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[发明专利]基因定量、序列分析用二维细胞阵列器件及装置-CN201380073998.1有效
发明人：白井正敬;神原秀记;谷口妃代美;田边麻衣子 -专利权人：株式会社日立制作所
申请日： 2013-03-12 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：为了对多个细胞中的多个基因进行基因表达，需要在分离细胞后提取基因，进行核酸扩增，通过序列分析进行基因表达分析。然而，细胞的分离对细胞造成损伤，需要使用昂贵的系统。将细胞捕获部和核酸捕获部的一对结构在上下方向上配置，提取细胞的各个基因，在核酸捕获部合成cDNA，扩增核酸，通过第二代测序进行序列分析，从而高精度地进行各个细胞中的基因表达分析。
基因定量序列分析二维细胞阵列器件装置

[发明专利]一种基因组目标区域测序的杂交捕获方法-CN201610258573.3有效
发明人：张彦伟 -专利权人：张彦伟
申请日： 2016-04-22 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明提供了一种基因组目标区域测序的杂交捕获方法，包括引物设计合成、文库构建和杂交捕获步骤，对杂交捕获进行了优化，操作简单，孵育时间适中，能够用于多种不同来源的DNA文库，有效降低捕获成本，提高捕获效率，缩短实验时间，适合基因组目标区域的测序。
一种基因组目标区域杂交捕获方法

[发明专利]捕获探针的设计方法、捕获探针及其应用-CN202210276899.4有效
发明人：董珊珊;余进 -专利权人：深圳市仙湖植物园（深圳市园林研究中心）
申请日： 2022-03-21 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，本发明公开了一种捕获探针的设计方法、捕获探针及其应用。其中，捕获探针的设计方法包括：采集苔类植物类群的样本，将样本经过预处理后进行转录组测序，获得原始测序数据；对原始测序数据进行过滤、转录组组装，获得样本的蛋白质序列和核苷酸序列；对蛋白质序列进行聚类分析，获得直系同源单拷贝基因，对直系同源单拷贝基因的核苷酸序列进行比对、抽取，获得目标单拷贝基因；对目标单拷贝基因进行筛选获得目标基因序列，根据目标基因序列设计DNA短序列，根据DNA短序列获得互补的RNA短序列，根据RNA短序列合成捕获探针。本发明提供的捕获探针应用于苔类植物的基因组测序效率高，成本低，富集效果显著。
捕获探针设计方法及其应用

[发明专利]DMD基因捕获探针及其在DMD基因突变检测中的应用-CN201710156540.2有效
发明人：伍建;林朋 -专利权人：迈基诺(重庆)基因科技有限责任公司
申请日： 2017-03-16 - 公布日： 2019-11-19 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了DMD基因捕获探针及其在DMD基因突变检测中的应用。本发明公开的DMD基因捕获探针的制备方法包括：制备N个亚探针，连接N个亚探针，得到DMD基因捕获探针；N为大于等于2的一个自然数；N个亚探针满足N个亚探针能覆盖DMD基因的全部序列；在DMD基因上任何两个相邻的亚探针均满足上游亚探针的下游有一个或多个核苷酸与下游亚探针的上游重叠利用本发明的DMD基因捕获探针对DMD基因进行检测不仅可以检测DMD基因是否存在缺失/重复扩增突变，还可以精确定位断裂点区域以及片段大小，还可以检测待测样本的DMD基因点突变。
dmd 基因捕获探针及其基因突变检测中的应用

[发明专利]捕获和分析靶基因组区域-CN202080051127.X在审
发明人：莱昂德罗·戈米德·内维斯 -专利权人：快速基因组学有限责任公司
申请日： 2020-05-13 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C12N15/00 文献下载
摘要：本公开内容涉及用于捕获靶基因组区域的材料和方法，包括使用内切酶在具有最少约10至约30个核苷酸的特定识别位点处裂解靶基因组区域，并通过与桥接寡核苷酸杂交来捕获靶基因组区域。本公开还涉及分析捕获的靶基因组区域。用于裂解的内切酶可以是特异性结合识别位点以引导裂解的可编程内切酶。可以优选地通过聚合酶链反应或滚环扩增来扩增捕获的靶基因组区域，并进行检测或测序。此外，本发明涉及用于实施本发明方法的试剂盒，其包含一种或多种设计用于裂解一个或多个靶基因组区域的内切酶和设计用于捕获一个或多个靶基因组区域的桥接寡。所述试剂盒可以针对特定的靶基因组区域进行定制。
捕获分析基因组区域

