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[发明专利]化合物Cosmomycin C在抗结直肠癌药物中的应用-CN202310735815.3在审
发明人：张华;龚娜英;黄少慧;桂春;马俊英;鞠建华 -专利权人：广东医科大学
申请日： 2023-06-20 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及化合物Cosmomycin C在抗结直肠癌药物中的应用。本发明发现化合物Cosmomycin C对结直肠癌细胞HCT116和SW480细胞具有较强的细胞毒活性，但对正常结肠上皮细胞NCM460的细胞毒作用下降，与临床抗结直肠癌化疗药物5‑FU及阿霉素相比，Cosmomycin C对结直肠癌细胞的细胞毒活性比对正常结肠上皮细胞具有更好的选择性细胞毒作用，表明了其具有作为抗结直肠癌治疗药物的潜能，再者研究表明化合物通过抑制AKT/GSK3β通路抑制结直肠癌细胞的增殖，促进凋亡，表明化合物有可能作为AKT/GSK3β通路抑制剂而特异性抑制结直肠癌。
化合物 cosmomycin 直肠癌药物中的应用

[发明专利]4’-N-demethyl-vicenistatin及其制备方法和应用-CN202111322195.8有效
发明人：李青连;鞠建华;梁智铖;李骏;凌春耀 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所;南方海洋科学与工程广东省实验室（广州）
申请日： 2021-11-09 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明公开了4’‑N‑demethyl‑vicenistatin及其制备方法和应用，属于天然产物技术领域。本发明从S.parvus SCSIO Mla‑L010的N‑甲基转移酶失活突变株SCSIO Mla‑L010/ΔvicG分离得到N‑脱甲基vicenistatin衍生物4’‑N‑demethyl‑vicenistatin，试验结果表明，4’‑N‑demethyl‑vicenistatin对多种真菌和细菌具有显著的抑制活性，显示出其在抗感染药物开发中的重要价值，其中4’‑N‑demethyl‑vicenistatin对真菌白色念珠菌的抗菌活性比vicenistatin强2‑4倍，显示出该结构衍生物具有更好的成药潜力。此外，4’‑N‑demethyl‑vicenistatin还对多种癌细胞显示出较强的细胞毒活性，具有开发成为抗肿瘤药物的潜力。
demethyl vicenistatin 及其制备方法应用

[实用新型]一种有机肥料生产干燥装置-CN202320691560.0有效
发明人：樊洪梅;鞠建华;王洪卫 -专利权人：滨州市京阳生物肥业有限公司
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： F26B11/14 文献下载
摘要：本实用新型涉及有机肥生产技术领域，公开了一种有机肥料生产干燥装置，包括筒体，所述筒体顶部固定连接有进料管，所述进料管内部设置有进料阀门，所述筒体内壁固定连接有加热管，所述筒体侧壁底部转动连接有出料门，所述底板中心固定连接有电机，所述电机的输出端转动连接有转轴，所述转轴外壁固定连接有多个绞龙叶片，所述筒体顶端两侧固定连接有排气管，所述排气管一侧靠近出气口固定连接有出气阀门。本实用新型中，筒体内壁连接有加热管，加热管可将有机肥料干燥处理，绞龙叶片可将有机肥料进行翻转，以使有机肥料充分干燥，筒体上方的净化装置可将加热过程有机肥料产生的臭气进行净化后再排出筒外，干燥和净化效果较好。
一种有机肥料生产干燥装置

[发明专利]一种环六肽化合物desotamide A4及其在制备抗菌药物中的应用-CN202110555444.1有效
发明人：李青连;许润;宋永相;李骏;鞠建华 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2021-05-21 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种环六肽化合物desotamide A4及其在制备抗菌药物中的应用。化合物desotamide A4，其结构式如式(I)所示。本发明的环六肽desotamide A4具有广谱抗革兰氏病原菌的作用，试验结果表明，desotamdie A4对包括耐甲氧西林在内的多株临床耐药金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、藤黄微球菌、枯草芽孢杆菌、模拟葡萄球菌和溶血葡萄球菌具有良好的抑制活性(MIC在8～32μg/mL)，与未经改造的母体天然环肽化合物desotamide A相比较，活性增强2‑4倍，显示出其在抗菌药物研发中的重要价值。
一种环六肽化合物 desotamide a4 及其制备抗菌药物中的应用

[发明专利]一类异腈基化合物及其制备方法和在制备抗菌药物中的应用-CN202211386568.2在审
发明人：宋永相;杨佳凡;周镇槟;李晓悦;马俊英;闫岩;鞠建华 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2022-11-07 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07C305/24 文献下载
摘要：本发明公开了一类含异腈基化合物及其制备方法和在制备抗菌药物中的应用。含异腈基化合物其结构如式(Ⅰ)所示。本发明的含异腈基化合物1是新化合物，对测试细菌具有广谱的抑制作用，不仅可以用于制备抗海洋弧菌药物或作为抗海洋弧菌药物的前体，用于治疗海洋弧菌引发的感染，还具有良好的抗菌广谱适用性。因此，本发明为抗菌药物的研究提供了新的备选化合物，对开发中国海洋药物资源具有重要的意义。
一类异腈基化合物及其制备方法抗菌药物中的应用

