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[发明专利]含磷加氢精制催化剂及其制备方法-CN202210393474.1在审
发明人：王海涛;徐学军;李娟 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中石化（大连）石油化工研究院有限公司
申请日： 2022-04-15 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： B01J27/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种含磷加氢精制催化剂及其制备方法。催化剂包含核壳结构复合氧化物颗粒，核相为含有钼、镍和硅的无定形复合氧化物，壳相为含有钨、镍、铝和磷的无定形复合氧化物。方法如下：（1）将钼酸钠溶液、含Ni、Si的溶液和沉淀剂成胶、老化，得到浆液；（2）反应器中加入去离子水、油脂性液体和磷酸酯，通入CO2气体，将含Ni、Al的溶液、钨酸钠溶液、沉淀剂、CO2气体和浆液并流成胶反应，老化，生成浆液；（3）浆液进行老化，固液分离，干燥、成型；（4）将成型物进行脱盐处理，得到体相加氢精制催化剂。本发明的含磷加氢精制催化剂，具有合理的金属分布及颗粒大小，在馏分油加氢精制过程中具有较高加氢脱硫和加氢脱氮反应性能。
加氢精制催化剂及其制备方法

[发明专利]加氢精制催化剂的制备方法-CN202210393483.0在审
发明人：徐学军;王海涛;李娟 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中石化（大连）石油化工研究院有限公司
申请日： 2022-04-15 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： B01J27/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种加氢精制催化剂的制备方法。包括如下内容：（1）将氢氧化钠溶液、含硅的碱性溶液、钼酸钠溶液和含Ni的溶液进行成胶反应，反应后经第一老化，得到第一浆液；（2）反应器中加入水和油脂性液体，然后将含Ni、Al的溶液、钨酸钠溶液、磷酸钠溶液和第一浆液并流加入反应器中进行成胶反应，反应后经第二老化，生成第二浆液；（3）将第二浆液进行老化，老化结束后经固液分离，固相经干燥、成型过程，得到成型物；（4）将成型物进行脱盐处理，洗涤、干燥和焙烧，得到核壳结构的加氢精制催化剂。本发明催化剂制备成本低、制备过程清洁无污染，能避免柴油馏分的过度裂解，还具有良好的原料适应性，可以处理劣质馏分油原料。
加氢精制催化剂制备方法

[发明专利]直链二元腈的催化合成方法-CN202011133264.6有效
发明人：权于;高振聪 -专利权人：鞍山七彩化学股份有限公司
申请日： 2020-10-21 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： B01J27/199 文献下载
摘要：本发明公开了一种直链二元腈的催化合成方法，其中，该方法使用的催化剂，以钒为主催化剂，以铬、磷、镍、钼为助催化剂，本发明催化剂的合成方法简单易得，制备的催化剂可以直接套用于下一批次反应，从源头上减少能耗，反应结束后，催化剂与产物易分离；本发明使用的催化剂参与直链二元腈的合成反应，有效增多在反应物直链二元醇的表面的活性位点，提高了直链二元醇的转化率和直链二元腈的选择性，且催化剂体系简单、高效、副产物少；本发明的催化合成方法可以连续制备直链二元腈，生产方法简单，生产成本大大下降，降低三废量。
直链二元催化合成方法

[发明专利]一种微波石墨化负载型杂多酸盐催化剂、其制备方法及其催化氧化脱硫应用-CN202210783538.9有效
发明人：朱林华 -专利权人：海南师范大学
申请日： 2022-07-05 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： B01J27/199 文献下载
摘要：本发明公开了一种微波石墨化负载型杂多酸盐催化剂、其制备方法及其催化氧化脱硫应用，微波石墨化负载型杂多酸盐催化剂的制备方法，包括如下步骤：(1)将MoO3与V2O5混合，加入到去离子水中，搅拌升温至90～100℃，再向其中逐滴加入40～60wt％的植酸水溶液，滴加完毕后，90～100℃下搅拌18～24h，得到H5PMo10V2O40催化剂溶液；(2)将步骤(1)制备的H5PMo10V2O40催化剂溶液，进行微波石墨化反应，得到石墨负载型H5PMo10V2O40杂多酸盐催化剂。本发明微波石墨化负载型杂多酸盐催化剂的制备方法，将植酸型钼钒酸进行微波石墨化，增大了杂多酸的比表面积，增加了催化活性所涉及的活性位点，显著提高了催化氧化脱硫效率，且脱硫条件温和，易操作，能耗低，高效、经济、环保；易于回收，可循环使用，使用成本低廉。
一种微波石墨负载杂多催化剂制备方法及其催化氧化脱硫应用