[发明专利]用于捕获α地中海贫血相关基因拷贝数检测试剂盒-CN201910083308.X有效
发明人：叶程晨;孟鑫;蔡秋娴;旷婷 -专利权人：明码（上海）生物科技有限公司
申请日： 2019-01-28 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： G16B20/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于捕获α地中海贫血相关基因拷贝数检测试剂盒，包括捕获探针，所述捕获探针由17个主要探针和对照探针组成，17个主要探针是针对HBZ/HBZP1/HBA2/HBA1/HBQ1/HS‑40基因区域设计的，所述捕获探针对目标区域进行捕获，测序，通过数据分析估算HBA1基因和HBA2基因外显子1和外显子3的拷贝数，并对缺失类型进行基因分型。经实验验证，本发明试剂盒能准确检测捕获α地中海贫血相关基因拷贝数并进行缺失类型分型，检测灵敏度为100％，特异性为99.89％，精度为96.55％，准确性为99.90％。解决了现有方法错误率较高、稳定性不好、通量较小、特异性差，尤其是对HBA1和HBA2基因的高度同源性欠缺考虑等问题，还用于解决HBA1和HBA2基因高度同源性以及缺失类型种类多且难以区分等问题。
用于捕获地中海贫血相关基因拷贝检测试剂盒

[发明专利]一种筛选和建立小鼠发育相关基因突变ES细胞库的方法-CN03142075.3无效
发明人：王铸钢;党素英;费俭;孙霞;麻孙恺 -专利权人：上海南方模式生物科技发展有限公司;上海第二医科大学附属瑞金医院;中国科学院上海生命科学研究院上海第二医科大学健康科学中心;上海第二医科大学
申请日： 2003-08-06 - 公布日： 2005-02-16 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用基因捕获技术建立大规模位点明确的突变小鼠胚胎干细胞(ES)库的方法和筛选鉴定突变基因与小鼠胚胎发育之间关系的方法。本发明通过对基因捕获载体系统进行了优化，构建了新的基因捕获载体，建立了突变ES细胞克隆。结合突变基因位点的鉴定方法、鉴定突变基因在小鼠胚胎发育中的表达及时空特异性的方法，以及突变ES细胞转变为小鼠的方法，本发明的ES细胞库可用于发现新基因、建立基因突变小鼠模型和研究基因与小鼠个体发育的关系及其功能
一种筛选建立小鼠发育相关基因突变 es 细胞方法

[发明专利]一种通过PCR补充液相杂交捕获测序范围的方法及试剂盒-CN202310292348.1在审
发明人：郑国枭;颜丙霄;黄奕孜;夏金泽;沈洁;吴松;秦杨静;肖蓁蓁;刘婉莎;边佳昕;陆利;肖锐 -专利权人：浙江博圣生物技术股份有限公司;杭州博圣医学检验实验室有限公司
申请日： 2023-03-23 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C12Q1/6827 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过PCR补充液相杂交捕获测序范围的方法及试剂盒。该方法通过PCR补充液相杂交捕获测序，用于补充检测液相杂交捕获Panel无法设计的基因，基于二代靶向捕获Panel检测同源基因突变，无需额外的技术手段。
一种通过 pcr 补充杂交捕获范围方法试剂盒

[发明专利]检测肿瘤相关的50个热点突变基因的捕获文库和试剂盒-CN201610738252.3有效
发明人：李宏志;李丽珍;刘琦;赵金银;许立志;于闯;明鸿博 -专利权人：大连晶泰生物技术有限公司
申请日： 2016-08-27 - 公布日： 2018-06-19 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明公开一种检测肿瘤相关的50个热点突变基因的试剂盒及方法，其针对肿瘤学研究相关的50个基因(包括致癌基因和抑癌基因)的207个热点突变区域的捕获方法，以及捕获使用的液相杂交文库的制备方法。具体为选取207个热点突变区域的序列信息，设计PCR引物，利用PCR方法制备生物素标记的液相杂交捕获文库，利用其与构建好的靶标基因组DNA文库杂交，对捕获到的片段进行高通量测序和生物信息学分析，从而获得样本的核酸序列位点变异情况本发明提供的方法，可获得高质量的测序数据，具有更高捕获效率和更好的靶标位点的均一性捕获，解决了固相杂交的效率低、均一性差等缺点，大大的降低了测序成本。 1
捕获文库突变基因突变区域液相杂交均一性试剂盒位点肿瘤生物信息学分析肿瘤学靶标基因组高通量测序测序数据固相杂交核酸序列序列信息抑癌基因致癌基因制备生物种检测靶标测序构建制备样本杂交基因检测研究

[发明专利]一种基于捕获测序的COL1A1-PDGFB融合基因检测方法-CN202110550662.6在审
发明人：白云;刘业强;李本尚;严万年;朱瑞政;谭飞 -专利权人：上海市皮肤病医院
申请日： 2021-05-17 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了一种COL1A1与PDGFB融合基因检测方法，包括：合成COL1A1与PDGFB捕获探针；采用标准方法提取DNA和构建DNA测序文库；扩增DNA测序文库并进行质检；扩增的DNA文库探针杂交捕获；扩增捕获后的DNA测序文库并进行质检；高通量测序和生物信息分析。本发明前期根据COL1A1与PDGFB经常发生融合基因断裂的位置设计DNA探针，通过外显子捕获技术，捕获肿瘤组织样本中发生COL1A1与PDGFB融合的基因组DNA，再采用高通量测序技术对其中的融合基因
一种基于捕获 col1a1 pdgfb 融合基因检测方法

