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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种合成含α-手性三氟甲基的β-二羰基化合物的方法-CN202310128320.4在审
发明人：吴昊;肖勋文;方烨汶;冯偲 -专利权人：宁波工程学院
申请日： 2023-02-17 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07C67/347 文献下载
摘要：本发明公开了化学合成技术领域的一种合成含α‑手性三氟甲基的β‑二羰基化合物的方法,包括如下步骤：将三氟甲磺酸镍、手性双噁唑啉配体在甲苯溶剂中制备手性催化剂Ⅰ；在惰性气体保护下，将三氟乙亚基丙二酸酯、烯醇硅醚和六氟异丙醇本方案通过手性镍‑双噁唑啉络合物催化体系实现了乙亚基丙二酸酯的不对称Mukaiyama‑Michael反应，生成系列含α‑手性三氟甲基的β‑二羰基化合物，本方案的反应条件较为温和，在常温下反应即可获得高收率和高对映选择性
一种合成手性甲基羰基化合物方法

[发明专利]一种不对称合成手性烯酸酯的方法-CN201910704866.3有效
发明人：边庆花;周云;钟江春;袁谷城;王李锋;王敏 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2019-07-31 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：该方法利用双噁唑啉手性配体与钴催化的外消旋的2‑卤代羧酸酯与烯基格氏试剂的不对称Kumada交叉偶联反应，直接在酯的α位引入烯基，合成手性烯酸酯。
一种不对称合成手性烯酸酯方法

[发明专利]手性苄位取代的噁唑啉膦配体Ir络合物噁唑啉膦配体的制备方法-CN201010575303.8无效
发明人：侯雪龙;吕伟静 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2008-06-25 - 公布日： 2011-07-27 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明包括一类具有手性中心的苄位取代的噁唑啉膦配体的Ir络合物的合成。
手性取代噁唑啉膦配体 ir 络合物制备方法

[发明专利]微波辅助合成新型2-取代苯基-5-{N4-[二-(4-氟苯基)-甲基]-N1-亚甲基}哌嗪-1,3,4-噁唑啉的方法-CN201410053196.0无效
发明人：李清寒;张刚;丁勇;赵志刚;杨学军;钟莹;陈峰 -专利权人：西南民族大学
申请日： 2014-02-14 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： C07D271/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种微波辅助合成新型2-取代苯基-5-{N⁴-[二-(4-氟苯基)-甲基]-N¹-亚甲基}哌嗪-1，3，4-噁唑啉的方法，将双-[(4-氟苯基)-甲基]哌嗪引入到1，3，4-噁唑啉化合物中，并应用微波合成技术来合成这一类新的含双-[(4-氟苯基)-甲基]哌嗪的1，3，4-恶唑啉化合物，具体包括2-[4-二-(4-氟苯)甲基]哌嗪乙酰腙的合成方法和2-取代苯基-5-{N⁴-[二-(4-氟苯基)-甲基]-N¹-亚甲基}哌嗪-1，3，4-噁唑啉的合成方法。
微波辅助合成新型取代苯基 n4 甲基 n1 哌嗪噁唑啉方法

[发明专利]含巯甲基二核铜(Ⅱ)配合物的用途-CN201510845940.5有效
发明人：江国庆;姜国民;顾学芳;田澍;詹文毅;颜瑞;郭小青;郭向向 -专利权人：南通大学
申请日： 2014-07-31 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种含巯甲基二核铜(Ⅱ)配合物的用途，产品为蓝色晶体，以2‑(巯甲基）苯并[d]噁唑‑5‑羧酸为主要配体，1,10‑菲啰啉为辅助配体，室温下，pH值为7‑8，CuCl2的甲醇‑水溶液中得到。
甲基二核铜配合用途