[发明专利]在混合反应器中加氢转化重质烃原料的方法-CN201880080315.8有效
发明人： T.科雷;T.S.阮;J.马克斯;A.邦迪埃勒-斯克日普恰克 -专利权人： IFP新能源公司
申请日： 2018-11-29 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： B01J27/19 文献下载
摘要：本发明涉及在氢气、至少一种负载型固体催化剂和至少一种分散型固体催化剂的存在下加氢转化重质烃原料的方法，至少一种负载型固体催化剂和至少一种分散型固体催化剂获自至少一种在Strandberg、Keggin、缺位Keggin或取代的缺位Keggin结构中组合钼和至少一种选自钴和镍的金属的杂多阴离子盐。
混合反应器加氢转化重质烃原料方法

[发明专利]一种气相氧化催化剂、制备方法及生产邻苯二甲醛的方法-CN202011014895.6有效
发明人：安欣;伊卓;袁滨;刘玉芬;师慧敏;张东顺;张作峰 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
申请日： 2020-09-24 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： B01J27/199 文献下载
摘要：本发明公开了一种气相氧化催化剂、制备方法及生产邻苯二甲醛的方法。所述催化剂为Mo12VaFebAcBdCeOx，其中A选择K、Cs、Rb中的一种或多种；B选自硼和/或磷；C选自Nb、Sb、In中的一种或多种；a、b、c、d、e、x分别代表相应元素的原子比例，其中a＝1～2，b＝5～10，c＝0.3～0.5，d＝1.3～1.6，e＝0.9～1.1；x为构成复合氧化物所需要的氧原子数。本发明通过催化剂调节选择性氧化过程，在气相反应过程中提高产物邻苯二甲醛的收率。
一种氧化催化剂制备方法生产邻苯二甲醛

[发明专利]一种邻苯二甲醛催化剂、制备方法及应用-CN202011014870.6有效
发明人：袁滨;伊卓;安欣;刘玉芬;师慧敏;张东顺;张作峰 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
申请日： 2020-09-24 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： B01J27/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻苯二甲醛催化剂、制备方法及应用。所述催化剂包括：活性组分和载体；所述活性组分为Mo12VaFebAcBdCeOx：A选择K、Cs、Rb中的一种或多种；B选自硼和/或磷；C选自Nb、Sb、In中的一种或多种；a、b、c、d、e、x分别代表相应元素的原子比例，其中a＝0.1～3，b＝2～12，c＝0.1～1，d＝0.1～3，e＝0.1～3；所述载体为具有导热性能的惰性无孔材料。本发明采用更绿色环保的空气直接氧化法，制备特定催化剂，从而达到绿色环保，安全高效，可以实现工业生产的制备邻苯二甲醛的方法。扩大邻苯二甲醛工业生产规模，提高高级消毒剂产能，拓展其使用范围。
一种邻苯二甲醛催化剂制备方法应用

[发明专利]加氢处理催化剂及其制备方法和应用-CN201911355248.9有效
发明人：于政敏;唐兆吉;樊宏飞;王继锋 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： B01J27/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种加氢处理催化剂及其制备方法和应用。所述加氢处理催化剂包括：载体、活性金属组分和壳聚糖，所述的活性金属组分包括第Ⅷ族金属和第ⅥB族金属，壳聚糖与第ⅥB族原子摩尔比为0.01：1～10：1，优选0.01：1～5：1。该催化剂特别适用于重质馏分油加氢处理工艺中，能够明显提高加氢脱氮活性。
加氢处理催化剂及其制备方法应用

