“低级”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果6398个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]嘧啶衍生物及其盐的制备方法-CN92102226.3无效
发明人：齐藤芳宏;和田信英;草野章次;宫泽武重;高桥智;丰川泰文;梶原郁夫 -专利权人：古米埃化学工业株式会社;伊哈拉化学工业株式会社
申请日： 1988-11-04 - 公布日： 1995-04-12 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：具有分子式为(I)的嘧啶衍生物或其盐的制备方法其中X为卤原子，低级烷基或苯氧基(所述的苯氧基可以被卤原子，低级烷基或低级烷氧基取代)，R为卤原子，低级烷基，烷氧基烷基，苄氧基烷基，烷氧苯羰基烷基，氰烷基或基团(其中R1为氢原子或低级烷基，R2为低级烷基，或可被硝基取代的苯基)。
嘧啶衍生物及其制备方法

[发明专利]除草的磷酰氨基苯基取代的杂环类-CN89107947.5在审
发明人：乔治·西奥多里迪斯 -专利权人： FMC公司
申请日： 1989-10-13 - 公布日： 1990-05-30 - 主分类号： C07F9/572 文献下载
摘要：除草化合物为一般式(见摘要附图)的化合物，式中Q选自以下一般式(略)X和Y单独为F、Cl或Br；R为低级烷基或低级卤代烷基；R1选自低级烷基、低级卤代烷基、环烷基、低级链烯基、低级卤代链烯基、低级炔基、低级卤代炔基及苄基；R2单独选自-OR1或为羟基等；R3为H、低级烷基等或上限定化合物的碱加成盐。
除草氨基苯基取代杂环类

[发明专利]一种金融终端的故障处理方法及其装置-CN201911127536.9有效
发明人：田夏晓;杜晨琳;董亚琼;郭伟;付志霞 -专利权人：河南城建学院
申请日： 2019-11-18 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： G07F9/02 文献下载
摘要：本发明公开的属于金融终端技术领域，具体为一种金融终端的故障处理方法及其装置，包括金融终端、工作状态监测模块、异常状态监测模块、低级故障处理模块、低级故障整合模块、高级故障处理模块、高级故障整合模块和故障报警模块，所述金融终端电性输出连接低级故障处理模块和高级故障处理模块，所述低级故障处理模块电性输出连接低级故障整合模块，所述高级故障处理模块电性输出连接高级故障整合模块和故障报警模块，所述低级故障整合模块和高级故障整合模块均电性输出连接故障报警模块，通过对多个低级故障进行整合报警，有效的解决了现有的方案中只能对单个的低级故障进行处理且不报警、不能对多个低级故障进行处理同时报警的问题。
一种金融终端故障处理方法及其装置

[发明专利]一种合成低级羧酸酯的催化剂-CN200710100224.X无效
发明人：黄如丹;张中强;朱莹莹;胡长文 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2007-06-06 - 公布日： 2007-12-12 - 主分类号： B01J27/19 文献下载
摘要：本发明技术涉及一种生产低级羧酸酯的新型催化剂，包括该新型催化剂的制备方法，以及使用该催化剂生产低级羧酸酯的方法和该催化剂的回收和再生等方法。该催化剂是一种高效、绿色、环境友好型的合成酯的催化剂。本发明涉及一种用于生产低级羧酸酯的催化剂的制备方法，该催化剂用于由低级醇和低级羧酸于液相反应生产低级羧酸酯；催化剂包含杂多酸和/或杂多酸盐并且负载于特定的无机载体上，在以低级醇和低级羧酸酯化制备低级羧酸酯的方法中使用
一种合成低级羧酸催化剂

[发明专利]用作亲代谢性谷氨酸盐受体拮抗剂的苯并二氮杂衍生物-CN00814274.2无效
发明人： G·亚当;A·阿兰因;E·格斯啻;V·穆特尔;T·J·沃尔特林 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2000-09-29 - 公布日： 2002-11-13 - 主分类号： C07D243/12 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)化合物,其中X是单键或亚乙炔基,其中在X是单键的情况下,R1是卤素,或苯基,它可选地被卤素、低级烷基、卤代－低级烷基、低级烷氧基、卤代－低级烷氧基或氰基取代;在X是亚乙炔基的情况下,R1是苯基,可选地被卤素、低级烷基、卤代－低级烷基、低级环烷基、低级烷氧基或卤代－低级烷氧基取代;R3是可选被取代的5或6元芳基或杂芳基。
用作亲代谷氨酸受体拮抗剂二氮杂衍生物