[发明专利]两个二苯醚化合物及其制备方法和在制备抗菌药物中的应用-CN202211358060.1在审
发明人： 鞠建华;蔡存磊;陈盈盈;孙长利;马俊英 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2022-11-01 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： C07C43/295 文献下载
摘要：本发明公开了两个二苯醚类化合物及其制备方法和在制备抑菌药物中的应用。二苯醚化合物结构如式(Ⅰ)所示。本发明的二苯醚化合物‑化合物1和化合物2是新的化合物，对测试细菌具有较好的抑制作用，可以用于制备抑菌药物或作为抑菌药物的前体，用于治疗细菌感染，因此本发明为开发抑菌药物提供了新的备选化合物，对开发中国海洋药物资源具有重要的意义。
两个二苯醚化合物及其制备方法抗菌药物中的应用

[发明专利]一类骨架新颖的6/6/6/6/5/5环生物碱类化合物及其在制备抗菌药物中的应用-CN202011087495.8有效
发明人： 鞠建华;宋永相;杨佳凡 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2020-10-13 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C07D491/22 文献下载
摘要：本发明公开了一类骨架新颖的6/6/6/6/5/5环生物碱类化合物及其在制备抗菌药物中的应用。该生物碱类化合物的结构如式(Ⅰ)所示：式(Ⅰ)中化合物1：R1＝H,R2＝Me；或化合物2：R1＝H,R2＝H；或化合物3：R1＝OH,R2＝Me；或化合物4：R1＝OH,R2＝H。本发明的生物碱类化合物‑化合物1至化合物4是新化合物，对测试细菌具有较好的抑制作用，可以用于制备抑菌药物或作为抑菌药物的前体，用于治疗细菌感染，因此本发明为开发抑菌药物提供了新的备选化合物，对开发中国海洋药物资源具有重要的意义。
一类骨架新颖环生物碱类化合物及其制备抗菌药物中的应用

[发明专利]一株海洋链霉菌及其环八肽化合物在制备抗耐药菌药物中的应用-CN202210518694.2在审
发明人：马俊英;乔伊君;鞠建华;杨佳凡;宋永相 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所;南方海洋科学与工程广东省实验室（广州）
申请日： 2022-05-12 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了一株海洋链霉菌及其环八肽化合物在制备抗耐药菌药物中的应用。所述环八肽化合物的结构式如式(I)所示。海洋链霉菌Streptomyces spongiicola SCSIO S0305，其保藏编号为：GDMCC No:62313。本发明从海洋链霉菌Streptomyces spongiicola SCSIO S0305的发酵培养物中分离制备得到的环八肽化合物，该化合物对测试细菌具有显著抑制作用，可以用于制备抑菌药物，用于治疗多耐药细菌感染，因此本发明为开发新的抗耐药菌药物提供了备选化合物，对开发中国海洋药物资源具有重要意义。
海洋霉菌及其环八肽化合物制备耐药药物中的应用

[发明专利]两个大环内酯化合物及其在制备抗菌、抗癌药物中的应用-CN202210128899.X有效
发明人： 鞠建华;周镇槟;杨佳凡;宋永相;田新朋 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2022-02-11 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明公开了两个大环内酯化合物及其在制备抗菌、抗癌药物中的应用。大环内酯化合物其结构如式(Ⅰ)所示。本发明的大环内酯化合物‑化合物1和化合物2是新颖的深海稀有放线菌来源化合物，对所测试的病原细菌和癌症细胞具有显著的抑制作用，可以用于制备抑菌药物或抗癌药物，因此本发明为开发临床治疗细菌感染或癌症提供了新的备选化合物，对开发中国海洋药物资源具有重要的意义。
两个内酯化合物及其制备抗菌抗癌药物中的应用

[发明专利]深海放线菌11791在制备防治农牧业鳞翅目害虫药物中的应用-CN202111348237.5有效
发明人：宋永相;鞠建华;刘田;李洁;杨佳凡;李晓悦;卢琼;杨青 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所;南方海洋科学与工程广东省实验室（广州）;中国农业科学院深圳农业基因组研究所;大连理工大学
申请日： 2021-11-15 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： A01N63/28 文献下载
摘要：本发明公开了深海放线菌11791在制备防治农牧业鳞翅目害虫药物中的应用。本发明通过实验发现，深海放线菌Streptomyces niveus SCSIO 11791的发酵产物对鳞翅目害虫小菜蛾杀灭效果，因此可以用于该类害虫引起的农作物的病虫害防治。本发明产品与部分商品化学农药的效果相当或者略好，如环氧虫啶。本发明生产成本低，绿色环保，是开发新型天然药物的理想资源。本发明生产周期短，发酵制备较容易，易于扩大生产。
深海放线菌 11791 制备防治农牧业鳞翅目害虫药物中的应用

