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[发明专利]5-甲基吗啉-3-氨基-2-噁唑烷酮衍生物半抗原、抗原和抗体的制备方法-CN200810219298.X有效
发明人：沈玉栋;张世伟;孙远明;王弘;雷红涛;肖治理;杨金易 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2008-11-21 - 公布日： 2009-04-15 - 主分类号： C07D263/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种5-甲基吗啉-3-氨基-2-噁唑烷酮衍生物半抗原、抗原和抗体的制备方法。本发明针对5-甲基吗啉-3-氨基-2-噁唑烷酮衍生物设计和制备得到的半抗原在分子结构、立体化学和电子分布上与5-甲基吗啉-3-氨基-2-噁唑烷酮衍生物对应体相似，半抗原结构中的连接臂不易于诱导产生“臂抗体”，并且使用了一定长度的饱和碳链，使机体更易于识别；采用所述半抗原偶连载体蛋白制备的抗原能使机体产生效价高，特异性好的针对5-甲基吗啉-3-氨基-2-噁唑烷酮衍生物的抗体；所述抗体应用于检测动物源性食品5-甲基吗啉-3-氨基-2-噁唑烷酮的残留量中，灵敏快捷，结果稳定。
甲基氨基噁唑烷酮衍生物半抗原抗原抗体制备方法

[发明专利]一种氟苯尼考中间体环合物噁唑啉的氟化方法-CN202010037312.5有效
发明人：刘畅;刘聪;赵肖泽;王同龙 -专利权人：山东国邦药业有限公司;国邦医药化工集团有限公司
申请日： 2020-01-14 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C07D263/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种氟苯尼考中间体环合物噁唑啉的氟化方法，解决了现有技术存在氟苯尼考中间体环合物噁唑啉氟化方法中，存在处理的难度大、收率低、且造成试剂大量的浪费与环境压力、不适于氟苯尼考的大批量生产的技术问题本发明提供一种氟苯尼考中间体环合物噁唑啉的氟化方法，氟化剂为N,N二甲基二氟甲基胺；氟苯尼考中间体环合物噁唑啉氟化工艺过程中产生的N,N二甲基甲酰胺(DMF)可与碳酰氟再次反应后，可以再次制得氟苯尼考中间体环合物噁唑啉的氟化反应所需要的氟化剂
一种氟苯尼考中间体环合物噁唑啉氟化方法

[发明专利]一种用于核酸递送的聚(2-噁唑啉)脂质与脂质纳米颗粒及应用-CN202210444636.X有效
发明人：周华锋;刘征;段明星 -专利权人：北京清科胜因生物科技有限公司
申请日： 2022-04-26 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C08G73/02 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体公开了一种用于核酸递送的聚(2‑噁唑啉)脂质与脂质纳米颗粒。本发明公开了一种用于核酸递送的聚(2‑噁唑啉)脂质，并通过该聚(2‑噁唑啉)脂质与可离子化脂质、甾醇类化合物、磷脂按特定比例混合得到了一种用于核酸递送的脂质纳米粒。该类聚(2‑噁唑啉)脂质可替代现有的PEG化脂质实现核酸药物的稳定包裹、粒径控制和有效递送，同时避免了见诸报道的PEG化脂质诱发的免疫反应；同时，聚(2‑噁唑啉)脂质本身的pH值响应特点可进一步增强核酸药物
一种用于核酸递送噁唑啉纳米颗粒应用

[发明专利]一种对甲氧基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪-异噁唑啉]衍生物及其制备方法与应用-CN201810611619.4有效
发明人：邓莉平;王玮;莫亿伟;任小荣;李琰;程凯;张耀红;沈润溥;董坚;姚博 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2018-06-14 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： C07D498/20 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种对甲氧基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物及其制备方法与应用。本发明一种对甲氧基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物的制备方法，包括以下步骤：（1）3‑甲基‑1‑苯基‑5‑(1,2,4‑三唑基)‑4‑吡唑甲醛的合成；（2）3‑甲基‑1‑苯基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑4‑吡唑甲醛肟的合成；（3）3‑甲基‑1‑苯基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑α‑氯‑4‑吡唑甲醛肟的合成；（4）得到对甲氧基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物。本发明提供了种对甲氧基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物及其制备方法与应用。
对甲氧基吲哚嗪吡唑制备吡唑甲醛苯基合成三氮唑应用医药技术领域三唑基

[发明专利]一种对甲基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪-异噁唑啉]衍生物及其制备方法与应用-CN201810611766.1有效
发明人：邓莉平;王玮;莫亿伟;任小荣;李琰;程凯;张耀红;沈润溥;董坚;姚博 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2018-06-14 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： C07D498/20 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种对甲基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物及其制备方法与应用。本发明一种对甲基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物的制备方法，包括以下步骤：（1）3‑甲基‑1‑苯基‑5‑(1,2,4‑三唑基)‑4‑吡唑甲醛的合成；（2）3‑甲基‑1‑苯基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑4‑吡唑甲醛肟的合成；（3）3‑甲基‑1‑苯基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑α‑氯‑4‑吡唑甲醛肟的合成；（4）得到对甲基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物。本发明提出的一种对甲基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物及其制备方法和应用。
吲哚嗪吡唑吡唑甲醛苯基制备合成三氮唑制备方法和应用医药技术领域三唑基应用

