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[发明专利]一株异源表达木聚糖酶/纤维素酶CbXyn10c基因的里氏木霉菌株及应用-CN202111195832.X在审
发明人：薛鲜丽;王德培;王静然;毕杭杭 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2021-10-14 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： C12N1/15 文献下载
摘要：本发明公开了一株异源表达木聚糖酶/纤维素酶CbXyn10c基因的里氏木霉菌株与应用。base:Italic>Caldicellulosiruptor bescii来源的双功能木聚糖酶/纤维素酶CbXyn10c基因经过密码子优化，通过整合到里氏木霉中天冬氨酸蛋白酶基因的位置，从而获得成功表达CbXyn10C的里氏木霉菌株3株。该菌株成功过表达经密码子优化的CbXyn10c基因，命名为：CbXyn10C‑7，‑10，‑12里氏木霉菌株。本发明的目的是确定CbXyn10c基因可以通过密码子优化及整合到里氏木霉关键基因位点成功异源表达，可应用于同时提高里氏木霉纤维素酶/木聚糖酶的活性。
一株异源表达聚糖纤维素酶 cbxyn10c 基因里氏霉菌应用

[发明专利]经过密码子优化的点突变丙酰辅酶A转移酶基因及其应用-CN201310104532.5无效
发明人：管祥辰;于波;马延和 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2013-03-28 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： C12N15/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种经过密码子优化的点突变丙酰辅酶A转移酶基因及其应用。本发明所提供经过密码子优化的点突变丙酰辅酶A转移酶基因为如下a）-c）中任一DNA分子：a）编码序列为序列表中序列1所示的DNA分子；b）序列表中序列1所示的DNA分子；c）与序列表中序列1至少具有98%实验证明，在大肠杆菌中，本发明所提供的经过密码子优化的丙酰辅酶A转移酶基因与优化前相比，可表达更高量的丙酰辅酶A转移酶，且其酶活并未因密码子优化而受到任何影响。
经过密码子优化突变辅酶转移酶基因及其应用

[发明专利]对组装的基因组进行优化的方法-CN202111660340.3在审
发明人：张雪梅;杨伟飞;裴素蕊;李晓波;刘涛;李志民;王娟 -专利权人：浙江安诺优达生物科技有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： G16B30/20 文献下载
摘要：本发明提供一种对组装的基因组进行优化的方法，所述方法包括以下步骤：对样本进行测序得到测序序列集；对测序序列集通过两种或两种以上的方式进行组装得到两种或两种以上的初始基因组，并且获得每种初始基因组对应的第一特征和第二特征；遍历每种初始基因组的第一特征，将第一特征占优势的初始基因组作为基础基因组；当除作为基础基因组之外的任一其余初始基因组的第二特征相对于基础基因组的第二特征占优势时，使用所述其余初始基因组的优势区域替换基础基因组的对应区域，以得到优化的基因组。本发明的方法可以使用高完整性的组装序列来纠正低完整性的组装序列，从而获得一个高连续度，高完整度的基因组版本。
组装基因组进行优化方法

[发明专利]烟粉虱MED隐种TRP基因的CRISPR/cas9系统及其应用-CN201610405985.5有效
发明人：吕志创;王原;刘万学;万方浩 -专利权人：中国农业科学院植物保护研究所
申请日： 2016-06-10 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程领域，具体涉及烟粉虱MED隐种TRP基因的CRISPR/cas9系统及其应用。优化烟粉虱MED隐种TRP基因序列的sgRNA的靶标位点的合成引物克服脱靶效应，能从核基因水平抑制目的基因表达，从而达到持久稳定的效果，成持久稳定的突变型。
烟粉虱 med 隐种 trp 基因 crispr cas9 系统及其应用

[发明专利]人源S100A4蛋白的基因优化与高效表达-CN201010234584.0无效
发明人：王天辉;陈昀贇;刘子泉;徐传香;王德刚;崔博;佘晓俊;陈学伟;张娜;安改红;刘洪涛 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院卫生学环境医学研究所
申请日： 2010-07-23 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种人源S100A4蛋白的基因优化与高效表达的方法。本发明根据大肠杆菌偏好密码子，通过设计并合成优化人源S100A4序列的引物，以设计的引物互为模板，PCR扩增获得了能高效表达的优化人源S100A4基因，并与表达载体连接，在大肠杆菌中实现了高效表达。
人源 s100a4 蛋白基因优化高效表达

