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[发明专利]镍催化的溴代芳烃与二芳胺偶联反应合成三芳胺的方法-CN200810222324.4无效
发明人：曹兴波;高彩艳;陈晨;杨联明 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2008-09-17 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： C07C211/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成三芳胺类化合物的方法，特别涉及具有反应条件温和、成本低廉、产率高、再现性好，以及可规模量操作等特点的镍催化的溴代芳烃与二芳胺偶联反应合成三芳胺的方法。本发明的方法是利用廉价易得及空气稳定的二价镍化合物为催化剂，所利用的烃基格氏试剂或氢化钠既作为碱又作为还原剂，可以在温和反应条件下(90～95℃进行反应)实现溴代芳烃与二芳胺的偶联反应。
催化芳烃二芳胺偶联反应合成三芳胺方法

[发明专利]双(四氢茚基)金属茂作为烯烃聚合催化剂-CN99803373.1无效
发明人： L·雷斯科尼 -专利权人：蒙特尔技术有限公司
申请日： 1999-11-10 - 公布日： 2001-04-18 - 主分类号： C07F17/00 文献下载
摘要：新一类化学式(Ⅰ)的桥接双(四氢茚基)金属茂,其中M是Zr或Hf;X是单价阴离子σ配位基;(ZR1i)j是在两个四氢茚基之间桥接的两价基团,R2和R3是卤素、烷基、环烷基、芳基、烷芳基和芳烷基;p是0～
四氢茚基金属作为烯烃聚合催化剂

[发明专利]α，β－不饱和羧酸的制备方法-CN200410033966.1无效
发明人：后藤文乡;水野雅彦 -专利权人：住友化学工业株式会社
申请日： 2004-04-20 - 公布日： 2004-10-27 - 主分类号： C07C57/03 文献下载
摘要：一种制备式(1)的α，β－不饱和羧酸的方法，其中R为氢原子、烷基、芳香基、芳烷基、烯基、炔基，此方法是将下式(2)所示的羧酸：其中R与上式(1)者相同，与甲醛或甲醛前趋物在镍、钴、铁、铝、铜、铬、锰、锆
不饱和羧酸制备方法

[发明专利]一种聚丙烯腈高分子的制备方法-CN201510971041.X在审
发明人：钮腾飞;蒋佳玉;刘学民;倪邦庆;蒋惠亮;范明明 -专利权人：江南大学
申请日： 2015-12-21 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： C08F120/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚丙烯腈高分子的制备方法，在常温下有机溶剂中，以四氟硼酸芳基重氮盐为引发剂，在有机光催化剂以及蓝色LED灯的照射下，丙烯腈单体聚合成聚丙烯腈。反应过程中，有机光催化剂首先在蓝色LED灯促进下激活，然后催化四氟硼酸芳基重氮盐生成芳基自由基、氮气以及四氟硼酸阴离子，之后芳基自由基引发丙烯腈单体聚合，生成聚丙烯腈。
一种聚丙烯高分子制备方法

[发明专利]具有基于三联吡啶基团的电致发光金属－超分子-CN200380108386.8有效
发明人：支志明;余思捷 -专利权人：香港大学
申请日： 2003-10-23 - 公布日： 2006-06-07 - 主分类号： C08G79/00 文献下载
摘要：获得了基于三联吡啶基单体和过渡金属的高度荧光金属－超分子。这些稳健的超分子提供了从紫罗兰色到蓝色、绿色或黄色发射的高量子产率。该超分子的分子结构如式I表示：(I)其中M代表IB、IIB、VIIA、VIIIA族或镧系金属；R在每次出现时各自独立并选自氢、卤素、烷基、被取代的烷基、芳基、被取代的芳基或公知的供体和受体基团；X在每次出现各自独立并为氮或碳原子；R’选自烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、烷基、芳基、杂芳基、烷基酮、芳基酮、杂芳基酮、烷基酯、芳基酯、杂芳基酯、烷基酰胺、芳基酰胺、杂芳基酰胺、烷硫基、芳硫基、氟代烷基、氟代芳基、胺、酰亚胺、羧酸酯、磺酰基n为1到100,000整数；Z为相反离子并选自乙酸根、乙酰丙酮酸根、环己烷丁酸根、乙基己酸根、卤离子、六氟磷酸根、六氟乙酰丙酮酸根、硝酸根、高氯酸根、磷酸根、硫酸根、四氟硼酸根或氟代甲磺酸根；y为0－4
具有基于三联吡啶基团电致发光金属分子