[发明专利]甲醇氧化制甲酸甲酯的V-Ti-P纳米催化剂的制备方法及应用-CN202010440901.8有效
发明人：孙予罕;王慧;曾高峰;吴平 -专利权人：上海簇睿低碳能源技术有限公司;中国科学院上海高等研究院
申请日： 2020-05-22 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： B01J27/198 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲醇氧化制甲酸甲酯的V‑Ti‑P纳米催化剂的制备方法及应用。制备方法为：将钒源、钛源和磷源溶于去离子水制成混合液；在冰水水浴及剧烈搅拌下，将氨水溶液滴到混合液中，直到pH值为7～11，得到含有黄褐色沉淀的浆液；将浆液在室温陈化，然后用水洗涤，得到黄褐色固体；将所得固体分散于含正丁醇的水中，搅拌后过滤，将所得固体干燥、焙烧。本发明提供的催化剂颗粒尺寸小，比表面积大，孔隙率高，纳米尺寸均一，抗烧结性能好，在较低温度下具有高甲醇转化率、高甲酸甲酯选择性、较长的寿命，在工业反应中更容易成型，比V‑Ti‑S催化剂具有更优异反应性能。
甲醇氧化甲酸 ti 纳米催化剂制备方法应用

[发明专利]Cu-Mo双金属纳米复合材料及其应用-CN202210464448.3有效
发明人：柴芳;宁玉雪;张芳 -专利权人：哈尔滨师范大学
申请日： 2022-04-29 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： B01J27/19 文献下载
摘要：本发明公开了Cu‑Mo双金属纳米复合材料，它是由下述方法制备的：将Cu(NO3)2·3H2O与H3PMo12O40溶于水；将2‑甲基咪唑溶解于水；混合，搅拌，加热反应1h~5h，得到褐色沉淀；将褐色沉淀离心收集，清洗，得褐色固体；干燥，得到Cu‑Mo双金属纳米复合材料；Cu‑Mo双金属纳米复合材料在催化有机物方面的应用；结果表明催化对硝基苯酚过程中始终漂浮在溶液表面，反应结束后，可直接方便回收，成功进行至少18次催化循环实验后，转化率依旧可以达到97%；催化溴化苄化合物的氰化反应的产物收率高，转率可以达到98%；优点在于：催化降解效果好，易于回收、可循环反应，产物收率高、底物范围广。
cu mo 双金属纳米复合材料及其应用

[发明专利]催化剂和使用该催化剂的不饱和羧酸的制造方法-CN202280012077.3在审
发明人：三轮宽人;小畑友洋;平冈良太;川口徹;酒井秀臣 -专利权人：日本化药株式会社
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： B01J27/199 文献下载
摘要：一种催化剂，其包含钼、铜和钒作为必要成分，并且在通过程序升温还原测定而得到的TPR谱中，在300℃以上且500℃以下的范围内出现的氢消耗峰的氢消耗量(L)为1.30毫摩尔/g以上且10.00毫摩尔/g以下。
催化剂使用不饱和羧酸制造方法

[发明专利]一种中低温煤焦油加氢含硫磷化钼催化剂的制备方法和应用-CN202310603086.6在审
发明人：温永占 -专利权人：陕西中恒新材料有限公司
申请日： 2023-05-26 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： B01J27/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种中低温煤焦油加氢含硫磷化钼催化剂的制备方法和应用，以七钼酸铵为钼源，以磷酸氢二铵为磷源，以硅表面改性处理的氧化铝为载体，等体积浸渍及干燥焙烧后直接在固定床反应器内通过先硫化后临氢还原磷化，降低磷化钼的活化工艺苛刻度，同时形成掺杂硫的磷化钼活性结构，获得含硫磷化钼催化剂；然后直接在原固定床反应器内引入中低温煤焦油，进行中低温煤焦油全馏分加氢精制反应。本发明中含硫磷化钼催化剂的制备以及反应器内的原位活化完全可以在现有过渡金属硫化物催化剂的制备和反应系统内完成，大幅度降低了磷化催化剂的制备和使用难度，而且本发明制备出的含硫磷化钼催化剂完全可以依托现有加氢系统进行使用，呈现出很好的加氢活性。
一种低温煤焦油加氢磷化催化剂制备方法应用