[发明专利]基因融合变异文库构建方法、检测方法、装置、设备及存储介质-CN201911419273.9在审
发明人：黄晓强;刘菲菲;区小华;陈禹欣;杨娟;赵薇薇;于世辉;赵纤纤;冯菁华 -专利权人：广州金域医学检验集团股份有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明涉及一种基因融合变异文库构建方法、检测方法、装置、计算机设备及计算机存储介质。本发明的上述基因融合变异文库构建方法、基因融合变异检测方法及装置基于DNA探针杂交捕获多基因RNA靶向测序技术，通过融合基因捕获探针杂交捕获目标融合基因，构建基因融合变异文库，该文库可用于高通量测序，经过生物信息学分析，可以鉴定构成断裂点的核心基因及其伴侣基因。进一步，本发明还设计一种融合基因定量分析方法，通过计算可以得到融合基因的变异比例，进而可以得到融合基因的准确的表达量值，该融合基因定量分析方法具有开创性，解决了NGS法检测融合基因的定量分析问题。
基因融合变异文库构建方法检测装置设备存储介质

[发明专利]一种麦类D基因组泛基因外显子捕获测序芯片及其设计方法-CN202211147663.7在审
发明人：宋纯鹏;李浩;周云;刘一帆;陈中旭;李成琳;李政;朱乐乐;范芮晓;刘栩沁;聂芳;李灿;谢金金 -专利权人：河南大学
申请日： 2022-09-19 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明属于作物分子育种及功能研究领域，具体涉及一种麦类D基因组泛基因外显子捕获测序芯片及其设计方法。本发明将节节麦基因组及小麦D亚基因组进行整合，采用迭代法提取基因编码区序列，使用Kmer分类计数分组扩增获得节节麦泛基因组捕获探针，即为麦类D基因组泛基因外显子捕获测序芯片。本发明采用泛基因组探针的设计，能够更好应用于不同D亚基因组衍生材料的检测，能够覆盖不同节节麦的遗传变异。本发明的外显子捕获测序芯片既能够实现节节麦衍生全基因组外显子区域的高覆盖度，也能准确的用于节节麦衍生的渐渗系或者人工合成材料的外源片段鉴定，并且极大了降低了测序和分析成本。
一种基因组基因外显子捕获芯片及其设计方法

[发明专利]基于高通量测序检测人BRCA1/2基因的捕获探针及试剂盒-CN201610825332.2有效
发明人：熊磊;李福根;谢正华;王大磊 -专利权人：上海思路迪医学检验所有限公司
申请日： 2016-09-14 - 公布日： 2020-03-10 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明涉及基于高通量测序检测人BRCA1/2基因的捕获探针及试剂盒。本发明的人BRCA1/2捕获探针是多种探针的混合物，所述多种探针分别能够捕获人BRCA1/2基因上不同的目标区域。在优选的实施方案中，所述多种探针的集合能够捕获人BRCA1/2基因全部编码外显子区域及外显子内含子交接区域。
基于通量检测 brca1 基因捕获探针试剂盒

[发明专利]一种基于Crispr/cas9的捕获基因组目标序列的方法及其在高通量测序中的应用-CN201710589991.5在审
发明人：郭良让;王德华;张佩琢 -专利权人：苏州吉赛基因测序科技有限公司
申请日： 2017-07-19 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于Crispr/cas9的捕获基因组目标序列的方法及其在高通量测序中的应用。本发明提供了一种基于Crispr/cas9系统从基因组DNA中捕获目标基因序列的方法1)、根据目标基因序列设计合成多个gRNA；2)将用所述多个gRNA和所述cas9酶对所述基因组DNA进行切割反应，得到含有多个100‑300bp的片段化产物的切割产物；3)捕获所述切割产物中的目标基因序列的多个100‑300bp的片段化产物。本发明通过基于CRISPR基因编辑捕获靶序列，可用于高通量测序，适用于有家族遗传史的特定人群的筛查和大众体检市场等。
一种基于 crispr cas9 捕获基因组目标序列方法及其通量中的应用

[发明专利]一种检测人HLA-I/II类基因表达分析和表达量的试剂盒及其使用方法-CN202210046741.8在审
发明人：矫士平;彭澄 -专利权人：科士华（南京）生物技术有限公司
申请日： 2022-01-17 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明属于基因测序领域，涉及一种检测人HLA‑I/II类基因表达分析和表达量的试剂盒，包含：用于cDNA合成的逆转录试剂；用于HLA‑I/II类基因捕获的HLA Target Mix1；用于HLA‑I/II类基因捕获的HLA Target Mix2；用于HLA‑I/II类基因捕获的PCR试剂；用于捕获后DNA文库构建的试剂。本发明还提供了一种上述试剂盒的使用方法：RNA逆转录合成cDNA及纯化；HLA靶向第一次富集及纯化；HLA靶向第一次富集及纯化所得产物的第二次富集及片段分选；捕获文库构建。
一种检测 hla ii 基因表达分析试剂盒及其使用方法