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[发明专利]一种对位含芳基取代的α-二亚胺镍配合物及其制备方法和应用-CN201910113578.0有效
发明人：李有桂;吴启童;张瑞;吴祥;朱成峰;张明虎 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2019-02-14 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C07F15/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种对位含芳基取代的α‑二亚胺镍配合物及其制备方法和应用，该配合物在亚胺氮原子芳环的对位引入一个芳基，由于其共轭效应的影响加速了4‑甲基‑1‑戊烯插入的进程，大大提高了镍催化剂的活性，减弱了活性链向单体的转移速率
一种对位含芳基取代亚胺配合及其制备方法应用

[发明专利]芳基－1,3－二羰基化合物的电解氧化偶联及四氢呋喃类高效PAF拮抗剂(反)－2,5－二(3,4,5－三甲氧基苯基)四氢呋喃及其类似物的合成方法-CN200710066039.3无效
发明人：朱洪友;刘复初;谢冰;雷泽;付正启;温晓江;木晓云 -专利权人：云南大学
申请日： 2007-07-16 - 公布日： 2007-12-19 - 主分类号： C25B3/10 文献下载
摘要：芳基－1，3－二羰基化合物的电解氧化偶联及四氢呋喃类高效PAF拮抗剂(反)－2，5－二(3，4，5－三甲氧基苯基)四氢呋喃及其类似物的合成方法，属有机合成领域。以芳基β－酮酸酯及芳基β－二酮为原料，用电解氧化的方式实现了芳基β－酮酸酯及芳基β－二酮的偶联，并以其中的偶联产物为原料，经水解脱羧，NaBH₄还原，CF₃COOH关环，合成了四氢呋喃类高效PAF拮抗剂(反)－2，5－二(3，4，5－三甲氧基)苯基四氢呋喃及其类似物(反)－2，5－二(3，4－二甲氧基苯基)四氢呋喃。本发明首次使用电解偶联的方法，以芳基β－酮酸酯及芳基β－二酮为原料，高产率地实现了对称结构分子的构筑，本发明操作简便、产物易于分离纯化、收率高，为具有对称结构的天然木脂素、四氢呋喃类高效PAF拮抗剂及其类似物的合成提供了新的合成途径
芳基羰基化合物电解氧化呋喃高效 paf 拮抗剂三甲氧基苯基及其类似物合成方法

[发明专利]一种N－烷基芳胺的制备方法-CN200610149056.9无效
发明人：吕志果;宋湛谦;郭振美;辛全礼 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2006-11-06 - 公布日： 2008-01-16 - 主分类号： C07C233/43 文献下载
摘要：本发明以低级脂肪醇为溶剂，负载型镍基非晶态合金为催化剂，将芳胺与芳醛类烷基化剂进行缩合加氢反应制取N－烷基芳胺。N－烷基芳胺结构通式如上(其中：X和R为氢，烷基，烷氧基，卤素，或羟基)本工艺使用的催化剂制备容易、使用过程安全、并可多次循环使用、可有效减轻环境污染，本方法目的产物收率可达90％以上。
一种烷基制备方法

[发明专利]一种烯丙基芳基类化合物的合成方法-CN202110206297.7有效
发明人：史大永;李晓伟;许凤 -专利权人：山东领海生物科技有限公司
申请日： 2021-02-24 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明属于有机化合物合成技术领域，涉及一种烯丙基芳基类化合物的合成方法。本发明在镍催化剂和配体的作用下，发生烯丙基烷基醚类化合物和芳基硼酸试剂的交叉偶联反应，实现碳氧键的活化，得到烯丙基芳基类化合物。
一种丙基芳基类化合物合成方法

[发明专利]一种烯丙基取代的芳基有机硅化合物制备方法-CN202211043146.5在审
发明人：徐光利;温讯;许静 -专利权人：青海师范大学
申请日： 2022-08-29 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明以三氟甲磺酸取代的芳基硅试剂为原料，在镍催化下，通过与和烯丙醇的偶联反应，生成结构中带有烯丙基官能团的有机芳基硅试剂。
一种丙基取代有机硅化合物制备方法