[发明专利]作为PPAR受体配体的二芳基酸衍生物-CN200710112173.2无效
发明人： Z·加约西;G·M·麦克吉汉;M·F·凯利;R·F·拉巴迪尼尔;L·张;R·D·格罗恩伯格;D·G·麦克加利;T·J·考菲尔德;A·明尼克;M·鲍勃科 -专利权人：萨诺费－阿文蒂斯德国有限公司
申请日： 2000-04-28 - 公布日： 2007-11-14 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及作为PPAR配体受体结合剂的式(I)二芳基酸衍生物及其药物组合物。本发明的PPAR配体受体结合剂用作PPAR受体的激动剂或拮抗剂，其中：(a)和(b)独立地为芳基，稠合芳基环烯基，稠合芳基环烷基，稠合芳基杂环烯基，稠合芳基杂环基，杂芳基，稠合杂芳基环烯基，稠合杂芳基环烷基，稠合杂芳基杂环烯基，或稠合杂芳基杂环基；A为－O－，－S－，－SO－，－SO₂－，－NR₁₃－，－C(O)－，－N(R₁₄)C(O)－SUB>SHNCO－，R₂₁O₂SHN－，(R₂₁)₂NCO－，R₂₁O－2，4－噻唑烷二酮基，或四唑基。
作为 ppar 受体二芳基酸衍生物

[发明专利]一种新型N杂环双膦配体及其合成方法-CN201410228556.6有效
发明人：陈亿新;张睿;谢彬;陈国术;贾永兵;梁海波 -专利权人：广州大学
申请日： 2014-05-27 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C07F9/60 文献下载
摘要：本发明涉及含氮化合物，具体涉及一种双膦基联喹啉，该其双膦基联喹啉结构为化学式(I)所示，式(I)中R为C₁～C₅的烷基、C₆～C₁₀芳基或者环己基。本发明所述的双膦基联喹啉是以6,6’-二羟基-5,5’-联喹啉与三氟甲磺酸酐合成(R)或(S)-6,6’-二(三氟甲磺酰氧基)-5,5’-联喹啉，再经由镍催化与二烃基膦烷偶联反应得到。本发明所述的双膦基联喹啉可以作为芳基硼酸对环己烯酮的不对称1,4-加成反应的催化剂。
一种新型杂环双膦配体及其合成方法

[发明专利]反应产物及橡胶组合物-CN201880017078.0有效
发明人：佐藤崇;汤浅宏昭;中岛慎也 -专利权人：大塚化学株式会社
申请日： 2018-03-09 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C08C19/22 文献下载
摘要：下述通式(1)表示的四胺化合物或其盐与二烯系橡胶的反应产物。[式中，X1及X2相同或不同，表示氢原子、烷基、烷基硫基、芳烷基、芳基、芳基硫基、杂环基、或氨基。上述各基团各自可以具有1个以上的取代基。]
反应产物橡胶组合

[发明专利]1－芳基－4－氨基甲酰基四唑啉酮的制备方法-CN96120142.8无效
发明人：Ｒ·兰施;Ｕ·施特尔策;Ｃ·卡泽 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1996-09-20 - 公布日： 2001-01-10 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：除莠活性的下式（Ⅰ）１－芳基－４－氨基甲酰基四唑啉酮（式中Ａｒ、Ｒ1和R2的定义见说明书)用下述方法能以良好的收率和高纯度获得使通式（Ⅱ）１－芳基四唑啉酮在稀释剂存在下在０—１５０℃之间的温度与光气反应（“第一操作步骤”），并将所生成的（新）式（Ⅲ）１－芳基－４－氯羰基四唑啉酮在稀释剂存在下，若合适，在另外的碱性化合物存在下，在－２０—＋１００℃之间的温度与通式（Ⅳ）胺反应（“第二操作步骤”）
芳基氨基甲酰基四唑啉酮制备方法

[发明专利]2－(羟甲基)环丙烷羧酸化合物的制备方法-CN03821517.9无效
发明人：南田龙;板垣诚 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2003-09-05 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： C07C67/317 文献下载
摘要：本发明提供式(2)所示2－(羟甲基)环丙烷羧酸化合物的制备方法，其特征在于，在选自钌催化剂、钴催化剂、铑催化剂、镍催化剂、钯催化剂和铂催化剂的催化剂的存在下，使式(1)所示的化合物与氢供体反应，(式中，R¹表示氢原子，直链状、支链状或环状烷基，或者取代或未取代的芳基；R²和R³相同或不同，表示氢原子或甲基；R⁴表示被选自取代芳基和未取代芳基中的至少一个基团取代的
甲基丙烷羧酸化合物制备方法

[其他]1，2，3，6-四氢-5-硝基—嘧啶衍生物-CN87103967无效
发明人：希尔马·沃尔夫;贝内迪克特·贝克;伯恩哈德·霍迈尔;威廉·斯滕德尔 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1987-05-30 - 公布日： 1987-12-16 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：已发现一类具有下式结构的新型1，2，3，6-四氢-5-硝基—嘧啶衍生物及其酸加成盐。其中n代表数字0，1或2，R1代表氢或下列可被任意取代的基团，包括烷基、链烯基、炔基、芳烷基和杂芳烷基，和R2代表二烷基氨基、烷氧基、链烯氧基、芳烷氧基或下列可被任意取代的基团，包括烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳烷基和杂芳烷基，还发现这类1，2，3，6-四氢-5-硝基-嘧啶衍生物作为杀昆虫剂、杀线虫剂以及杀外寄生虫剂时具有意想不到的高活性。
硝基嘧啶衍生物

