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[发明专利]一种从工业大麻中提取有益人体健康的大麻二酚的方法-CN201911239519.4在审
发明人：李戎飞;马崴;黄舜彦;温晓江;王燕 -专利权人：云南金碧地生物科技有限公司
申请日： 2019-12-06 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C07C37/68 文献下载
摘要：本发明提供一种从工业大麻中提取有益人体健康的大麻二酚的方法，步骤如下：一：将CO2气体转化为液体，使其达到超临界状态；二：对原材料“工业大麻”进行处理，使其达到所需的品质状态；三：超临界CO2液体在萃取釜中溶解并收集“工业大麻”提取液；经分离釜、专用的精馏柱提取，分离提取液；四：将CO2液体逆入低压分离器，使CO2液体分离出来进入分离槽，迅速形成气、液分离；五：CO2气体返回主储罐，CBD油在分离器中放出，CO2气体返回萃取釜循环使用；该方法对CBD提取率可达90％以上，CBD含量在20～30％，方法科学，工艺性好，可直接应用于化妆品，保健品和医药市场；减少产品环境污染，达到有机绿色生物提取的目的。
一种工业大麻提取有益人体健康方法

[发明专利]一种预防和治疗骨关节炎的维生素K2复合物-CN201410005421.3无效
发明人：雷泽;朱洪友;张爱华;方瑞斌;付正启;木晓云;温晓江 -专利权人：昆明云大医药开发有限公司
申请日： 2014-01-07 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： A61K31/7008 文献下载
摘要：一种预防和治疗骨关节炎的维生素K2复合物，属医药或保健食品配方领域。每1000g该复合物包含维生素K2：0.05g～0.25g；维生素D：0.005g～0.01g；氨基葡萄糖：500g～750g；固体或液体基质：499.945g～249.740g。上述复合物在常温或加热条件下通过机械搅拌均匀混合后，加工成软胶囊、硬胶囊或片剂。本配方形成的药品或保健食品对于中老年人，尤其是绝经后妇女常见的骨关节炎具有显著的预防和治疗效果。
一种预防治疗骨关节炎维生素 k2 复合物

[发明专利]一种神经酸的化学合成方法-CN201310337740.X有效
发明人：雷泽;付正启;温晓江;木晓云;尹新玉;张爱华 -专利权人：昆明固康保健品有限公司
申请日： 2013-08-06 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： C07C57/03 文献下载
摘要：一种神经酸的化学合成方法，属于化学合成技术领域。该方法是以顺-13-二十二碳烯酸甲酯为原料，通过还原、氯化、丙二酸二乙酯缩合及微波脱羧等步骤制得。利用本发明方法合成神经酸，具有操作方便、收率高、产品品质好等优点。
一种神经化学合成方法

[发明专利]王浆酸钙及与维生素K₂制成的抗动脉粥样硬化和骨质疏松症保健品-CN201210063350.3有效
发明人：雷泽;付正启;木晓云;尹新玉;温晓江;张爱华 -专利权人：昆明固康保健品有限公司
申请日： 2012-03-12 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C07C59/42 文献下载
摘要：王浆酸钙及与维生素K2制成的抗动脉粥样硬化和骨质疏松症保健品，涉及有机合成及产物的保健食品。本发明王浆酸钙用等物质的量的王浆酸、氢氧化钠溶液及氯化钙饱合溶液以滴加的方式在水浴条件下反应，粗产物经冷却、抽滤，冰水及冰乙醇洗涤，真空干燥及加热失水后制备。该保健品每千克含王浆酸钙25～200g，含维生素K20.1～0.4g，剂型为片剂、硬胶囊及软胶囊。本发明克服了王浆酸口感不佳及不稳定的缺点，提高了钙及王浆酸的吸收率及生物利用度，在利用王浆酸钙与维生素K2的各自功效的同时通过相互间协同增效作用显著增加其整体功能，对中老年人的动脉粥样硬化症和骨质疏松症具有显著的治疗和预防作用。
王浆维生素 sub 制成动脉粥样硬化骨质疏松保健品

[发明专利]一种含有七烯甲萘醌的复合制剂及其应用-CN201210114084.2无效
发明人：雷泽;付正启;木晓云;温晓江;伊新玉;张爱华 -专利权人：广东固升医药科技有限公司
申请日： 2012-04-18 - 公布日： 2012-08-08 - 主分类号： A61K35/32 文献下载
摘要：本发明提供了一种含有七烯甲萘醌的复合制剂，该复合制剂包括七烯甲萘醌、维生素D、钙剂和固体基质或油性基质，该七烯甲萘醌来源于天然产物提取或人工合成，每千克复合制剂中含七烯甲萘醌0.1～1g、维生素D0.008～0.02g、钙剂中的钙元素100～300g。本发明的复合制剂在充分利用钙及维生素D3在抗骨质疏松机制中发挥重要作用的同时，利用具有高度安全性及高活性的七烯甲萘醌在钙及骨代谢中的独特调控机制，有效地避免了目前骨质疏松治疗药物普遍存在的副作用，以及使用高剂量的钙及维生素D保健制剂存在的功效不显著和可能导致高钙血症的缺点。本发明还提供了上述复合制剂在预防及治疗中老年人和绝经后妇女骨质疏松症中的应用。
一种含有七烯甲萘醌复合制剂及其应用

