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[发明专利]转炉渣制备硅锰铁合金的方法-CN202310827076.0有效
发明人：曹磊;高宇宁;宋昱;白玉伟;刘燕霞;杨晓彩;冯如博;韩浩博 -专利权人：河北工业职业技术学院
申请日： 2023-07-07 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C21B3/06 文献下载
摘要：本发明提供一种转炉渣制备硅锰铁合金的方法，属于炼钢工艺技术领域，所述方法是取转炉渣经预分离后，利用金属氟化物改质，所得改质后的渣液依次经SiC粉末弱还原处理和铝粉强还原处理，然后再加入多晶硅微粉经渣液净化后，进入金属相调整合金成分，最后经冷却、机械破碎、分离，即得所述硅锰铁合金。本发明将转炉渣中有价元素实现全部回收重复利用，制备高Si含量的硅锰铁合金（即Fe‑Si‑Mn）；本发明制备高Si含量的硅锰铁合金（即Fe‑Si‑Mn）后的残渣，为高碱度低氧化性精炼渣，可以直接作为炉外精炼造渣原料，实现高效脱硫的冶金功能。
转炉制备锰铁合金方法

[发明专利]一种单肺叶的小气道病变判断方法和装置-CN202010042844.8有效
发明人：杨英健;郭英委;应立平;郭嘉琦;高宇宁;孟繁聪;康雁 -专利权人：东北大学
申请日： 2020-01-15 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： G06T7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种单肺叶的小气道病变判断方法和装置，涉及生物医学工程领域，一种单肺叶的小气道病变判断方法，包括：获取全吸气相肺部图像的第一肺叶分割图像；获取全呼气相肺部图像的第二肺叶分割图像；分别提取所述第一肺叶分割图像中多个带有CT值的全吸气相单肺叶；分别提取所述第二肺叶分割图像中多个带有CT值的全呼气相单肺叶；分别对相应位置的所述全吸气相单肺叶和所述全呼气相单肺叶进行配准，得到配准后的全吸气相单肺叶和配准后的全呼气相单肺叶；对所述配准后的全吸气相单肺叶和所述配准后的全呼气相单肺叶的CT值分别与吸气相设定阈值和呼气相设定阈值进行比较。以解不能判断小气道病变在具体肺叶上分布问题。
一种肺叶小气病变判断方法装置

[发明专利]一种亚砜基4-异噁唑啉化合物及其合成方法-CN202211575074.9在审
发明人：刘振江;廖天明;马文江;陈惠渝;高宇宁;卞明;刘倩;蒋子劢 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2022-12-08 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种亚砜基4‑异噁唑啉化合物及其合成方法，该化合物(1)包含4‑异噁唑啉骨架，且该骨架上含有亚砜基，所述化合物(1)的结构通式为：其中，R1包括烷基或芳基，R2包括烷基、含氟烷基或芳基，R3、R4和R5包括烷基、芳基或氢；所述的合成方法具体为：以硝酮(2)和1‑亚砜基炔(3)为起始原料，在溶剂中进行搅拌反应，纯化后得到亚砜基4‑异噁唑啉化合物(1)。与现有技术相比，本发明采用的是价廉易得的原料，整个反应路线温和，操作简单，而且产物的收率很高，制备得到的亚砜基4‑异噁唑啉化合物结构上有多个可以衍生化的位点，可以为新型抗炎活性化合物的研发提供基础。
一种亚砜异噁唑啉化合物及其合成方法

[发明专利]一种基于肺叶的肺气肿区域判断方法和装置-CN202010042872.X有效
发明人：杨英健;郭英委;应立平;郭嘉琦;高宇宁;孟繁聪;康雁 -专利权人：东北大学
申请日： 2020-01-15 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： G06T7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于肺叶的肺气肿区域判断方法和装置，涉及生物医学工程领域，其中，一种基于肺叶的肺气肿区域判断方法，包括：提取带有CT值的肺叶；根据所述带有CT值的肺叶以及设定阈值判断所述肺叶上的CT值是否为肺气肿区域；如是，则对所述肺气肿区域上色，显示所述肺气肿区域；如不是，则不进行上色或上色的颜色不同于所述肺气肿区域的颜色。以解决在肺气肿区域定位过程中对整个肺进行定量分析造成数据量庞大，计算速度较慢，不能利用确定或单独的单肺叶CT值进行肺气肿定量分析以及显示的问题。
一种基于肺叶肺气肿区域判断方法装置