[发明专利]利用深海链霉菌生产怡莱霉素E的培养基及其制备方法-CN202110053546.3有效
发明人：安法梁;郑高帆;朱云飞;鞠建华;马俊英 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2021-01-15 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用深海链霉菌生产怡莱霉素E的培养基的制备方法，包括如下步骤：(1)以重量份计，准确称取可溶性淀粉80‑120g、酵母浸膏20‑30g、玉米浆1.6‑2.4g、氯化钠4‑6g、硝酸钠6.4‑9.6g、硫酸铵6.4‑9.6g、磷酸二氢钾0.16‑0.24g，以去离子定容至1000mL；(2)以3M氢氧化钠溶液调节pH至7.2‑7.4，以重量份计，补加终浓度为6.4‑9.6g的碳酸钙；所述深海链霉菌为深海链霉菌SCSIO ZH16△ilaR。本发明还公开了采用上述方法制备获得的培养基以及采用该培养基发酵生产怡莱霉素E的方法，采用该方法可提高怡莱霉素E的产量。
利用深海霉菌生产霉素培养基及其制备方法

[发明专利]深海链霉菌基因工程突变株生产怡莱霉素E的高产培养基及其规模化发酵工艺-CN202210055630.3在审
发明人：安法梁;郑高帆;朱云飞;鞠建华;马俊英 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2022-01-18 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C12P21/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用深海链霉菌SCSIO ZH16生产怡莱霉素E的高产培养基，包括如下重量份的组分：可溶性淀粉96g‑144g、黄豆粉16‑24g、玉米浆1.92‑2.88g、氯化钠4.8‑7.2g、硝酸钠7.68‑11.52g、硫酸铵5.12‑7.68g、磷酸二氢钾0.192‑0.288g、以去离子水溶解，并定容至1000mL，用3M氢氧化钠溶液调节pH至7.2‑7.4后，加入1.53‑17.67g碳酸钙。本发明还公开了利用所述的高产培养基发酵生产怡莱霉素E的规模化发酵工艺。本发明的高产培养基，原料易得，价格低廉，有利于推广应用。且可以提高怡莱霉素E的产量。
深海霉菌基因工程突变生产霉素高产培养基及其规模化发酵工艺

[发明专利]一种定向生产抗病毒和抗菌活性化合物的基因工程菌株及其应用-CN201911274866.0有效
发明人： 鞠建华;陈姜;桂春;李青连;田新朋 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2019-12-12 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种定向生产抗病毒和抗菌活性化合物的基因工程菌株及其应用。是链霉菌Streptomyces sp.SCSIO 01680基因组中的pak13基因、pak15基因、pak20基因、pak31基因或Pak38基因单独敲除后获得的基因工程菌株，所述的pak13基因、pak15基因、pak20基因、pak31基因和pak38基因的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5所示。本发明提供的可定向生产抗病毒和抗菌活性聚醚类化合物的基因工程菌株，可为抗病毒药物和抗菌药物的筛选提供化学实体，同时，对开发中国海洋药物资源也具有重要意义。
一种定向生产抗病毒抗菌活性化合物基因工程菌株及其应用

[发明专利]一种海洋真菌-细菌共生体及其代谢产物和在制备抗菌药物中的应用-CN201911009854.5有效
发明人： 鞠建华;邵明伟;孙长利;李青连;王晓雪 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2019-10-23 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种海洋真菌‑细菌共生体及其代谢产物和在制备抗菌药物或生物农药中的应用。所述的真菌/细菌共生体Spiromastix sp.SCSIO F190/Alcaligenes faecalis SCSIO B001是从我国南海北部大亚湾海底沉积物中筛选出的，其保藏编号是：GDMCC 60747。从该真菌/细菌共生体的发酵液丁酮萃取物中分离得到化合物spiromarmycin，对该化合物进行生物活性测试结果表明：化合物spiromarmycin具有很好的抗细菌活性及抗真菌活性，可用于开发新型抗细菌剂以及抗真菌剂，制备成相关新型抗菌剂。
一种海洋真菌细菌共生及其代谢产物制备抗菌药物中的应用

[发明专利]双吲哚吡咯类化合物的应用-CN202110493094.0有效
发明人：杨青;刘田;宋永相;卢琼;鞠建华 -专利权人：中国农业科学院深圳农业基因组研究所;大连理工大学;中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2021-05-07 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： A01N43/36 文献下载
摘要：本申请涉及双吲哚吡咯类化合物的应用。双吲哚吡咯类化合物对几丁质酶有较高的抑制活性，结果表明，双吲哚吡咯类化合物对几丁质酶OfChi‑h、OfHex1、OfChtI和OfChtII均有抑制活性；对农业害虫粘虫、亚洲玉米螟和草地贪夜蛾有很强的杀虫活性。
吲哚吡咯化合物应用

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