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[发明专利]一种含双膦邻位碳硼烷二价铜配合物及其制备与应用-CN202210230764.4有效
发明人：姚子健;张方磊;卞明;高永红 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2022-03-10 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种含双膦邻位碳硼烷二价铜配合物及其制备与应用，以邻位碳硼烷为原料，在正丁基锂nBuLi作用下与卤代膦反应生成双膦邻位碳硼烷配体，再将溴化铜CuBr2加入反应体系，一锅法得到含双膦邻位碳硼烷配体的二价铜配合物，本发明合成工艺具有优良的选择性和较高产率。该类铜配合物在室温条件下可催化芳胺、乙醛酸酯与丙酮酸酯在以空气为氧化剂条件下的多组分反应合成喹啉‑2,4‑二羧基衍生物，催化剂用量低，反应条件温和，产物收率较高。
一种含双膦邻位碳硼烷二价配合及其制备应用

[发明专利]一种铑催化合成异硫氰酸酯类化合物的方法-CN202210231448.9有效
发明人：姚子健;卞明;高永红 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2022-03-10 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07C331/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种铑催化合成异硫氰酸酯类化合物的方法，以乙酰丙酮铑Rh(acac)3为催化剂，在银盐存在的条件下，将卤代烃和硫氰酸盐溶于DMF中，反应，分离纯化，即得到目标产物异硫氰酸酯类化合物。与现有技术相比，本发明合成方法简单绿色，使用廉价易得原料卤代烃和稳定的无机盐硫氰化物直接合成异硫氰酸酯类化合物等。
一种催化合成氰酸化合物方法

[发明专利]喹喔啉酮类化合物及其制备方法和应用-CN202210614917.5有效
发明人：杜欢欢;魏成喜;于丽君;卞明 -专利权人：内蒙古民族大学
申请日： 2022-05-31 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种喹喔啉酮类化合物及其制备方法和应用。本发明的化合物如式(I)所示，其具有降糖活性。
喹喔啉酮类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种亚砜基4-异噁唑啉化合物及其合成方法-CN202211575074.9在审
发明人：刘振江;廖天明;马文江;陈惠渝;高宇宁;卞明;刘倩;蒋子劢 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2022-12-08 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种亚砜基4‑异噁唑啉化合物及其合成方法，该化合物(1)包含4‑异噁唑啉骨架，且该骨架上含有亚砜基，所述化合物(1)的结构通式为：其中，R1包括烷基或芳基，R2包括烷基、含氟烷基或芳基，R3、R4和R5包括烷基、芳基或氢；所述的合成方法具体为：以硝酮(2)和1‑亚砜基炔(3)为起始原料，在溶剂中进行搅拌反应，纯化后得到亚砜基4‑异噁唑啉化合物(1)。与现有技术相比，本发明采用的是价廉易得的原料，整个反应路线温和，操作简单，而且产物的收率很高，制备得到的亚砜基4‑异噁唑啉化合物结构上有多个可以衍生化的位点，可以为新型抗炎活性化合物的研发提供基础。
一种亚砜异噁唑啉化合物及其合成方法

[发明专利]一种催化合成嘧啶-2-胺的N-芳基化衍生物的方法-CN202111523364.4有效
发明人：李苏阳;孙迎新;高永红;卞明;刘振江;姚子健 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2021-12-13 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种催化合成嘧啶‑2‑胺的N‑芳基化衍生物的方法，该方法为：以N,N‑配位的含间位碳硼烷配体的亚铜配合物为催化剂，以嘧啶‑2‑胺类化合物及卤代芳烃类化合物为原料，在室温下发生偶联反应，得到嘧啶‑2‑胺的N‑芳基化衍生物。与现有技术相比，本发明利用N,N‑配位的含间位碳硼烷配体的亚铜配合物作为催化剂，其在温和条件具有较高的催化活性，能催化嘧啶‑2‑胺类化合物与卤代芳烃类化合物的Buchwald‑Hartwig偶联反应制备嘧啶‑2‑胺的N‑芳基化衍生物，普适性好，反应条件温和，催化效率高，副产物少，成本较低且产物易于分离。
一种催化合成嘧啶芳基化衍生物方法