[发明专利]基于原子发射光谱的自适应特征谱线筛选方法及系统-CN202211049465.7在审
发明人：刘佳;崔飞鹏;李晓鹏;刘灵;史宏伟;郭飞飞;赵迎;沈学静;王海舟 -专利权人：钢研纳克检测技术股份有限公司
申请日： 2022-08-30 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： G01N21/62 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于原子发射光谱的自适应特征谱线筛选方法及系统，方法包括：基于光谱数据集，采用设定的特征筛选优化方法进行若干优化轮次的特征筛选，获取每轮特征筛选的初始化光谱数据集及初始化光谱数据集对应的初始化特征种群基因；基于初始化光谱数据集和初始化特征种群基因，通过设定的分析方法、适应度函数以及遗传算法的迭代获取每轮的最优特征种群基因；当若干优化轮次达到设定优化轮次，获取优化光谱特征信息集合；对优化光谱特征信息集合进行组合统计以及判别分析
基于原子发射光谱自适应特征筛选方法系统

[发明专利]群体机器人多目标围捕控制方法、装置和计算机设备-CN202210013119.7有效
发明人：潘庆涛;汤俊;老松杨;詹建军;李浩;秦婉亭;万宇;陈曦;王浩森;赵子鹏 -专利权人：中国人民解放军国防科技大学
申请日： 2022-01-06 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： G05D1/02 文献下载
摘要：所述方法包括：将当前机器人的位置信息、目标位置信息、障碍物位置信息以及感知区域中其他机器人发送的障碍物信息以及其他机器人的邻居位置信息输入预先构建的自适应协同基因调控网络，输出当前机器人的围捕模式和行动信息，基于人工电场算法，构建优化种群中个体位置和速度的更新公式；根据更新公式，对影响因子和权重进行优化计算，得到优化影响因子和优化权重；将优化影响因子和优化权重输入至自适应协同基因调控网络，以使自适应协同基因调控网络输出群体机器人进行目标围捕的机动信息
群体机器人多目标围捕控制方法装置计算机设备

[发明专利]含密码子优化型HPV16L1基因的重组腺病毒-CN200610056900.3有效
发明人：曾毅;周玲;周玉柏;吴小兵 -专利权人：曾毅
申请日： 2006-03-13 - 公布日： 2006-08-23 - 主分类号： C12N15/37 文献下载
摘要：具体而言，本发明公开了密码子优化型的编码HPV16主要衣壳蛋白L1的基因序列，本发明还公开了含密码子优化型HPV16L1基因的复制缺陷型重组腺病毒及其制备方法。
密码子优化 hpv16l1 基因重组病毒

[发明专利]一种企业基因诊断系统-CN201811113970.7在审
发明人：张漫雪 -专利权人：佛山市珠三角民营企业发展研究中心
申请日： 2018-09-25 - 公布日： 2019-01-25 - 主分类号： G06Q10/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种企业基因诊断系统，首先建立个人基因数据库(PGDB)；然后，获得个人能力数据值(PADB)；再后，根据上述个人基因数据库(PGDB)和个人能力数据值(PADB)建立企业分层分析模型；再后，根据上述建立的模型，结合企业基因诊断评估数据，企业基因诊断评估数据及分析模型(EGDADAM)；最后，获得企业战略发展思路与方案、目前企业组织架构与人员岗位设置以及企业困境基本信息，根据企业基因诊断评估数据及分析模型(EGDADAM)进行最优化求解，获得最优化解决方案，为企业提出诊断报告与改善建议；本发明实施中，将企业内部数据进行抽象处理，快速定位企业问题，提供解决办法；首先建立个人基因数据库(PGDB)。
基因诊断分析模型个人基因评估数据数据库个人能力最优化企业内部数据企业组织架构抽象处理基本信息快速定位企业分层企业问题企业战略诊断报告求解岗位

[发明专利]一种用于检测神经副肿瘤综合征的表达载体及其制备方法-CN202310428950.3在审
发明人：刘亮;郝峻巍;柴国梁;刘海杰;陈腾 -专利权人：首都医科大学宣武医院
申请日： 2023-04-20 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C12N15/65 文献下载
摘要：本发明提供一种用于检测神经副肿瘤综合征(paraneoplastic neurological syndromes，PNS)的表达载体，以去掉前导肽区域的原核表达载体为基础，所述原核表达载体包含MBP标签、EGFP标签和目的基因及羧基端的his标签，其中，所述EGFP标签和目的基因之间设置有HRV 3C酶切位点。在此基础上，对目的基因和标签基因进行了基因优化，得到了一种提高PNS蛋白可溶性和表达量的原核表达体系。本发明提供的表达载体和优化PNS基因及EGFP基因序列能够特异性的高表达可被PNS抗体结合的抗原蛋白，使得表征神经副肿瘤综合征的PNS抗体能够通过膜条试纸被检测出。
一种用于检测神经肿瘤综合征表达载体及其制备方法