[发明专利]一种对甲巯基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪-异噁唑啉]衍生物及其制备方法与应用-CN201810611630.0有效
发明人：邓莉平;王玮;莫亿伟;任小荣;李琰;程凯;张耀红;沈润溥;董坚;姚博 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2018-06-14 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： C07D498/20 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种对甲巯基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物及其制备方法与应用。本发明一种对甲巯基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物的制备方法，包括：（1）3‑甲基‑1‑苯基‑5‑(1,2,4‑三唑基)‑4‑吡唑甲醛的合成；（2）3‑甲基‑1‑苯基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑4‑吡唑甲醛肟的合成；（3）3‑甲基‑1‑苯基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑α‑氯‑4‑吡唑甲醛肟的合成；（4）得到一种对甲巯基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物。本发明提出的一种对甲巯基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物及其制备方法和应用。
甲巯基吲哚嗪吡唑吡唑甲醛苯基制备合成三氮唑制备方法和应用医药技术领域三唑基应用

[发明专利]一类手性噁唑啉酮衍生物及合成方法及其在制备利奈唑胺和利伐沙班中的应用-CN202111482672.7有效
发明人：王平安;张生勇;白育军;刘少波;姜茹;张东旭;李穆琼 -专利权人：中国人民解放军空军军医大学
申请日： 2021-12-07 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07D263/24 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体来说是一类手性噁唑啉酮衍生物的合成方法及其在制备利奈唑胺和利伐沙班中的应用。本发明首次使用具有氢键给体和季铵中心的新型双功能相转移催化剂，系统考察其催化伯胺、缩水甘油衍生物和CO2三组份反应，用以制备手性噁唑啉酮；进而以此为关键步骤合成含手性噁唑啉酮骨架的药物，包括利奈唑胺、利发沙班。该反应是原子经济型反应，为含有手性噁唑啉酮骨架的药物如利奈唑胺、利伐沙班等的绿色合成提供捷径。
一类手性噁唑啉酮衍生物合成方法及其制备利奈唑胺利伐沙班中的应用

[发明专利]取代联苯基噁唑啉-CN01111261.1无效
发明人： R·兰茨施;A·马霍尔德;W·克雷默尔;C·埃尔德伦;U·瓦晨多尔夫－诺曼;A·特伯格;N·门克 -专利权人：拜尔公司;八洲化学工业株式会社
申请日： 1995-08-11 - 公布日： 2001-10-24 - 主分类号： C07C43/247 文献下载
摘要：本发明涉及式(Ⅰ)的新的取代联苯基噁唑啉,其制备方法,新的中间体以及应用取代联苯基噁唑啉防治有害动物,其中R,X,m和n为说明书中给定的定义。
取代联苯基噁唑啉

[发明专利]一种端噁唑啉基聚丁二烯化合物及其制备与应用-CN202010484331.2有效
发明人：王文生;畅贝哲;辛振东;常磊;李洁;崔煜;安超;蔡迪;李迎春 -专利权人：中北大学
申请日： 2020-06-01 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C08C19/22 文献下载
摘要：本发明属于高分子材料领域，主要涉及一种端噁唑啉基聚丁二烯化合物及其制备方法，以及该化合物作为扩链剂在废旧塑料高值化领域的应用。本发明所述端噁唑啉基聚丁二烯化合物，采用端羧基聚丁二烯、二氯亚砜、乙醇胺在一定条件下在有机溶剂中发生反应制备端噁唑啉基聚丁二烯化合物。端羧基聚丁二烯本身是一种弹性体，具有增韧的作用，并且与高抗冲聚苯乙烯、丙烯腈‑丁二烯‑苯乙烯共聚物、聚丙烯很好的相容性，噁唑啉基可以和老化生成的羧基发生反应，实现分子链修复和反应增容。本发明的操作简单，反应条件温和，目标产物端唑啉基聚丁二烯噁唑啉基含量高，适用范围广等特点，对环境友好，在废旧塑料高值化领域有广泛的应用前景。
一种端噁唑啉基聚丁二烯化合物及其制备应用