[发明专利]一种单薄荷酯的合成方法-CN201010188888.8无效
发明人：雷泽;付正启;温晓江;木晓云;朱洪友 -专利权人：昆明云大医药开发有限公司
申请日： 2010-06-02 - 公布日： 2010-10-13 - 主分类号： C07C67/08 文献下载
摘要：一种单薄荷酯的合成方法，属于二羧酸单薄荷酯的制备方法。本发明以薄荷醇和饱合环状酸酐为原料，利用某些有机碱、无机路易斯酸或其混合物作催化剂，以具有较高沸点的烃类化合物或其混合物作反应溶剂，加热制备单薄荷酯，该方法反应时间短，生产成本低，收率高。
一种薄荷合成方法

[发明专利]甲基原薯蓣皂甙元的简便合成方法-CN200710066070.7无效
发明人：朱洪友;雷泽;胡大伟;程水连;木晓云;温晓江;付正启 -专利权人：云南大学
申请日： 2007-07-27 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：甲基原薯蓣皂甙元的简便合成方法，属有机合成技术领域。本发明以丰产、廉价的薯蓣皂甙元的E/F全开环产物26-氯-3β，16β-二乙酰氧基-22-酮-5-胆甾烯为原料，通过C3-OAc的选择性醇解及C3-OH上保护后，在THF/MeOH混合溶液中，利用弱碱K2CO3的高选择性E环关环，形成C22-OH，再利用碘甲烷对C22-OH甲醚化，最后通过取代反应及C3-OH脱保护，以简洁、原子经济的方式实现了甲基原薯蓣皂甙元的合成。本发明所用原料和试剂便宜，操作简单，反应条件温和，产物易于分离纯化，产率高，尤其通过选择性关环反应及利用活泼甲基化试剂碘甲烷进行的甲醚化反应，高效地实现了甲基原薯蓣皂元中呋喃环的构筑及C22-OH的甲醚化，并通过在甲基原薯蓣皂甙元分子的C3及C26位接上相同或不同的糖链，合成甲基原薯蓣皂甙及多个类似物，为甲基原薯蓣皂甙及其类似皂甙的合成提供了新的合成思路。
甲基薯蓣皂甙简便合成方法

[发明专利]以核桃油为基质的促智健脑保健品-CN200810058364.X有效
发明人：朱洪友;雷泽;付正启;尹新玉;刘复初;木晓云;温晓江;方瑞斌;张爱华 -专利权人：昆明云大医药开发有限公司
申请日： 2008-05-08 - 公布日： 2008-10-15 - 主分类号： A23L1/29 文献下载
摘要：本发明公开了具有增强智力的食品或保健品的配方。它以含有60－95％不饱和脂肪酸的核桃油为溶解基质，以脑发育所必须的健脑物质神经酸为主要添加成分，或再配以卵磷脂、二十二碳六烯酸(DHA)、牛磺酸中的一种或多种制成。本发明通过多组分相互配合发挥综合保健作用，提供了一种对各年龄阶段的人群具有良好健脑益智，尤其可预防辅助治疗老年痴呆的保健品配方。
核桃基质促智健脑保健品

[发明专利]以核桃油为基质的治疗骨质疏松及心脑血管病的保健品-CN200810058363.5有效
发明人：雷泽;付正启;尹新玉;朱洪友;刘复初;木晓云;温晓江;方瑞斌;张爱华 -专利权人：昆明云大医药开发有限公司
申请日： 2008-05-08 - 公布日： 2008-10-15 - 主分类号： A23L1/29 文献下载
摘要：本发明涉及有机有效成分的对骨质疏松及心脑血管疾病具有治疗及保健功能的配制品。它是将0.01g～0.5g维生素K2与5g～100g辅酶Q10混合，用300g核桃油于40℃加热搅拌溶解后，再于搅拌下加入599.5g～694.99g核桃油，混合均匀，配成1000g混合溶液。该溶液可进一步包装成软胶囊或硬胶囊，而维生素K2为维生素K2(5)到维生素K2(50)中的一种或者多种。本发明可以预防和辅助治疗心血管疾病，并具有增加骨密度、抗骨质疏松的保健及治疗效果。
核桃基质治疗骨质疏松脑血管病保健品

