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[发明专利]吲哚衍生物-CN95197471.8无效
发明人：贺登志朗;原田博史;广川美视;吉田直之;川岛和 -专利权人：大日本制药株式会社
申请日： 1995-11-27 - 公布日： 2001-09-05 - 主分类号： C07D209/14 文献下载
摘要：本发明提供了下式吲哚衍生物或其盐$其中Ｒ＃-[１]代表低级烷氧基，低级烷氧基羰基—低级烷氧基，羧基—低级烷氧基，低级烷氧基羰基，苯基—低级烷氧基，被羟基任选取代的低级烷基，二—低级烷基氨基磺酰基等，Ｒ＃-[２]代表氢，卤素，低级烷氧基，低级烷氧基羰基—低级烷氧基，羧基—低级烷氧基等，Ｒ＃-[３]代表氢或低级烷基，Ｒ＃-[４]代表卤素或三氟甲基，Ｒ＃-[５]代表烷基烷基。
吲哚衍生物

[发明专利]新颖氨基酸衍生物的制备方法-CN88103878.4无效
发明人：逸见惠次;闺正博;丸泽宏;今井启祐;茅切奈津子;桥本真志 -专利权人：藤泽药品工业株式会社
申请日： 1988-06-21 - 公布日： 1994-12-07 - 主分类号： C07D233/64 文献下载
摘要：式中R1是任意由选自酰基，羟基，低级烷氧基，芳基，低级烷硫基和式(其中R5是氢或酰基和R6是氢或低级烷基)取代的低级烷基，芳基或任意由低级烷基和酰基取代的氨基，R2是氢或低级烷基，或R1和R2与相连接的氮原子一起组成一个任意由低级烷基，羟(低级)烷基，低级烷氧基(低级)烷基，酰基(低级)烷基，氧和酰基取代的杂环基，R3是氢或低级烷基，R4是低级烷基。
新颖氨基酸衍生物制备方法

[发明专利]制备α－溴－内酰胺衍生物的方法-CN98106084.6无效
发明人： S·阿布里彻特 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 1998-03-09 - 公布日： 1998-09-16 - 主分类号： C07D207/22 文献下载
摘要：本发明涉及制备下式化合物的新方法,其中R为氢、低级烷基、低级烷氧基、环烷基、环烯基、环烷基－低级烷基、低级链烯基、低级炔基、芳基、芳基－低级烷基、杂环基或杂环基－低级烷基;所述低级烷基、环烷基、低级链烯基、环烯基、低级炔基、芳基－低级烷基、芳基,所述杂环基部分可以是未取代或被至少一个选自羧基、氨基、氨基甲酰基、硝基、氰基、低级烷基、低级烷氧基、羟基、卤素的基团取代,以及进一步涉及由上述方法制得的化合物用于制备头孢烯
制备内酰胺衍生物方法

[发明专利]用作蛋白激酶抑制剂的吡唑药物组合物-CN95196127.6无效
发明人： N·A·吉斯;N·洛克尔;A·M·莱贝尔曼;R·M·斯卡伯拉夫 -专利权人：科西雷佩蒂斯公司
申请日： 1995-11-09 - 公布日： 1997-11-19 - 主分类号： A61K31/415 文献下载
摘要：公开了一种选择性抑制蛋白激酶的方法，所述方法包括将含有激酶的组合物与式(I)的化合物接触，其中R1是低级烷基、低级烃基、芳基低级烷基、杂芳基低级烷基、5或6元杂环芳基、多环芳基、多环芳羰基、多环杂芳基或多环杂芳羰基；R2是低级烷基、低级烃基、芳基低级烷基、杂芳基低级烷基、5或6元杂环芳基、低级酰基、5或6元杂环芳羰基、多环芳基或多环杂芳基；R3是H或低级烷基；R5是H、低级烷基、低级烃基、芳基低级烷基、杂芳基低级烷基、5或6元杂芳基、卤素或氰基；并且R6是H或低级酰基。
用作蛋白激酶抑制剂吡唑药物组合