[发明专利]一种烯丙基取代的芳基硼酸酯类有机硼化合物制备方法-CN202211050393.8在审
发明人：徐光利;顾丽萍;许静 -专利权人：青海师范大学
申请日： 2022-08-29 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明以三氟甲磺酸取代的芳基硼试剂为原料，在镍催化下，通过与和烯丙醇的偶联反应，生成结构中带有烯丙基官能团的有机芳基硼试剂。
一种丙基取代硼酸有机化合物制备方法

[发明专利]一种镍单原子多相催化剂在芳基卤代物和胺类偶联反应中的应用-CN202310202015.5在审
发明人：孙再成;王金明 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2023-03-06 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： B01J23/755 文献下载
摘要：一种镍单原子多相催化剂在芳基卤代物和胺类偶联反应中的应用涉及有机化学合成领域。所述应用中所述镍单原子多相催化剂由载体氮化碳‑碳复合材料以及负载在其上以单原子形式分散的镍组成，负载量为0.02～8wt.％.本发明提供的催化剂在可见光照的条件下高转化率、高选择性地实现芳基卤代物和胺类的偶联反应
一种原子多相催化剂芳基卤代物胺类偶联反应中的应用

[发明专利]一种制备芳基硼酸新戊二醇酯类化合物的方法-CN201711198939.3有效
发明人：孙宏枚;许槿;张杰 -专利权人：苏州大学
申请日： 2016-04-08 - 公布日： 2019-08-13 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备芳基硼酸新戊二醇酯类化合物的方法，催化剂混配型镍(II)配合物化学式为Ni[P(OR¹)₃][(R²NCH_{本发明的含亚磷酸酯和氮杂环卡宾的混配型镍(II)配合物可以在甲醇钾的存在下高效地催化氯代烃与联硼酸新戊二醇酯的交叉偶联反应以制备芳基硼酸新戊二醇酯类化合物，这是以亚磷酸酯和氮杂环卡宾作为辅助配体的混配型镍}
一种制备硼酸新戊二醇酯类化合物方法

[发明专利]一类并四苯衍生物场效应晶体管材料及其制备方法-CN201210113797.7有效
发明人：田波;黄维;傅妮娜;赵保敏;黄红艳 -专利权人：南京邮电大学
申请日： 2012-04-18 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C07D333/08 文献下载
摘要：本发明公开了一类并四苯衍生物场效应晶体管材料及其制备方法，其结构可由通式(Ⅰ)表示：其中Ar表示芳基、取代芳基、杂环芳基或取代杂环芳基；R是烷基、烷氧基、烷硫基等取代基中的一种。本发明的并四苯衍生物可以通过Sonogashira偶联反应和Bergman环化反应合成。本发明的并四苯衍生物具有较高的稳定性和溶解性，而且可以提高OFETs器件的迁移率。
一类衍生物场效应晶体管材料及其制备方法

[发明专利]由取代的芳基胺转化为芳基偶氮甲基砜的方法-CN201911350838.2在审
发明人：邱頔;连畅;毛金山;岳广禄 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C07C381/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种由取代的芳基胺转化为芳基偶氮甲基砜的方法，方法包括以下步骤：将芳基胺、亚硝酸钠和四氟硼酸水溶液混合均匀，在0‑5℃下反应1～2小时，过滤以去除水，得到固体的芳基重氮盐，再将所述芳基重氮盐、甲基亚磺酸钠和溶剂混合均匀，在0‑5℃下反应8～12小时，过滤以去除不溶固体，浓缩过滤所得滤液，以通过重结晶得到固体的芳基偶氮甲基砜，本发明直接采用四氟硼酸水溶液中的水作为第一步的反应溶剂，以及采用1,2‑二氯乙烷作为第二步的溶剂，能够很好的改进目前芳基偶氮甲基砜制备方法产率较低的问题。
取代芳基胺转化偶氮甲基方法

