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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]用于用氧对氯化氢进行催化气相氧化(迪肯法)的钌催化剂-CN200880013132.0无效
发明人： O·F·-K·施卢特;L·姆莱齐科;A·沃尔夫;S·舒伯特 -专利权人：拜尔材料科学股份公司
申请日： 2008-04-16 - 公布日： 2010-03-03 - 主分类号： B01J23/58 文献下载
摘要：用于使用氧气催化气相氧化氯化氢(迪肯法)的基于钌、特别是基于氯化钌的氧化催化剂，特征在于所述催化剂包含作为促进剂的以钌含量计摩尔比为1∶1(促进剂∶钌)，优选地1∶20-1∶4(促进剂∶钌)的选自以下的卤化物：锆化合物，碱金属化合物，特别是锂化合物、钠化合物、钾化合物和铯化合物，碱土金属化合物，特别是镁化合物、锰化合物、铈化合物或镧化合物，优选地锆化合物或铈化合物。
用于氯化氢进行催化氧化迪肯法催化剂

[发明专利]一种布瑞哌唑的制备方法-CN202111502317.1在审
发明人：李桃园;蒋玉伟;李浩冬;许照军 -专利权人：南京佰麦生物技术有限公司
申请日： 2021-12-10 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种布瑞哌唑的制备方法，该方法包括六个步骤:（1）化合物Ⅰ加入溶剂中与1‑氯‑4‑碘进行醇解反应制得化合物Ⅱ；（2）化合物Ⅱ和哌嗪反应生成化合物Ⅲ；（3）化合物Ⅲ还原成化合物Ⅳ；（4）化合物Ⅳ和4‑氯苯并[b]噻吩缩合得到化合物Ⅴ；（5）化合物Ⅴ和酰氯缩合得到化合物Ⅵ；（6）化合物Ⅵ在钯催化偶联下得到化合物Ⅶ。该方法避免了使用羟基喹啉酮，可以提高反应选择性，减少杂质的生成；同时反应所用的钯可以回收套用，降低了成本；其中化合物Ⅰ到化合物Ⅲ三步可以连投，降低了操作复杂性，总收率高于60.0%。
一种布瑞哌唑制备方法

[发明专利]一种瑞戈非尼有关物质的分析方法-CN202110305339.2在审
发明人：林萍;兰公剑;邹泓;张依;杨方秀;王进家;周正荣;林蓉莹;徐丹;朱春霞 -专利权人：南京正大天晴制药有限公司
申请日： 2021-03-19 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种瑞戈非尼有关物质的分析方法，该方法采用反相高效液相色谱法，分离测定了瑞戈非尼和式II化合物、式III化合物、式IV化合物、式V化合物、式VI化合物、式VII化合物、式VIII化合物、式IX化合物、式X化合物、式XI化合物、式XII化合物、式XIII化合物、式XIV化合物、式XV化合物。
一种瑞戈非尼有关物质分析方法

[发明专利]一种制备巴多昔芬的方法-CN202211382255.X在审
发明人：张明亮;徐远恒 -专利权人：济南明微医药科技有限公司
申请日： 2022-11-03 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C07D209/12 文献下载
摘要：一种制备巴多昔芬的方法，涉及巴多昔芬的合成工艺过程及相关中间体：以对羟基苯甲醛(化合物1)为起始原料，与2‑氯乙醛缩醛进行醚化反应并生成化合物2，化合物2经还原生成苄醇类化合物3，化合物3与磺酰氯作用，生成磺酸酯类化合物4，化合物4与化合物5缩合生成化合物6，化合物6经水解生成化合物7，化合物7与氮杂环辛烷进行还原胺化反应并生成化合物8，化合物8经脱保护基得到巴多昔芬。
一种制备巴多昔芬方法

[发明专利]一种抗病毒核苷类似物的制备方法-CN202110988001.1在审
发明人：田广辉;李建;谢元超;徐万斌 -专利权人：苏州旺山旺水生物医药有限公司;中国科学院上海药物研究所;中国科学院武汉病毒研究所
申请日： 2021-08-26 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，具体涉及一种抗病毒核苷类似物的制备方法，其制备方法包括以下步骤：式(Ⅷ)化合物与试剂A反应生成式(Ⅶ)化合物；式(Ⅶ)化合物与试剂B在金属试剂M作用下反应生成式(Ⅵ)化合物；式(Ⅵ)化合物与试剂C反应生成式(Ⅴ)化合物；式(Ⅴ)化合物与试剂D反应生成式(Ⅳ)化合物；式(Ⅳ)化合物与试剂E反应生成式(Ⅲ)化合物；式(Ⅲ)化合物与试剂F反应生成式(Ⅱ)化合物；式(Ⅱ)化合物与试剂G反应生成式(Ⅰ)化合物。
一种抗病毒核苷类似物制备方法