[发明专利]作为甘氨酸转运体1(GlyT－1)抑制剂用于治疗神经学和神经精神病学障碍的2,5－二取代的苯甲酮衍生物-CN200680008577.0无效
发明人： S·乔里顿;R·纳尔基齐昂;R·D·诺可罗司;E·皮那德 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2006-01-10 - 公布日： 2008-03-12 - 主分类号： A61K31/4427 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)化合物及其可药用酸加成盐，其中R¹是－OR^1’、－SR^1’或杂环烷基；R^1’是低级烷基、被卤素取代的低级烷基或－(CH₂)_n－环烷基；R²是－S(O)₂－低级烷基或－S(O)₂NH－低级烷基；R³是芳基或杂芳基，它们是未取代的或者被1至3个选自下列的取代基所取代：低级烷基、低级烷氧基、CN、NO₂、－C(O)－低级烷基、－C(O)O－低级烷基、卤素或被卤素取代的低级烷基
作为甘氨酸转运 glyt 抑制剂用于治疗神经学神经精神病障碍取代苯甲酮衍生物

[发明专利]芳基和杂芳基－氨磺酰衍生物,它们的制备及其作为内皮素拮抗剂的用途-CN95196959.5无效
发明人： V·布鲁;K·伯里;J－M·卡瑟尔;M·克罗泽尔;G·海尔斯;B－M·罗夫尔;M·穆勒;W·内哈特;H·拉穆兹 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 1995-12-04 - 公布日： 2004-01-28 - 主分类号： C07D213/46 文献下载
摘要：式(I)化合物，其中R¹代表苯基，取代的苯基或杂环基；R²代表苯基或取代的苯基；R³代表氢，低级烷基，氰基，羧基，酯化羧基，苯基，取代的苯基，杂环基或-CONR⁵R⁶或-NR⁵COR⁷基团；R⁴代表氢或低级烷基；R^{5低级烷基，羟基-低级烷基，二-低级烷基氨基-低级烷基，羧基-低级烷基，低级烷氧羰基-低级烷基，低级烷氧羰基氨基-低级烷基或苯基-低级烷氧羰基；R^a代表氢，低级烷基或羟基；R^b代表氢或低级烷基；Z代表羟基，氨基或-OR⁸，-OC(O)NHR⁸，-OC(O)OR⁸，-NHC(O)NHR⁸或-NHC(O)OR⁸；R⁸代表杂环基，苯基，取代的苯基或低级烷基；A和Y分别代表氧或硫；X代表氮或CH；m代表0，1或2；n代表0，1或2；}
杂芳基氨磺酰衍生物它们制备及其作为内皮拮抗剂用途

[发明专利]β-淀粉样蛋白的调节剂-CN200980139824.4无效
发明人： E·格斯奇;S·乔里顿;T·吕贝斯 -专利权人：弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 2009-09-29 - 公布日： 2011-09-07 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的化合物其中R¹是氢、低级烷基或者是被羟基取代的低级烷基；R²是氢、低级烷氧基或低级烷基；R³/R⁴彼此独立地是氢、卤素、低级烷基、C(O)O-低级烷基、OR’、NR”R”’、被卤素或羟基取代的低级烷基，或者是苯基或苄基，它们任选被一个或两个卤素原子取代；R’是低级烷基，或者是苯基、苄基或吡啶基，其中各环任选被一个或多个卤素、低级烷基或被氟取代的低级烷基取代；R”是氢或低级烷基；R”’是低级烷基、被一个或两个羟基取代的低级烷基、CH(CH₂OH)-苯基，或者是-(CH₂)₂O-低级烷基，或者是被卤素取代的苯基，或者R”和R”’与它们所连接的N原子一起形成杂环，该杂环任选被一个或多个低级烷基、CH₂C(O)O-低级烷基或者被CH₂C(O)OH取代；Ar是五元杂芳基；或者其有药学活性的酸加成盐。
淀粉蛋白调节剂

[其他]新的头孢烯类化合物及其制备方法-CN87106452无效
发明人：高谷隆男;坂根和夫;宫井健二;川端浩二 -专利权人：藤沢药品工业株式会社
申请日： 1987-09-21 - 公布日： 1988-05-04 - 主分类号： C07D501/38 文献下载
摘要：其中R1和R4各自为氨基或被保护的氨基，R2是羧(低级)烷基或被保护的羧(低级)烷基，R3是低级烷基，羟(低级)烷基或被保护的羟(低级)烷基，和R5是氢或低级烷基。本发明还提供了上述化合物的制备方法。
头孢化合物及其制备方法