[发明专利]一种利用镍配合物催化合成芳基噁唑类化合物的方法-CN202111526710.4有效
发明人：姚子健;王珂;卞明;高永红;刘振江 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07D263/57 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用镍配合物催化合成芳基噁唑类化合物的方法，该方法为：以含邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的镍配合物为催化剂，以苯并噁唑及卤代芳烃类化合物为原料，在碱的存在下，于室温下发生氧化偶联反应，得到芳基噁唑类化合物。与现有技术相比，本发明利用含邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的镍配合物在室温下高效催化多组分反应一锅法合成芳基噁唑类化合物，实现了芳基噁唑类化合物的室温下合成，催化剂使用当量低，反应条件温和，底物普适性高，原料廉价易得，产物产率高。
一种利用配合催化合成芳基噁唑类化合物方法

[发明专利]一种利用钌配合物催化合成异香豆素类化合物的方法-CN202111526726.5有效
发明人：姚子健;叶龙兵;高永红;卞明 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07D311/76 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用钌配合物催化合成异香豆素类化合物的方法，该方法为：以含邻位碳硼烷基苯并噁唑的半夹心钌配合物为催化剂，以2‑氧硫叶立德芳乙酮类化合物为原料，在碱的存在下，于室温下发生缩合反应，得到异香豆素类化合物。与现有技术相比，本发明利用含邻位碳硼烷基苯并噁唑的半夹心钌配合物在室温条件下即可催化合成异香豆素类化合物，反应条件温和，可催化底物种类较多，反应温度较低，反应时间较短，催化效率高，副产物少，成本较低且产物易于分离，不会产生大量废渣。
一种利用配合催化合成异香豆素类化合物方法

[发明专利]一种利用铑配合物催化合成手性胺类化合物的方法-CN202111527199.X有效
发明人：姚子健;栗恒;卞明;高永红;刘振江 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07C209/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用铑配合物催化合成手性胺类化合物的方法，该方法为：以含邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的半夹心铑配合物为催化剂，以硝基化合物为原料，在还原剂的作用下，于室温下发生不对称还原反应，得到手性胺类化合物。与现有技术相比，本发明利用含邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的半夹心铑配合物在室温下催化硝基化合物不对称还原合成手性胺类化合物，具有较高的催化活性，收率高，底物普适性广，对映选择性高。
一种利用配合催化合成手性化合物方法

[发明专利]含邻位碳硼烷基苯并噻唑的半夹心钌配合物及制备与应用-CN202010892967.0有效
发明人：姚子健;卞明 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2020-08-31 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种含邻位碳硼烷基苯并噻唑的半夹心钌配合物及制备与应用。制备方法具体为：i)在‑70～‑80℃的温度下，将正丁基锂的有机混合溶液加入到邻位碳硼烷的有机混合溶液中，后升温至室温，继续反应30～60min；ii)加入溴代苯并噻唑，并在室温下反应6～8h；iii)再加入双核钌化合物，并在室温下反应3～5h，后经分离即得所述的半夹心钌配合物。应用为在催化甲苯与芳香醛缩合反应制备二苯乙烯衍生物中的应用。与现有技术相比，本发明的配合物对空气和水均不敏感，性质稳定，且在催化甲苯与芳香醛的缩合反应中显示出高效的催化活性，制备方法简单绿色，产率高，反应条件温和，普适性好。
含邻位碳硼烷基苯噻唑夹心配合制备应用

[发明专利]柠檬苦素衍生物及其制备方法和用途-CN202110703332.6在审
发明人：卞明;马茜茜 -专利权人：内蒙古民族大学
申请日： 2021-06-24 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07D493/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种柠檬苦素衍生物及其制备方法和用途。本发明的柠檬苦素衍生物，具有良好的抗炎活性。
柠檬衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种多糖大分子羟基化合物分离纯化三羟甲基磷的方法-CN202211099414.5在审
发明人：刘振江;朱德成;李俊力;赵燕;李淑丽;卞明;高宇宁;陈惠渝 -专利权人：上海应用技术大学;赫德瑞意（上海）新材料有限公司
申请日： 2022-09-08 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种多糖大分子羟基化合物分离纯化三羟甲基磷的方法，包括如下步骤：在惰性气氛条件下，向四羟甲基磷盐与碱反应得到的三羟甲基磷反应体系中加入多糖大分子羟基化合物，反应结束后减压蒸馏得到高纯度的三羟甲基磷。本发明在反应得到的三羟甲基磷体系中加入多糖大分子羟基化合物，多糖大分子化合物中羟基与甲醛反应生成半缩醛物，以除去四羟甲基磷盐与碱反应后生成的甲醛，达到制备高纯度三羟甲基磷的目的。本发明中采用的都是价廉易得的原料，整个分离纯化过程操作简单，不需要严苛的条件，降低了操作者的安全风险。分离得到的产物纯度高，具有很好的应用前景。
一种多糖大分子羟基化合物分离纯化甲基方法