[发明专利]一类大环内酯化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用-CN201611201008.X有效
发明人：鞠建华;宋永相;李青连;胡云峰 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2016-12-22 - 公布日： 2020-01-31 - 主分类号： C07D313/00 文献下载
摘要：本发明公开了一类大环内酯化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。大环内酯化合物其结构如式(Ⅰ)中，化合物1：β‑OH；或化合物2：α‑OH；或式(Ⅱ)中，化合物3：β‑OH；或化合物4：α‑OH；或式(Ⅲ)中，化合物5。本发明的大环内酯类化合物‑化合物2、化合物3、化合物4和化合物5是新的化合物，对肿瘤细胞或测试细菌具有明显的抑制作用，可以用于制备抗肿瘤或抑菌药物，用于治疗肿瘤或细菌感染，因此本发明为开发新的抗肿瘤或抑菌药物提供了备选化合物
一类内酯化合物及其制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]一种美罗培南的制备方法-CN200810142137.5有效
发明人：卢兆强;龙利松;陈曦;邹灼天;张恒利 -专利权人：深圳市海滨制药有限公司
申请日： 2008-08-29 - 公布日： 2009-01-21 - 主分类号： C07D477/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种美罗培南的制备方法，包括下述步骤：1)使式(IV)化合物与式(XIV)化合物反应得到式(VI)化合物；2)使式(VI)化合物和式(XV)化合物反应生成式(XVI)化合物；3)使式(XVI)化合物和式(XVII)化合物反应生成式(XVIII)化合物；4)使式(XVIII)化合物制备得到式(XIX)化合物；5)使式(XIX)化合物水解得到式(XX)化合物；6)使式(XX)化合物于催化剂和氢气作用下还原生成式
一种美罗培南制备方法

[发明专利]一种2-氨基-4-溴-3-氟-5-碘苯甲酰胺的制备方法-CN202011166477.9有效
发明人：张国强 -专利权人：无锡双启科技有限公司
申请日： 2020-10-27 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氨基‑4‑溴‑3‑氟‑5‑碘苯甲酰胺的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)化合物(II)在丁基锂拔氢的条件下，通二氧化碳，生成化合物(III)；(2)化合物(III)经浓硫酸、硝酸硝化生成化合物(IV)；(3)化合物(IV)与酰氯反应生成化合物(V)；(4)化合物(V)与氨水反应生成酰胺化合物(VI)；(5)酰胺化合物(VI)经铁粉还原制得化合物(VII)；(6)化合物(VII)经桑德麦尔反应制得化合物(VIII)；(7)化合物(VIII)经通氨气高压反应生成化合物(I)。
一种氨基甲酰胺制备方法

[发明专利]对待测化合物进行定性/定量检测的方法和试剂盒-CN202010445157.0有效
发明人：张峰;刘利侠;杨敏莉;刘通;贺木易;陈凤明;李银龙 -专利权人：中国检验检疫科学研究院
申请日： 2020-05-23 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： G01N30/08 文献下载
摘要：本发明公开了对待测化合物进行定性/定量检测的方法和试剂盒，其中，对待测化合物进行定性/定量检测的方法包括：利用化合物提取微粒与待测溶液接触，以便得到富集所述待测化合物的化合物提取微粒；对所述富集所述待测化合物的化合物提取微粒进行洗脱处理，以便得到待测液；以及对所述待测液进行分析处理，以便对待测化合物进行定性/定量检测。该方法利用化合物提取微粒进行提取富集，对待提取化合物及其结构类似物特异性吸附和富集，并且，该化合物提取微粒负载两种待提取化合物模板，提取的化合物的范围更广，适于同时提取多种结构相似化合物。
对待化合物进行定性定量检测方法试剂盒

[发明专利]组合物和包括其的有机发光器件-CN202010614661.9在审
发明人：金象同;郭丞燕;具贤;金成俊;金亨宣;白铁;沈明善;梁容卓;李芳璘;李善英;李晟熏;李贞仁;曹裕利;赵平锡;崔炳基;崔玹豪;许达灏;洪锡焕 -专利权人：三星电子株式会社;三星SDI株式会社
申请日： 2020-06-30 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： H01L51/54 文献下载
摘要：组合物和包括其的有机发光器件，所述组合物包括含铂的有机金属化合物、第一化合物、第二化合物和第三化合物，其中所述组合物不包括铱，含Pt的有机金属化合物、第一化合物、第二化合物和第三化合物彼此不同，第一化合物包括至少一个电子传输部分，第二化合物和第三化合物不包括金属，第二化合物的HOMO能级的绝对值和第三化合物的HOMO能级的绝对值各自为5.30eV至5.85eV，第二化合物的HOMO能级的绝对值与第三化合物的HOMO能级的绝对值之差为
组合包括有机发光器件