[发明专利]全反式长链萜烯伯醇的合成方法-CN200710066045.9无效
发明人：朱洪友;雷泽;付正启;刘复初;木晓云;温晓江;方瑞斌;张爱华 -专利权人：昆明云大医药开发有限公司
申请日： 2007-07-18 - 公布日： 2008-01-23 - 主分类号： C07C33/025 文献下载
摘要：全反式长链萜烯伯醇的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明以廉价易得的香叶醇、2－异戊烯醇或本方法合成的长链萜烯伯醇为起始原料，把萜烯伯醇乙酸酯与次氯酸钙发生的烯氯化反应形成双键及在碱性条件下苯亚磺酸酯与烯丙基氯的偶联反应作为关键步骤，再通过偶联产物的脱苯亚磺酸基及酯的水解反应获得产物。本发明充分利用伯醇的完整骨架，通过偶联增加一个或多个异戊烯单元，合成一系列长链萜烯伯醇，充分体现了原子经济的合成构想；反应中仅形成了一个新的双键，而其他双键是原料中的全反式双键，因此最大程度地保证了生成的长链萜烯伯醇中双键的反式构型；本发明反应条件温和，合成路线简洁、操作简便，反应选择性好，产率高，产物易于分离纯化，对环境的污染小。
反式长链萜烯伯醇合成方法

[发明专利]一种维生素K2系列产物的合成方法-CN200710066044.4有效
发明人：朱洪友;付正启;雷泽;刘复初;温晓江;木晓云;方瑞斌;张爱华 -专利权人：昆明云大医药开发有限公司
申请日： 2007-07-18 - 公布日： 2007-12-26 - 主分类号： C07C50/14 文献下载
摘要：一种维生素K2系列产物的合成方法，属有机合成技术领域。本发明以2－甲基－1，4－萘醌和长链萜烯叔醇为原料，先将2－甲基－1，4－萘醌经KBH₄还原形成氢醌，然后再于硝基甲烷－正己烷体系中，以无水氯化锌、三氟化硼乙醚、溴化亚铜作催化剂，与长链萜烯叔醇在40－43℃下进行Fridel－Crafts烷基化反应，在氢醌的C3位引入长链萜烯基，再用三氯化铁的异丙醇溶液氧化合成相应的维生素K2。本发明反应条件温和，收率良好，所用试剂可回收使用，有效降低了生产成本及环境污染。
一种维生素 k2 系列产物合成方法

[发明专利]用甾体皂苷的E/F全开环合成26－氯－3β,16β－二乙酰氧基－22－酮－(5－)胆甾烷(烯)的方法-CN200710066040.6无效
发明人：朱洪友;雷泽;戴佶;程水连;付正启;木晓云;温晓江 -专利权人：云南大学
申请日： 2007-07-16 - 公布日： 2007-12-19 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：用甾体皂苷的E/F全开环合成26－氯－3β，16β－二乙酰氧基－22－酮－(5－)胆甾烷(烯)的方法，属有机合成技术领域。本发明以丰产廉价的薯蓣皂苷元及剑麻皂苷元为原料，经C₃－OH乙酰化反应，即在乙酸乙酯溶剂中，以醋酐为酯化剂，加入5％mol的吡啶作催化剂，在回流的条件下反应约8～9h，经重结晶纯化得乙酰化苷元。乙酰化产物再在醋酐溶液中，80℃下通入干燥氯化氢气体，高选择性地实现E/F全开环，所得粗产品用硅胶柱层析纯化。本发明所用原料和试剂便宜，操作简单，产物易于分离纯化，产率高。尤其是，在薯蓣皂苷元及剑麻皂苷元完整碳骨架的多个位置引入了具有良好衍生能力的潜在官能团，为合成高活性甾体化合物及其类似物如偏诺皂苷元、OSW－1苷元、原薯蓣皂苷元及一系列具有胆甾烷(烯)结构的海洋多羟基甾醇提供了新的起始原料。
用甾体皂苷开环合成 26 16 乙酰 22 胆甾烷方法

[发明专利]芳基－1,3－二羰基化合物的电解氧化偶联及四氢呋喃类高效PAF拮抗剂(反)－2,5－二(3,4,5－三甲氧基苯基)四氢呋喃及其类似物的合成方法-CN200710066039.3无效
发明人：朱洪友;刘复初;谢冰;雷泽;付正启;温晓江;木晓云 -专利权人：云南大学
申请日： 2007-07-16 - 公布日： 2007-12-19 - 主分类号： C25B3/10 文献下载
摘要：芳基－1，3－二羰基化合物的电解氧化偶联及四氢呋喃类高效PAF拮抗剂(反)－2，5－二(3，4，5－三甲氧基苯基)四氢呋喃及其类似物的合成方法，属有机合成领域。以芳基β－酮酸酯及芳基β－二酮为原料，用电解氧化的方式实现了芳基β－酮酸酯及芳基β－二酮的偶联，并以其中的偶联产物为原料，经水解脱羧，NaBH₄还原，CF₃COOH关环，合成了四氢呋喃类高效PAF拮抗剂(反)－2，5－二(3，4，5－三甲氧基)苯基四氢呋喃及其类似物(反)－2，5－二(3，4－二甲氧基苯基)四氢呋喃。本发明首次使用电解偶联的方法，以芳基β－酮酸酯及芳基β－二酮为原料，高产率地实现了对称结构分子的构筑，本发明操作简便、产物易于分离纯化、收率高，为具有对称结构的天然木脂素、四氢呋喃类高效PAF拮抗剂及其类似物的合成提供了新的合成途径。
芳基羰基化合物电解氧化呋喃高效 paf 拮抗剂三甲氧基苯基及其类似物合成方法

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