[发明专利]5－苯基苄胺化合物、其制备方法以及其合成中间体-CN01816349.1无效
发明人：高桥政巳;三宅努;山北博一;齐藤亚纪良;浅井秀敏 -专利权人：田边制药株式会社
申请日： 2001-09-26 - 公布日： 2004-01-07 - 主分类号： C07D211/56 文献下载
摘要：本发明目的在于提供通式[1]所示的5－苯基苄胺化合物或其药理上许可的盐、其制备方法以及其合成中间体：式中：环A表示具有取代基的苯基，R^a表示氢原子、卤原子、低级烷基、低级卤代烷基或低级烷氧基，R^b1表示氢原子、卤原子、低级烷基、低级卤代烷基或低级烷氧基，R^b2表示氢原子、卤原子、低级烷基、低级卤代烷基或低级烷氧基，R^c1表示氢原子、也可以以杂环基取代的低级烷基或酰基，R^c2表示氢原子、或低级烷基，R^d表示氢原子、低级烷基、或酰基，R^e表示氢原子、或低级烷基，R^f表示低级烷基或低级环烷基。
苯基化合物制备方法及其合成中间体

[发明专利]螺杆压缩机及具备该螺杆压缩机的制冷循环装置-CN201580080054.6有效
发明人：栗田慎 -专利权人：三菱电机株式会社
申请日： 2015-05-26 - 公布日： 2019-06-18 - 主分类号： F04C18/16 文献下载
摘要：本发明的螺杆压缩机具有：壳体，所述壳体具有压缩气体的低级压缩部和进一步压缩由低级压缩部压缩了的气体的高级压缩部；旋转轴，所述旋转轴贯通低级压缩部和高级压缩部，并能够旋转地配置在壳体内；低级螺杆转子，所述低级螺杆转子安装于低级压缩部内的旋转轴，并在外周面形成有多个螺杆槽；一对低级闸转子，所述一对低级闸转子形成有与低级螺杆转子的螺杆槽啮合的齿部，并在低级螺杆转子的螺杆槽与所述壳体之间形成一对低级压缩室；以及一对低级滑阀，所述一对低级滑阀配置于一对低级压缩室，并通过在旋转轴的轴向上移动，从而调整气体从低级压缩室排出的时机，一对低级滑阀在旋转轴的轴向上分别配置在不同的位置。
螺杆压缩机具备制冷循环装置

[其他]咪唑化合物及其制备方法，和包含该化合物的药物组合物-CN87105680无效
发明人：高杉寿;伊藤清隆;西野重孝;田中明人;高谷隆男 -专利权人：藤次药品工业株式会社
申请日： 1987-08-14 - 公布日： 1988-04-27 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：一种制备下式化合物或其盐的方法其中R1是吡啶基，R2是氢，低级烷基或羟基(低级烷基)，R3是氢，羟基或低级烷基，R4是可被选自下述取代基选择取代的芳基，取代物是低级烷硫基，低级烷亚磺酰基，低级烷磺酰基，硝基，氨基，取代氨基，羟基，低级烷氧基，低级炔氧基，取代或未取代的芳(低级)烷氧基，卤素，卤代(低级)烷基，羧基和酯化羧基。
咪唑化合物及其制备方法包含药物组合

[发明专利]作为神经激肽受体拮抗剂的1－苯甲酰基－2－(吲哚基－3－烷基)－哌嗪衍生物-CN96195744.1无效
发明人：松尾昌昭;萩原大二郎;真锅孝司;小西信清;重永信次;村埜贤司;松田博;三宅宏 -专利权人：藤泽药品工业株式会社
申请日： 1996-05-21 - 公布日： 2001-10-03 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：在式（Ⅰ）中Ｒ＃+[１]是三卤（低级）烷基，Ｒ＃+[２]是（三卤）低级烷基，Ｒ＃+[３]是吲哚（低级）烷基，－Ａ－是－ＣＨ＃-[２]－或（a），Ｒ＃+[４]是（b）、（c）或（d），其中Ｒ＃+[５]是氢或低级烷氧羰基，Ｒ＃+[６]是氢或低级烷酰基，Ｒ＃+[７]是氢、低级烷基、低级烷酰基、低级烷氧羰基、低级烷氧基（低级）烷酰基、环（低级）烷基羰基、芳酰基或低级烷基磺酰基。
作为神经受体拮抗剂苯甲酰基吲哚烷基衍生物

[发明专利]多级旋转式压缩机以及冷冻循环装置-CN202310115492.8在审
发明人：平山卓也;森岛明;J·F·莫纳斯;畑山昌宏;安西史弥 -专利权人：东芝开利株式会社
申请日： 2023-02-15 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： F04C18/356 文献下载
摘要：本发明的多级旋转式压缩机具备壳体、旋转轴、驱动要件、低级吸入管、低级压缩机构部、低级排出管、高级吸入管、高级压缩机构部、分隔板以及轴承。上述低级压缩机构部具备：低级侧缸体，形成低级侧缸室；低级侧辊，能够在上述低级侧缸室内进行偏心旋转；以及低级侧叶片，将上述低级侧缸室划分成低级侧吸入室和低级侧压缩室。上述低级吸入管、上述低级排出管以及上述高级吸入管与相同的被连接部件连接。
多级旋转压缩机以及冷冻循环装置