[发明专利]一种10-甲氧基亚氨基芪化合物的制备方法-CN202210979681.5在审
发明人：谭友建;马建波;绍明然;刘浩锋 -专利权人：山东金吉利新材料有限公司
申请日： 2022-08-16 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07D223/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种10‑甲氧基亚氨基芪化合物的制备方法，以苯胺类化合物与二卤代乙酸甲酯为原料反应得到化合物III；化合物III在次硫酸氢钠甲醛催化下加热反应，得到化合物IV；化合物IV在还原剂和催化剂作用下发生还原反应，得到化合物V；化合物V与甲醇钠发生甲基化反应，得到化合物VI；化合物VI在PPA作用下发生分子内重排反应，得到化合物I 10‑甲氧基亚氨基芪化合物；本发明提供了一种新的10‑甲氧基亚氨基芪化合物的制备方法，以廉价的二苯胺化合物和二卤乙酸甲酯为起始原料，通过五步即制备了10‑甲氧基亚氨基芪化合物。
一种 10 甲氧基亚氨基化合物制备方法

[发明专利]溴系阻燃化合物的定量装置-CN202210282103.6在审
发明人：工藤恭彦 -专利权人：株式会社岛津制作所
申请日： 2022-03-21 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明提供一种在使用多个同种分析装置分析试样时能简便地对溴系阻燃化合物定量的技术。定量装置(100)具备：存储部(41)，保存表示参照化合物的测量强度相对于多个对象化合物中的1个基准化合物的测量强度的关系的相对响应系数(411)；分析装置(10、20)；标准试样测量部(43)，测量标准试样获取基准化合物的强度；分析对象试样测量部(45)，通过测量分析对象试样获取基准化合物及参照化合物的强度；基准化合物定量部(46)，求出分析对象试样包含的基准化合物的定量值；参照化合物定量部(47)，基于标准试样包含的基准化合物的量和基准化合物的强度、参照化合物的强度、该参照化合物的相对响应系数，求出该参照化合物的定量值。
阻燃化合物定量装置

[发明专利]含有无色型色原体的水溶液的保存方法-CN201780045504.7有效
发明人：征矢阳代;片山有基 -专利权人：日立化成诊断系统株式会社
申请日： 2017-07-28 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： C09B67/00 文献下载
摘要：一种含有无色型色原体的水溶液的保存方法，其特征在于，在含有无色型色原体的水溶液中添加选自由磷酸化合物、羧酸化合物、磺酸化合物及硫酸化合物组成的组中的至少1种酸化合物；一种水溶液中的无色型色原体的稳定化方法，其特征在于，在含有无色型色原体的水溶液中添加选自由磷酸化合物、羧酸化合物、磺酸化合物及硫酸化合物组成的组中的至少1种酸化合物；一种液态试剂，其含有无色型色原体以及选自由磷酸化合物、羧酸化合物、磺酸化合物及硫酸化合物组成的组中的至少1种酸化合物。
含有无色原体水溶液保存方法

[发明专利]取代的咪唑并吡啶基-氨基吡啶化合物的盐和多晶型-CN201580033637.3有效
发明人： C.贝茨;毛建民;D.里德 -专利权人：艾科尔公司
申请日： 2015-04-22 - 公布日： 2020-03-20 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本申请涉及化合物A，3‑(3‑(4‑(1‑氨基环丁基)苯基)‑5‑苯基‑3H‑咪唑并[4,5‑b]吡啶‑2‑基)吡啶‑2‑胺的盐、化合物A游离碱或化合物A的盐的固态形式、化合物A游离碱或化合物A的盐的无定形形式、化合物A游离碱或化合物A的盐的结晶形式、化合物A游离碱或化合物A的盐的多晶型以及化合物A游离碱或化合物A的盐的介晶型。本申请还涉及药物组合物，所述组合物包含这些盐、化合物A游离碱或化合物A的盐的固态形式、无定形形式、结晶形式、多晶型或介晶型。本申请提供用于制备这些盐、化合物A游离碱或化合物A的盐的固态形式、无定形形式、结晶形式、多晶型或介晶型的方法。
取代咪唑吡啶氨基化合物多晶

[发明专利]一种2-氨基-3-甲氧基-5-溴苯腈的制备方法-CN202011164170.5有效
发明人：张国强 -专利权人：无锡双启科技有限公司
申请日： 2020-10-27 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C07C253/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氨基‑3‑甲氧基‑5‑溴苯腈的制备方法，具体步骤为：(1)化合物(II)与甲醇钠反应，生成化合物(III)；(2)化合物(III)经还原处理得到化合物(IV)；(3)化合物(IV)与水合三氯乙醛、盐酸羟胺反应生成化合物(V)；(4)化合物(V)与浓硫酸反应生成化合物(VI)；(5)化合物(VI)在过氧化氢、氢氧化钠条件下制得化合物(VII)；(6)化合物(VII)与酰氯反应生成化合物(VIII)；(7)化合物(VIII)与氨水反应生成化合物(IX)；(8)化合物(IX)在五氧化二磷参与下，反应生成2‑氨基‑3‑甲氧基‑5‑溴苯腈。
一种氨基甲氧基溴苯腈制备方法

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