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[发明专利]制备氟维司群的方法和中间体-CN201811294516.6有效
发明人：武华周;余俊;张小兵;落俊山;魏宏伟 -专利权人：江苏豪森药业集团有限公司
申请日： 2018-11-01 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07C303/28 文献下载
摘要：本发明涉及制备氟维司群的方法和中间体。本发明涉及一种制备氟维司群的方法，并涉及中间体⑤及其合成方法，本发明的方法可得到高纯度的氟维司群，非常适宜工业化大生产。#imgabs0#
制备氟维司群方法中间体

[发明专利]一种三（对甲苯磺酰氧甲基）硝基甲烷的合成方法-CN202310607841.8在审
发明人：刘亚静;汪营磊;刘卫孝;高福磊;陈斌 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2023-05-26 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07C303/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种三(对甲苯磺酰氧甲基)硝基甲烷的合成方法，该方法以三羟甲基硝基甲烷和对甲苯磺酰氯为原料，在溶剂乙酸乙酯中，在15℃～30℃的反应温度条件下进行酰化反应生成三(对甲苯磺酰氧甲基)硝基甲烷。本发明利用乙酸乙酯替代毒性较大的吡啶，反应过程中不需要将温度控制在0℃，15℃～30℃即可反应，反应时间由24h降低至18h，收率为96.9％。
一种甲苯磺酰氧甲基硝基甲烷合成方法

[发明专利]一种对甲苯磺酰氧基取代低聚乙二醇丙酸叔丁酯的制备方法-CN202210997994.3有效
发明人：翟圣先;董端;牛永生;梁艳美;段素静;陈鹏;王帅鹏;马文青;杨子月 -专利权人：安阳工学院
申请日： 2022-08-19 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07C303/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种对甲苯磺酰氧基取代低聚乙二醇丙酸叔丁酯的制备方法，属于有机合成和功能材料领域。整个过程包括五步反应：低聚乙二醇的保护、聚合度增加、迈克尔反应/烷基化反应、脱三苯甲基保护基、酯化反应。该合成方法操作简单，合成成本低廉，反应条件温和，易于大规模生产，收率高，并且在合成步骤中不涉及到金属催化剂的使用。
一种甲苯磺酰氧基取代聚乙二醇丙酸叔丁酯制备方法

[发明专利]一种3-（三氟甲基磺酰基）-2-萘甲酸甲酯的生产工艺-CN202310303245.0在审
发明人：请求不公布姓名 -专利权人：安徽秀朗新材料科技有限公司
申请日： 2023-03-24 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07C303/28 文献下载
摘要：本发明属于OLED材料领域，具体涉及一种3‑(三氟甲基磺酰基)‑2‑萘甲酸甲酯的生产工艺，将3‑羟基‑2‑萘甲酸甲酯、二氯乙烷加入酯化反应釜中，充分搅拌，加入缚酸剂，搅拌均匀后，加入三氟甲磺酸酐反应，待反应完成后，后处理得到3‑(三氟甲基磺酰基)‑2‑萘甲酸甲酯。本发明的有益效果是：1、本发明工艺路线就一步酯化反应，工艺简单，反应条件温和，收率高。2、发明人开发了多种不同的缚酸剂，缚酸剂通过与生成的三氟甲磺酸反应，推动酯化反应向正方向进行，各种缚酸剂均取得了优良的效果，收率最高的可达到99％。
一种甲基磺酰基甲酸生产工艺

[发明专利]一种合成手性甘油磺酸酯的方法-CN202111544578.X有效
发明人：刘心元;程永峰;田宇 -专利权人：南方科技大学
申请日： 2021-12-16 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07C303/28 文献下载
摘要：本发明属于有机化学合成领域，具体涉及一种合成手性甘油磺酸酯的方法，包括：使用L配体，使甘油与对甲基苯磺酰氯反应的步骤其中，R选自苯基或者烷基、烷氧基、三氟甲基、氰基、硝基取代的苯基。本发明以铜催化的不对称磺酰基化反应为关键步骤，合成手性甘油磺酸酯，显著缩短了合成路线，反应条件比较温和，可重复性较好，易于进行工业化扩大合成，具有很好的应用前景。
一种合成手性甘油磺酸酯方法

