛大学
申请日： 2018-05-03 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明首先以卡拉胶寡糖(分子量：3000～9000)为原料，用对甲苯磺酰氯将其羟基取代，制备出对甲苯磺酰卡拉胶寡糖，然后再与赖氨酸钠和亚硒酸钠反应，生成赖氨酸接枝硒化卡拉胶寡糖；将胆酸与固体光气反应制备出胆酰氯，再将胆酰氯与赖氨酸接枝硒化卡拉胶寡糖反应，生成胆酸‑赖氨酸接枝硒化卡拉胶寡糖。
寡糖赖氨酸硒化卡拉胶胆酸接枝制备卡拉胶亚硒酸钠酰氯对甲苯磺酰氯对甲苯磺酰固体光气赖氨酸钠原料制备

[发明专利]L-对甲苯磺酰乳酸乙酯的合成方法-CN201310723643.4有效
发明人：许网保;臧伟新;魏明阳;虞国新 -专利权人：江苏天容集团股份有限公司
申请日： 2013-12-24 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： C07C309/73 文献下载
摘要：本发明公开了一种L-对甲苯磺酰乳酸乙酯的合成方法，其特征在于将对甲苯磺酰氯、缚酸剂和催化剂在溶剂中混合后，先降温至0℃以下，然后缓慢加入L-乳酸乙酯，加完后在-15℃～5℃下保温反应，即得；其中所述缚酸剂为氢氧化钠或氢氧化钾本发明不使用恶臭类物质，在相对温和的条件，可以得到98%以上含量的L-对甲苯磺酰乳酸乙酯，其收率达到98%以上。
甲苯乳酸合成方法

[发明专利]一种由鹅去氧胆酸制备熊去氧胆酸的合成新方法-CN201210262653.8有效
发明人：何勇;陈仕云;余三喜;高永好;江浩;方宗华;吴宗好 -专利权人：合肥华方医药科技有限公司
申请日： 2012-07-26 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种由鹅去氧胆酸制备熊去氧胆酸的新方法，以鹅去氧胆酸为原料，分别将羧基保护后和3-羟基选择性保护后，再将7-位羟基经Mitsunobu反应或采用对甲苯磺酰氯、甲磺酰氯、对硝基苯磺酰氯制成酯，再脱去保护基制备熊去氧胆酸
一种鹅去氧胆酸制备熊去氧合成新方法