[发明专利]一种甘氨酸衍生乙酰胺化合物的制备方法-CN202111403956.2有效
发明人：刘振江;武林;徐秋亚;陈惠渝;高宇宁;张佩旭 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2021-11-24 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成和药物合成技术领域，尤其是涉及一种甘氨酸衍生乙酰胺化合物的制备方法。本发明以对氨基苯磺酰胺为起始原料，与苯乙醇发生取代反应，紧接着再与2‑(1,3‑二氧异吲哚‑2‑基)‑乙酰氯发生反应，首次合成甘氨酸衍生乙酰胺化合物。本发明的甘氨酸衍生乙酰胺化合物为2‑(1,3‑二氧异吲哚‑2‑基)‑N‑(4‑(N‑苯乙基氨磺酰)苯基)乙酰胺；本发明采用价廉易得的原料，整个反应路线温和，操作简单，不需要严苛的反应条件，而且大部分反应过程均在0‑30℃进行，产物的收率较高，制备得到的甘氨酸衍生乙酰胺化合物具有潜在的BTK抑制活性，在药物化学领域具有很好的应用前景。
一种甘氨酸衍生乙酰化合物制备方法

[发明专利]一种锥体阵列型雷达隐身纺织材料及其制备方法-CN202110413809.7有效
发明人：许宝才;高宇宁;杨彬;潘恩宝;董中奇 -专利权人：河北工业职业技术学院
申请日： 2021-04-16 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： B32B3/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种锥体阵列型雷达隐身纺织材料，其包括至少一层复合纤维织物；在该复合纤维织物表面以热定型方式形成若干小椎体，这些椎体分布在纺织物表面形成规则的椎体阵列；所述复合纤维织物含有按质量百分数计的：阻燃涤纶长丝15‑25％、涤纶短纤维15‑25％、热定型纤维8‑15％、螺旋不锈钢纤维1％‑30％、镀镍碳纤维1％‑30％。本发明的锥体阵列型雷达隐身纺织材料实现了对电磁波吸收和散射双重作用，减少雷达回波，拓宽隐身频段，提高隐身性能。
一种锥体阵列雷达隐身纺织材料及其制备方法

[发明专利]用于铸余渣的环保处理系统-CN202211628664.3在审
发明人：曹磊;刘少坤;关昕;赵璐璐;高宇宁;宋昱;张绅逸;辛根夫;陆敬宇 -专利权人：河北工业职业技术学院
申请日： 2022-12-18 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C21B3/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于铸余渣的环保处理系统，该用于铸余渣的环保处理系统包括热泼渣箱、设于热泼渣箱一侧的除尘系统、设于热泼渣箱内的过滤部、连通在过滤部出口端的排水系统以及自动控制阀站。除尘系统包括除尘风管以及地下风道，除尘风管内设有喷淋单元，喷淋单元的喷淋方向自下向上的喷淋，以形成对除尘风管的降温。热泼渣箱顶部还具有喷洒装置，喷洒装置用于对热泼渣箱冷却，喷洒装置的排水经排水系统排出。本发明的用于铸余渣的环保处理系统，能够对热泼渣箱内的钢渣进行充分雾化，有效减少盖体开闭后的气雾变成水，提高热泼渣箱冷却时的安全性。并能够使水雾与气流充分接触，使烟气降温以及净化，还能有效防止排水系统淤塞。
用于铸余渣环保处理系统