[发明专利]一种[NOON]四齿配体第四副族金属配合物及其应用-CN202110717343.X有效
发明人：佟小波;李彪;刘龙飞;赵永臣;董全文;王耀伟;栾波 -专利权人：山东京博石油化工有限公司
申请日： 2021-06-28 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C07F7/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种新型[NOON]四齿配体第四副族金属配合物，具有式(I)所示结构：其中，R1为氢、卤素、C1～C30的烷基、C6～C30的芳基或C6～C30的取代芳基；R2为氢、卤素、C1～C30的烷基、C6～C30的芳基或C6～C30的取代芳基；R3为氢、卤素、C1～C30的烷基、C6～C30的芳基或C6～C30的取代芳基；X为卤素、C1～C30的烷基或C6～C30的芳基；A为联苯或联萘；M为第四副族过渡金属。本发明新型[NOON]四齿配体第四副族金属配合物热稳定性好。在使用时具有助催化剂使用量低，催化活性高，热稳定性好，催化寿命长的特点，同时能够催化乙烯和1‑辛烯共聚。
一种 noon 四齿配体第四金属配合及其应用

[发明专利]一种N－P配位的镍乙烯齐聚催化剂-CN01120554.7无效
发明人：孙文华;李子龙;朱宁;马志;胡友良;李秀华 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2001-07-20 - 公布日： 2003-02-26 - 主分类号： C07C2/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种N－P配位的后过渡金属镍乙烯齐聚催化剂，即卤化芳基〔8－(二苯基膦基)喹啉〕镍配合物，结构通式如(I)，其中X为氯(Cl)时，R为萘基；X为溴(Br)时，R为苯基。
一种乙烯齐聚催化剂

[发明专利]蚀刻液-CN200810185797.1有效
发明人：片山大辅;栗井雅代 -专利权人： MEC股份有限公司
申请日： 2008-12-10 - 公布日： 2009-07-15 - 主分类号： C23F1/18 文献下载
摘要：本发明涉及蚀刻液，提供能够抑制对镍以外的金属、尤其是铜的侵蚀的镍的蚀刻液。该蚀刻液是含有硝酸或硫酸、过氧化氢以及水的镍的蚀刻液，其特征在于，含有聚合物，该聚合物具有选自下述式(I)、下述式(II)及下述式(III)中的至少一个重复单元，其中，R₁～R₅相同或者不同，是氢、氨基、亚氨基、氰基、偶氮基、巯基、磺基、羟基、羰基、羧基、硝基、烷基、环烷基、芳基或苄基，而且所述重复单元内所含的胺是季铵盐形式或者不是季铵盐形式。
蚀刻

[发明专利]手性二茂铁PNNO四齿配体及其在不对称氢化反应中的应用-CN202111666055.2有效
发明人：吕辉;马金铭 -专利权人：武汉大学
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明公开了手性二茂铁PNNO四齿配体及其在不对称氢化反应中的应用，属于精细化工领域。本发明中公开的配体是一类新型的手性四齿膦配体，该类配体具有合成简单、易修饰，稳定性好等优点。该类配体的金属配合物在酮的不对称氢化反应中表现出非常优异的催化活性和极高的对映选择性，可以高效地将α，β‑不饱和酮、简单芳基烷基酮、α‑羟基芳基烷基酮、α‑氨基芳基烷基酮、α‑氯代芳基烷基酮、β‑酮酸酯、芳基(杂)芳基酮等前手性酮还原成相应的手性醇，具有重要工业应用价值。
手性二茂铁 pnno 四齿配体及其不对称氢化反应中的应用

[发明专利]含氰基芳族甲胺的制备方法-CN98800091.1无效
发明人：三浦统生;须山右石;近藤英幸;森川宏平 -专利权人：昭和电工株式会社
申请日： 1998-02-04 - 公布日： 2003-01-29 - 主分类号： C07C255/58 文献下载
摘要：一种通过仅氢化芳族二腈的两个腈基中一个，制备氰基芳基甲胺的方法，该方法能在低温和低压条件下使用少量催化剂，通过高转化率的二腈反应，以高产率制备目标胺。以芳族二腈计，活化阮内催化剂用量优选0.1-10％(重量)，再生阮内催化剂用量优选0.1-50％(重量)。活化的阮内催化剂最好是含镍和/或钴的阮内催化剂，并可通过在溶剂中氢气氛下活化制得，而再生阮内催化剂是在碱存在下，在溶剂中用氢再生已经用于从芳族二腈制备氰基芳基甲胺的阮内催化剂制得。
含氰基芳族甲胺制备方法