[发明专利]含巯甲基二核铜(Ⅱ)配合物的制备方法-CN201510846962.3有效
发明人：姜国民;江国庆;顾学芳;田澍;詹文毅;郭向向;郭小青;颜瑞 -专利权人：南通大学
申请日： 2014-07-31 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种含巯甲基二核铜(Ⅱ)配合物的制备方法，产品为蓝色晶体，以2‑(巯甲基）苯并[d]噁唑‑5‑羧酸为主要配体，1,10‑菲啰啉为辅助配体，室温下，pH值为7‑8，CuCl2的甲醇‑水溶液中得到
甲基二核铜配合制备方法

[发明专利]含醚键的噁唑啉类衍生物及其设计合成和在防治植食性螨中的应用-CN201910903356.9在审
发明人：汪清民;张钰;刘玉秀;王兹稳;李永强;陈仕林 -专利权人：南开大学
申请日： 2019-09-24 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C07D263/14 文献下载
摘要：本发明涉及如通式F所示的含醚键结构的噁唑啉类化合物及其制备和在防治植食性螨中的应用。该类化合物代表一种新颖的、简洁的杀螨剂结构类型。本发明的噁唑啉类衍生物F‑2、F‑3、F‑5、F‑6、F‑19显示出高于乙螨唑的的杀朱砂叶螨活性。
含醚键噁唑啉类衍生物及其设计合成防治植食性中的应用

[发明专利]可注射的异噁唑啉药物组合物及其针对寄生虫侵袭的用途-CN201880072032.9在审
发明人： K.A.弗里豪夫;B.卡里略 -专利权人：英特维特国际股份有限公司
申请日： 2018-11-06 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：包含式(I)的异噁唑啉化合物或其盐或N‑氧化物的可注射药物组合物其中所述异噁唑啉化合物具有约25微米至约250微米的粒度，以及使用所述可注射药物组合物预防或治疗寄生虫侵袭的方法
注射异噁唑啉药物组合及其针对寄生虫侵袭用途

[发明专利]异噁唑啉组合物及其在预防或治疗动物的寄生虫侵袭中的用途-CN201910734505.3有效
发明人： A.勒海;A.弗洛奇莱-斯戈格瑙特 -专利权人：英特维特国际股份有限公司
申请日： 2014-12-19 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： A61K47/26 文献下载
摘要：异噁唑啉组合物及其在预防或治疗动物的寄生虫侵袭中的用途。本发明涉及一种用于饮用水施用的药物组合物，其包含式(I)的异噁唑啉化合物和聚山梨酯表面活性剂和二乙二醇单乙基醚(transcutol)；和所述组合物用于治疗或预防动物的寄生虫侵袭的用途。
异噁唑啉组合及其预防治疗动物寄生虫侵袭中的用途

[发明专利]一种2-噁唑或2-噻唑的合成方法-CN201310709370.8无效
发明人：李剑利;庞鹏;李向南;刘萍 -专利权人：西北大学
申请日： 2013-12-21 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： C07D263/32 文献下载
摘要：本发明提出了一种以芳香腈和乙醇胺或半胱胺盐酸盐为原料，醋酸铜为催化剂，合成2-噁唑啉或2-噻唑啉中间体，再以DDQ为氧化剂，一锅法合成2-噁唑或2-噻唑的方法。
一种噻唑合成方法

[发明专利]C－取代的三环异噁唑啉衍生物及其作为抗抑郁剂的用途-CN03819483.X有效
发明人： J·I·安德烈斯－希尔;J·M·巴托洛梅－涅夫雷达;R·M·阿尔瓦雷斯－埃斯科瓦尔;M·H·M·巴克尔;A·A·H·P·梅根斯 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2003-08-12 - 公布日： 2005-09-28 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的经取代的三环异噁唑啉衍生物，其药学上可接受的酸或碱加成盐，其立体化学异构物形式及其N－氧化物形式，更确定地说，是在三环部分的苯基部分经至少一个经由碳－碳键连接至苯基的基取代的三环二氢苯并吡喃并异噁唑啉、二氢喹啉并异噁唑啉、二氢萘并异噁唑啉和二氢苯并硫代吡喃并异噁唑啉衍生物，以及其制法，含其的医药组合物及其作为药剂的用途，尤其是用于治疗抑郁症、焦虑症、运动障碍、精神病、巴金森氏症和体重障碍，包括厌食症和贪食症
取代三环异噁唑啉衍生物及其作为抑郁用途