[发明专利]3-((4-氟苯基)磺酰基)-4-羟基-2-甲基噻唑烷-2-羧酸甲酯的制备方法-CN202110799950.5有效
发明人： 高宇宁;刘振江;陈惠渝;杜葩;贺朝;高永红;严美玉 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2021-07-15 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C07D277/06 文献下载
摘要：本发明涉及3‑((4‑氟苯基)磺酰基)‑4‑羟基‑2‑甲基噻唑烷‑2‑羧酸甲酯的制备方法，以2‑((4‑氟苯基)磺酰胺基)丙烯酸甲酯原料，在室温下，1,4‑二硫‑2,5‑二醇与之进行环化反应，反应时间为12h，可以方便地制得3‑((4‑氟苯基)磺酰基)‑4‑羟基‑2‑甲基噻唑烷‑2‑羧酸甲酯化合物。本发明所用的原料价格便宜，容易获得，反应条件温和，操作简便，后处理简单，是一种制备3‑((4‑氟苯基)磺酰基)‑4‑羟基‑2‑甲基噻唑烷‑2‑羧酸甲酯化合物的新方法，具有很好的应用前景。
苯基磺酰基羟基甲基噻唑羧酸制备方法

[发明专利]一种4-羟基-2-甲基-3-(苯磺酰基)噻唑烷-2-羧酸甲酯化合物的制备方法-CN202110796675.1有效
发明人： 高宇宁;刘振江;陈惠渝;高永红;贺朝;武林;严美玉 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2021-07-14 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C07D277/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种4‑羟基‑2‑甲基‑3‑(苯磺酰基)噻唑烷‑2‑羧酸甲酯化合物的制备方法，以2‑((4‑甲基苯基)磺酰胺基)丙烯酸甲酯原料，在室温下，1,4‑二硫‑2,5‑二醇与之进行环化反应，反应时间为12h，可以方便地制得4‑羟基‑2‑甲基‑3‑(苯磺酰基)噻唑烷‑2‑羧酸甲酯化合物。本发明所用的原料价格便宜，容易获得，反应条件温和，操作简便，后处理简单，是一种制备4‑羟基‑2‑甲基‑3‑(苯磺酰基)噻唑烷‑2‑羧酸甲酯化合物的新方法，具有很好的应用前景。
一种羟基甲基苯磺酰基噻唑羧酸酯化制备方法

[发明专利]一种多糖大分子羟基化合物分离纯化三羟甲基磷的方法-CN202211099414.5在审
发明人：刘振江;朱德成;李俊力;赵燕;李淑丽;卞明;高宇宁;陈惠渝 -专利权人：上海应用技术大学;赫德瑞意（上海）新材料有限公司
申请日： 2022-09-08 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种多糖大分子羟基化合物分离纯化三羟甲基磷的方法，包括如下步骤：在惰性气氛条件下，向四羟甲基磷盐与碱反应得到的三羟甲基磷反应体系中加入多糖大分子羟基化合物，反应结束后减压蒸馏得到高纯度的三羟甲基磷。本发明在反应得到的三羟甲基磷体系中加入多糖大分子羟基化合物，多糖大分子化合物中羟基与甲醛反应生成半缩醛物，以除去四羟甲基磷盐与碱反应后生成的甲醛，达到制备高纯度三羟甲基磷的目的。本发明中采用的都是价廉易得的原料，整个分离纯化过程操作简单，不需要严苛的条件，降低了操作者的安全风险。分离得到的产物纯度高，具有很好的应用前景。
一种多糖大分子羟基化合物分离纯化甲基方法

[发明专利]一种基于硼氢化钠还原生成的醇的纯化方法-CN202210976418.0在审
发明人：刘振江;武林;李俊力;赵燕;李淑丽;卞明;高宇宁;陈惠渝 -专利权人：上海应用技术大学;赫德瑞意（上海）新材料有限公司
申请日： 2022-08-15 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C07C31/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于硼氢化钠还原生成的醇的纯化方法；包括如下步骤：在有机溶剂存在的条件下，硼氢化钠还原酯生成醇；加入饱和氯化铵水溶液淬灭；萃取、分离，有机层浓缩得粗产物；在粗产物中加入乙腈、丙腈或丙酮，过滤析出的盐；浓缩、减压蒸馏即可。本发明在粗产物中加入乙腈等溶液，乙腈溶液与粗产物中的水互溶，大幅降低了盐在水中的溶解度，析出固体盐后，通过布氏漏斗即可将析出的盐过滤，从而达到除去固体盐，显著提高醇收率的目的。
一种基于氢化还原生成纯化方法