[发明专利]一种基于硼氢化钠还原生成的醇的纯化方法-CN202210976418.0在审
发明人：刘振江;武林;李俊力;赵燕;李淑丽;卞明;高宇宁;陈惠渝 -专利权人：上海应用技术大学;赫德瑞意（上海）新材料有限公司
申请日： 2022-08-15 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C07C31/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于硼氢化钠还原生成的醇的纯化方法；包括如下步骤：在有机溶剂存在的条件下，硼氢化钠还原酯生成醇；加入饱和氯化铵水溶液淬灭；萃取、分离，有机层浓缩得粗产物；在粗产物中加入乙腈、丙腈或丙酮，过滤析出的盐；浓缩、减压蒸馏即可。本发明在粗产物中加入乙腈等溶液，乙腈溶液与粗产物中的水互溶，大幅降低了盐在水中的溶解度，析出固体盐后，通过布氏漏斗即可将析出的盐过滤，从而达到除去固体盐，显著提高醇收率的目的。
一种基于氢化还原生成纯化方法

[发明专利]一种带刹车可升降的机组台架-CN201710012442.1有效
发明人：吴荣;王芳芳;乐志威;卞明;王成存;徐仪 -专利权人：江苏农华智慧农业科技股份有限公司;江苏江淮动力有限公司
申请日： 2017-01-09 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： B62B3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种带刹车可升降的机组台架，包括：台架基体和两个车轮轴，所述两个车轮轴间隔设置在台架基体的底部，所述车轮轴的两端分别设置有车轮支架，所述车轮支架上分别设置有车轮，所述台架基体上设置有位于车轮轴上方的弧形的升降档位板，所述车轮轴上设置有延伸至第一档位槽或者第二档位槽中的升降把手，所述车轮内侧设置有刹车座，所述插销弹簧座上设置指向刹车座的插销，所述插销弹簧座外侧设置有刹车支架，所述刹车支架上设置有指向刹车座的制动锁定槽。通过上述方式，本发明所述的带刹车可升降的机组台架，实现了台架基体的升降，车轮的制动和制动解除操作灵活，提升了台架基体在斜坡上工作的稳定性。
一种刹车升降机组台架

[发明专利]一种异阿根廷蚁素的制备方法-CN202010070854.2有效
发明人：卞明;周金丰;唐东民;曹玉洁 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2020-01-21 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C07D311/94 文献下载
摘要：本发明涉及一种异阿根廷蚁素的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)以化合物1：4,7‑二甲基‑1,4a,5,6,7,7a六氢环戊并吡喃为原料，在溶剂中依次加入苄醇、三氯乙腈和硅试剂进行亲核加成反应，得到化合物2；(2)将化合物2与钯试剂在溶剂中通过氢气脱除苄基，制备得到化合物3；(3)将化合物3在溶剂中，依次加入N‑甲基氧化吗啉、过钌酸四丙胺盐和分子筛，通过氧化得到异阿根廷蚁素。与现有技术相比，本发明具有操作过程简单，反应条件温和，相对绿色，无剧毒品使用，产率较高，并且可用于大规模生产等优点。
一种阿根廷制备方法

[发明专利]一种[5.7.6.5]碳环骨架的制备方法-CN202210731796.2在审
发明人：卞明;唐东民;丁寒锋;刘振江;朱安;吴羽飞 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2022-06-25 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种[5.7.6.5]碳环骨架的制备方法，包括以下步骤：(1)以具有[6.6.6.5]碳环骨架结构的化合物1为原料，依次加入碱、硅基保护试剂、PhMe3N+Br3‑，反应得到溴代化合物2；(2)将化合物2与DBU进行消除反应得到烯酮化合物3；(3)在化合物3的溶液中，依次加入碱、硅基保护试剂、PhMe3N+Br3‑，发生取代反应，得到溴代化合物4；(4)把化合物4和DBU反应，消除得到二烯酮化合物5；(5)将化合物5溶于乙酸，在光照下得到山道年重排产物化合物6，化合物6具有[5.7.6.5]碳环骨架。与现有技术相比，本发明具有绿色、无需光催化剂、原子经济性高、操作简单、成本低、普适性较高等优点。
一种 5.7 6.5 骨架制备方法

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