[发明专利]喹诺酮衍生物抗血栓形成药-CN96191700.8无效
发明人：古贺康雄;木原义人;冈田稔;西孝夫;井上佳宏;木村征夫;日高弘义;福田宣夫 -专利权人：有限会社D.西医疗法研究所
申请日： 1996-10-04 - 公布日： 2003-12-17 - 主分类号： C07D215/22 文献下载
摘要：通式(I)的喹诺酮衍生物或其盐，其中A为低级亚烷基，R为H、卤素或低级烷氧基，R1和R2各自为低级烷基，该低级烷基随意被OH、低级烷氧基、苯基-低级烷氧基或低级链酰氧基取代；为环烷基，该环烷基随意被OH、羟基-低级烷氧基或低级链酰氧基取代；或为氨基，该氨基随意被低级烷基或环烷基取代，R3为H、低级烷基、低级烯基或羟基-低级烷基，以及喹诺酮核3位和4位之间是单键或双键，规定当R和R3为H时，R1和R2不应当为未取代的低级烷基或未取代的环烷基
喹诺酮衍生物血栓形成

[发明专利]带有羟基的新1,3－二烷基脲衍生物-CN95191137.6无效
发明人：河嶋洋一;藤村健一;须原宽;宫胁宣明;藤田裕子 -专利权人：参天制药株式会社
申请日： 1995-11-01 - 公布日： 2000-08-23 - 主分类号： C07C275/10 文献下载
摘要：本发明涉及由式（Ⅰ）代表的化合物和其盐，其中Ｒ1和R4是可被转化为酯，酰胺或异羟肟酸的羧基；R2代表低级烷基或苯基－低级烷基；R3代表氢原子，低级烷基，氨基－低级烷基，低级烷基氨基－低级烷基，羟基－低级烷基，巯基－低级烷基，羧基低级烷基，低级烷氧羰基－低级烷基，咪唑基－低级烷基，吲哚基－低级烷基，可带取代基的苯基，可带取代基的苯基－低级烷基，可带取代基的萘基，或可带取代基的萘基－低级烷基。
带有羟基烷基衍生物

[发明专利]用于治疗多巴胺系统紊乱疾病的苯氧哌嗪衍生物-CN96194666.0无效
发明人： T·古德;D·哈特曼;C·瑞莫 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 1996-06-04 - 公布日： 2002-09-11 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：本发明涉及通式I所示的化合物的应用，其中R#+[1]和R#+[3]分别独立地表示氢，芳基，氨基甲酰基，低级烷基羰基，低级烷基，卤素，低级烷基羰氨基，低级链烯基羰基，氨基，芳氨基，芳氧基，硝基，芳乙酰基，低级链烷酰基低级烷基，烷基磺酰氨基，脲基或呋喃-2-羰氨基，和R#+[2]表示氢，低级烷基，三氟甲基，卤素，低级烷氧基，低级烷羰基或低级烷基羰氨基；或R#+[1]和R#+[2]共同表示-OCH#-[2]O-，-O(CH#-[2])#-[2]O-或-O(CH#-[2])#-[3]-；R#+[4]表示氢，卤素，羟基，低级烷基，低级烷氧基或硝基；R#+[5]表示氢，卤素或低级烷氧基；R#+[6]表示氢，低级烷基，卤素，羟基，氨基，低级烷氧基，三氟甲基，硝基或低级烷基羰氨基和R#+[7]表示氢，低级烷基羰基。
用于治疗多巴胺系统紊乱疾病苯氧哌嗪衍生物