[发明专利]一种产5-甲基尿苷的优化基因工程菌及其应用-CN202310946554.X在审
发明人：陈文青;于乐;邓子新;高耀杰;刘洋;陈汝一;贺圆圆 -专利权人：武汉大学
申请日： 2023-07-27 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明提供了一种产5‑甲基尿苷的优化基因工程菌及其应用，所述基因工程菌在E.coli GYJ7(专利申请号：202210021004)的基础上继续进行5‑甲基尿苷基因工程菌的改造，制备方法包括：依次敲除大肠杆菌E.coli GYJ7中purR、argR、pepA、pgi和ung基因，获得菌株E.coli GYJ12；将GYJ12中的pyrH基因原位替换成同源基因xsze后获得菌株E.coli GYJ23；获得PolB的表达载体；将PolB的表达载体转化入所述菌株GYJ23中，获得产5‑甲基尿苷的优化基因工程菌。
一种甲基优化基因工程及其应用

[发明专利]番茄红素合成相关基因及其应用-CN201810752864.7有效
发明人：朱红惠;苏卜利;杨帆;吕颖颖;姚青;李华平 -专利权人：广东省微生物研究所（广东省微生物分析检测中心）
申请日： 2018-07-10 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： C12N15/61 文献下载
摘要：本发明公开了番茄红素合成相关基因及其应用。本发明通过选取来源于大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、粘细菌、戈壁奇球菌的四种idi和dxs，分别克隆到表达载体，将其与含有合成番茄红素基因的pTrc99aEBI质粒共同在大肠杆菌中进行异源表达，来源于粘细菌的idi、dxs基因能够有效提高番茄红素产量；在此基础上将粘细菌idi、dxs基因进行密码子优化获得idi‑dxs基因，协同表达经过密码子优化的粘细菌idi‑dxs基因来进一步提高番茄红素的合成水平。本发明获得了新的基因资源，为进一步的代谢工程改造提供了思路。
番茄合成相关基因及其应用

[发明专利]一种携带增强型绿色荧光蛋白标记的转基因家兔及其构建方法-CN201611044468.6有效
发明人：杜福良;安礼友;杨澜 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2016-11-24 - 公布日： 2019-07-12 - 主分类号： C12N15/89 文献下载
摘要：本发明涉及一种携带增强型绿色荧光蛋白标记的转基因家兔及其构建方法，转基因家兔表达的EGFP标记家兔个体的全部细胞，在蓝色光激发下发出绿色荧光，这种显著的遗传标记的样本用于区分非标记样本。其构建方法是：将启动子优化的重组EGFP编码基因导入家兔受精卵中，获得EGFP转基因兔；对仔兔进行EGFP基因检测或绿色荧光检测，阳性为首建兔。首建兔与正常家兔杂交，可得到遗传稳定的EGFP转基因兔品系，建系的家兔组织和培养细胞均被激发出绿色荧光。本发明通过优化启动子序列，应用EGFP制作出了转基因家兔，EGFP标记的家兔可提供从宏观(个体)到微观(细胞)层次的直观可见的显著生物标记样本。
一种携带增强绿色荧光蛋白标记转基因家兔及其构建方法

[发明专利]一种药物的长非编码RNA靶点预测方法和系统-CN201610542734.1有效
发明人：王永翠;王勇 -专利权人：中国科学院数学与系统科学研究院;中国科学院西北高原生物研究所
申请日： 2016-07-11 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： G16B20/30 文献下载
摘要：该方法包括：1)通过分析长非编码RNA和基因的表达数据构建长非编码RNA和基因的共表达关系，并通过机器学习方法预测长非编码RNA的调控基因集合；2)通过分析药物作用下的基因表达数据构建对药物敏感的基因集合；3)通过最优化方法建立长非编码RNA的调控基因和药物敏感基因的联系，进而预测药物的长非编码RNA靶点。本发明建立了一种全新的基于最优化模型的药物长非编码RNA靶点的识别框架和计算系统，能够有效预测药物长非编码RNA靶点。
一种药物编码 rna 预测方法系统

[发明专利]用于高等真菌基因中断的方法-CN201610794735.5有效
发明人：肖晗;秦浩;钟建江 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： C12N15/80 文献下载
摘要：一种用于高等真菌基因中断的方法，通过将含有密码子优化的Cas9基因的表达载体转入单倍体灵芝(Ganoderma lucidum，CGMCC NO.5.26)中，获得了可稳定表达Cas9蛋白的灵芝菌株；然后将经体外转录的gRNA转入此表达Cas9蛋白的灵芝菌株中，通过gRNA识别靶向基因，实现靶向基因的特定位点的中断，并以U6snRNA启动子介导gRNA内源转录，同样使靶向基因的特定位点中断。本发明以灵芝作为模式物种，提供了包含密码子优化的Cas9基因的表达载体和宿主细胞，提供了通过外源转录合成gRNA或内源U6small nuclear RNA(U6 snRNA)启动子转录合成gRNA两种方式构建CRISPR/Cas9基因组编辑的方法。
用于高等真菌基因中断方法