[发明专利]一种3-二氟烷基-3-羟基吲哚酮化合物的制备方法-CN201910555563.X有效
发明人：刘振江;黄大康;高宇宁;廖爱雪;连波;胡晓钧 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2019-06-25 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C07D209/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种3‑二氟烷基‑3‑羟基吲哚酮化合物的制备方法，在惰性气体保护下，往有机溶剂中加入α,α‑二氟‑β‑酮酸化合物和靛红，加热进行脱羧加成反应，即制得3‑二氟烷基‑3‑羟基吲哚类化合物。与现有技术相比，本发明所用的原料价格便宜，容易获得，反应条件温和，无需采用任何的催化剂即可进行，反应易操作，后处理简单，适用范围广，是一种制备3‑二氟烷基‑3‑羟基吲哚酮化合物的新方法，具有很好的应用前景。
一种烷基羟基吲哚化合物制备方法

[发明专利]一种4-羟基-2-甲基-3-(噻吩-2-磺酰基)噻唑烷-2-羧酸甲酯的制备方法-CN202110796669.6有效
发明人：刘振江;贺朝;高宇宁;高永红;陈惠渝;严美玉;武林 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2021-07-14 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种4‑羟基‑2‑甲基‑3‑(噻吩‑2‑磺酰基)噻唑烷‑2‑羧酸甲酯的制备方法，以2‑(噻吩‑2‑磺酰胺基)丙烯酸甲酯原料，在室温下，1,4‑二硫‑2,5‑二醇与之进行环化反应，反应时间为12h，可以方便地制得4‑羟基‑2‑甲基‑3‑(噻吩‑2‑磺酰基)噻唑烷‑2‑羧酸甲酯化合物。本发明所用的原料价格便宜，容易获得，反应条件温和，操作简便，后处理简单，是一种制备4‑羟基‑2‑甲基‑3‑(苯磺酰基)噻唑烷‑2‑羧酸甲酯化合物的新方法，具有很好的应用前景。
一种羟基甲基噻吩磺酰基噻唑羧酸制备方法

[发明专利]一种多氟取代的3-羟基氧化吲哚类化合物的制备方法-CN201910555534.3有效
发明人：刘振江;高宇宁;黄大康;高永红;杨志强;胡晓钧 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2019-06-25 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C07D209/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种多氟取代的3‑羟基氧化吲哚类化合物的制备方法，在惰性气体保护下，在有机溶剂中，以α,α‑二氟‑β‑酮酸化合物和芳基氟取代的靛红化合物作为原料，加热进行脱羧加成反应，所得产物分离提纯后，即得到多氟取代的3‑羟基氧化吲哚类化合物。与现有技术相比，本发明反应直接高效，所需原料廉价易得，合成方法操作简单，反应时间短，产物的收率较高，具有很好的应用前景。
一种取代羟基氧化吲哚化合物制备方法

[发明专利]一种5-氯-3-羟基-3-二氟烷基-吲哚啉-2-酮化合物的制备方法-CN201910556650.7有效
发明人：刘振江;高宇宁;黄大康;高永红;费逸凡 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2019-06-25 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07D209/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种5‑氯‑3‑羟基‑3‑二氟烷基‑吲哚啉‑2‑酮化合物的制备方法，在惰性气体保护下，往有机溶剂中加入靛红类化合物和α,α‑二氟‑β‑酮酸化合物，加热进行脱羧加成反应，所得反应产物分离提纯后，即得到5‑氯‑3‑羟基‑3‑二氟烷基‑吲哚啉‑2‑酮化合物。与现有技术相比，本发明所需原料廉价易得，合成方法操作简单，反应时间短，产物的收率较高，具有很好的应用前景。
一种羟基烷基吲哚化合物制备方法

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