[发明专利]乙烯基磺酸烯丙酯的制备-CN202111464928.1在审
发明人：屠林杰;时二波;印李达;沈黄达 -专利权人：张家港市国泰华荣化工新材料有限公司
申请日： 2021-12-03 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07C303/28 文献下载
摘要：本发明为一种乙烯基磺酸烯丙酯的制备，包括以下步骤：一、在卤代有机溶剂中，以无机碱和相转移催化剂作为组合催化剂，以氯乙烷磺酰氯和烯丙醇为反应原料进行消除和酯化反应，反应完成后，过滤除去生成的金属盐，得到滤液；所述的卤代有机溶剂选自二氯甲烷、二氯乙烷、二溴甲烷、氯仿，所述的无机碱选自碳酸钾、碳酸钠、氢氧化钠、氢氧化钾，所述的相转移催化剂选自苄基三乙基氯化铵、四丁基氯化铵、四丁基硫酸氢铵、十二烷基三甲基氯化铵；二、滤液水洗，分液得到有机相，减压蒸馏除去溶剂，得到乙烯基磺酸烯丙酯成品。本发明的优点在于：反应时间短、副产物少，后处理简单，产品收率和纯度高，产品成本低。
乙烯基磺酸烯丙酯制备

[发明专利]一种修饰长链脂肪酸型PET试剂前体的合成方法及其用途-CN202210867041.5有效
发明人：何立涛;颜寒;郑策;徐新盛 -专利权人：北京先通国际医药科技股份有限公司
申请日： 2022-07-22 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07C303/28 文献下载
摘要：本申请公开了修饰长链脂肪酸型PET试剂前体的合成方法及其用途，此路线反应及后处理操作简便，反应物易得，使用试剂安全、环保，总体收率可达15％以上。
一种修饰脂肪酸 pet 试剂合成方法及其用途

[发明专利]一种米拉贝隆有关物质及其中间体的制备方法-CN202110811117.8有效
发明人：黄锋;潘佳江;王涛;陈文斌;方国华 -专利权人：浙江恒康药业股份有限公司;杭州煌森生物科技有限公司
申请日： 2021-07-19 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C07C303/28 文献下载
摘要：本发明涉及药物合成技术领域，提供了一种米拉贝隆有关物质及其中间体的制备方法。本发明先将苯乙醇和磺酰氯化合物进行酯化反应，再将所得苯乙醇磺酸酯和4‑硝基苯乙胺进行缩合，得到米拉贝隆有关物质中间体。本发明以苯乙醇为起始原料，对人体和环境无害，安全性好，来源广泛，成本低，产物的收率和纯度高。得到米拉贝隆有关物质中间体后，通过还原和缩合得到米拉贝隆有关物质，步骤简单，产物的收率和纯度高。采用本发明的方法能够制备得到高纯度的米拉贝隆有关物质及其中间体，将其用作米拉贝隆质量控制的杂质对照品，能够有效鉴定米拉贝隆合成中产生的杂质，并对有关物质进行定量控制，降低企业的检测成本，为保障药品质量提供技术保障。
一种米拉贝隆有关物质及其中间体制备方法

[发明专利]一种5-对甲苯磺酰基戊基-2-甲基丙二酸二乙酯的合成方法-CN202211553667.5在审
发明人：陆春雄;韩国庆;邹霈;王洪勇;刘娅灵;吴昊;吴军 -专利权人：江苏省原子医学研究所;无锡市江原实业技贸有限公司
申请日： 2022-12-06 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： C07C303/28 文献下载
摘要：本申请涉及一种5‑对甲苯磺酰基戊基‑2‑甲基丙二酸二乙酯的合成方法，包括如下步骤：在惰性气体保护条件下，使甲基丙二酸二乙酯和氢化钠在有机溶剂中反应，然后加入1,5‑戊二醇双(对甲苯磺酸)酯反应，生成5‑对甲苯磺酰基戊基‑2‑甲基丙二酸二乙酯，该制备工艺简单、成本低，制备过程中无需使用贵金属试剂，5‑对甲苯磺酰基戊基‑2‑甲基丙二酸二乙酯的收率高。
一种甲苯磺酰基戊基甲基丙二酸二乙酯合成方法

[发明专利]一种N-苯甲酰基-O,O-对甲苯磺酰基-二乙醇胺的合成方法-CN202110672313.1有效
发明人：邹从伟;张燕;李付;刘国祥;刘羽飞;张荣翠 -专利权人：仪征市海帆化工有限公司
申请日： 2021-06-17 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C07C303/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑苯甲酰基‑O,O‑对甲苯磺酰基‑二乙醇胺的合成方法：以苯甲酰氯、对甲苯磺酰氯和二乙醇胺为反应底物，通过控制两次反应的温度以高转化率、高选择性实现N‑苯甲酰基‑O,O‑对甲苯磺酰基‑二乙醇胺的一锅法合成。本发明路线具有反应条件温和、收率高、安全易控。另外，本发明路线使用安全的、不燃的二氯甲烷为溶剂，避免使用到安全风险极高的乙醚，极大地提高了工艺安全性，是工业化生产N‑苯甲酰基‑O,O‑对甲苯磺酰基‑二乙醇胺的清洁工艺。
一种苯甲酰基甲苯磺酰基乙醇胺合成方法