[发明专利]具有苯并肉啉母体骨架的含两个噁唑啉的手性双核配体及其合成方法-CN201010533749.4有效
发明人：张万斌;杨国强;张亮 -专利权人：上海交通大学;日本化学工业株式会社
申请日： 2010-11-07 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：一种化工技术领域的具有苯并肉啉母体骨架的含两个噁唑啉的手性双核配体及其合成方法，其手性双核配体I结构式为本发明采用以氮氮双键为连接官能团连接双金属设计出一系列新型的手性双核配体，可用于筛选更多的过渡金属，应用于更多的不对称催化反应。本发明方法简单，收率较高，制备得到的配体可与铜、钯、银、铑、钌、锌配位形成单、双金属催化剂应用于很多催化反应，具有较好的应用前景。
具有母体骨架两个噁唑啉手性双核配体及其合成方法

[发明专利](S)-[3-(3-氟-4-吗啉基)苯基-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基胺制备方法-CN201410072061.9有效
发明人：郝飞跃;郝宇;杜体健;吕作亮;孙蕊;张富光 -专利权人：烟台万润药业有限公司
申请日： 2014-02-28 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C07D263/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种利奈唑胺中间体(S)-[3-(3-氟-4-吗啉基)苯基-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基胺的制备方法，包括以下步骤：1）将(R)-N-[3-(3-氟-4-吗啉基)苯基-2-氧代-5-噁唑烷基]甲醇加入到水溶性有机溶剂中，与质量浓度为30～35%的氢卤酸在反应容器中进行第一次加热，反应生成(R)-5-卤代甲基-3-(3-氟-4-吗啉基)苯基-2-噁唑烷酮；2）将(R)-5-卤代甲基-3-(3-氟-4-吗啉基)苯基-2-噁唑烷酮加入到水溶性有机溶剂中，与质量浓度为25～29%的氨水在反应容器中进行第二次加热，反应生成所述利奈唑胺中间体(S)-[3-(3-氟-4-吗啉基)苯基-2-氧代-5-噁唑烷基
吗啉基苯基烷基甲基制备方法

[发明专利]取代联苯基噁唑啉-CN95115337.4无效
发明人：Ｒ·兰茨施;Ａ·马霍尔德;Ｗ·克雷默尔;Ｃ·埃尔德伦;Ｕ·瓦晨多尔夫－诺曼;Ａ·特伯格;Ｎ·门克 -专利权人：拜尔公司;八洲化学工业株式会社
申请日： 1995-08-11 - 公布日： 2003-01-15 - 主分类号： C07D263/14 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的新的取代联苯基噁唑啉，其制备方法，新的中间体以及应用取代联苯基噁唑啉防治有害动物，其中A，B，R，X，m和n为说明书中给定的定义。
取代联苯基噁唑啉

[发明专利]使用唑啉制备氯酮的方法-CN98101290.6无效
发明人：希瑟·林尼特·瑞尔;雷内·卡罗琳·勒姆麦尔;兰德尔·韦恩·斯蒂芬斯 -专利权人：罗姆和哈斯公司
申请日： 1998-04-15 - 公布日： 1998-11-25 - 主分类号： C07C233/31 文献下载
摘要：本发明涉及α－氯酮化合物的制备方法,该方法包括以下步骤(i)将炔基酰胺环化形成5－亚甲基噁唑啉,(ii)将5－亚甲基噁唑啉用三氯异氰尿酸在溶剂中氯化生成氯代唑啉中间体;和(iii)将氯代唑啉中间体用酸水溶液水解生成所需的一氯代酮此外
使用制备方法

[发明专利]一种含噁嗪草酮和唑啉草酯的除草组合物及其应用-CN201911163390.3在审
发明人：高宽;张威;朱植银;谢远芳;程凡贵 -专利权人：江西正邦作物保护有限公司
申请日： 2019-11-25 - 公布日： 2020-02-11 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明提供了一种含噁嗪草酮和唑啉草酯的除草组合物及其应用，属于农药技术领域。一种含噁嗪草酮和唑啉草酯的除草组合物，包含有效量的两种活性成分噁嗪草酮和唑啉草酯，其中，两种活性成分噁嗪草酮和唑啉草酯的重量比为1～20∶20～1。
唑啉草酯嗪草酮除草组合物农药技术领域农药使用量杂草抗药性协同增效残留量除草谱重量比杂草延缓农作物农药水稻污染应用

[发明专利]糖噁唑啉衍生物的制造方法-CN201310415278.0有效
发明人：正田晋一郎;小林厚志;野口真人;田中知成;瘧师英利 -专利权人：生化学工业株式会社
申请日： 2008-03-07 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07H9/06 文献下载
摘要：本发明涉及糖噁唑啉衍生物的制造方法。本发明提供由无保护糖简便地制造噁唑啉衍生物的方法以及使用其产物制造糖苷的方法。使用卤代甲脒鎓衍生物作为脱水缩合剂，在水溶液中以一阶段的步骤由具有游离的半缩醛羟基和酰氨基的糖合成其糖噁唑啉衍生物，进一步以该噁唑啉衍生物作为糖供体，使用糖水解酶制造糖苷。
糖噁唑啉衍生物制造方法

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