[发明专利]偶氮化合物和含有该偶氮化合物的染料偏振膜-CN201310119459.9有效
发明人：贞光雄一;樋下田贵大 -专利权人：日本化药株式会社;宝来技术株式会社
申请日： 2007-06-21 - 公布日： 2013-07-31 - 主分类号： C09B31/08 文献下载
摘要：表示的偶氮化合物、其盐或其铜配盐化合物(在该式中，R1和R2独立地表示氢原子、磺酸基、低级烷基或低级烷氧基；R3-R6独立地表示氢原子、低级烷基或低级烷氧基；R7表示低级烷基或低级烷氧基；和n表示0或1)。
偶氮化合物含有染料偏振

[发明专利]α-哌嗪酮及其应用-CN94106799.8无效
发明人：杉原弘贞;寺下善一;福士英人 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 1994-06-17 - 公布日： 1995-02-08 - 主分类号： C07D241/04 文献下载
摘要：下式化合物及其盐基团或原子为下列基团硝基、卤素原子、低级链烯基、低级炔基、低级烷氧羰基和经式OR11所示的且经氧原子成键的基团；R11优选实例为氢原子和任意取代的低级烷基、低级链烯基、低级炔基、低级链烷酰基
哌嗪酮及其应用

[发明专利]治疗或预防脑血管疾病药物-CN94191403.8无效
发明人：胜田清贵;高松宏幸;上田佳子;中西一;吉田启造 -专利权人：藤泽药品工业株式会社
申请日： 1994-02-16 - 公布日： 1996-03-20 - 主分类号： A61K31/415 文献下载
摘要：公开了式(I)、(Ⅱ)、(Ⅲ)化合物或其药学上可接受的盐在制造治疗或预防脑血管疾病的药物方面的用途，其中R1是氢、低级烷基、低级链烯基或N，N-二(低级)烷氨基甲基，R2是氢、低级烷基或卤素，R3是咪唑基或吡啶基，它们均可有合适的取代基，R4是氢、低级烷基、低级链烯基或羟基(低级)烷基，R5是氢、羟基或酰氧基，或者R4与R5一起连接成一个附加的键。
治疗预防脑血管疾病药物

[发明专利]1－取代的－4－硝基咪唑化合物及其制备方法-CN200380100667.9有效
发明人：后藤文孝;武村宪昭;大谷直明;长谷川武司;壶内英继;宇积尚登;藤田繁和;黑田英明;志津田卓也;佐佐木博文 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 2003-10-14 - 公布日： 2005-11-02 - 主分类号： C07D233/94 文献下载
摘要：一种通式(1)所示1－取代的－4－硝基咪唑化合物，(其中R为氢、低级烷氧基取代的低级烷基、苯基(低级烷氧基)取代的低级烷基、氰基取代的低级烷基、苯环中任选有低级烷氧基取代基的苯基(低级烷基)、或式－CH
取代硝基咪唑化合物及其制备方法

[发明专利]苯并噁唑衍生物及含有该衍生物作为有效成份的药物-CN99815777.5无效
发明人：盐川宗二郎;佐藤康夫;泉政明;吉田谕;伊藤智子;新里铁太郎;村上博志 -专利权人：明治制果株式会社
申请日： 1999-11-19 - 公布日： 2002-01-30 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：(式中,R1表示卤素原子,R2表示氢原子或低级烷基,R3表示氢原子、低级烷基、低级烷氧基、羟基低级烷基、卤素原子或者取代或未取代的氨基,氨基的取代基为选自低级烷基、低级烯基、低级烷基羰基和氨基保护基的基团
衍生物含有作为有效成份药物

[发明专利]膦酸二酯衍生物-CN99804946.8无效
发明人：堺恭大;宫田一义;河村健一;津田可彦;井上泰秀 -专利权人：株式会社大塚制药工场
申请日： 1999-04-21 - 公布日： 2001-05-23 - 主分类号： C07F9/40 文献下载
摘要：可用作药品的通式(1)表示的新颖的膦酸二酯衍生物或其药学可接受的盐类,其中,R1为氨基、N－(低级烷基)氨基、N－(低级链烯基)氨基等;R2和R3各自为氢、低级烷基、卤素、低级烷氧基等;R4为氢原子、低级烷基或苯基(低级烷基);R5和R6均为低级烷基;X,Y和Z均为碳原子、或X,Y和Z其中之一为氮原子、而其它两个为碳原子;Q为单键或亚烷基。
膦酸二酯衍生物