[发明专利]四羟乙基乙二胺四对甲苯磺酸酯的合成方法-CN202110676445.1有效
发明人：邹从伟;张燕;李付;刘羽飞;李仁顺;牛伟 -专利权人：仪征市海帆化工有限公司
申请日： 2021-06-18 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C07C303/28 文献下载
摘要：本发明公开了四羟乙基乙二胺四对甲苯磺酸酯的合成方法：以N,N,N’,N’‑四羟乙基乙二胺和对甲苯磺酰氯为底物，以三乙胺为缚酸剂，在以二氯甲烷和二氯乙烷的混合物为复合溶剂中经缩合反应，得到四羟乙基乙二胺四对甲苯磺酸酯。复合溶剂和N,N,N’,N’‑四羟乙基乙二胺的质量比为(5‑20)/1，复合溶剂中二氯甲烷和二氯乙烷的质量比为（1‑1.2）/1。本发明以三乙胺为缚酸剂，三乙胺与N,N,N’,N’‑四羟乙基乙二胺的质量比为(1.7‑2)/1，对甲苯磺酰氯与N,N,N’,N’‑四羟乙基乙二胺的质量比为（3.2‑3.4）/1。本发明工艺路线具有反应条件温和、收率高、安全易控、操作简单等优势。
乙基乙二胺四甲苯磺酸酯合成方法

[发明专利]一种2-取代-3-芳基卤苄衍生物的制备方法-CN202011375056.7有效
发明人：瞿鑫;马良 -专利权人：沧州维智达美制药有限公司
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C07C303/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑取代‑3‑芳基卤苄衍生物的制备方法，属于化学合成领域。本发明方法具包括如下步骤：a)以2‑取代‑3‑羟基苯甲醛为原料，制备2‑取代‑3‑甲酰基苯酚三氟甲磺酸酯；b)以2‑取代‑3‑甲酰基苯酚三氟甲磺酸酯和芳基硼酸类化合物为原料，制备2‑取代‑3‑芳基苯甲醛；c)以2‑取代‑3‑芳基苯甲醛为原料，制备2‑取代‑3‑芳基苯甲醇；d)以2‑取代‑3‑芳基苯甲醇为原料，制备式(I)所示的2‑取代‑3‑芳基卤苄衍生物。
一种取代芳基卤苄衍生物制备方法

[发明专利]一种2-亚甲基丁烷-1,4-二甲基二磺酸酯的合成方法-CN202211006332.1在审
发明人：王治国;郦荣浩;余国春;周永加;李世江;罗春艳 -专利权人：凯美克（上海）医药科技有限公司
申请日： 2022-08-22 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C07C303/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑亚甲基丁烷‑1,4‑二甲基二磺酸酯的合成方法，该合成方法采用1,1‑环丙烷二甲醇作为初始原料，在碱催化下，与甲磺酸酐进行作用，历经1步得到目标化合物，该路线不仅步骤简短，操作简便，所述的室温条件下即实现了定向重排得到目标化合物，反应收率理想，产品纯化简单，整个合成过程工艺稳定、安全性高，适合于工业放大生产。
一种甲基丁烷二磺酸酯合成方法

[发明专利]一种苯磺酸烯丙酯的制备方法-CN202111531565.9在审
发明人：李庆山;胡新河;刘在成;张光 -专利权人：寿光诺盟化工有限公司
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07C303/28 文献下载
摘要：本发明属于化工生产技术领域，特别涉及一种苯磺酸烯丙酯的制备方法，包括以下步骤：(1)酯化反应；将对甲苯磺酰氯溶解于烯丙醇，于‑10～20℃温度下滴加液碱，进行酯化反应；(2)回收氯化钠盐；(3)精制；(4)回收烯丙醇。本发明采用对甲苯磺酰氯和烯丙醇为反应原料，滴加液碱促进反应进行，反应原料价格低廉，工艺反应时间短，反应无危险过程，过量原料可回收套用，工艺安全、环保，真空、低温脱水，产品不会发生分解，从而可保证产品的质量和收率，产品纯度可达98.5％以上，产品收率达97.5％以上。
一种苯磺酸烯丙酯制备方法

[发明专利]用于制备3-取代的2-乙烯基苯基磺酸酯的方法-CN201780075098.9有效
发明人： D·加伦坎普;M·J·福特;D·布罗姆;F·厄尔沃尔 -专利权人：拜耳作物科学股份公司
申请日： 2017-11-28 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07C303/28 文献下载
摘要：本发明涉及用于制备3‑取代的2‑乙烯基苯基磺酸酯的方法。
用于制备取代乙烯基苯基磺酸酯方法

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