[发明专利]带有五元环基团的环状二胺化合物-CN02813110.X无效
发明人：儿玉龙彦;田村正宏;小田敏明;山嵜行由;西川雅大;土肥武;京谷善德 -专利权人：兴和株式会社
申请日： 2002-06-27 - 公布日： 2004-08-18 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：结构式(1)的化合物：其中，A是单键、C≡C、CONH或NHCO；W是碳原子或氮原子；X是CH、氮原子、氧原子或硫原子；Y是CH、CHR¹，其中R¹是氢原子，或低级烷基、羟基低级烷基、低级烷氧基－低级烷基、芳基、芳基－低级烷基或杂芳基－低级烷基、氮原子、氧原子、硫原子或NR²，其中R²是氢原子，或低级烷基、羟基低级烷基、低级烷氧基－低级烷基、芳基、芳基－低级烷基或杂芳基－低级烷基；Z是氮原子、氧原子、硫原子、CH、或NR³，其中R³是氢原子，或低级烷基、羟基低级烷基、低级烷氧基－低级烷基、芳基、芳基－低级烷基或杂芳基低级烷基；m是1或2；n是1－5的数字；条件是W、X、Y和Z中的一个或两个是杂原子；其酸加成盐，或其水合物；和含有它们任何一种的药物。
带有五元环基团环状化合物

[发明专利]2‑苯基或2‑杂芳基咪唑并[1,2‑a]吡啶衍生物-CN201480024056.9有效
发明人：埃迪利奥·博罗尼;罗卡·戈比;迈克尔·霍纳;亨纳·努斯特;马蒂亚斯·克尔纳;迪特尔·穆里 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2014-04-25 - 公布日： 2017-10-13 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及式I和II的化合物，其中R1是氢，低级烷基，低级烷氧基，卤素，S‑低级烷基，被卤素取代的低级烷氧基，二‑低级烷基氨基，C(O)O‑低级烷基，被羟基取代的低级烷基或羟基；R2是氢，低级烷基，卤素，低级烷氧基，S‑低级烷基，被卤素取代的低级烷氧基，O(CH2)2‑被卤素取代的低级烷氧基，二‑低级烷基氨基，烷基氨基，NH‑被卤素取代的低级烷基，N(低级烷基)‑苄基，被羟基取代的低级烷基，任选被卤素取代的杂环烷基，CH2‑低级烷氧基，CH2‑被卤素取代的低级烷氧基或羟基；或R1和R2与它们所连接的碳原子一起形成环，所述环包含‑OCH2CH2O‑，OCH2O‑，OCH2CH2CH2O‑或‑NHC(O)CH2O‑；R3是氢或低级烷氧基；R4是氢或低级烷基；R5是低级烷基，环烷基，被羟基取代的低级烷基或被卤素取代的低级烷基；或R4和R5与它们所连接的氮原子一起形成环，所述环包含‑CH2CH2CHRCH2CH2‑，‑CH2CHRCH2CH2‑，‑CH2CH2OCH2CH2‑，‑CH2CH2NR’CH2CH2‑，CH2CHR‑或‑CH2CH2CH2‑；其中R是氢，卤素，低级烷基，低级烷氧基或被卤素取代的低级烷基；R’
苯基杂芳基咪唑吡啶衍生物

[发明专利]尿激酶受体配体-CN96190883.1无效
发明人： S·罗森伯格;K·L·施比尔;E·J·马丁 -专利权人：奇龙公司
申请日： 1996-06-06 - 公布日： 1997-10-29 - 主分类号： C07K5/08 文献下载
摘要：所示本发明化合物抑制尿激酶纤维蛋白溶酶原活化剂或uPAR，其中R10是-CH(R9)XCHR1R11或一个封端基团，X是NR12，CR12R15，O，S，SR12或SR12R15；R1，R9，R11，R12R15分别独立是H，低级烷基，低级链烯基，低级炔基，芳基，芳烷基，芳基-链烯基，芳基-炔基，芳基-环烷基，其为被0-3个卤素，OH，NH2，低级烷基，卤素-低级烷基，低级烷氧基，低级烷氨基，低级烷硫基，CN或NO2取代的；R16是CH(R5)C(=O)NH2，H，低级烷基，环烷基，或低级链烯基；R12是芳基或芳烷基，其为未取代的或被1-3个卤素，OH，NH2，CN，NO2，低级烷基，卤素-低级烷基，低级烷氧基，低级烷氨基，低级烷硫基或环烷基取代的；R3和R5分别独立是H或低级烷基；R4是-CH2C(=O)NR13R14，R13是H，低级烷基，苯基或苄基；R14是H，芳基，芳烷基，其中R6和R7分别独立是H，OH，NH2，CN，NO2，低级烷基，卤素-低级烷基，低级烷氧基，低级烷氨基，低级烷硫基，或环烷基，n和m分别是1-3的整数；及其药物可接受酸加成盐。
尿激酶受体