[发明专利]含1，2，3，6-四氢-5-硝基-嘧啶衍生物的农药组合物，其制备方法及用途-CN87103967.2无效
发明人：希尔马·沃尔夫;贝内迪克特·贝克;伯恩哈德·霍迈尔;威廉·斯滕德尔 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1987-05-30 - 公布日： 1992-07-15 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：一类杀昆虫和杀线虫组合物，其中含有具下式结构的新型1，2，3，6-四氢-5-硝基-嘧啶衍生物及其酸加成盐。其中n代表数字0，1或2，R1代表氢或下列可被任意取代的基团，包括烷基、链烯基、炔基、芳烷基和杂芳烷基，R2代表二烷基氨基、烷氧基、链烯氧基、芳烷氧基或下述可被任意取代的基团，包括烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳烷基和杂芳烷基，这类1，2，3，6-四氢-5-硝基-嘧啶衍生物作为杀昆虫剂、杀线虫剂以及杀外寄生虫剂具有意想不到的高活性。
硝基嘧啶衍生物农药组合制备方法用途

[发明专利]一种芳基乙醛与伯胺环化制备马来酰亚胺的方法-CN202210302569.8在审
发明人：郭灿城;杨统林;郭欣 -专利权人：长沙资材科技有限公司
申请日： 2022-03-25 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C07D207/448 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳基乙醛与伯胺环化制备马来酰亚胺的的方法，该方法是在二甲亚砜溶剂中，在CuBr和K2S2O8存在下，芳基乙醛与伯胺一锅反应获得马来酰亚胺。反应过程中，原料伯胺提供产物马来酰亚胺中亚胺氮原子及氮原子上的取代基，两分子芳基乙醛的酰甲基提供马来酰亚胺的环状结构中相互连接的四个碳原子，两个芳基分别连接到四个碳原子的中间两个碳原子上。该发明提供了一个由芳基乙醛和有机伯胺环化制备马来酰亚胺的方法。该制备方法原料来源广泛易得，绿色环保，价格低廉，操作简单，有利于工业化生产。
一种乙醛环化制备马来亚胺方法

[发明专利]一种低面电阻率和高氧化稳定性的含氟聚芳醚基阴离子交换膜及其制备方法-CN202010555627.9在审
发明人：陈栋阳;李艳琰;陈煜 -专利权人：福州大学
申请日： 2020-06-17 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： C08G65/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种低面电阻率和高氧化稳定性的含氟聚芳醚基阴离子交换膜及其制备方法。本发明将四胺基双酚芴、双酚芴与十氟联苯在室温下缩聚合成四胺基含氟聚芳醚化合物，然后将其与溴己基季铵盐化合物QA‑6C反应，得到密集双季铵盐离子侧链型含氟聚芳醚化合物；再将所得密集双季铵盐离子侧链型含氟聚芳醚化合物溶解于极性非质子溶剂后，采用溶液浇铸法浇铸成膜，即得所述低面电阻率和高氧化稳定性的含氟聚芳醚基阴离子交换膜。该含氟聚芳醚基阴离子交换膜在相似离子交换容量下的面电阻率比普通聚芳醚基阴离子交换膜低，氧化稳定性比普通聚芳醚基阴离子交换膜高，在全钒液流电池中有广阔的应用前景。
一种电阻率氧化稳定性含氟聚芳醚基阴离子交换及其制备方法

[发明专利]新化合物、包含该化合物的药物组合物以及该化合物的使用方法-CN200780044582.1无效
发明人： C·汤森;F·库豪伊道;K·苏布劳伊;J·M·斯特迪文特 -专利权人：法斯根有限责任公司;约翰斯霍普金斯大学
申请日： 2007-11-08 - 公布日： 2009-12-23 - 主分类号： C07D233/32 文献下载
摘要：芳基、芳烷基或烷芳基、氰甲基、-OCH₃、OC(O)CH₃或OC(O)CF₃，R²＝-OCH_{26取代，其中R⁶是任选被卤素取代的C₁-C₈烷基，或(c)选自咪唑、噻唑、苯并咪唑、苯并噁唑、苯并噻唑、四唑、三唑和氨基噻唑的杂环；或(d)-C(O)R⁷，其中R⁷是C₁-C₂₀烷基、环烷基、烯基、芳基、芳烷基或烷芳基，或选自吡啶基、咪唑、噻唑、苯并咪唑、苯并噁唑、苯并噻唑、四唑、三唑和氨基噻唑的杂环；并且R³和R⁴彼此相同或不同，是C₁-C₂₀烷基、环烷基、烯基、芳基、芳烷基或烷芳基。}
化合物包含药物组合以及使用方法