[发明专利]α-手性氨基酸衍生物的合成方法-CN201210183833.7有效
发明人：曾伟;陈嘉燕 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2012-06-05 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C07C229/42 文献下载
摘要：本发明公开了α-手性氨基酸衍生物的合成方法，该方法包括以下步骤：取亚胺与芳基硼酸混合，在钯盐、手性配体和溶剂存在下，于0-90℃下反应24~48h，生成α-手性氨基酸衍生物；所述亚胺与芳基硼酸的摩尔比为1:(1~5)；所述的手性配体为噁唑啉配体。
手性氨基酸衍生物合成方法

[发明专利]一种亚砜基4-异噁唑啉化合物及其合成方法-CN202211575074.9在审
发明人：刘振江;廖天明;马文江;陈惠渝;高宇宁;卞明;刘倩;蒋子劢 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2022-12-08 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种亚砜基4‑异噁唑啉化合物及其合成方法，该化合物(1)包含4‑异噁唑啉骨架，且该骨架上含有亚砜基，所述化合物(1)的结构通式为：和R5包括烷基、芳基或氢；所述的合成方法具体为：以硝酮(2)和1‑亚砜基炔(3)为起始原料，在溶剂中进行搅拌反应，纯化后得到亚砜基4‑异噁唑啉化合物与现有技术相比，本发明采用的是价廉易得的原料，整个反应路线温和，操作简单，而且产物的收率很高，制备得到的亚砜基4‑异噁唑啉化合物结构上有多个可以衍生化的位点，可以为新型抗炎活性化合物的研发提供基础。
一种亚砜异噁唑啉化合物及其合成方法

[发明专利]两亲性聚噁唑啉共聚物、其制备方法及应用-CN202011578637.0有效
发明人：宋万通;董思;马胜;刘芷麟;邓明虓;汤朝晖 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C08G73/02 文献下载
摘要：本发明涉及药物输送技术领域，尤其涉及一种两亲性聚噁唑啉共聚物、其制备方法及应用。所述两亲性聚噁唑啉共聚物具有式(Ⅰ)所示结构；其中，R包括C2～C10的烯烃基、C1～C20的羧基、C6～C20的芳基、C1～C20的氨基、C5～C20的腺嘌呤基团和C4～C20的尿嘧啶基团中的一种或几种所述两亲性聚噁唑啉共聚物中的官能基团可以通过载体和药物之间的相互作用增加载体对多种药物的担载效率，可以实现对多种药物的高效担载，适用于药物的静脉传递。同时，所述两亲性聚噁唑啉共聚物的生物相容性好，系统毒性低，可广泛应用于抗肿瘤药物递送领域。
两亲性聚噁唑啉共聚物制备方法应用

[发明专利]3位含有芳基取代基的1,2,4—噁二唑啉及其固相合成法-CN03116520.6无效
发明人：林旭锋;崔孙良;王彦广 -专利权人：浙江大学
申请日： 2003-04-17 - 公布日： 2003-10-01 - 主分类号： C07D271/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种3位含有芳基取代基的1，2，4－噁二唑啉及其固相合成法。即在有机溶剂中，在碱存在的条件下，将烷基、酰氨基、羧基以及酯基取代的芳香醛偶联到树脂上。与盐酸羟胺反应，制得固相负载的芳基肟，再与N－卤代丁二酰亚胺反应后，加入由相应的醛和一级胺制备的亚胺R3N＝C(R1)R2，滴加有机碱即可在室温发生成环反应获得固相负载的3位含有芳基取代基的1，2，4－噁二唑啉在低沸点一级胺或醇钠存在下，这些高聚物负载的噁二唑啉从固相树脂上解离下来，以高产率和高纯度得到3位含有芳基取代基的1，2，4－噁二唑啉，此类化合物可开发为药物和农药，该方法合成简便快速、成本低廉，有良好的应用前景
含有取代噁二唑啉及其相合成法

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