[发明专利]一种柴油加氢脱硫催化剂及其制备方法-CN202210254715.4在审
发明人：温广明;旷军虎;马宝利;宋金鹤;张诚;王丹;郭金涛;徐铁钢;张文成;徐伟池 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2022-03-15 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： B01J27/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种柴油加氢脱硫催化剂及其制备方法，该制备方法包括：在去离子水中依次加入磷酸、钼的氧化物、镍或钴的盐类，然后加热，待溶液澄清透明后降温；加入锌盐并搅拌，待锌盐完全溶解后定容，得到金属浸渍液；将载体采用等体积浸渍法浸渍于金属浸渍液，干燥、焙烧，得到柴油加氢脱硫催化剂。本发明的制备方法可以调节载体与活性金属之间作用力，利于载体快速浸渍，活性组分在催化剂载体中均匀分布浸渍液，从而制备得到高活性柴油加氢脱硫催化剂。
一种柴油加氢脱硫催化剂及其制备方法

[发明专利]均四甲苯氧化制均酐的催化剂及其制备方法和应用-CN202210222292.8在审
发明人：安欣;刘玉芬;袁滨 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中石化（北京）化工研究院有限公司
申请日： 2022-03-07 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： B01J27/198 文献下载
摘要：本发明涉及催化剂技术领域，公开了一种均四甲苯气相氧化制均苯四酸二酐的催化剂及其制备方法和应用。该催化剂为三段床催化剂，包括从气体入口端至气体出口端依次设置的A段、B段和C段催化剂，A、B、C段催化剂各自均包括载体以及负载在载体上的活性物质，所述活性物质包括V、Cs、Ti、助催化剂组分和任选的P；其中，以各段催化剂中活性物质总量的质量含量为基准，每段催化剂中V元素质量百分含量在对应三段催化剂中的排布顺序为B段催化剂A段催化剂C段催化剂。该催化剂具有较高的活性和催化剂整体利用效率，应用该催化剂的均四甲苯气相氧化制均苯四酸二酐的方法，不仅具有较高的均苯四酸二酐收率，而且具有较高的负荷。
甲苯氧化制均酐催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种CoMoP三元催化剂及其制备方法和应用-CN202310784299.3在审
发明人：刘军辉;宋亚坤;李想;赵远;李梦婷;张文珂;刘朵;李冰;胡媛;韩珊 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2023-06-29 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： B01J27/19 文献下载
摘要：本发明提供一种CoMoP三元催化剂及其制备方法和应用，属于催化剂制备及其制氢能源应用领域，采用以下步骤制备：将硝酸钴加入甲醇中溶解得透明溶液A；将2‑甲基咪唑加入甲醇溶液中溶解得透明溶液B；搅拌条件下将溶液A快速加入溶液B中，在温度为20‑30℃条件下继续搅拌12‑48 h，离心、洗涤、烘干，得到ZIF‑67；将Mo源完全溶解于溶剂中，20‑30℃搅拌条件下加入ZIF‑67，混合均匀后，升温至65‑80℃持续搅拌至溶剂完全蒸发，得到Mo/ZIF‑67；控制Mo/ZIF‑67与次磷酸钠的质量比，在氮气氛围下磷化得到CoMoP三元催化剂，该催化剂在催化氨硼烷水解制氢反应中性能好，具有良好的应用前景。
一种 comop 三元催化剂及其制备方法应用

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